logo

Legemidlet Artrozan har tre hovedhandlinger: smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende. Sjelden gir sårdannelse i mage-tarmslimhinnen. Legemidlet reduserer aktiviteten til betennelsesformidler og reduserer permeabiliteten til vaskulære vegger. Hemming av frie radikale reaksjoner observeres og den skadelige aktiviteten til oksygen i forhold til cellemembraner avtar under virkningen av meloxicam.
Legemidlet blokkerer dannelsen av ATP i mitokondriene i celler i fokus av betennelse og reduserer energiforsyningen til den inflammatoriske responsen. Den smertestillende effekten manifesteres ved å redusere den sensibiliserende effekten av prostaglandiner på sensitive nerveender.

Indikasjoner for bruk:
Arthrosan er indikert for:
- osteoartritt;
- leddgikt;
- Osteochondrose;
- myositt;
- ankyloserende spondylitt;
- patologier av en inflammatorisk og degenerativ karakter med smertesyndrom.

Bruksmåte:
Injeksjonsformen av stoffet Artrozan brukes mot akutt smertesyndrom, så vel som i de første dagene av terapien. Når lettelse oppstår, blir pasienten overført til den orale formen for stoffet. Standard dosering for moderat smerte, så vel som for pasienter som er i hemodialyse, er 7,5 mg / dag. Med en sterk alvorlighetsgrad av den inflammatoriske prosessen og intens smertsyndrom - 15 mg / dag. Høydoseterapi bør bare brukes når lave til moderate doser er ineffektive. Artrozan-oppløsningen administreres intramuskulært. Nålen settes dypt inn i muskelen. Tabletten tas 1 gang / dag sammen med mat. En daglig dose over 15 mg / dag øker ikke stoffets effektivitet, men øker risikoen for å utvikle erosive lesjoner i mage-tarmkanalen betydelig..

Bivirkninger:
Bruken av stoffet Artrozan kan være ledsaget av:
- raping;
- dyspepsi;
- hepatitt;
- bronkospasme;
- leukopeni;
- økt aktivitet av levertransaminaser;
- kolitt;
- trombocytopeni;
- desorientering;
- takykardi;
- tåkesyn;
- hyperbilirubinemi;
- øsofagitt;
- giftig epidermal nekrolyse;
- anemi,
- gastrisk blødning;
- manifestasjoner av lysfølsomhet;
- stomatitt;
- kløende hud;
- døsighet;
- bullous eruptions;
- tarmblødning;
- allergisk utslett;
- ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- svimmelhet;
- perforering av veggene i mage-tarmkanalen;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemia;
- akutt nyresvikt;
- tinnitus;
- hodepine;
- emosjonell labilitet;
- hyperemi i ansiktet;
- konjunktivitt;
- utslett;
- perifert ødem;
- hypertensjon;
- gastritt;
- anafylaksi;
- proteinuri;
- angioødem.

Kontra:
Arthrosan er ikke foreskrevet til:
- dekompensert hjerteinsuffisiens;
- intoleranse mot NSAIDs;
- overfølsomhet for oksikam;
- tilstedeværelsen av bronkial astma;
- polypper i nesehulen, paranasale bihuler;
- forverring av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- blødning fra mage-tarmkanalen;
- forverring av ulcerøs kolitt;
- cerebrovaskulær blødning;
- hemofili;
- patologier i blodkoagulasjonssystemet;
- forverring av Crohns sykdom;
- leversvikt;
- progresjon av nyresykdom;
- hyperkalemi;
- svangerskap;
- alvorlig nyresvikt;
- amming;
- behandling av barn (løsning er kontraindisert under 18 år; tabletter - opp til 15 år gamle).

Bruk i den postoperative perioden etter aortabypassoperasjon i kardiologi er kontraindisert.

Artrozan forskrives med forsiktighet når:
- Iskemisk hjertesykdom;
- cerebrovaskulære patologier;
- kongestiv hjertesvikt;
- patologier av perifere arterier;
- dyslipidemier;
- sukkersyke;
- kronisk nyresvikt;
- remisjonstid for ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- røyking;
- langsiktig bruk av NSAIDs;
- alkoholisme;
- antikoagulanteterapi;
- glukokortikosteroidbehandling;
- alvorlige somatiske patologier.

Svangerskap:
Bruk av Artrozan under graviditet er uakseptabelt.

Interaksjon med andre legemidler:

Brukte medikament samtidig (gruppe medikamenter)Mulig samhandlingsresultat
BlodtrykksmedisinerNedsatt effektivitet av antihypertensive medisiner
diuretikaBetydelig økt risiko for nyresvikt
Vitamin K-antagonisterØkt risiko for blødning
Intrauterine prevensjonsmidlerNedsatt prevensjonseffekt
LitiumpreparaterØkte plasmalitiumkonsentrasjoner
ciklosporinRisiko for utvikling av nyresvikt
kolestyraminAkselerasjon av eliminering av meloxicam
fibrinolytikaØkt risiko for blødning
NSAIDsØkt risiko for magesår
metotreksatRisikoen for å utvikle cytopeni
heparinØkt risiko for blødning
Serotonin gjenopptakshemmereØkt risiko for blødning

Overdose:
Overskridelse av dosen av Artrosan kan være ledsaget av:
- epigastrisk smerte;
- dyspepsi;
- blør;
- opphør av pusting;
- asystole;
- akutt nyresvikt;
- medisinsk hepatitt.

Det er ingen motgift og antagonister for stoffet. Terapi er symptomatisk. Hemodialyse, tvungen diurese - ineffektive metoder for overdosering med meloxicam.

Utgivelsesskjema:
Artrozan produseres i tabletter med to doser - 7,5 og 15 mg, så vel som i form av en injeksjonsløsning i ampuller på 2,5 ml (15 mg meloxicam i en ampulle).

Pakningen av tabletter er som følger (for begge doser):
- 10 fane. / 1 blemme / pakke;
- 15 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 4 blemmer / pakke;
- 45 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 50 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 60 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 75 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 100 fane. / 5 blemmer / pakning.

Innpakningen av ampuller er som følger:
- 3 amp. / emballasje;
- 5 amp. / emballasje;
- 10 amp. / pakking.

Lagringsforhold:
Oppbevaring av Artrosan tabletter i begge doser, injeksjonsvæske, oppløsning må utføres uten kontakt med direkte sollys, fuktighet, temperaturer over 25 grader. Alle doseringsformer må beskyttes mot tilgang til barn. Holdbarhet på tabletter - 2 år, injeksjonsløsning - 5 år.

synonymer:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.

sammensetning:
1 fane. Artrosan 7,5 mg inneholder meloksikam 0,0075 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 fane. Artrosan 15 mg inneholder meloksikam 0,015 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 ml Artrosan-løsning inneholder meloksikam 0,006 g. Hjelpekomponenter: meglumin, lutrol F68, tetraglykol, natriumklorid, glysin, natriumhydroksyd, vann.

I tillegg:
Legemidlet reduserer blodplateadhesjon, men er ikke indikert for å forhindre trombose.
Hvis pasienten har en historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, er det nødvendig å ta hensyn til risikoen for magesår og tilbakefall..
Når du forskriver Artrosan med vanndrivende midler, er det nødvendig å øke mengden væske du drikker for å forhindre dehydrering.
Når Artrozan er foreskrevet til eldre, så vel som til pasienter med dehydreringstilstander, hjertesvikt, nefrotisk syndrom, levercirrhose, nyrepatologier, er det nødvendig å overvåke den daglige urinutgangshastigheten og nyrens tilstand..

Utseendet til symptomer på leverskade er en indikasjon på kansellering av medisiner med meloksikam i sammensetningen. Aktiviteten til leverenzymer kontrolleres etter 14 dagers terapi.
Ved CC ≥ 30 ml / min forblir doseringen standard.
Arthrosan kan smøre symptomer på forkjølelse og influensa.
Forekomsten av bivirkninger fra sentralnervesystemet (døsighet, hodepine) mens du tar Artrosan kan bli et hinder for å kjøre bil, utføre farlig arbeid.
Legemidlet Artrosan kan påvirke fruktbarheten. På grunn av dette anbefales det ikke for kvinner under graviditetsplanlegging..

Indikasjoner for bruk av injeksjoner Artrozan

Medisiner som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter hjelper til med å stoppe et angrep av akutt smerte. Disse stoffene inkluderer Artrosan (injeksjoner). Legemidlet beregnet for intramuskulær administrering har flere analoger, som er foreskrevet til pasienter som har kontraindikasjoner for bruk av den opprinnelige medisinen. Artrosan-ampuller tolereres godt.

Slipp form og sammensetning

Arthrosan har flere former for frigjøring: tabletter og løsning. Hovedkomponenten er meloksikam, konsentrasjonen kan variere. Ytterligere elementer for nettbrettformen:

  • magnesiumstearat;
  • crospovidone;
  • vegetabilsk stivelse (potet);
  • natriumsitrat;
  • laktosemonohydrat;
  • silisiumdioksid (kolloidalt).

Som en del av Artrozan (injeksjon) er det glycin, natriumklorid, vann, glykofurol, en molar oppløsning av natriumhydroksyd, poloksamer. Disse stoffene fungerer som hjelpestoffer.

Artrosan-løsning er en grønngul gjennomsiktig væske, helt i glassampuller. De går i salg i pappesker. I en pakke - en pall med 3, 5 eller 10 ampuller (5 ml hver).

Farmakologiske egenskaper

Ikke-steroid antiinflammatorisk medisinering er i stand til å gi smertestillende og antipyretiske effekter. Hovedkomponenten regnes som et derivat av oxicam, et nytt generasjonsstoff som tilhører NSAID-gruppen. Den betennelsesdempende effekten oppnås på grunn av meloksikams evne til å blokkere syntesen av cyklooksygenase og prostaglandiner.

Under påvirkning av virkestoffet blir meklerne som provoserer betennelse mindre aktive, permeabiliteten til veggene i blodkarene blir mindre uttalt. Reaksjoner der frie radikaler er involvert blir hemmet. Nerveender og prostaglandiner slutter nesten fullstendig å samhandle med hverandre, noe som gir en smertestillende effekt.

Når det injiseres intramuskulært, kommer legemidlet raskt inn i blodomløpet, blir fordelt over det myke vevet og når fokus på betennelse. Konsentrasjonen av meloksikam i plasma når maksimalt 2-4 dager etter den første injeksjonen. Bindingen med blodproteiner er 98-99%. Nedbrytningsprosessen skjer i leveren, de dannede metabolitter forlater kroppen sammen med avføring og urin. Halveringstiden er 10-12 timer.

Artrozan-injeksjoner fra hva hjelper?

Instruksjonene inneholder følgende indikasjoner for bruk:

  • ankyloserende spondylitt;
  • radiculitis;
  • leddgikt av revmatoid typen;
  • myositt;
  • artrose.

Medisinen er foreskrevet for osteokondrose. Det er mest effektivt i det første stadiet av sykdommen. Legemidlet behandler også leddsykdommer.

Kontra

Bruk av betennelsesdempende medisiner er umulig hvis pasienten har absolutte begrensninger. Disse inkluderer:

  • periode med å føde barnet;
  • periode med amming;
  • hyperkalemi;
  • hemofili;
  • moderat til moderat alvorlig leversykdom;
  • moderat nyrepatologi (inkludert svikt);
  • hjertefeil;
  • gastrointestinal blødning (i historien);
  • gjengrodde polypper i nesehulen;
  • bronkitt astma;
  • ulcerative lesjoner i tolvfingertarmen og magen;
  • individuell intoleranse mot individuelle komponenter i stoffets sammensetning.

Medisinen er kontraindisert hos barn under 15 år..

Arthrozan-injeksjoner: bruksanvisning

Bruken av legemidlet til terapeutiske eller profylaktiske formål utføres i henhold til instruksjonene som er til stede i hver pakning (merknadsblad).

Bruksanvisning og dosering

Oppløsningen administreres intramuskulært. For å minimere risikoen for å utvikle lokale reaksjoner, må du vite hvordan du skal gi injeksjoner riktig. Algoritme for injeksjon:

  • legg nødvendige instrumenter og ampuller med medisin på et brett som tidligere er tørket med alkohol;
  • med en spesiell neglefil, løp flere ganger langs flaskehalsen og bryt den av, gjør lite anstrengelse;
  • fjern sprøyten fra pakken;
  • samle en løsning, frigjør overflødig luft;
  • tørk baken med en alkoholtørk;
  • vipp sprøyten vinkelrett på huden, sett nålen inn i det øvre området av baken;
  • ved sakte å trykke på stemplet, injiser medisinen;
  • fjern nålen og tørk injeksjonsstedet igjen med en alkoholtørk.

Doseringsregimet og behandlingsforløpet avhenger direkte av diagnosen. Voksne kan injisere stoffet opptil 2 ganger om dagen. I dette tilfellet er den daglige hastigheten delt med 2 ganger (7,5 mg en gang).

Et behandlingsforløp

Søknadsforløpet er opptil 5 dager. For forebyggende formål kan medisinen injiseres opptil 3-4 ganger i året (hver 3. måned, i 3 dager). Ved akutte smerter injiseres stoffet daglig i 3 dager.

Bivirkninger og overdose

Ethvert avvik fra et individuelt tilpasset behandlingsregime øker risikoen for bivirkninger. Disse inkluderer:

  • utslett;
  • konjunktivitt;
  • stomatitt;
  • nedsatt synsstyrke;
  • desorientering;
  • svimmelhet;
  • søvnforstyrrelser (søvnløshet, døsighet);
  • dvelende hodepine;
  • kløende hud;
  • lysskyhet;
  • øsofagitt;
  • anafylaktisk sjokk;
  • takykardi;
  • anemi,
  • trombocytopeni;
  • leukopeni;
  • ødem av perifer type;
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • fulminant hepatitt;
  • forverring av leversykdom;
  • økte nivåer av levertransaminaser;
  • mage og tarmblødning;
  • forverring av magesår og tarmsår;
  • raping;
  • forstyrrelser i fordøyelsesprosessen, ledsaget av matrotting.

Allergiske reaksjoner er vanlige. De første tegnene på en overdose vises når den daglige frekvensen gjentatte ganger overskrides. Pasienter klager over følgende plager:

  • brudd på den funksjonelle aktiviteten i leveren og nyrene;
  • respirasjonssvikt (inkludert stopp);
  • asystole (hjertestans);
  • kvalme;
  • ukontrollert oppkast;
  • tap av bevissthet;
  • epigastrisk smerte.

Førstehjelp for overdose - gastrisk skylling. Det er umulig å vente til pasientens tilstand forbedres - pasienten må umiddelbart føres til nærmeste medisinske anlegg. Behandlingen er symptomatisk, legen bør overvåke blodtrykk og hjertefrekvens.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av Artrosan er sykdommer i en smittsom etiologi som utvikles i kroppen på behandlingstidspunktet ofte asymptomatiske. Hvis medisinering er mer enn 15 dager, må legen overvåke nyrenes og leverens funksjon. Disposisjonen for utvikling av duodenal og magesår regnes som en relativ kontraindikasjon, derfor må pasienter tas med forsiktighet.

Legemidlet kan påvirke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, derfor anbefales ikke pasienter å kjøre bil og andre kjøretøy i løpet av behandlingen..

Mottak under graviditet og amming

Perioden med å føde barn og amme regnes som en absolutt kontraindikasjon. Gravide og ammende kvinner får ikke forskrevet medisinen.

Avtale til barn

For barn under 15 år er medisinen kontraindisert. Tryggere kolleger er foreskrevet for ungdom.

Narkotikahandel

Artrozan er sjelden foreskrevet samtidig med blodtrykksmedisiner på grunn av sistnevnte evne til å redusere biotilgjengeligheten til det antiinflammatoriske ikke-steroide medikamentet. I kombinasjon med cyklosporin eller diuretika er risikoen for utvikling av nyresvikt høy. Medisiner som kan forårsake blødning:

  • serotonin gjenopptakshemmere;
  • heparin og dets derivater (uavhengig av form for frigjøring);
  • fibrinolytika;
  • vitamin K-antagonister.

Metotrexat, andre antiinflammatoriske ikke-steroide medikamenter, kolestyramin, litiumpreparater, intrauterin prevensjon krever nøye administrering samtidig med Artrosan.

Samhandling med alkohol

Et medisin som tilhører kategorien NSAIDs har en negativ kompatibilitet med alkohol. En uke før behandlingsstart instrueres pasienten om å slutte å ta drikkevarer som inneholder etanol (inkludert lavalkoholprodukter).

Mottak for dysfunksjon i nyrer og lever

For nyre- og leversykdommer er ikke medisinen foreskrevet.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet krever resept fra apotek. Før han kjøper, må pasienten presentere et skjema som er fylt på latin, signert av legen. Omtrentlig pris - fra 220 rubler.

Forhold og holdbarhet

Åpne pappesker med stoffet må beskyttes mot direkte sollys, vann, barn og kjæledyr. Lagringsstedet skal være tørt og mørkt: ampullene oppbevares i de øvre hyllene i skapet, kjøleskapet brukes ikke til dette formålet. Optimal temperatur - ikke mer enn 22 ° С.

Legemiddelanaloger (kort)

Legemidlet har flere generika med lignende terapeutiske effekter. Disse inkluderer:

  1. Melbek. Medisinen, som inneholder meloksikam, er produsert i Tyrkia av Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.Sh. Doseringsform: tabletter og injeksjonsløsning. Det har febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende virkning. Hovedkomponenten fungerer som en selektiv hemmer av cyclooxygenase. Pris - fra 180 rubler.
  2. Movalis. Strukturanalog av Artrosan, den aktive ingrediensen er den samme for begge medisinene. Det kommer i salg i form av tabletter, stikkpiller for endetarmsadministrasjon og injeksjonsvæske, oppløsning. Den antipyretiske og betennelsesdempende aktiviteten til stoffet gjør det mulig å bruke det i sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Kostnad - fra 500 rubler.
  3. Movasin. Et medisin fra en innenlandsk produsent er tilgjengelig i form av en løsning og tabletter. Meloxicam, som fungerer som hovedkomponenten, stopper den inflammatoriske prosessen og undertrykker syntesen av prostaglandiner. Mest effektiv mot revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og slitasjegikt i det første utviklingsstadiet. Pris - fra 70 rubler.
  4. Mesipol. Stoffet, som selges i form av en løsning, produseres i Polen. Det har febernedsettende, betennelsesdempende, smertestillende virkning. Det er foreskrevet som et støttemedisin for patologier i muskel-skjelettsystemet. Kostnad - fra 120 rubler.
  5. Amelotex. Medisinen er tilgjengelig i tablettform og i form av en løsning. Hovedkomponenten er meloksikam. Et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel med en uttalt betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende effekt er foreskrevet for leddsykdommer. Pris - fra 105 rubler.

Hvert av legemidlene ovenfor har en rekke kontraindikasjoner. De blir foreskrevet av den behandlende legen etter en fullstendig undersøkelse av pasienten. Analoger er i forskjellige priskategorier.

Artrozan-injeksjoner. Pris, bruksanvisning, analoger

Artrosan er et medikament som brukes til degenerative-inflammatoriske prosesser i det artikulære systemet. Ifølge anmeldelser er injeksjoner til lave kostnader, men høy terapeutisk effekt..

Form for frigjøring og sammensetning av stoffet

Denne medisinen er produsert av et russisk farmasøytisk selskap i form av injeksjoner for intramuskulær administrering..

Hovedkomponenten i produktet er meloxicam.

Ekstra sammensetning:

  • 3,75 g meglumin;
  • 50 mg poloksamer 188;
  • 100 mg tetrahydrofuran;
  • 5 mg glycin;
  • 3 mg natriumklorid;
  • natriumhydroksydoppløsning;
  • ikke mer enn 1 ml injeksjonsvann.

Medisinen er inneholdt i glassampuller pakket i pappbeholdere.

Farmakologiske egenskaper

Verktøyet tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Det har høye betennelsesdempende, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Den betennelsesdempende effekten av injeksjoner er klinisk påvist i alle viktige medisinske tilfeller..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Effekten av stoffet skyldes evnen til hovedkomponenten til å undertrykke produksjonen av prostaglandiner, som er formidlere av inflammatoriske prosesser. Dessuten er denne effektiviteten mye høyere enn i slimhinnen i mage-tarmkanalen eller nyresystemet..

Den etablerte effekten oppnås på grunn av undertrykkelse av COX-2, noe som fører til en reduksjon i inflammatoriske manifestasjoner. Undertrykkelse av COX-1 fører i større grad til økt risiko for utvikling av negative reaksjoner i mage-tarmkanalen og nyrene.

I følge studier er det blitt fastslått at virkestoffet er mer effektivt mot prostaglandiner, for produksjonen som cyclooxygenase-2 er ansvarlig for. Samtidig skyldes den mindre terapeutiske effekten i forhold til tromboxan den ubetydelige effekten av den aktive komponenten på cyclooxygenase-1.

Denne ytelsen oppnås takket være doseringene som brukes. Det er imidlertid klinisk bevist at løsningen ikke påvirker blodplatenes evne til å samle og blødningens varighet..

I følge laboratoriedata fører medisinen i sammenligning med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner til lavere risiko for å utvikle bivirkninger i mage-tarmkanalen. Utviklingen av blødning i magen avhenger av doseringen som brukes.

Legemidlet er sterkt absorberende og absorberes raskt i blodomløpet etter injeksjon. Biotilgjengeligheten er i dette tilfellet omtrent 100% sammenlignet med orale former for stoffet. Maksimal akkumulering av hovedelementet oppnås etter 1-1,5 timer.

Det aktive stoffet samhandler med proteiner (ca. 99%). Det samler seg hovedsakelig i synovialvæsken..

Legemidlet gjennomgår metabolske prosesser i leveren. I dette tilfellet dannes 4 inaktive metabolitter. Disse prosessene involverer hovedsakelig 3 isoenzymer.

Komponenter skilles ut hovedsakelig gjennom tarmen og nyresystemet i form av inaktive metabolitter. Gjennom avføring fjernes omtrent 5% av stoffene. Halveringstiden for metabolitter er fra 13 til 25 timer. Injeksjonene har farmakokinetiske egenskaper ved bruk av doser på 7-15 mg.

Kinetikken til stoffet endres ikke hos pasienter med funksjonsforstyrrelser i nyrene. Halveringstiden for komponentene i denne pasientkategorien er imidlertid mye høyere. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere doseringen hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon..

Hos eldre pasienter er klareringen litt lavere enn hos unge mennesker.

Indikasjoner for bruk

Artrosan - injeksjoner (prisen på injeksjoner er i budsjettsegmentet og er overkommelig for alle pasienter), som brukes som en første terapi for å lindre symptomer.

indikasjoner:

  • degenerative-dystrofiske forandringer i det artikulære systemet - artrose, slitasjegikt;
  • ankyloserende spondylitt;
  • leddgikt;
  • degenerative og inflammatoriske prosesser i ledd- og muskelsystemet, ledsaget av smertesyndrom - forskjellige former for leddgikt, isjias, periartritt.

Legemidlet brukes bare hvis det er etablerte indikasjoner.

Kontra

Løsningen har mange begrensninger på introduksjonen.

Kontra:

  • intoleranse mot produktets sammensetning;
  • bronkialastma i kombinasjon med polypper i nesen eller bihulene, angioneurotiske reaksjoner eller urticaria på grunn av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
  • dannelse av erosjoner eller magesår i mage-tarmkanalen og tolvfingertarmen;
  • utvikling av inflammatoriske prosesser i tarmregionen;
  • alvorlig lever- eller hjertesvikt;
  • alvorlig nyresvikt;
  • tilstedeværelsen av blødning i magen eller tarmen i det akutte stadiet;
  • lidelser i blodpropp;
  • perioden med graviditet og amming;
  • mindre alder;
  • rehabilitering etter omplanting av koronararterie;
  • samtidig bruk av løsning og antikoagulantia.

Med ekstrem forsiktighet kan medisiner foreskrives i følgende tilfeller:

  • smittsomme patologier i mage-tarmkanalen i en forverret tilstand;
  • funksjonsforstyrrelser i arbeidet med nyrer og hjerte;
  • iskemiske lidelser;
  • cerebrovaskulære lidelser;
  • tilstedeværelsen av diabetes mellitus;
  • lipider med høyt eller lite blod;
  • forstyrrelser i perifere arterier;
  • eldre pasienter;
  • misbruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
  • tobakk eller alkoholavhengighet.

Det anbefales ikke å bruke medisinen under graviditetsplanlegging.

I hvilken alder kan stoffet brukes?

Artrozan - injeksjoner (prisen tilsvarer effektiviteten av stoffet), som er tillatt brukt fra 18 år.

Bruksanvisning, dosering

Produktet er beregnet på intramuskulær injeksjon. Med utvikling av slitasjegikt foreskrives 7 til 15 mg per dag.

For revmatoid artritt er anbefalt dosering 15 mg per dag. Med en god terapeutisk effekt kan doseringen halveres. I nærvær av ankyloserende spondylitt foreskrives 15 mg løsning per dag.

Pasienter med risiko for bivirkninger, så vel som pasienter med deprimert nyrefunksjon, bør den daglige frekvensen ikke være mer enn 7,5 mg.

Varigheten av behandlingen settes individuelt.

Det er forbudt å bruke midlet til intravenøs injeksjon.

Bivirkninger

Noen ganger kan bruk av medisiner føre til utvikling av negative reaksjoner..

Bivirkninger:

  • Hematopoietic system: anemiske forhold, en nedgang i nivået av leukocytter og blodplater, en reduksjon i blodceller.
  • Immunforstyrrelser: Anafylaktiske forhold.
  • Psykiske lidelser: humørsvingninger, nedsatt bevissthet, desorientering i rommet, økt døsighet, svimmelhet og migrene.
  • Visuelle og hørselsforstyrrelser: tåkesyn, tinnitus, konjunktival betennelse, svimmelhetssyndrom.
  • Kardiovaskulære lidelser: økt blodtrykk, hjertebank, hyperemi.
  • Luftveier: utvikling av bronkialastma med intoleranse for ASA.
  • Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: dannelse av blødning og gastritt, dyspeptiske forstyrrelser, ulcerative lesjoner, kolitt, forekomst av perforasjoner, spiserør.
  • Lever og galleveier: forstyrrelser i produksjonen av leverenzymer, utvikling av hepatitt er ekstremt sjelden.
  • Hud- og underhudsvev: utslett, kløe, angioødem, urticaria, bullous dermatitt, giftig nekrolyse, forskjellige typer erytem, ​​økt følsomhet for sollys.
  • Nyre- og urinsystem: økning i kreatinin eller urea, urinforstyrrelser. Det er ekstremt sjelden at som et resultat av bruk av løsningen, er undertrykkelse av nyrefunksjoner mulig..
  • Reproduksjonssystem og brystkjertler: forsinket eggløsning, infertilitet.
  • Andre reaksjoner: smerter og hevelse på injeksjonsstedet.

Ulcerative lesjoner og utvikling av blødning i mage-tarmkanalen kan være dødelig. Vanlige lidelser for alle ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er: nefritis, nefrotiske lidelser.

Overdose

Hvis de foreskrevne doseringene overskrides, er det mulig å utvikle generelle negative reaksjoner på grunn av inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner..

Overdoseringstegn:

  • svimmelhet;
  • kvalme og oppkast;
  • migrene;
  • forstyrrelser i bevissthet;
  • smerter i fordøyelseskanalen;
  • utvikling av blødning;
  • undertrykkelse av nyrefunksjonen;
  • trykkfall;
  • depresjon av luftveisfunksjoner;
  • utvikling av asystole.

Hvis en overdose oppstår, bør du søke medisinsk hjelp for å foreskrive symptomatisk behandling. Bruken av kolestyramin er mulig. Dette stoffet lar deg fjerne komponentene i hovedløsningen.

spesielle instruksjoner

Artrozan skal bare brukes med tillatelse fra den behandlende revmatologen. Injeksjonene skal bare gis av den behandlende spesialisten. Kostnaden for medisinen og andre funksjoner ved kjøp av løsningen må sjekkes med farmasøyten.

Stor forsiktighet bør tas når du forskriver legemidlet til eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Med utviklingen av leverforstyrrelser er det nødvendig å slutte å ta stoffet og oppsøke lege. Samtidig, etter 14 dager med bruk av produktet, er det nødvendig med konstant overvåking av nivået av leverenzymer..

Med moderat nedsatt nyrefunksjon er dosejustering ikke nødvendig. Med utvikling av allergiske symptomer, bør du stoppe videre bruk av løsningen og konsultere en spesialist.

Det må huskes at stoffet kan skjule tegn på smittsomme patologier.

Det anbefales ikke å kombinere stoffet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Det er nødvendig å utvise stor forsiktighet eller til og med nekte å kjøre bil eller utføre arbeid som krever høy mental og mental konsentrasjon.

Narkotikahandel

Kombinasjonen av løsningen med andre midler som undertrykker produksjonen av prostaglandiner, kan føre til dannelse av magesår og blødning i magen. Samtidig bruk av løsningen og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er forbudt.

Risikoen for blødning øker betydelig når medisinen kombineres med følgende medisiner:

  • antikoagulanter;
  • trombolytiske midler;
  • heparin;
  • midler mot blodplater;
  • serotonin gjenopptakshemmere.

Det anbefales ikke å bruke medisinen sammen med produkter som inneholder litium..

Ikke bruk legemidlet med metotrextom, spesielt ikke hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Om nødvendig krever en slik kombinasjon konstant overvåking av nyrefunksjoner og blod..

Diuretika og løsning med dehydrering kan forårsake akutt nyresvikt. En lignende effekt bemerkes ved samtidig utnevnelse av injeksjoner og angiotensinantagonister. Den nefrotoksiske effekten forbedres når løsningen kombineres med syklosporin.

Samtidig administrering av antihypertensive medisiner og hovedmedisinen bidrar til å redusere effektiviteten av den første gruppen medikamenter. Stor forsiktighet bør tas når du forskriver et medikament med pemetrexed.

Kombinert bruk av injeksjoner med medisiner som undertrykker produksjonen av CYP 2C9 og CYP ZA4 kan forårsake en forbedret effekt av begge medisinene.

analoger

Atrozan - injeksjoner (prisen på injeksjoner er ikke et kriterium for valg av en analog), som ved langvarig bruk forårsaker overfølsomhetsreaksjoner. I dette tilfellet er det påkrevd å erstatte løsningen med et lignende legemiddel..

analoger:

  • Movalis. Denne medisinen er en representant for den ikke-steroide antiinflammatoriske gruppen. Produktet er produsert i form av intramuskulære injeksjoner basert på meloxicam. Indikasjoner for bruk: degenerative inflammatoriske prosesser i ledd- og muskelsystemet - revmatoid artritt, spondylitt, slitasjegikt, leddgikt. Medisinen har omfattende kontraindikasjoner, derfor bør du konsultere en revmatolog før du bruker den. 7-15 mg løsning er foreskrevet per dag. Varigheten av terapien er individuell. Salgsbetingelser - resept. Kostnaden for ampuller er fra 635 rubler.
  • Meloxicam. Dette stoffet tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner og er tilgjengelig i form av kapsler og en løsning for intramuskulær injeksjon. Hovedkomponenten i stoffet er meloksikam. Indikasjoner for utnevnelse av løsningen er følgende patologier: artrose, revmatoid artritt, spondyloarthritis (ankyloserende form) og andre inflammatoriske patologier i det artikulære systemet. Før du bruker injeksjonene, er det nødvendig med en reumatologkonsultasjon, siden løsningen har mange begrensninger. 7,5-15 mg av stoffet er foreskrevet per dag. Varigheten av kurset bestemmes av en spesialist, og tar hensyn til sykdommens alvorlighetsgrad. Salgsbetingelser - resept. Kostnaden for emballasje i apotek er fra 85 rubler.
  • Movasin. Dette legemidlet er laget i form av en løsning for intramuskulær injeksjon, hvis aktive ingrediens er meloxicam. Legemidlet har høye antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Indikasjoner for utnevnelse av injeksjoner: betennelse og degenerative lidelser i leddene - ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, spondylitt, revmatoid artritt (artrose). Løsemidlet har mange kontraindikasjoner, og det er derfor en obligatorisk konsultasjon med en revmatolog er nødvendig før den tas. Den daglige dosen er 7,5 til 15 mg. Varigheten av terapien bestemmes av en spesialist. Betingelsene for utlevering av medisiner fra apotek er reseptbelagt. Kostnaden for medisinen varierer fra 210 til 320 rubler.

Atrozan - injeksjoner (prisen på lignende medisiner kan variere betydelig), som bør erstattes med analoger bare med tillatelse fra den behandlende spesialisten..

Vilkår, salgs- og lagringsbetingelser

Produktet skal oppbevares i et tørt og rent rom ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten for injeksjoner er 3 år fra produksjonsdato.

Det er forbudt å bruke løsningen etter utløpsdatoen gravert på pakken.

Reseptbelagte medisiner blir dispensert.

Prisen på et legemiddel påvirkes av det området det selges, samt et apoteknettverk som selger medisiner til befolkningen..

Region og region for salgDoseringsform / doseringKostnaden
Moskva, Moskva-regionenInjiseringsløsning, 2,5 ml209-1132 gni.
St. PetersburgInjiseringsløsning, 2,5 ml240-1090 gni.
St. Petersburg (forsteder)Tabletter, 7,5 mg133-274 gni.
Leningrad-regionenInjiseringsløsning, 2,5 ml231-1102 gni.
Novgorod-regionen15 mg tabletter127-553 gni.

Før du bruker injeksjonene, bør du lese instruksjonene for bruk av Artrosan nøye og konsultere legen din. Som et supplement anbefales det å studere anmeldelser av de som tok stoffet. Du kan finne den nøyaktige prisen på løsningen på ethvert apotek som ligger på bostedsstedet..

Artrozan: instruksjoner for bruk, utgivelsesskjema, priser og analoger

Artrozan er et medikament som er mye brukt i behandling av sykdommer i bevegelsesapparatet, bein, ledd. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske middelet har et bredt spekter av virkning. Den bekjemper betennelsesprosesser, lindrer smerter i den akutte sykdomsperioden, har en febernedsettende effekt.

Den aktive ingrediensen demper virkningen av cyclooxygenase-2 enzymer, som provoserer sykdomsfremkallende prosesser i kroppen. I motsetning til noen andre grupper av betennelsesdempende medisiner som negativt påvirker arbeidet i mage-tarmkanalen, har ikke disse medisinene en slik bivirkning, derfor er de utbredte, ofte foreskrevet av leger i behandling av alvorlige plager.

En ekstra fordel med stoffet Artrozan er at det selges på apotek uten resept og er billig, i motsetning til utenlandske analoger..

Utgivelsesform, legemidlets sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen i Artrozan er meloxicam. Denne hemmeren av prostaglandinsyntese virker selektivt uten å ødelegge slimhinnene i mage-tarmkanalen. Det brukes noen ganger for å lindre smerter under menstruasjon, under postoperativ behandling, men oftest brukes det til å behandle leddsykdommer. Dette skyldes det faktum at virkestoffet lett overvinner blod-hjerne-barrieren mellom sirkulasjons- og nervesystemet, trenger inn i synovialvæsken i betydelig konsentrasjon.

Synovialvæske er et stoff som fyller de indre hulrom i leddene. Det fungerer som et smøremiddel, gir elastisitet til brusk og bindevev. Det er den utilstrekkelige produksjonen av synovialvæske som ofte fører til ledd ødeleggelse og betennelse. På denne måten trenger det aktive stoffet i stoffet Artrozan dypt inn i vevene i leddene og fungerer i fokus av betennelse.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - tabletter og løsning for intramuskulær injeksjon. Intravenøs infusjon av slike meloksikambaserte medisiner er strengt forbudt. En tablett inneholder 7,5 mg eller 15 mg aktiv ingrediens.

Følgende brukes som relaterte komponenter:

  • laktosemonohydrat;
  • povidon;
  • silika;
  • magnesiumstearat;
  • stivelse;
  • natriumsitrat.

Maksimal daglig dose for en voksen er 15 mg av den aktive ingrediensen. Du kan ta piller en gang, eller dele inn i flere doser..

Løsningen for intramuskulær injeksjon tilbys i 2,5 ml ampuller. Én ampulle inneholder 15 mg aktiv ingrediens.

Ytterligere komponenter i løsningen:

I mange år uten suksess med å slite med FELLESMÅL? "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette felles helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør noe som bare kirurgi tidligere har gjort."

  • glycin;
  • poloksamer;
  • natriumklorid;
  • Glycofurol;
  • destillert vann;
  • natriumhydroksyd.

Sammensetningen av stoffet i forskjellige former for frigjøring er forskjellig, men de har den samme aktive ingrediensen, derfor kan det tas behandling av akutte inflammatoriske plager, enten tabletter eller en injeksjonsløsning. Til tross for at Artrosan blir solgt over disk uten resept, bør det ikke brukes til selvmedisinering. Sørg for å kontakte legen din for å foreskrive et spesifikt skjema, utarbeide en plan for innleggelse, med hensyn til pasientens individuelle egenskaper. Følg legens anbefalinger. Dette middelet bekjemper effektivt alle manifestasjoner av inflammatoriske prosesser, men ved langvarig bruk oppstår en vanedannende effekt. Medisinen slutter bare å virke. Det er derfor en foreløpig konsultasjon med en spesialist er nødvendig. Han vil bestemme hvilken dosering som vil gi et positivt resultat i et visst tilfelle, hvor lang tid det tar å ta stoffet.

Indikasjoner for bruk

Medisinen Artrozan er indikert for en rekke alvorlige sykdommer i muskel- og skjelettsystemet:

  • radiculitis;
  • leddgikt;
  • Osteochondrose;
  • ankyloserende spondylitt;
  • osteoartritt;
  • myositt;
  • fremspring og brokk i mellomvirvelskiver.


Ofte brukes stoffet Artrozan også i behandlingen av inflammatoriske prosesser i andre organer og vev. Det er foreskrevet for betennelse i urinveiene, nyrene, kjønnsorganene. For sterke smerter under menstruasjonen er dette middelet også effektivt. Du trenger bare å beregne doseringen riktig og ikke overskride den, etter anbefalingene fra den behandlende legen.

Eventuelle sykdommer i leddene truer med alvorlige negative konsekvenser i fremtiden. Hvis betennelse fjernes tidlig i sykdomsutviklingen, kan disse bivirkningene minimeres. Det er derfor du bør oppsøke lege ved de første manifestasjonene av sykdommen. Du må overvåke helsen din, ta hensyn til selv mindre symptomer. Skarpe eller trekkende smerter, generell svakhet, en følelse av nummenhet i lemmene, hyppige kramper - de manifestasjoner som indikerer visse problemer i leddene.

Med betennelse utvikles alvorlig hevelse i myke vev som omgir dette området. På grunn av ødem klemmes røttene til nerveenderne, dette er full av deres fullstendige død. Resultatet av en uansvarlig holdning til egen helse vil være fullstendig eller delvis lammelse..

Legemidlet Artrosan lindrer ikke bare smerter, senker temperaturen, det fjerner betennelse, hvoretter hevelsen avtar, de negative konsekvensene av sykdommen forsvinner. Noen ganger er noen dager med å ta stoffet nok til å bli kvitt mange negative symptomer.

Kontra

Som alle andre medikamenter har Artrozan kontraindikasjoner:

  • individuell intoleranse mot hoved- og hjelpekomponentene i komposisjonen;
  • restitusjonsperiode etter omplanting av koronararterie;
  • ukompensert hjertesvikt;
  • alvorlige former for lever-, nyresvikt;
  • ulcerøs kolitt, blødning i mage-tarmkanalen;
  • forstyrrelser i blodproppprosesser;
  • barndom;
  • graviditet og amming.

Noen av disse kontraindikasjonene er absolutte, andre er relative. Kontakt legen din for å forstå om du kan bruke stoffet Artrosan. Han vil gi deg råd, gi deg de nødvendige anbefalingene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisning Artrosan er i hver pakke med stoffet. Det er verdt å studere det på forhånd for å forstå hvordan du skal ta stoffet, hvilken effekt det har.

Artrozan tabletter bør tas sammen med måltider. Maksimal daglig dose er 15 mg aktiv ingrediens. Det kan deles inn i to trinn. Noen ganger er en tablett på 7,5 mg nok til å oppnå ønsket effekt. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Eksperter anbefaler ikke å løse opp eller tygge tablettene, de må svelges hele. Hvis pasientens svelgefunksjon er nedsatt, er det lov å slipe tabletten i pulver, oppløses i drikkevann. Varigheten av behandlingen med Artrozan avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, men det anbefales ikke å ta piller i mer enn 5-7 dager på rad. Hvis det ikke kommer lettelse, er det nødvendig å snarest konsultere legen din, slik at han korrigerer det foreskrevne behandlingsopplegget.

Arthrosaninjeksjoner brukes bare i den akutte utviklingsperioden av sykdommen. Legemidlet i denne formen omgår mage-tarmkanalen etter administrering, går umiddelbart inn i betennelsesfokuset og virker raskere. Når smertene i leddene er svært alvorlige, er det nødvendig å normalisere pasientens tilstand raskt, ved å bruke en løsning for intramuskulær injeksjon. Bruken av dette skjemaet lar deg unngå å ta hormonelle medikamenter i det akutte stadiet av sykdomsutviklingen. Varigheten av slik terapi er maksimalt 2-3 dager, hvoretter injeksjonene erstattes av tabletter.

Bivirkninger

Som alle andre medisiner, kan Artrosan forårsake noen bivirkninger:

  • magesmerter;
  • avføringsforstyrrelser;
  • kvalme oppkast;
  • anemi, leukopeni;
  • hudutslett, kløe;
  • hodepine;
  • svimmelhet, tap av bevissthet, desorientering i rommet;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • midlertidig forverring av synet;
  • anafylaktisk sjokk.

Slike bivirkninger er sjeldne, ofte assosiert med et betydelig overskudd av dosen av stoffet Artrozan. Hvis du følger instruksjonene for bruk av legemidlet og de spesifikke anbefalingene fra legen, er sannsynligheten for å utvikle negative konsekvenser minimert.

Interaksjon med andre legemidler

Det er uønsket å ta Artrozan sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Ikke kombiner det med kortikosteroider. Legemidlet reduserer blodets koagulerbarhet, og det anbefales heller ikke å bruke samtidig med medisiner for blodfortynnende blod.

Kvinner som tar p-piller, bør være klar over at når de brukes samtidig med Artrosan, kan effektiviteten til p-piller reduseres noe. Det anbefales å bruke ytterligere metoder for barriererbeskyttelse i løpet av denne perioden..

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd- og ryggproblemer" Les mer >>>

Når du går til legen din, må du huske å fortelle ham hvilke medisiner du tar fortløpende, slik at han vurderer alle mulige alternativer for interaksjon med Artrozan og gir anbefalinger for behandling..

Lagrings- og salgsvilkår

Artrozan er tilgjengelig uten resept i apotekskjeden. Holdbarheten er 5 år. Oppbevar den på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn og utenfor direkte sollys. Det er ingen andre obligatoriske krav til lagringsforhold.

analoger

Meloxicam-baserte ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er tilgjengelige under forskjellige merkenavn.

Det er mange analoger av Artrosan på markedet:

Hvis Arthrosan ikke er i salg, kan du kjøpe et hvilket som helst annet meloksikambasert medikament, men husk å sjekke doseringen deretter.

Kostnaden for stoffet Artrosan i vårt land er rimelig. En pakke på 20 tabletter med en dosering på 7,5 mg vil koste bare 150 rubler, og 10 ampuller med en injeksjonsvæske på 15 mg vil koste omtrent 250 rubler. Prisen i forskjellige apotek kan variere, men vi kan si med sikkerhet at dette middelet er et av de rimeligste på markedet..

Anmeldelser om stoffet Artrosan

Pasientene svarer positivt på stoffet Artrozan. De hevder at etter det første inntaket av stoffet i form av piller eller injeksjoner, føler de lettelse. Verktøyet har en kumulativ effekt. Smerter, betennelse og feber forsvinner etter noen dager med regelmessig bruk.

Forbrukere i anmeldelser legger merke til tilgjengeligheten og den lave prisen på stoffet. Det finnes i et hvilket som helst apotek og er ikke dyrt i det hele tatt. Mange kvinner hevder å bruke Artrosan for å bekjempe menstruasjonssmerter. Med høy effektivitet har tablettene et minimum av bivirkninger..

Når han vet om alle fordelene og funksjonene ved å ta dette middelet, bør han ha preferanse i behandlingen av revmatisme, revmatoid artritt, osteokondrose og andre leddsykdommer, men bare etter forutgående konsultasjon med en lege.

Up