Levering i Moskva i morgen 2. juni
Gratis for bestillinger over 2500 rubler
Produksjonslandet kan variere avhengig av varesats. For informasjon, ta kontakt med operatøren når du bekrefter bestillingen.
Amelotex - NSAIDs, har betennelsesdempende, febernedsettende, smertestillende virkning. Tilhører klassen oksikam; enolsyrederivat.
Meloxicam er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel som har smertestillende, betennelsesdempende og antipyretiske effekter.
Den betennelsesdempende effekten er assosiert med hemming av den enzymatiske aktiviteten til cyclooxygenase-2 (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i inflammasjonsområdet..
I mindre grad virker meloksikam på cyclooxygenase-1 (COX-1), som er involvert i syntesen av prostaglandin, som beskytter slimhinnen i mage-tarmkanalen og er involvert i reguleringen av blodstrømmen i nyrene.
Farmakokinetikk: Amelotex absorberes godt fra mage-tarmkanalen, den absolutte biotilgjengeligheten til meloxicam er 89%. Samtidig matinntak endrer ikke absorpsjonen. Når du bruker legemidlet Amelotex oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er konsentrasjonene proporsjonale med dosene. Likevektskonsentrasjoner oppnås innen 3-5 dager. Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 år), er konsentrasjonene lik de som ble observert etter den første oppnåelsen av likevektskonsentrasjoner. Plasmaproteinbinding er mer enn 99%. Forskjellen mellom forskjeller mellom maksimal og basal konsentrasjon av legemidlet etter inntak av det en gang om dagen er relativt liten og utgjør 0,4-1,0 μg / ml når du bruker en dose på 7,5 mg, og 0,8-2 når du bruker en dose på 15 mg, 0 μg / ml, (verdiene for henholdsvis Cmin og Cmax er vist). Meloxicam trenger gjennom de histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken når 50% av den maksimale konsentrasjonen av medikamentet i plasma.
Det metaboliseres nesten fullstendig i leveren for å danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av en mellomliggende metabolit, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP 2C9-isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP 3A4-isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16% og 4% av legemiddeldosen), hvis aktivitet sannsynligvis varierer individuelt.
Det skilles ut likt gjennom tarmen og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. Gjennom tarmen utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen uendret, i urinen uendret finnes stoffet bare i spormengder. Halveringstiden (T1 / 2) til meloxicam er 15-20 timer. Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre minsker klarering av stoffet. Distribusjonsvolumet er lavt, og gjennomsnitt 11 liter. Moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.
Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av stoffet Amelotex er: revmatoid artritt, slitasjegikt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).
Amelotex er beregnet på symptomatisk behandling, reduserer smerter og betennelse ved bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon..
Bruksmåte:
Legemidlet Amelotex tas oralt med måltider en gang om dagen.
Anbefalt doseringsregime:
Revmatoid artritt: 15 mg daglig. Avhengig av den terapeutiske effekten, kan dosen reduseres til 7,5 mg per dag..
Slitasjegikt: 7,5 mg per dag. Hvis den ikke er effektiv, kan dosen økes til 15 mg per dag.
Bekhterevs sykdom: 15 mg per dag.
Den maksimale daglige dosen av Amelotex bør ikke overstige 15 mg.
Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, så vel som hos pasienter med alvorlig nyresvikt ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.
Bivirkninger:
Amelotex fra bivirkninger kan forårsake fra mage-tarmkanalen: mer enn 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse, flatulens, diaré; 0,1-1% - en kortvarig økning i aktiviteten til "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, raping, øsofagitt, gastroduodenalsår, blødning fra mage-tarmkanalen (inkludert latent), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av mage-tarmkanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.
Fra siden av hematopoietiske organer: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - endring i blodtall, inkl. leukopeni, trombocytopeni.
På huden: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urticaria; mindre enn 0,1% nbsp; - fotosensibilisering, bullouse utslett, erythema multiforme, inkludert.
Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.
Fra luftveiene: mindre enn 0,1% - bronkospasme.
Fra nervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - svimmelhet, tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - forvirring, desorientering, emosjonell labilitet.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: mer enn 1% - perifert ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, "hetetokter" av blod til ansiktshuden.
Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia og / eller økt serumurea; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelsen med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.
Fra sansene: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, synshemming, inkl. tåkesyn.
Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner.
Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Amelotex er: overfølsomhet for virkestoffet eller hjelpekomponentene til Amelotex, kontraindisert i perioden etter koronar bypass-poding, dekompensert hjertesvikt, fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasal bihuler og ikke-inflammatorisk syremiddel (inkludert historie), erosive og ulcerative forandringer i slimhinnene i magen eller tolvfingertarmen 12, aktiv gastrointestinal blødning, inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), cerebrovaskulær blødning eller annen blødning, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, alvorlig nyresvikt hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (kreatininclearance under 30 ml / min), progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi, graviditet, ammeperiode, barn under 15 år.
På grunn av tilstedeværelsen av laktose i stoffet, bør pasienter med sjeldne arvelige sykdommer som laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon ikke ta stoffet..
Med omhu.
For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger, bør du bruke den minimale effektive dosen Amelotex med minst mulig kort løpetur med:
iskemisk hjertesykdom, cerebrovaskulære sykdommer, kongestiv hjertesvikt, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, kreatininclearance mindre enn 60 ml / min, anamnestiske data om utvikling av magesår, i nærvær av Helicobacter pylori infeksjon, i alderdom, med langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, hyppig alkoholforbruk, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling med følgende medisiner: antikoagulantia (for eksempel warfarin), antiplatelet midler (for eksempel acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (for eksempel hemmende anfallshemmere) serotonin (f.eks. citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Svangerskap:
Bruk av Amelotex under graviditet og amming er forbudt. Kvinner som planlegger et svangerskap, bør slutte å ta Amelotex, da meloxicam kan redusere fruktbarheten. Under terapi med meloksikam anbefales det å bruke pålitelig prevensjon.
Hvis du trenger å ta stoffet Amelotex under amming, bør du bestemme deg for avbruddet av amming før du begynner å ta meloxicam.
Interaksjon med andre legemidler:
Ved samtidig bruk av Amelotex med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (samt med acetylsalisylsyre) øker risikoen for rosende ulcerative lesjoner og blødning fra mage-tarmkanalen..
Med samtidig bruk med antihypertensive medisiner er det mulig å redusere effektiviteten av virkningen til sistnevnte.
Med samtidig bruk av Amelotex med litiumpreparater er det mulig å utvikle akkumulering av litium og øke dens toksiske effekt (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i grøfta).
Ved samtidig bruk med metotreksat økes bivirkningen av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (risikoen for anemi og leukopeni, periodisk overvåking av den generelle blodprøven er gitt).
Ved samtidig bruk av Amelotex med vanndrivende midler og syklosporin øker risikoen for utvikling av nyresvikt.
Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler er det mulig å redusere effektiviteten til sistnevnte.
Ved samtidig bruk av Amelotex med antikoagulantia (heparin, tiklopidin, warfarin), samt med trombolytika (streptokinase, fibrinolysin) øker risikoen for blødning (periodisk overvåking av blodproppsindikatorer er nødvendig).
Når den brukes samtidig med kolestyramin, som et resultat av bindingen av meloxicam, forbedres dens utskillelse gjennom mage-tarmkanalen.
Ved samtidig bruk av Amelotex med selektive serotoninopptakshemmere øker risikoen for gastrointestinal blødning.
Overdose:
Symptomer på overdosering av Amelotex: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, leversvikt, respirasjonsstans, asystole.
Behandling: det er ingen spesifikk motgift; i tilfelle en overdose av medikamentet, gastrisk skylling, inntak av aktivt kull (innen neste time), bør symptomatisk behandling utføres. Kolestyramin akselererer eliminering av stoffet fra kroppen. Tvungen diurese, hemodialyse - ineffektiv på grunn av stoffets høye forbindelse med blodproteiner.
Lagringsforhold:
Amelotex bør oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 8 til 25 grader celsius. Det anbefales ikke å oppbevare Amelotex i kjøleskapet..
Med forbehold om anbefalingene for lagring, er legemidlet Amelotex egnet i 2 år.
Utgivelsesskjema:
Amelotex tabletter, 10 stk i blisterpakninger laget av aluminiumsfolie og polymere materialer, 1 eller 2 blisterpakninger legges i en pappeske.
sammensetning:
1 tablett med legemidlet Amelotex 7.5 inneholder:
Meloxicam - 7,5 mg;
Ytterligere ingredienser inkludert laktose (i monohydratform).
1 tablett med legemidlet Amelotex 15 inneholder:
Meloxicam - 15 mg;
Ytterligere ingredienser inkludert laktose (i monohydratform).
Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige ved bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til prisene på nettstedet, bare et eget kjøp til apotekets pris. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.
Produktkode: 5124
Henting, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer
| Apotek | Arbeidstid | Metro | Antall | Produsent | Pris ved bestilling | Å bestille |
|---|
Formålet med dette nettstedet er kun for informasjonsmessige og informasjonsmessige formål, vi promoterer ikke eller tilbyr selvmedisinering. Sjekk de endelige prisene, produsent, pakker og mengde varer i apotekene direkte i apotekene våre.
Informasjon om varer i Stolichki apotek på dette nettstedet er ikke endelig, kan ikke samsvare med informasjonen som er vist på nettstedet og kan endres uten å varsle sluttbrukere om denne ressursen..
Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet.
Du kan motta bestillingen din i morgen 06/02/2020
Leddgikt; osteoartritt; ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt) og andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene, ledsaget av smerter. Designet for symptomatisk terapi, og reduserer smerter og betennelser ved bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon.
Overfølsomhet (inkludert overfor NSAIDs fra andre grupper), en kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler, og intoleranse mot ASA og medikamenter i pyrazolon-serien; magesår og 12 duodenalsår (i akutt fase), alvorlig leversvikt, kronisk nyresvikt hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (CC mindre enn 30 ml / min), aktiv gastrointestinal blødning; progressiv nyresykdom, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, tilstand etter transplantasjon av kransarterie, bekreftet hyperkalemi, inflammatorisk tarmsykdom, barndom (under 12 år), graviditet, amming.
Ved magesår eller gastrointestinal blødning, utvikling av bivirkninger fra hud og slimhinner, bør stoffet avbrytes.
Hos pasienter med redusert BCC og nedsatt glomerulær filtrering (dehydrering, CHF, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk uttalt nyresykdom, tar diuretika, dehydrering etter større kirurgiske operasjoner), kan klinisk uttrykt CRF vises, noe som er fullstendig reversibelt etter seponering av legemidlet (hos slike pasienter) i begynnelsen av behandlingen, bør daglig diurese og nyrefunksjon overvåkes). Med en vedvarende og betydelig økning i transaminaser og endringer i andre indikatorer for leverfunksjon, bør medisinen avbrytes og kontrolltester bør utføres.
Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, starter behandlingen med en dose på 7,5 mg. I det terminale stadiet med kronisk nyresvikt hos pasienter som er i dialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag. I løpet av behandlingen må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (med utseendet svimmelhet og døsighet). For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes med minst mulig kort løpetur.
Inni under måltidene, i en daglig dose på 7,5-15 mg. Maksimal daglig dose er 15 mg, hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon på hemodialyse, 7,5 mg. Med en svak eller moderat reduksjon i nyrefunksjon (CC mer enn 25 ml / min), samt med levercirrhose i stabil klinisk tilstand, er dosejustering ikke nødvendig. Startdosen hos pasienter med økt risiko for bivirkninger er 7,5 mg / dag.
Rektal - 15 mg (ett stikkpiller) 1 gang per dag.
Frekvens: ofte - mer enn 1%; sjelden - 0,1-1%; sjelden - 0,01-0,1%; veldig sjelden - mindre enn 0,01%.
Fra fordøyelsessystemet: ofte - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse, flatulens, diaré; sjelden - en kortvarig økning i aktiviteten til "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, raping, øsofagitt, gastroduodenalsår, blødning fra mage-tarmkanalen (inkludert latent), stomatitt; sjelden - gastrointestinal perforering, kolitt, hepatitt, gastritt.
Fra siden av de hematopoietiske organene: ofte - anemi; sjelden - en endring i blodtellingen, inkl. leukopenia, tromocytopenia.
Fra siden av huden: ofte - kløe, hudutslett; sjelden - urticaria; sjelden - lysfølsomhet, buløse utbrudd, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.
Fra luftveiene: sjelden - bronkospasme.
Fra siden av nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - svimmelhet, tinnitus, døsighet; sjelden - forvirring, desorientering, emosjonell labilitet.
Fra CCC: ofte - perifert ødem; sjelden - økt blodtrykk, hjertebank, "hetetokter" av blod til ansiktshuden.
Fra urinsystemet: sjelden - hypercreatininemia og / eller økt serumurea konsentrasjon; sjelden - akutt nyresvikt; forbindelsen med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.
Fra sansene: sjelden - konjunktivitt, synshemming, inkl. tåkesyn.
Allergiske reaksjoner: sjelden - angioødem, anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner.
Når det tas samtidig med andre NSAID, øker risikoen for å utvikle ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen og gastrointestinal blødning; øker konsentrasjonen av Li + i plasma når den brukes samtidig med Li + -preparater; reduserer effektiviteten av IUD, antihypertensive medisiner; indirekte antikoagulantia, tiklopidin, heparin, trombolytika øker risikoen for blødning; metotreksat forbedrer myelodepressiv effekt; diuretika øker risikoen for å utvikle nyrefunksjon; syklosporin forbedrer nefrotoksisk effekt; kolestyramin akselererer utskillelsen.
Myelotoksiske medikamenter øker manifestasjonene av stoffets hematotoksisitet.
Det er ingen sertifikater knyttet til dette produktet!
Det er kontraindikasjoner, ta kontakt med legen din
Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet
Instruksjoner for bruk
Meloxicam 7,5 mg. Hjelpestoffer: fast fett (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol glyserylhydroksystearat - 16,5 mg.
Meloxicam 15 mg. Hjelpestoffer: fast fett (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol glyserylhydroksystearat - 16,5 mg.
slitasjegikt, - leddgikt; - ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt); - inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene, ledsaget av smertesyndrom (for løsning for intravenøs administrering).
Designet for symptomatisk terapi, og reduserer smerter og betennelser ved bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller hjelpekomponentene til stoffet; - perioden etter omplanting av kransarterie - dekompensert hjertesvikt; - komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert historie); - erosive og ulcerative forandringer i slimhinnen i magen eller tolvfingertarmen; - aktiv gastrointestinal blødning; - inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); - cerebrovaskulær blødning eller annen blødning; - alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom; - alvorlig nyresvikt hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (CC 30 ml / min. dosejustering er ikke nødvendig. Hos pasienter med endetrinns nyresvikt ved hemodialyse, bør dosen av Amelotex ikke overstige 7,5 mg / dag. en betydelig økning i aktiviteten til levertransaminaser og endringer i andre indikatorer for leverfunksjon, stoffet skal avlyses og de identifiserte laboratorieendringene bør overvåkes.
Hos pasienter med levercirrhose i kompensasjonsstadiet, er det ikke nødvendig å redusere dosen av medisinen. Pasienter som tar vanndrivende midler og Amelotex samtidig, bør ta en tilstrekkelig mengde væsker. Amelotex, som andre NSAID-er, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer. Påvirkning av evnen til å føre kjøretøy og mekanismer Bruk av stoffet kan forårsake uønskede effekter i form av hodepine og svimmelhet, døsighet. Du bør nekte å kjøre kjøretøy og vedlikeholde maskiner og mekanismer som krever konsentrasjon..
Grønngul, torpedoformet.
Legemidlet blir dispensert etter resept.
Bruk av stoffet er kontraindisert hos barn under 15 år..
PharmFirm SOTEX ZAO
NSAIDs. Har smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekter. Den betennelsesdempende effekten er assosiert med hemming av den enzymatiske aktiviteten til COX-2, som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i betennelsesområdet. I mindre grad virker meloxicam på COX-1, som er involvert i syntesen av prostaglandin, som beskytter mageslimhinnen og tar del i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. Undertrykker syntesen av prostaglandiner i betennelsesområdet i større grad enn i slimhinnene i magen eller nyrene, noe som er assosiert med en relativt selektiv hemming av COX-2. Tilhører klassen oksikam, et derivat av enolsyre. Meloxicam er et "chondroneutral" medikament, påvirker ikke bruskvev negativt, påvirker ikke proteoglykansk syntese av chondrocytter av leddbrusk.
Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger i samsvar med WHO-klassifiseringen: veldig ofte (> 10%), ofte (1-10%), sjelden (0,1-1%), sjelden (0,01-0,1%), veldig sjelden (
En ampull Amelotex inneholder:
En tablett Amelotex inneholder:
Amelotex-injeksjoner i form av en løsning for intramuskulær injeksjon er en klar gulgrønn væske i fargeløse glassampuller:
Amelotex tabletter er bikonveks, runde, med et hakk på den ene kanten, lysegule eller lys gulgrønnaktig farge. Det kan være en svak ruhet. Ti slike tabletter i en blisterkonturpakke, en eller to slike pakker i en pappeske.
Legemidlet har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter.
farmakodynamikk
Meloxicam refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner som har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter.
Den betennelsesdempende effekten er assosiert med hemming av aktiviteten til cyclooxygenase-2, som er involvert i syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset. I mindre grad har stoffet en effekt på cyclooxygenase-1, som også er involvert i biosyntesen av prostaglandin, som beskytter slimhinnene i fordøyelseskanalen og bidrar til regulering av blodstrømmen i nyrene..
Meloxicam tilhører oxicam-gruppen; kjemisk et derivat av enolsyre.
farmakokinetikk
Når det administreres intramuskulært, binder legemidlet seg til plasmaproteiner med 98%. Penetrerer gjennom alle vevsbarrierer og kommer inn i leddvæsken. Leddvæskekonsentrasjon når 50% av maksimal plasmakonsentrasjon.
Det skilles ut gjennom nyrene og tarmene i form av metabolitter. I sin opprinnelige form utskilles opptil 5% av den daglige dosen av stoffet gjennom tarmen, meloksikam skilles nesten ikke ut i urinen uendret. Halveringstiden er 15-19 timer. Plasmaclearance - 8 ml / min. Klareringen av stoffet bremser hos pasienter over 50 år. Nedsatt nyre- eller leversvikt med moderat alvorlighetsgrad har ingen effekt på legemidlets farmakokinetikk.
Piller. Legemidlet absorberes raskt fra tarmene, den absolutte biotilgjengeligheten er 89%. Svelging med mat endrer ikke adsorpsjon. Når du bruker medisinen oralt i doser på 15 og 7,5 mg, er konsentrasjonen i blodet proporsjonal. Meloxicam metaboliseres fullstendig i leveren, og som et resultat kan det dannes opptil fire inerte derivater. Hovedmetabolitten, 5-karboksymeloksikam, dannes fra oksydasjon av 5-hydroksymetylmeloksikam. Peroxidase er involvert i produksjonen av de to andre derivatene.
Indikasjoner for bruk av Amelotex:
Amelotex er ment for symptomatisk behandling, lindrer smerter og betennelser under bruk, påvirker ikke sykdomsutviklingen.
Amelotex har følgende kontraindikasjoner:
Bruk med forsiktighet: for å redusere risikoen for bivirkninger, bør den minimale effektive dosen tas i korteste løpet for iskemisk hjertesykdom, hjertesvikt med lunger, cerebrovaskulære sykdommer, diabetes mellitus, hyperlipidemi, røyking, perifer arteriell patologi, kreatininclearance mindre enn 60 ml / min, en historie med ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet, i alderdom, tilstedeværelsen av Helicobacter pylori, med langvarig bruk av andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, alkoholmisbruk, samtidig behandling med følgende medisiner: antikoagulantia, antiplatelet midler, orale glukokortikosteroide hemmere av seroksidon andre).
Fra fordøyelsessystemets side: i mer enn 1% av tilfellene - dyspepsi, inkludert kvalme, magesmerter, diaré; 0,1-1% i tilfeller - hyperbilirubinemia, en midlertidig økning i levertransaminaser, gastroduodenalsår, øsofagitt, blødning fra fordøyelseskanalen, stomatitt; mindre enn 0,1% av tilfellene - perforering, hepatitt, kolitt, gastritt.
På huden: mer i 1% av tilfellene - kløe, utslett; i 0,1-1% av tilfellene - urticaria; mindre enn 0,1% av tilfellene - bullouse utslett, lysfølsomhet, Stevens-Johnson syndrom.
Fra det hematopoietiske systemet: i mer enn 1% av tilfellene - en reduksjon i hemoglobin i blodet; i 0,1-1% av tilfellene - leukopeni, trombocytopeni.
Fra luftveiene: i mindre enn 0,1% av tilfellene - bronkospasme.
Fra nervesystemet: i mer enn 1% av tilfellene - svimmelhet, hodepine; i 0,1-1% av tilfellene - svimmelhet, døsighet; i mindre enn 0,1% av tilfellene - desorientering, forvirring.
Fra kjønnsorganet: i 0,1-1% av tilfellene - hypercreatininemia; mindre enn 0,1% av tilfellene - nyresvikt.
Fra ØNH-organer: i mindre enn 0,1% av tilfellene - synshemming, konjunktivitt.
Fra siden av immunitet: i mindre enn 0,1% av tilfellene - Quinckes ødem, anafylaktiske reaksjoner.
Instruksjoner for bruk av Amelotex (injeksjoner for intramuskulær injeksjon)
Intramuskulært - 7,5-15 mg per dag. Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 25 ml / min) og leveren i stabil tilstand, utføres ikke dosejustering. Startdosering hos pasienter med økt risiko for bivirkninger - 7,5 mg per dag.
Den maksimale daglige dosen av Amelotex-medisinen er 15 mg.
Instruksjoner for tabletter Amelotex
Tatt oralt en gang om dagen med måltider.
Maksimal daglig dose er 15 mg.
Hos personer med økt risiko for bivirkninger, alvorlig nyresvikt, som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke være mer enn 7,5 mg per dag.
25 ml / min) og leveren i stabil tilstand, er dosejustering ikke utført. ">
Overdoseringssymptomer: kvalme, magesmerter, oppkast, leversvikt, blødning fra fordøyelseskanalen, nyresvikt, apné, asystol.
Overdosebehandling: det er ingen unik motgift mot Amelotex; det er nødvendig å utføre mageskylling, deretter inntak av aktivert karbon, symptomatisk behandling. Kolestyramin aktiverer eliminering av stoffet fra kroppen. Hemodialyse og tvungen diurese er ineffektiv.
Med samtidig mottak:
Vanlig dispensert etter resept.
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opp til 25 grader.
Forsiktighet må utvises når personer som tidligere har lidd av magesår i tolvfingertarmen og magesekken, samt personer som har fått antikoagulasjonsbehandling, tar stoffet. Slike mennesker har økt risiko for å utvikle ulcerative og erosive komplikasjoner..
Du bør også overvåke funksjonell tilstand når du bruker medisinen av eldre mennesker, med kronisk hjertesvikt, skrumplever i leveren.
For personer som gjennomgår hemodialyse, bør den daglige dosen av legemidlet ikke være høyere enn 7,5 mg.
Med en vedvarende økning i transaminaser og andre brudd på leverfunksjonen, anbefales stoffet å utføre kontrollprøver og avbryte stoffet.
Personer som tar meloxicam og diuretika sammen, bør drikke nok væske.
Hvis allergiske reaksjoner oppstår under terapi med Amelotex, må du slutte å bruke stoffet.
Bruk av meloksikam og andre medisiner som blokkerer biosyntesen av prostaglandiner kan påvirke fruktbarheten, derfor anbefales ikke disse legemidlene for kvinner som planlegger en graviditet.
Det anbefales å gi opp kjøring og aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet under behandling med stoffet, da det kan forårsake svimmelhet og hodepine.