logo

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Artrozan er et selektivt ikke-steroid antiinflammatorisk middel som brukes for å redusere betennelse og lindre smerter.

Slipp skjema

Legemidlet Artrozan er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • Lys gule sylindriske Artrosan tabletter som inneholder 7,5 og 15 mg meloxicam. Hjelpestoffer - laktosemonohydrat, trinatriumcitrat, magnesiumstearat, potetstivelse, povidon og kolloidalt silisiumdioksid. 20 tabletter i blisterpakninger;
  • Grønngul gjennomsiktig løsning for intramuskulær administrering, som inneholder 6 mg meloxicam i 1 ml. I ampuller på 2,5 ml, 3 og 10 ampuller per pakke.

Farmakologisk virkning av Artrozan

Legemidlet Artrozan har antipyretiske, betennelsesdempende og smertestillende virkninger..

Sammenlignet med ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, sies Artrozan å forbedre livskvaliteten når det kreves langvarig bruk av smertestillende medisiner.

Indikasjoner for bruk av Artrosan

I følge instruksjonene brukes Artrozan som symptomatisk terapi i behandlingen av:

  • Leddgikt;
  • Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt);
  • slitasjegikt,
  • Andre degenerative og inflammatoriske sykdommer som er ledsaget av smerter.

Kontra

I henhold til instruksjonene er arthrosan kontraindisert for bruk når

  • Forverring av magesår og duodenalsår;
  • "Aspirin" bronkial astma;
  • Alvorlig og leversvikt og nyresvikt;
  • Overfølsomhet overfor virkestoffet - meloxicam eller andre komponenter i tabletter og injeksjonsoppløsning Artrozan.

Amming og graviditet er også kontraindikasjoner for bruk av Artrosan. Ikke bruk injeksjoner under 18 år, tabletter - opptil 15 år.

Administrasjonsmåter og doser

Artrosan-injeksjoner brukes bare de første dagene av behandlingen, en gang om dagen, 7,5 eller 15 ml, hvoretter behandlingen fortsettes med tabletter. På grunn av risikoen for bivirkninger, anbefales stoffet å brukes i de minimale effektive dosene. Artrosan-injeksjoner skal bare administreres intramuskulært, og det anbefales ikke å blande stoffet i samme sprøyte med andre medisiner..

Artrosan tabletter tas en gang om dagen, helst med måltider. Maksimal daglig dose er 15 mg. Doseringen avhenger av sykdommen:

  • Ved slitasjegikt, ta en tablett Artrosan 7,5 mg, i fravær av effekt, kan dosen dobles;
  • Den anbefalte daglige dosen for revmatoid artritt er 15 mg, etter forbedring kan dosen reduseres til 7,5 mg per dag;
  • Ta en Artrozan 15 mg tablett per dag for ankyloserende spondyloartritt.

I henhold til instruksjonene for Artrozan, i tilfelle en overdose, epigastrisk smerte, nedsatt bevissthet, kvalme, luftveisstans, oppkast, akutt nyresvikt og leversvikt, kan asystol vises.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av Artrozan med antihypertensiva, metotreksat, diuretika, cyclosporin, litiumpreparater og noen andre medisiner. Risikoen for blødning fra mage-tarmkanalen øker ved samtidig bruk av Artrosan med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, inkludert acetylsalisylsyre.

Artrozan brukes med forsiktighet i tilfelle erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen i historien og i alderdommen.

Bivirkninger

Artrozan, bekrefter anmeldelser, kan forårsake forskjellige uønskede effekter:

  • Forverring av bronkial astma og hoste;
  • Forvirring av tanker, hodepine, tinnitus, svimmelhet, desorientering og søvnforstyrrelse;
  • Hematuri, interstitiell nefritis, ødem, urinveisinfeksjon, nyremedikulær nekrose, proteinuri, nyresvikt;
  • Anemi, trombocytopeni, leukopeni;
  • Økt blodtrykk, takykardi, hetetokter;
  • Oppkast og kvalme, magesmerter, spiserør, stomatitt, diaré eller forstoppelse, perforering av mage eller tarm, munntørrhet. Mye mindre ofte forårsaker Artrozan, ifølge anmeldelser, flatulens, hepatitt, kolitt og økt aktivitet av leverenzymer;
  • Konjunktivitt og tåkesyn;
  • Økt lysfølsomhet og feber;
  • Anafylaktoide reaksjoner, hudutslett, allergisk vaskulitt, eksudativ erythema multiforme, ødemer i lepper og tunge, giftig epidermal nekrolyse, kløe og urticaria.

Lagringsforhold

Legemidlet Arthrozan blir dispensert etter resept, holdbarheten for injeksjonsvæsken er 5 år, tablettene er 2 år..

Artrozan: instruksjoner for bruk, utgivelsesskjema, priser og analoger

Artrozan er et medikament som er mye brukt i behandling av sykdommer i bevegelsesapparatet, bein, ledd. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske middelet har et bredt spekter av virkning. Den bekjemper betennelsesprosesser, lindrer smerter i den akutte sykdomsperioden, har en febernedsettende effekt.

Den aktive ingrediensen demper virkningen av cyclooxygenase-2 enzymer, som provoserer sykdomsfremkallende prosesser i kroppen. I motsetning til noen andre grupper av betennelsesdempende medisiner som negativt påvirker arbeidet i mage-tarmkanalen, har ikke disse medisinene en slik bivirkning, derfor er de utbredte, ofte foreskrevet av leger i behandling av alvorlige plager.

En ekstra fordel med stoffet Artrozan er at det selges på apotek uten resept og er billig, i motsetning til utenlandske analoger..

Utgivelsesform, legemidlets sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen i Artrozan er meloxicam. Denne hemmeren av prostaglandinsyntese virker selektivt uten å ødelegge slimhinnene i mage-tarmkanalen. Det brukes noen ganger for å lindre smerter under menstruasjon, under postoperativ behandling, men oftest brukes det til å behandle leddsykdommer. Dette skyldes det faktum at virkestoffet lett overvinner blod-hjerne-barrieren mellom sirkulasjons- og nervesystemet, trenger inn i synovialvæsken i betydelig konsentrasjon.

Synovialvæske er et stoff som fyller de indre hulrom i leddene. Det fungerer som et smøremiddel, gir elastisitet til brusk og bindevev. Det er den utilstrekkelige produksjonen av synovialvæske som ofte fører til ledd ødeleggelse og betennelse. På denne måten trenger det aktive stoffet i stoffet Artrozan dypt inn i vevene i leddene og fungerer i fokus av betennelse.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - tabletter og løsning for intramuskulær injeksjon. Intravenøs infusjon av slike meloksikambaserte medisiner er strengt forbudt. En tablett inneholder 7,5 mg eller 15 mg aktiv ingrediens.

Følgende brukes som relaterte komponenter:

  • laktosemonohydrat;
  • povidon;
  • silika;
  • magnesiumstearat;
  • stivelse;
  • natriumsitrat.

Maksimal daglig dose for en voksen er 15 mg av den aktive ingrediensen. Du kan ta piller en gang, eller dele inn i flere doser..

Løsningen for intramuskulær injeksjon tilbys i 2,5 ml ampuller. Én ampulle inneholder 15 mg aktiv ingrediens.

Ytterligere komponenter i løsningen:

I mange år uten suksess med å slite med FELLESMÅL? "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette felles helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør noe som bare kirurgi tidligere har gjort."

  • glycin;
  • poloksamer;
  • natriumklorid;
  • Glycofurol;
  • destillert vann;
  • natriumhydroksyd.

Sammensetningen av stoffet i forskjellige former for frigjøring er forskjellig, men de har den samme aktive ingrediensen, derfor kan det tas behandling av akutte inflammatoriske plager, enten tabletter eller en injeksjonsløsning. Til tross for at Artrosan blir solgt over disk uten resept, bør det ikke brukes til selvmedisinering. Sørg for å kontakte legen din for å foreskrive et spesifikt skjema, utarbeide en plan for innleggelse, med hensyn til pasientens individuelle egenskaper. Følg legens anbefalinger. Dette middelet bekjemper effektivt alle manifestasjoner av inflammatoriske prosesser, men ved langvarig bruk oppstår en vanedannende effekt. Medisinen slutter bare å virke. Det er derfor en foreløpig konsultasjon med en spesialist er nødvendig. Han vil bestemme hvilken dosering som vil gi et positivt resultat i et visst tilfelle, hvor lang tid det tar å ta stoffet.

Indikasjoner for bruk

Medisinen Artrozan er indikert for en rekke alvorlige sykdommer i muskel- og skjelettsystemet:

  • radiculitis;
  • leddgikt;
  • Osteochondrose;
  • ankyloserende spondylitt;
  • osteoartritt;
  • myositt;
  • fremspring og brokk i mellomvirvelskiver.


Ofte brukes stoffet Artrozan også i behandlingen av inflammatoriske prosesser i andre organer og vev. Det er foreskrevet for betennelse i urinveiene, nyrene, kjønnsorganene. For sterke smerter under menstruasjonen er dette middelet også effektivt. Du trenger bare å beregne doseringen riktig og ikke overskride den, etter anbefalingene fra den behandlende legen.

Eventuelle sykdommer i leddene truer med alvorlige negative konsekvenser i fremtiden. Hvis betennelse fjernes tidlig i sykdomsutviklingen, kan disse bivirkningene minimeres. Det er derfor du bør oppsøke lege ved de første manifestasjonene av sykdommen. Du må overvåke helsen din, ta hensyn til selv mindre symptomer. Skarpe eller trekkende smerter, generell svakhet, en følelse av nummenhet i lemmene, hyppige kramper - de manifestasjoner som indikerer visse problemer i leddene.

Med betennelse utvikles alvorlig hevelse i myke vev som omgir dette området. På grunn av ødem klemmes røttene til nerveenderne, dette er full av deres fullstendige død. Resultatet av en uansvarlig holdning til egen helse vil være fullstendig eller delvis lammelse..

Legemidlet Artrosan lindrer ikke bare smerter, senker temperaturen, det fjerner betennelse, hvoretter hevelsen avtar, de negative konsekvensene av sykdommen forsvinner. Noen ganger er noen dager med å ta stoffet nok til å bli kvitt mange negative symptomer.

Kontra

Som alle andre medikamenter har Artrozan kontraindikasjoner:

  • individuell intoleranse mot hoved- og hjelpekomponentene i komposisjonen;
  • restitusjonsperiode etter omplanting av koronararterie;
  • ukompensert hjertesvikt;
  • alvorlige former for lever-, nyresvikt;
  • ulcerøs kolitt, blødning i mage-tarmkanalen;
  • forstyrrelser i blodproppprosesser;
  • barndom;
  • graviditet og amming.

Noen av disse kontraindikasjonene er absolutte, andre er relative. Kontakt legen din for å forstå om du kan bruke stoffet Artrosan. Han vil gi deg råd, gi deg de nødvendige anbefalingene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisning Artrosan er i hver pakke med stoffet. Det er verdt å studere det på forhånd for å forstå hvordan du skal ta stoffet, hvilken effekt det har.

Artrozan tabletter bør tas sammen med måltider. Maksimal daglig dose er 15 mg aktiv ingrediens. Det kan deles inn i to trinn. Noen ganger er en tablett på 7,5 mg nok til å oppnå ønsket effekt. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Eksperter anbefaler ikke å løse opp eller tygge tablettene, de må svelges hele. Hvis pasientens svelgefunksjon er nedsatt, er det lov å slipe tabletten i pulver, oppløses i drikkevann. Varigheten av behandlingen med Artrozan avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, men det anbefales ikke å ta piller i mer enn 5-7 dager på rad. Hvis det ikke kommer lettelse, er det nødvendig å snarest konsultere legen din, slik at han korrigerer det foreskrevne behandlingsopplegget.

Arthrosaninjeksjoner brukes bare i den akutte utviklingsperioden av sykdommen. Legemidlet i denne formen omgår mage-tarmkanalen etter administrering, går umiddelbart inn i betennelsesfokuset og virker raskere. Når smertene i leddene er svært alvorlige, er det nødvendig å normalisere pasientens tilstand raskt, ved å bruke en løsning for intramuskulær injeksjon. Bruken av dette skjemaet lar deg unngå å ta hormonelle medikamenter i det akutte stadiet av sykdomsutviklingen. Varigheten av slik terapi er maksimalt 2-3 dager, hvoretter injeksjonene erstattes av tabletter.

Bivirkninger

Som alle andre medisiner, kan Artrosan forårsake noen bivirkninger:

  • magesmerter;
  • avføringsforstyrrelser;
  • kvalme oppkast;
  • anemi, leukopeni;
  • hudutslett, kløe;
  • hodepine;
  • svimmelhet, tap av bevissthet, desorientering i rommet;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • midlertidig forverring av synet;
  • anafylaktisk sjokk.

Slike bivirkninger er sjeldne, ofte assosiert med et betydelig overskudd av dosen av stoffet Artrozan. Hvis du følger instruksjonene for bruk av legemidlet og de spesifikke anbefalingene fra legen, er sannsynligheten for å utvikle negative konsekvenser minimert.

Interaksjon med andre legemidler

Det er uønsket å ta Artrozan sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Ikke kombiner det med kortikosteroider. Legemidlet reduserer blodets koagulerbarhet, og det anbefales heller ikke å bruke samtidig med medisiner for blodfortynnende blod.

Kvinner som tar p-piller, bør være klar over at når de brukes samtidig med Artrosan, kan effektiviteten til p-piller reduseres noe. Det anbefales å bruke ytterligere metoder for barriererbeskyttelse i løpet av denne perioden..

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd- og ryggproblemer" Les mer >>>

Når du går til legen din, må du huske å fortelle ham hvilke medisiner du tar fortløpende, slik at han vurderer alle mulige alternativer for interaksjon med Artrozan og gir anbefalinger for behandling..

Lagrings- og salgsvilkår

Artrozan er tilgjengelig uten resept i apotekskjeden. Holdbarheten er 5 år. Oppbevar den på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn og utenfor direkte sollys. Det er ingen andre obligatoriske krav til lagringsforhold.

analoger

Meloxicam-baserte ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er tilgjengelige under forskjellige merkenavn.

Det er mange analoger av Artrosan på markedet:

Hvis Arthrosan ikke er i salg, kan du kjøpe et hvilket som helst annet meloksikambasert medikament, men husk å sjekke doseringen deretter.

Kostnaden for stoffet Artrosan i vårt land er rimelig. En pakke på 20 tabletter med en dosering på 7,5 mg vil koste bare 150 rubler, og 10 ampuller med en injeksjonsvæske på 15 mg vil koste omtrent 250 rubler. Prisen i forskjellige apotek kan variere, men vi kan si med sikkerhet at dette middelet er et av de rimeligste på markedet..

Anmeldelser om stoffet Artrosan

Pasientene svarer positivt på stoffet Artrozan. De hevder at etter det første inntaket av stoffet i form av piller eller injeksjoner, føler de lettelse. Verktøyet har en kumulativ effekt. Smerter, betennelse og feber forsvinner etter noen dager med regelmessig bruk.

Forbrukere i anmeldelser legger merke til tilgjengeligheten og den lave prisen på stoffet. Det finnes i et hvilket som helst apotek og er ikke dyrt i det hele tatt. Mange kvinner hevder å bruke Artrosan for å bekjempe menstruasjonssmerter. Med høy effektivitet har tablettene et minimum av bivirkninger..

Når han vet om alle fordelene og funksjonene ved å ta dette middelet, bør han ha preferanse i behandlingen av revmatisme, revmatoid artritt, osteokondrose og andre leddsykdommer, men bare etter forutgående konsultasjon med en lege.

ARTHROSAN

  • farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning
  • Dess

Artrozan er en NSAID som har betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksikam, er et derivat av enolsyre.
Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av PG-syntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til COX-2, som er involvert i PG-biosyntese i betennelsesområdet. Ved administrering i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på COX-1, som er involvert i syntesen av PGs, som beskytter mage-tarmslimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet mindre ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen..

farmakokinetikk

Det absorberes godt fra mage-tarmkanalen, den absolutte biotilgjengeligheten er 89%. Samtidig matinntak endrer ikke absorpsjonen av stoffet. Når du bruker medisinen oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er konsentrasjonene proporsjonale med dosene. Css oppnås innen 3-5 dager etter behandling. Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 år), er konsentrasjonene de samme som notert etter den første oppnåelsen av en jevn farmakokinetikk..
Plasmaproteinbinding er 99%. Når du bruker en dose på 7,5 mg, er Cmin 0,4 μg / ml, Cmax er 1 μg / ml; når du bruker en dose på 15 mg, Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Det metaboliseres nesten fullstendig i leveren for å danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av en mellomliggende metabolit, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at isoenzymet CYP2C9 spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og isoenzymet CYP3A4 spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (står for henholdsvis 16 og 4% av medisindosen), hvis aktivitet sannsynligvis varierer..
Legemidlet krysser histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% Cmax i plasma.
Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre minsker klarering av stoffet. Vd er lav og gjennomsnitt 11 liter. Lever- eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.
Det skilles ut i like proporsjoner med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Gjennom tarmen utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen uendret, i urinen uendret finnes stoffet bare i spormengder. T1 / 2 av meloxicam er 15-20 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Artrozan brukes i symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet, ledsaget av smerter, inkludert:
- osteoartritt;
- leddgikt;
- ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
- Osteochondrose;
- inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, ledsaget av smerter.

Bruksmåte

En løsning av stoffet Artrozan brukes i / m; de første 2-3 dagene av behandlingen. I fremtiden fortsettes behandlingen med bruk av orale former (tabletter).
Den anbefalte dosen for intramuskulær injeksjon er 7,5 mg eller 15 mg 1 gang / dag, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Fordi den potensielle risikoen for bivirkninger, inkludert reaksjoner fra fordøyelsessystemet, avhenger av dosen og varigheten av behandlingen, legemidlet skal brukes i den minimale effektive dosen og kortest mulig løpet.
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.
Legemidlet blir injisert dypt i / m. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet skal ikke administreres intravenøst.
Artrozan tabletter tas oralt, med måltider i en daglig dose på 7,5-15 mg.
Revmatoid artritt: 15 mg / dag. Om nødvendig kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag.
Slitasjegikt, osteokondrose og andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, ledsaget av smerter: 7,5 mg / dag. Hvis den ikke er effektiv, kan dosen økes til 15 mg / dag.
Bekhterevs sykdom: 15 mg / dag.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg. Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, samt alvorlig nyresvikt, som er i hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Artrozan ® (Artrozan) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Kontaktpersoner for henvendelser:

Doseringsform

reg. Nr: ЛСР-004856/10 datert 28.05.10 - Ubestemt omregistreringsdato: 02.11.17
Artrozan ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Artrozan ®

Løsning for intramuskulær injeksjon, grønngul, gjennomsiktig.

1 ml1 amp.
meloksikam6 mg15 mg

Hjelpestoffer: meglumin - 3,75 mg, poloksamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg, 1M natriumhydroksydoppløsning - opp til pH 8,2-8,9, vann d / i - opptil 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (3) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - konturerte cellepakker (2) - papppakker.

farmakologisk effekt

Meloxicam er en NSAID med betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksikam, er et derivat av enolsyre.

Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til den andre typen cyclooxygenase (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i betennelsesområdet. Ved administrering i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på den første typen cyclooxygenase (COX-1), som er involvert i syntesen av prostaglandiner som beskytter mage-tarmslimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet mindre ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen..

farmakokinetikk

Plasmaproteinbinding er 99%. Legemidlet trenger inn i de histohematologiske barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% C max i plasma. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater.

Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av en mellomliggende metabolit, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av 2 andre metabolitter, som utgjør henholdsvis 16% og 4% av medisindosen..

Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre minsker klarering av stoffet. V d er liten og gjennomsnitt 11 liter. Lever- eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.

Det skilles ut i like proporsjoner med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen skilles ut uendret gjennom tarmen, i urinen uendret finnes stoffet bare i spormengder.

Indikasjoner om stoffet Artrozan ®

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, ledsaget av smerter, inkludert:

  • osteoartritt;
  • leddgikt;
  • ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
  • Osteochondrose.
Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
M05Seropositiv revmatoid artritt
M15Polyarthrosis
M16Coxarthrosis [artrose i hofteleddet]
M17Gonartrose [artrose i kneleddet]
M19Annen artrose
M42Osteokondritis i ryggraden
M45Bekhterevs sykdom

Doseringsregime

IM-administrering av legemidlet er indikert de første 2-3 dagene av behandlingen. I fremtiden fortsettes behandlingen med bruk av orale former (tabletter). Den anbefalte dosen er 7,5 eller 15 mg 1 gang per dag, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Fordi den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og behandlingsvarigheten, den laveste effektive dosen og det kortest mulig løpet bør brukes.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet administreres ved dyp intramuskulær injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet skal ikke administreres intravenøst.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - en kortvarig økning i aktiviteten til levertransaminaser, hyperbilirubinemi, raping, øsofagitt, magesår eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (latent eller åpenlyst), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra siden av hematopoietiske organer: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På huden: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urticaria; mindre enn 0,1% - lysfølsomhet, bululøse utbrudd, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftveiene: mindre enn 0,1% - bronkospasme.

Fra siden av sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - emosjonell labilitet, forvirring, desorientering.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: mer enn 1% - perifert ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, rødme i ansiktet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, økt serum urea konsentrasjon; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelsen med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.

Fra sansene: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, tåkesyn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

  • overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av stoffet;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • tidlig postoperativ periode etter transplantasjon av koronararterie;
  • komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; forverring av magesår og duodenalsår; aktiv gastrointestinal blødning;
  • inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, akutt Crohns sykdom);
  • cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
  • hemofili og andre blodproppsykdommer;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
  • kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (CC mindre enn 30 ml / min)); progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;
  • barn under 18 år;
  • svangerskap;
  • ammeperiode.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og i nærvær av følgende tilstander i historien: koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriell sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (CC 30-60 ml / min); ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer.

Ved langvarig bruk av NSAIDs, alkoholmisbruk, samtidig antikoagulasjonsbehandling (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotoninopptakshemmere (f.eks. Sertralinetoxinetinetin) ) legemidlet bør tas med forsiktighet.

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen på et kort forløp.

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Søknad hos barn

Kontraindisert hos barn under 18 år.

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan endre egenskapene til trombocytter, men erstatter ikke den profylaktiske effekten av acetylsalisylsyre ved hjerte- og karsykdommer..

Forsiktighet bør utvises når du bruker legemidlet hos pasienter som har hatt gastrisk magesår og tolvfingertarmsår, og hos pasienter som har antikoagulasjonsbehandling. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen..

Det må utvises forsiktighet for å overvåke daglig urinproduksjon og nyrefunksjon når medisinen brukes hos eldre og pasienter med redusert BCC og nedsatt glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk uttrykt nyresykdom, diuretika, dehydrering etter større kirurgiske operasjoner ).

Hvis det oppstår tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarging i huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i nivået av transaminaser og endringer i andre indikatorer på leverfunksjon), bør legemidlet seponeres og konsultere legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til leverenzymer..

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon (CC ≥ 30 ml / min).

Pasienter som tar vanndrivende midler og meloksikam samtidig, bør ta nok væske.

Hvis allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urticaria, lysfølsomhet) oppstår under behandlingen, bør du oppsøke lege for å bestemme om du skal slutte å ta stoffet..

Meloxicam, som andre NSAID-er, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Bruk av meloksikam, som andre medisiner som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, derfor anbefales det ikke for kvinner som planlegger graviditet..

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAID-er.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. Hvis disse fenomenene oppstår, bør du forlate å kjøre kjøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, blødning fra mage-tarmkanalen, akutt nyresvikt, leversvikt, luftveisstans, asystole.

Behandling: det er ingen spesifikke motgift og antagonister. Tvungen diurese, urinalkalisering, hemodialyse er ineffektive på grunn av stoffets høye forbindelse med blodproteiner.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig bruk med antihypertensive medisiner kan effektiviteten til sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er utvikling av akkumulering av litium og en økning i dens toksiske effekt mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Ved samtidig bruk med metotrexat øker bivirkningen av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (risikoen for anemi og leukopeni, periodiske generelle blodprøver vises).

Ved samtidig bruk med vanndrivende midler og syklosporin øker risikoen for utvikling av nyresvikt.

Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler er det mulig å redusere effektiviteten til sistnevnte.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske medikamenter (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetylicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk overvåking av blodproppparametere er nødvendig).

Ved samtidig bruk med kolestyramin akselereres eliminasjonen av meloxicam gjennom mage-tarmkanalen..

Ved samtidig bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Lagringsbetingelser for stoffet Artrozan ®

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Arthrosan

Legemidlet Artrozan har tre hovedhandlinger: smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende. Sjelden gir sårdannelse i mage-tarmslimhinnen. Legemidlet reduserer aktiviteten til betennelsesformidler og reduserer permeabiliteten til vaskulære vegger. Hemming av frie radikale reaksjoner observeres og den skadelige aktiviteten til oksygen i forhold til cellemembraner avtar under virkningen av meloxicam.
Legemidlet blokkerer dannelsen av ATP i mitokondriene i celler i fokus av betennelse og reduserer energiforsyningen til den inflammatoriske responsen. Den smertestillende effekten manifesteres ved å redusere den sensibiliserende effekten av prostaglandiner på sensitive nerveender.

Indikasjoner for bruk:
Arthrosan er indikert for:
- osteoartritt;
- leddgikt;
- Osteochondrose;
- myositt;
- ankyloserende spondylitt;
- patologier av en inflammatorisk og degenerativ karakter med smertesyndrom.

Bruksmåte:
Injeksjonsformen av stoffet Artrozan brukes mot akutt smertesyndrom, så vel som i de første dagene av terapien. Når lettelse oppstår, blir pasienten overført til den orale formen for stoffet. Standard dosering for moderat smerte, så vel som for pasienter som er i hemodialyse, er 7,5 mg / dag. Med en sterk alvorlighetsgrad av den inflammatoriske prosessen og intens smertsyndrom - 15 mg / dag. Høydoseterapi bør bare brukes når lave til moderate doser er ineffektive. Artrozan-oppløsningen administreres intramuskulært. Nålen settes dypt inn i muskelen. Tabletten tas 1 gang / dag sammen med mat. En daglig dose over 15 mg / dag øker ikke stoffets effektivitet, men øker risikoen for å utvikle erosive lesjoner i mage-tarmkanalen betydelig..

Bivirkninger:
Bruken av stoffet Artrozan kan være ledsaget av:
- raping;
- dyspepsi;
- hepatitt;
- bronkospasme;
- leukopeni;
- økt aktivitet av levertransaminaser;
- kolitt;
- trombocytopeni;
- desorientering;
- takykardi;
- tåkesyn;
- hyperbilirubinemi;
- øsofagitt;
- giftig epidermal nekrolyse;
- anemi,
- gastrisk blødning;
- manifestasjoner av lysfølsomhet;
- stomatitt;
- kløende hud;
- døsighet;
- bullous eruptions;
- tarmblødning;
- allergisk utslett;
- ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- svimmelhet;
- perforering av veggene i mage-tarmkanalen;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemia;
- akutt nyresvikt;
- tinnitus;
- hodepine;
- emosjonell labilitet;
- hyperemi i ansiktet;
- konjunktivitt;
- utslett;
- perifert ødem;
- hypertensjon;
- gastritt;
- anafylaksi;
- proteinuri;
- angioødem.

Kontra:
Arthrosan er ikke foreskrevet til:
- dekompensert hjerteinsuffisiens;
- intoleranse mot NSAIDs;
- overfølsomhet for oksikam;
- tilstedeværelsen av bronkial astma;
- polypper i nesehulen, paranasale bihuler;
- forverring av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- blødning fra mage-tarmkanalen;
- forverring av ulcerøs kolitt;
- cerebrovaskulær blødning;
- hemofili;
- patologier i blodkoagulasjonssystemet;
- forverring av Crohns sykdom;
- leversvikt;
- progresjon av nyresykdom;
- hyperkalemi;
- svangerskap;
- alvorlig nyresvikt;
- amming;
- behandling av barn (løsning er kontraindisert under 18 år; tabletter - opp til 15 år gamle).

Bruk i den postoperative perioden etter aortabypassoperasjon i kardiologi er kontraindisert.

Artrozan forskrives med forsiktighet når:
- Iskemisk hjertesykdom;
- cerebrovaskulære patologier;
- kongestiv hjertesvikt;
- patologier av perifere arterier;
- dyslipidemier;
- sukkersyke;
- kronisk nyresvikt;
- remisjonstid for ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- røyking;
- langsiktig bruk av NSAIDs;
- alkoholisme;
- antikoagulanteterapi;
- glukokortikosteroidbehandling;
- alvorlige somatiske patologier.

Svangerskap:
Bruk av Artrozan under graviditet er uakseptabelt.

Interaksjon med andre legemidler:

Brukte medikament samtidig (gruppe medikamenter)Mulig samhandlingsresultat
BlodtrykksmedisinerNedsatt effektivitet av antihypertensive medisiner
diuretikaBetydelig økt risiko for nyresvikt
Vitamin K-antagonisterØkt risiko for blødning
Intrauterine prevensjonsmidlerNedsatt prevensjonseffekt
LitiumpreparaterØkte plasmalitiumkonsentrasjoner
ciklosporinRisiko for utvikling av nyresvikt
kolestyraminAkselerasjon av eliminering av meloxicam
fibrinolytikaØkt risiko for blødning
NSAIDsØkt risiko for magesår
metotreksatRisikoen for å utvikle cytopeni
heparinØkt risiko for blødning
Serotonin gjenopptakshemmereØkt risiko for blødning

Overdose:
Overskridelse av dosen av Artrosan kan være ledsaget av:
- epigastrisk smerte;
- dyspepsi;
- blør;
- opphør av pusting;
- asystole;
- akutt nyresvikt;
- medisinsk hepatitt.

Det er ingen motgift og antagonister for stoffet. Terapi er symptomatisk. Hemodialyse, tvungen diurese - ineffektive metoder for overdosering med meloxicam.

Utgivelsesskjema:
Artrozan produseres i tabletter med to doser - 7,5 og 15 mg, så vel som i form av en injeksjonsløsning i ampuller på 2,5 ml (15 mg meloxicam i en ampulle).

Pakningen av tabletter er som følger (for begge doser):
- 10 fane. / 1 blemme / pakke;
- 15 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 4 blemmer / pakke;
- 45 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 50 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 60 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 75 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 100 fane. / 5 blemmer / pakning.

Innpakningen av ampuller er som følger:
- 3 amp. / emballasje;
- 5 amp. / emballasje;
- 10 amp. / pakking.

Lagringsforhold:
Oppbevaring av Artrosan tabletter i begge doser, injeksjonsvæske, oppløsning må utføres uten kontakt med direkte sollys, fuktighet, temperaturer over 25 grader. Alle doseringsformer må beskyttes mot tilgang til barn. Holdbarhet på tabletter - 2 år, injeksjonsløsning - 5 år.

synonymer:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.

sammensetning:
1 fane. Artrosan 7,5 mg inneholder meloksikam 0,0075 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 fane. Artrosan 15 mg inneholder meloksikam 0,015 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 ml Artrosan-løsning inneholder meloksikam 0,006 g. Hjelpekomponenter: meglumin, lutrol F68, tetraglykol, natriumklorid, glysin, natriumhydroksyd, vann.

I tillegg:
Legemidlet reduserer blodplateadhesjon, men er ikke indikert for å forhindre trombose.
Hvis pasienten har en historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, er det nødvendig å ta hensyn til risikoen for magesår og tilbakefall..
Når du forskriver Artrosan med vanndrivende midler, er det nødvendig å øke mengden væske du drikker for å forhindre dehydrering.
Når Artrozan er foreskrevet til eldre, så vel som til pasienter med dehydreringstilstander, hjertesvikt, nefrotisk syndrom, levercirrhose, nyrepatologier, er det nødvendig å overvåke den daglige urinutgangshastigheten og nyrens tilstand..

Utseendet til symptomer på leverskade er en indikasjon på kansellering av medisiner med meloksikam i sammensetningen. Aktiviteten til leverenzymer kontrolleres etter 14 dagers terapi.
Ved CC ≥ 30 ml / min forblir doseringen standard.
Arthrosan kan smøre symptomer på forkjølelse og influensa.
Forekomsten av bivirkninger fra sentralnervesystemet (døsighet, hodepine) mens du tar Artrosan kan bli et hinder for å kjøre bil, utføre farlig arbeid.
Legemidlet Artrosan kan påvirke fruktbarheten. På grunn av dette anbefales det ikke for kvinner under graviditetsplanlegging..

Artrozan: instruksjoner for bruk, indikasjoner, kostnader

Førsteplassen i farmakoterapi er okkupert av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med en mild effekt. Artrozan omtales som slike medikamenter som er effektive for å lindre smertesymptomer, men samtidig blottet for farlige bivirkninger. Denne medisinen er laget på basis av virkestoffet Meloxicam. Instruksjonene vil fortelle deg i detalj om egenskapene, virkningsmekanismen og regler for inntak av medisinen Artrozan.

Sykdommer i leddene er utbredte og oftere enn andre patologier fører til en forringelse i livskvalitet, funksjonshemming og funksjonshemming. De viktigste kliniske symptomene på lesjoner i det osteoartikulære apparatet er smertesyndrom, betennelsesreaksjon, leddeformitet, begrensning av naturlige bevegelser. Når sykdommen utvikler seg, blir smerter og betennelser kroniske. Fellesbehandling er en kompleks og langvarig prosess. En integrert tilnærming brukes. Et viktig element i terapien er bruk av medisiner for å lindre pasientens tilstand - lindre smerter, hevelse og andre inflammatoriske manifestasjoner i leddet.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Artrosan er et derivat av enolisk syre, med tanke på dens kjemiske struktur og aktivitet, og det tilhører oxycam-gruppen. Dette er en ny generasjon NSAID-er. Selektivt hemmer den enzymatiske aktiviteten til cyclooxygenase, som er en katalysator for omdannelse av arachidonsyre til lipid fysiologisk aktive stoffer - prostaglandiner.

Viser selektivitet og virker i større grad presist i området vevsskader eller betennelsesfokus, og minimerer Artrozan mange av bivirkningene som følger med ikke-selektive NSAIDs. Samtidig er det ikke dårligere enn dem i sin effektivitet..

I følge instruksjonene har Artrozan følgende terapeutiske potensiale:

    antiinflammatorisk effekt - undertrykker den lokale inflammatoriske reaksjonen, og virker hovedsakelig på eksudasjonsstadiet. Reduserer følsomheten til nociceptorer for inflammatoriske stimuli, reduserer vaskulær permeabilitet, blokkerer energiforsyningen til proliferative prosesser og normaliserer perifer sirkulasjon. Resultatet av handlingen til Artrozan er eliminering av alle de karakteristiske tegn på betennelse: hevelse i bløtvev, fokal hyperemi, økt vevstemperatur i området med betennelse, smerter og hevelse i leddet forsvinner, funksjonaliteten gjenopprettes; smertestillende effekt - reduserer eller lindrer akutt og kronisk nociceptiv smerte, reduserer eksitabiliteten til perifere smertereseptorer. Arthrosan takler selv med sterke smerter, det er spesielt effektivt for inflammatoriske smerter; antipyretisk effekt - reduserer en patologisk forhøyet temperatur til normalverdier forårsaket av en midlertidig forskyvning av innstillingspunktet og restrukturering av termoregulering under påvirkning av pyrogene stoffer.

Sammensetning, frigjøringsformer

Innehaveren av registreringsbeviset Artrozan er det største farmasøytiske selskapet PJSC Pharmstandard i Russland. Det er etablert frigjøring av 2 doseringsformer - i form av tabletter og en injeksjonsløsning for intramuskulær administrering. Doseringen av det aktive stoffet, en beskrivelse av utseendet og medisinens sammensetning er gitt i instruksjonene:

    Meloxicam 7,5 eller 15 mg tabletter er runde, i form av en flat sylinder med en avrundet sideoverflate (med en avfasning) og en skillelinje. Fargen på tablettene varierer fra en lys gul nyanse til en ren gul farge, svak heterogenitet er tillatt. Emballasje - kontur av 10-cellers emballasje. En pakke med instruksjoner kan inneholde 1 eller 2 blemmer. Tablettene inkluderer også fyllstoffer - potetstivelse, laktosemonohydrat, silisiumdioksyd i kolloidal form (aerosil), desintegrerende povidon, natriumcitratbuffer og smøremiddel magnesiumstearat. En løsning på 6 mg / ml er en klar væske, grønngul, beregnet på intramuskulær injeksjon. Oppløsningen helles i 2,5 ml glassampuller (15 mg Meloxicam). Ampuller plasseres i plastcellepakker på 3 eller 5 stk. Individuelle papppakker kan inneholde 1 (3 eller 5 ampuller) eller 2 (10 ampuller) konturemballasje. I tillegg til virkestoffet inneholder løsningen et antall hjelpestoffer: meglumintetoksifiserende middel, hepatoprotector; poloxamer 188 - bindemiddel, mykt ikke-ionisk overflateaktivt middel; glykofurol er et ikke-vandig løsningsmiddel, eter av tetrahydrofurfurylalkohol; glycin er et metabolsk og antitoksisk middel; kaustisk soda-løsning - syrenøytralisator, skaper et alkalisk miljø med en pH på 8,2-8,9; natriumklorid - isotonisk løsning, avgiftning, plasma-substituerende middel. Oppløsningen bringes til det nødvendige volumet med vann for injeksjon.

Hvordan fungerer Artrozan

I følge en rekke studier virker Artrozan raskt og forsiktig, uten å forårsake sårdannelse i slimhinnene i fordøyelsessystemet, trombotiske komplikasjoner og uten å ødelegge bruskvevet. Bruk av stoffet i injeksjoner gir nesten øyeblikkelig smertelindring. Ved hjelp av piller oppnås en stabil remisjon. I motsetning til høyselektive medisiner fra coxiba-gruppen, er Artrozan preget av doseavhengig selektivitet.

Hvis stoffet brukes i høye doser i lang tid, begynner undertrykkelsen av det konstitutive enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for mange fysiologisk viktige funksjoner i kroppen. Blokkering av COX-1-isoenzym (et beskyttende enzym) øker risikoen for å utvikle gastropati, magesår, enteropati og andre komplikasjoner fra mage-tarmkanalen, noe som fører til nedsatt nyre blodstrøm.

Derfor bør Artrozan brukes strengt i samsvar med de offisielle instruksjonene eller legens anbefalinger, ledet av regelen om den minimale effektive terapeutiske dosen. For nøyaktig dosering, må du vite hva som skjer med den aktive komponenten av stoffet etter innføring i kroppen..

De viktigste farmakokinetiske parametrene til Artrosan er angitt i instruksjonene:

    Absorpsjon: når den tas oralt, blir preparatet nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, 89% av det mottatte Meloxicam blir absorbert. Parallelt matinntak påvirker ikke absorpsjonsprosessen. Artrozan-injeksjoner er preget av en maksimal biotilgjengelighet når 95-99%. Nivået av det aktive stoffet i blodet øker i forhold til dosene som er gitt. Topp 4-5 plasmakonsentrasjoner av Meloxicam registreres etter 4-5 timer. For å oppnå en stabil konsentrasjon i jevn tilstand er det nødvendig med 3-5 dager med regelmessig inntak. Ved videre bruk (i 1 år og lenger) øker ikke den opprinnelige etablerte verdien. Distribusjon: bare mindre enn 1% av det administrerte stoffet er i fri form i den systemiske sirkulasjonen, hoveddelen sirkulerer i en bundet tilstand i form av et kompleks med plasmaproteiner. Arthrosan overvinner indre fysiologiske barrierer mellom blod og vev, trenger lett inn i lesjonen og kommer inn i målvevet. Det konsentreres i synovialvæsken, der innholdet når halvparten av den maksimale plasmakonsentrasjonen. Metabolisme: under påvirkning av leverenzymer endres strukturen til Meloxicam nesten fullstendig, under transformasjonsprosessen dannes 4 kjemiske forbindelser som ikke har farmakologisk aktivitet. Utskillelse: metabolitter (95% av den daglige dosen) skilles ut i urinen og avføring i like store mengder, restene av Artrosan (5%) skilles ut gjennom tykktarmen. Konsentrasjonen av Meloxicam halveres 15-20 timer etter oral eller parenteral (intramuskulær) administrering. I alderdommen reduseres plasmaclearancehastighetene, noe som øker toksisiteten til medikamentet, derfor er dosejustering nødvendig for denne kategorien av pasienter. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyreprestasjon endres ikke farmakokinetiske parametere.

Indikasjoner for innleggelse

Artrozan påvirker ikke årsaken og progresjonen av sykdommen, det er et symptomatisk terapimedisin som er effektivt på brukstidspunktet. Det kan brukes mot alle inflammatoriske eller degenerative sykdommer i ledd, bindevev, muskel- og skjelettsystem, ledsaget av smerter med ulik intensitet. I følge instruksjonene er indikasjonene for utnevnelsen av Artrosan:

    deformering av artrose; alle typer leddgikt, inkl. reumatoid; osteokondrose, spondylose, ankyloserende spondylitt; forskjellige myositt.

Instruksjoner for bruk

I det akutte stadiet av sykdommen, når det er nødvendig å lindre ulidende smerter på kortest mulig tid, indikeres parenteral administrering av Artrozan. Etter at smertene har avtatt, bytter de til pillebehandling. Behandlingen startes med minimale doser. Bare i det eneste tilfellet - hvis effekten er utilstrekkelig, tillates dosen å øke, men innenfor den tillatte verdien.

For å redusere risikoen for bivirkninger, skal behandlingsvarigheten for hver enkelt pasient bestemmes av legen..

Produsentens instruksjoner foreskriver visse regler for inntak, dosering av Artrosan og behandlingsregime:

    injeksjoner - dyp innsetting i muskelen vises med obligatorisk overholdelse av reglene for asepsis. Det er forbudt å injisere Artrosan-oppløsning intravenøst ​​eller blande den med andre medisiner i en sprøyte. En enkelt dose - 7,5 eller 15 mg Meloxicam per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av smerte og alvorlighetsgraden av betennelse. Bruk ikke mer enn 2-3 dager; tabletter - tatt med mat, en gang om dagen, uten å knuse og drikke mye vann. Startdosen er 7,5 mg (med ankyloserende spondylitt 15 mg), den maksimale dosen er 15 mg. Mottakelsen fortsetter til øyeblikket med betydelig forbedring av pasientens tilstand.

Spesiell forsiktighet og minste dosering er nødvendig for pasienter med risiko. Dette er eldre, personer med mage- og tarmsykdommer, cerebrovaskulære eller somatiske sykdommer, diabetes mellitus, dehydrert kropp, vaskulær insuffisiens, nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon, som er under behandling med antikoagulantia, tar diuretika..

Etter 2 ukers konstant bruk av Artrozan tabletter, bør det utføres en blodprøve for leverfunksjonstester, og tester aktiviteten til spesifikke leverenzymer.

Hvis slike symptomer blir funnet, fullfør inntaket, skyll magen raskt, ta enterosorbent og søk hjelp fra en medisinsk institusjon.

Instruksjonen forbyr å ta Artrosan hvis det er:

    individuell intoleranse mot Meloxicam, hjelpekomponenter, andre NSAID-er; terminal fase av hjertesvikt; periode umiddelbart etter koronar bypass-kirurgi; aspirintriade; aktiv blødning, forverringsfaser av sykdom i mage-tarmkanalen, betennelse i tarmen; brudd på prosessen med blodkoagulering og koagulasjon; barn: injeksjoner - 0-18 år, tabletter - 0-15 år gamle; planlegger graviditet, svangerskap eller amming.

Bivirkninger

Arthrosan tolereres godt. Alvorlige problemer kan oppstå bare ved langvarig ukontrollert inntak.

Instruksjonen advarer om mulige bivirkninger i form av:

    dyspeptiske fenomener - smerter i den epigastriske regionen, ubehag, raping, en følelse av oppblåsthet i magen, kvalme, diaré eller vanskeligheter med avføring; økt bilirubin i blodet, kreatinin, aktiviteten til enzymene ALT og AST, betennelse i spiserørsslimhinnen, blødning i mage-tarmkanalen, magesår i magen eller den innledende delen av tynntarmen, stomatitt; anemi, en reduksjon i antall leukocytter eller blodplater; migrene, svimmelhet, øresus, søvnlyst; forskjellige hudutslett, kløe i huden, nesle feber; hevelse i ekstremiteter, trykkstøt, hjertebank, hyperemia i ansiktshuden; hyperuricemia - økt urea i blodet.

Kostnaden for stoffet, analoger

På apotek frigis Artrozan først etter presentasjon av legens resept. Det kjøpte stoffet skal oppbevares i en fabrikkbeholder, på et mørkt sted der temperaturen ikke overstiger 25 grader. Hvis disse betingelsene er oppfylt, mister ikke tablettene sine farmakologiske egenskaper innen 2 år, løsningen - 5 år. Gjennomsnittlig salgspris er:

Up