logo

Legemidlet Artrozan har tre hovedhandlinger: smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende. Sjelden gir sårdannelse i mage-tarmslimhinnen. Legemidlet reduserer aktiviteten til betennelsesformidler og reduserer permeabiliteten til vaskulære vegger. Hemming av frie radikale reaksjoner observeres og den skadelige aktiviteten til oksygen i forhold til cellemembraner avtar under virkningen av meloxicam.
Legemidlet blokkerer dannelsen av ATP i mitokondriene i celler i fokus av betennelse og reduserer energiforsyningen til den inflammatoriske responsen. Den smertestillende effekten manifesteres ved å redusere den sensibiliserende effekten av prostaglandiner på sensitive nerveender.

Indikasjoner for bruk:
Arthrosan er indikert for:
- osteoartritt;
- leddgikt;
- Osteochondrose;
- myositt;
- ankyloserende spondylitt;
- patologier av en inflammatorisk og degenerativ karakter med smertesyndrom.

Bruksmåte:
Injeksjonsformen av stoffet Artrozan brukes mot akutt smertesyndrom, så vel som i de første dagene av terapien. Når lettelse oppstår, blir pasienten overført til den orale formen for stoffet. Standard dosering for moderat smerte, så vel som for pasienter som er i hemodialyse, er 7,5 mg / dag. Med en sterk alvorlighetsgrad av den inflammatoriske prosessen og intens smertsyndrom - 15 mg / dag. Høydoseterapi bør bare brukes når lave til moderate doser er ineffektive. Artrozan-oppløsningen administreres intramuskulært. Nålen settes dypt inn i muskelen. Tabletten tas 1 gang / dag sammen med mat. En daglig dose over 15 mg / dag øker ikke stoffets effektivitet, men øker risikoen for å utvikle erosive lesjoner i mage-tarmkanalen betydelig..

Bivirkninger:
Bruken av stoffet Artrozan kan være ledsaget av:
- raping;
- dyspepsi;
- hepatitt;
- bronkospasme;
- leukopeni;
- økt aktivitet av levertransaminaser;
- kolitt;
- trombocytopeni;
- desorientering;
- takykardi;
- tåkesyn;
- hyperbilirubinemi;
- øsofagitt;
- giftig epidermal nekrolyse;
- anemi,
- gastrisk blødning;
- manifestasjoner av lysfølsomhet;
- stomatitt;
- kløende hud;
- døsighet;
- bullous eruptions;
- tarmblødning;
- allergisk utslett;
- ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- svimmelhet;
- perforering av veggene i mage-tarmkanalen;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemia;
- akutt nyresvikt;
- tinnitus;
- hodepine;
- emosjonell labilitet;
- hyperemi i ansiktet;
- konjunktivitt;
- utslett;
- perifert ødem;
- hypertensjon;
- gastritt;
- anafylaksi;
- proteinuri;
- angioødem.

Kontra:
Arthrosan er ikke foreskrevet til:
- dekompensert hjerteinsuffisiens;
- intoleranse mot NSAIDs;
- overfølsomhet for oksikam;
- tilstedeværelsen av bronkial astma;
- polypper i nesehulen, paranasale bihuler;
- forverring av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- blødning fra mage-tarmkanalen;
- forverring av ulcerøs kolitt;
- cerebrovaskulær blødning;
- hemofili;
- patologier i blodkoagulasjonssystemet;
- forverring av Crohns sykdom;
- leversvikt;
- progresjon av nyresykdom;
- hyperkalemi;
- svangerskap;
- alvorlig nyresvikt;
- amming;
- behandling av barn (løsning er kontraindisert under 18 år; tabletter - opp til 15 år gamle).

Bruk i den postoperative perioden etter aortabypassoperasjon i kardiologi er kontraindisert.

Artrozan forskrives med forsiktighet når:
- Iskemisk hjertesykdom;
- cerebrovaskulære patologier;
- kongestiv hjertesvikt;
- patologier av perifere arterier;
- dyslipidemier;
- sukkersyke;
- kronisk nyresvikt;
- remisjonstid for ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
- røyking;
- langsiktig bruk av NSAIDs;
- alkoholisme;
- antikoagulanteterapi;
- glukokortikosteroidbehandling;
- alvorlige somatiske patologier.

Svangerskap:
Bruk av Artrozan under graviditet er uakseptabelt.

Interaksjon med andre legemidler:

Brukte medikament samtidig (gruppe medikamenter)Mulig samhandlingsresultat
BlodtrykksmedisinerNedsatt effektivitet av antihypertensive medisiner
diuretikaBetydelig økt risiko for nyresvikt
Vitamin K-antagonisterØkt risiko for blødning
Intrauterine prevensjonsmidlerNedsatt prevensjonseffekt
LitiumpreparaterØkte plasmalitiumkonsentrasjoner
ciklosporinRisiko for utvikling av nyresvikt
kolestyraminAkselerasjon av eliminering av meloxicam
fibrinolytikaØkt risiko for blødning
NSAIDsØkt risiko for magesår
metotreksatRisikoen for å utvikle cytopeni
heparinØkt risiko for blødning
Serotonin gjenopptakshemmereØkt risiko for blødning

Overdose:
Overskridelse av dosen av Artrosan kan være ledsaget av:
- epigastrisk smerte;
- dyspepsi;
- blør;
- opphør av pusting;
- asystole;
- akutt nyresvikt;
- medisinsk hepatitt.

Det er ingen motgift og antagonister for stoffet. Terapi er symptomatisk. Hemodialyse, tvungen diurese - ineffektive metoder for overdosering med meloxicam.

Utgivelsesskjema:
Artrozan produseres i tabletter med to doser - 7,5 og 15 mg, så vel som i form av en injeksjonsløsning i ampuller på 2,5 ml (15 mg meloxicam i en ampulle).

Pakningen av tabletter er som følger (for begge doser):
- 10 fane. / 1 blemme / pakke;
- 15 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 1 blemme / pakke;
- 20 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 30 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 2 blemmer / pakke;
- 40 fane. / 4 blemmer / pakke;
- 45 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 50 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 60 fane. / 3 blemmer / pakke;
- 75 fane. / 5 blemmer / pakke;
- 100 fane. / 5 blemmer / pakning.

Innpakningen av ampuller er som følger:
- 3 amp. / emballasje;
- 5 amp. / emballasje;
- 10 amp. / pakking.

Lagringsforhold:
Oppbevaring av Artrosan tabletter i begge doser, injeksjonsvæske, oppløsning må utføres uten kontakt med direkte sollys, fuktighet, temperaturer over 25 grader. Alle doseringsformer må beskyttes mot tilgang til barn. Holdbarhet på tabletter - 2 år, injeksjonsløsning - 5 år.

synonymer:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.

sammensetning:
1 fane. Artrosan 7,5 mg inneholder meloksikam 0,0075 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 fane. Artrosan 15 mg inneholder meloksikam 0,015 g. Hjelpekomponenter: stivelse, melkesukker, povidon, trikarboksylat, magnesiumstearat, aerosil.

1 ml Artrosan-løsning inneholder meloksikam 0,006 g. Hjelpekomponenter: meglumin, lutrol F68, tetraglykol, natriumklorid, glysin, natriumhydroksyd, vann.

I tillegg:
Legemidlet reduserer blodplateadhesjon, men er ikke indikert for å forhindre trombose.
Hvis pasienten har en historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, er det nødvendig å ta hensyn til risikoen for magesår og tilbakefall..
Når du forskriver Artrosan med vanndrivende midler, er det nødvendig å øke mengden væske du drikker for å forhindre dehydrering.
Når Artrozan er foreskrevet til eldre, så vel som til pasienter med dehydreringstilstander, hjertesvikt, nefrotisk syndrom, levercirrhose, nyrepatologier, er det nødvendig å overvåke den daglige urinutgangshastigheten og nyrens tilstand..

Utseendet til symptomer på leverskade er en indikasjon på kansellering av medisiner med meloksikam i sammensetningen. Aktiviteten til leverenzymer kontrolleres etter 14 dagers terapi.
Ved CC ≥ 30 ml / min forblir doseringen standard.
Arthrosan kan smøre symptomer på forkjølelse og influensa.
Forekomsten av bivirkninger fra sentralnervesystemet (døsighet, hodepine) mens du tar Artrosan kan bli et hinder for å kjøre bil, utføre farlig arbeid.
Legemidlet Artrosan kan påvirke fruktbarheten. På grunn av dette anbefales det ikke for kvinner under graviditetsplanlegging..

Hvorfor er Artrosan-injeksjoner foreskrevet i ampuller og et behandlingsforløp for osteokondrose?

For mange sykdommer i muskel- og skjelettsystemet er Artrozan-injeksjoner foreskrevet, instruksjonene for bruk av produktet inneholder instruksjoner om ønsket dosering. Dette legemidlet er ikke bare tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, opppakket i ampuller, men også i tabletter, rektal kapsler og salver..

Stoffets sammensetning og virkning

Den viktigste aktive ingrediensen i Artrazan er meloxicam. I tillegg inneholder preparatet slike hjelpestoffer som:

  • Glycofurol;
  • poloksamer;
  • glycin;
  • natriumhydroksyd;
  • natriumklorid;
  • behandlet vann.

Denne medisinen er klassifisert som en selektiv NSAID. Verktøyet har en uttalt betennelsesdempende og smertestillende effekt. Legemidlet reduserer aktiviteten til prostaglandiner og svekker ledningen av nerveender. Det styrker veggene i blodkar og hjelper til med å eliminere ødem. Bruk av medisinen har også en febernedsettende effekt..

Hva hjelper

For mange brudd er Artrosan-injeksjoner foreskrevet, hvorfra denne medisinen brukes, bør du forstå mer detaljert. Artrozan er det mest brukte stoffet mot degenerative dystrofiske sykdommer. Medisinen forskrives ofte for å behandle revmatoid artritt. I tillegg er en indikasjon for bruk av dette stoffet ankyloserende spondylitt..

Et medisin kan brukes i behandling av slitasjegikt i lang tid forstyrrende pasient. Det er også foreskrevet for osteokondrose. I tillegg behandler dette stoffet smerter i muskelstamme. Som foreskrevet av legen, kan stoffet brukes til leddbrudd og andre traumatiske skader.

Kontra

Artrozan har mange kontraindikasjoner for bruk. Ikke bruk produktet hvis pasienten har en individuell intoleranse mot de individuelle komponentene i stoffet. Du kan ikke bruke medisinen under følgende patologiske forhold:

  • hjertefeil;
  • magesår;
  • nyresvikt;
  • patologi i tolvfingertarmen;
  • leverfunksjon;
  • hyperkalemi;
  • Crohns sykdom;
  • økt blødning.

I tillegg anbefales det ikke å bruke midlet til behandling av pasienter med bronkialastma. Dette kan forårsake hyppigere angrep..

Med ekstrem forsiktighet bør dette midlet brukes til behandling av pasienter som har fått mageerosjon forårsaket av Helicobacter pylori. Kun under tilsyn av behandlende lege kan Artrozan brukes mot iskemisk sykdom og diabetes mellitus. Innføringen av stoffet kan forverre forløpet av disse patologiene. Ekstrem forsiktighet krever bruk av medisiner til behandling av pasienter som lider av blodkarpatologier.

I tillegg er det kun i tilfelle en nødsituasjon foreskrevet Artrozan til pasienter som er under behandling med antikoagulantia. Medisinen anbefales å brukes med forsiktighet ved behandling av eldre pasienter. Under tilsyn av en spesialist er det nødvendig å utføre terapi for personer som misbruker alkohol.

Avtale under graviditet, amming og barn

Det er ikke påvist ufarlighet for fosteret til meloxicam og hjelpestoffene som er tilstede i dette stoffet, derfor er det foreskrevet til gravide bare hvis absolutt nødvendig. De aktive stoffene i medisinen kan tas opp i morsmelken. Så hvis en kvinne trenger bruk av Artrosan, må hun slutte å amme..

Kvinner som planlegger å få barn, bør være klar over at denne medisinen reduserer eggløsning og fruktbarhet. Når du gjennomgår infertilitetsbehandling, er det viktig å oppsøke lege om sikkerheten til Artrozan-terapi. Barn under 15 år blir ikke behandlet med dette stoffet. For ungdom under 18 år kan medisinen bare foreskrives i form av tabletter. Medisiner i injeksjoner er foreskrevet for pasienter over 18 år..

Hvordan satse

Løsningen for injeksjon administreres intramuskulært. Nålen skal settes dypt inn i muskelen. Legemidlet anbefales å administreres sakte. Dette unngår intense smerter og blåmerker. Det er best å injisere stoffet i baken. Bare den behandlende legen kan velge riktig dosering. Minimumsdosen er 7,5 mg, mens den maksimale når 15 mg.

Ved første gangs bruk er Artrosan foreskrevet i en minimumsdose for å redusere risikoen for bivirkninger. Hvis pasienter har kroniske sykdommer som kan forverres ved å bruke denne medisinen, foreskrives også en minste dose. Legemidlet begynner å virke omtrent 30 minutter etter administrering.

Hvor mange dager kan du injisere Artrosan

I de fleste tilfeller, kun i det akutte forløpet av degenerative dystrofiske patologier, er Artrosan-injeksjoner foreskrevet, 3-5 dager kan injiseres daglig. I dette tilfellet er det anbefalte behandlingsforløpet 3 injeksjoner, som gis en gang om dagen..

Artrozan ® (Artrozan) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Kontaktpersoner for henvendelser:

Doseringsform

reg. Nr: ЛСР-004856/10 datert 28.05.10 - Ubestemt omregistreringsdato: 02.11.17
Artrozan ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Artrozan ®

Løsning for intramuskulær injeksjon, grønngul, gjennomsiktig.

1 ml1 amp.
meloksikam6 mg15 mg

Hjelpestoffer: meglumin - 3,75 mg, poloksamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfuril macrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg, 1M natriumhydroksydoppløsning - opp til pH 8,2-8,9, vann d / i - opptil 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (3) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - konturerte cellepakker (2) - papppakker.

farmakologisk effekt

Meloxicam er en NSAID med betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende virkning. Tilhører klassen oksikam, er et derivat av enolsyre.

Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese som et resultat av selektiv hemming av den enzymatiske aktiviteten til den andre typen cyclooxygenase (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i betennelsesområdet. Ved administrering i høye doser, langvarig bruk og kroppens individuelle egenskaper, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på den første typen cyclooxygenase (COX-1), som er involvert i syntesen av prostaglandiner som beskytter mage-tarmslimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten for å undertrykke aktiviteten til COX-2, forårsaker stoffet mindre ofte erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen..

farmakokinetikk

Plasmaproteinbinding er 99%. Legemidlet trenger inn i de histohematologiske barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% C max i plasma. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater.

Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksydasjon av en mellomliggende metabolit, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, og CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av 2 andre metabolitter, som utgjør henholdsvis 16% og 4% av medisindosen..

Plasmaclearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos eldre minsker klarering av stoffet. V d er liten og gjennomsnitt 11 liter. Lever- eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke farmakokinetikken til meloxicam.

Det skilles ut i like proporsjoner med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen skilles ut uendret gjennom tarmen, i urinen uendret finnes stoffet bare i spormengder.

Indikasjoner om stoffet Artrozan ®

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, ledsaget av smerter, inkludert:

  • osteoartritt;
  • leddgikt;
  • ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
  • Osteochondrose.
Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
M05Seropositiv revmatoid artritt
M15Polyarthrosis
M16Coxarthrosis [artrose i hofteleddet]
M17Gonartrose [artrose i kneleddet]
M19Annen artrose
M42Osteokondritis i ryggraden
M45Bekhterevs sykdom

Doseringsregime

IM-administrering av legemidlet er indikert de første 2-3 dagene av behandlingen. I fremtiden fortsettes behandlingen med bruk av orale former (tabletter). Den anbefalte dosen er 7,5 eller 15 mg 1 gang per dag, avhengig av smerteintensiteten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Fordi den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og behandlingsvarigheten, den laveste effektive dosen og det kortest mulig løpet bør brukes.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet administreres ved dyp intramuskulær injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner. Legemidlet skal ikke administreres intravenøst.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - en kortvarig økning i aktiviteten til levertransaminaser, hyperbilirubinemi, raping, øsofagitt, magesår eller tolvfingertarmsår, gastrointestinal blødning (latent eller åpenlyst), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra siden av hematopoietiske organer: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På huden: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urticaria; mindre enn 0,1% - lysfølsomhet, bululøse utbrudd, erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra luftveiene: mindre enn 0,1% - bronkospasme.

Fra siden av sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - emosjonell labilitet, forvirring, desorientering.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: mer enn 1% - perifert ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, rødme i ansiktet.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hypercreatininemia, økt serum urea konsentrasjon; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelsen med bruk av meloksikam er ikke etablert - interstitiell nefritis, albuminuri, hematuri.

Fra sansene: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, tåkesyn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

  • overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av stoffet;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • tidlig postoperativ periode etter transplantasjon av koronararterie;
  • komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; forverring av magesår og duodenalsår; aktiv gastrointestinal blødning;
  • inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, akutt Crohns sykdom);
  • cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
  • hemofili og andre blodproppsykdommer;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
  • kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (CC mindre enn 30 ml / min)); progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;
  • barn under 18 år;
  • svangerskap;
  • ammeperiode.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og i nærvær av følgende tilstander i historien: koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriell sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (CC 30-60 ml / min); ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer.

Ved langvarig bruk av NSAIDs, alkoholmisbruk, samtidig antikoagulasjonsbehandling (f.eks. Warfarin), antiplatelet (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotoninopptakshemmere (f.eks. Sertralinetoxinetinetin) ) legemidlet bør tas med forsiktighet.

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen på et kort forløp.

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Søknad hos barn

Kontraindisert hos barn under 18 år.

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan endre egenskapene til trombocytter, men erstatter ikke den profylaktiske effekten av acetylsalisylsyre ved hjerte- og karsykdommer..

Forsiktighet bør utvises når du bruker legemidlet hos pasienter som har hatt gastrisk magesår og tolvfingertarmsår, og hos pasienter som har antikoagulasjonsbehandling. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen..

Det må utvises forsiktighet for å overvåke daglig urinproduksjon og nyrefunksjon når medisinen brukes hos eldre og pasienter med redusert BCC og nedsatt glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk uttrykt nyresykdom, diuretika, dehydrering etter større kirurgiske operasjoner ).

Hvis det oppstår tegn på leverskade (kløe i huden, gulfarging i huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i nivået av transaminaser og endringer i andre indikatorer på leverfunksjon), bør legemidlet seponeres og konsultere legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til leverenzymer..

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon (CC ≥ 30 ml / min).

Pasienter som tar vanndrivende midler og meloksikam samtidig, bør ta nok væske.

Hvis allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urticaria, lysfølsomhet) oppstår under behandlingen, bør du oppsøke lege for å bestemme om du skal slutte å ta stoffet..

Meloxicam, som andre NSAID-er, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Bruk av meloksikam, som andre medisiner som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, derfor anbefales det ikke for kvinner som planlegger graviditet..

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAID-er.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. Hvis disse fenomenene oppstår, bør du forlate å kjøre kjøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, blødning fra mage-tarmkanalen, akutt nyresvikt, leversvikt, luftveisstans, asystole.

Behandling: det er ingen spesifikke motgift og antagonister. Tvungen diurese, urinalkalisering, hemodialyse er ineffektive på grunn av stoffets høye forbindelse med blodproteiner.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Ved samtidig bruk med antihypertensive medisiner kan effektiviteten til sistnevnte reduseres.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er utvikling av akkumulering av litium og en økning i dens toksiske effekt mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Ved samtidig bruk med metotrexat øker bivirkningen av sistnevnte på det hematopoietiske systemet (risikoen for anemi og leukopeni, periodiske generelle blodprøver vises).

Ved samtidig bruk med vanndrivende midler og syklosporin øker risikoen for utvikling av nyresvikt.

Ved samtidig bruk med intrauterine prevensjonsmidler er det mulig å redusere effektiviteten til sistnevnte.

Ved samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske medikamenter (streptokinase, fibrinolysin) og antiplatelet (ticlopidin, clopidogrel, acetylicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk overvåking av blodproppparametere er nødvendig).

Ved samtidig bruk med kolestyramin akselereres eliminasjonen av meloxicam gjennom mage-tarmkanalen..

Ved samtidig bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Lagringsbetingelser for stoffet Artrozan ®

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Arthrosan

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Artrosan er et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet produseres i form av tabletter og en løsning for intramuskulær injeksjon.

Hver Artrosan tablett inneholder:

  • 7,5 eller 15 mg meloksikam;
  • Slike hjelpestoffer: natriumcitrat, laktosemonohydrat, potetstivelse, povidon, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

Nettbrett på 10, 15 og 20 selges. i blemmer, hvorav det kan være 1, 2, 3 eller 5 stykker i en pappeske.

1 ml Artrosan-løsning inneholder:

  • 6 mg meloksikam;
  • Følgende tilleggskomponenter: glycin, natriumklorid, poloksamer 188, glykofurol, natriumhydroksydløsning 1M, injeksjonsvann.

En løsning på 2,5 ml selges i ampuller, 3 og 5 stk. i en kontur acheikova pakking.

Indikasjoner for bruk

Som indikert i instruksjonene for Artrozan, er dette betennelsesdempende stoffet beregnet på symptomatisk behandling av smertefulle degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Spesielt er det foreskrevet for:

  • slitasjegikt,
  • Osteochondrose;
  • Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt);
  • Leddgikt.

Kontra

I følge merknaden til stoffet er bruk av Artrozan kontraindisert i:

  • Tilstedeværelsen av overfølsomhet for meloksikam eller en hvilken som helst hjelpekomponent;
  • En kombinasjon (til og med ufullstendig) av bronkialastma, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese med intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
  • Dekompensert hjertesvikt;
  • Forverring av magesår og 12 duodenalsår;
  • Inflammatoriske tarmsykdommer som Crohns sykdom, akutt ulcerøs kolitt;
  • Aktiv gastrointestinal blødning;
  • Forstyrrelser i blodpropp, inkludert hemofili;
  • Kronisk nyresvikt;
  • Progressiv nyresykdom, inkludert bekreftet hyperkalemi.

Kontraindikasjoner for bruk av Artrozan er også:

  • Barns alder (opp til 18 år);
  • Svangerskap;
  • amming;
  • Tidlig postoperativ periode etter omplanting av kransarterie.

Artrozan er foreskrevet, men med stor omhu og under konstant tilsyn av en lege, til eldre pasienter, hvis de har en historie, inkludert:

  • Iskemisk hjertesykdom;
  • Perifer arteriesykdom;
  • Kongestiv hjertesvikt;
  • Dyslipidemi eller hyperlipidemi;
  • Cerebrovaskulære patologier;
  • Kronisk nyresvikt;
  • Sukkersyke.

Forsiktighet er også nødvendig når du bruker Artrosan:

  • Hos pasienter med magesår i mage-tarmkanalen;
  • Ved sykdommer forårsaket av bakterien Helicobacter pylori;
  • Røykende mennesker;
  • Hos mennesker som misbruker alkohol;
  • Ved alvorlige somatiske sykdommer.

Langvarig bruk av NSAIDs sammen med samtidig behandling krever forsiktighet:

  • Antiplatelet midler (spesielt klopidogrey og acetylsalisylsyre);
  • Antikoagulantia (som warfarin)
  • Selektive serotonin gjenopptakshemmere (inkludert sertralin, citalopram, paroksetin, fluoksetin);
  • Orale glukokortikosteroider (inkludert prednison).

Administrasjonsmåte og dosering

Artrozan-løsningen anbefales i henhold til instruksjonene for bruk i løpet av de første 2-3 dagene av behandlingen, etterfulgt av overføring av pasienten til den orale formen for stoffet. Det administreres en gang daglig med 7,5 mg eller 15 mg (avhengig av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og intensiteten av smerte) dypt intramuskulært. Intravenøs administrering av dette legemidlet er forbudt.!

Arthrosan tabletter bør tas sammen med mat:

  • Med revmatoid artritt - i en dose på 7,5-15 mg / dag;
  • Med slitasjegikt, osteokondrose og andre degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet - i en daglig dose på 7,5 mg, med ineffektiviteten til slik terapi - 15 mg;
  • For revmatoid artritt - 15 mg per dag.

Maksimal tillatt dose for pasienter på hemodialyse, så vel som for personer med alvorlig nyresvikt - 7,5 mg.

Bivirkninger

Pasientanmeldelser tyder på at i de fleste tilfeller er Artrozan godt tolerert, men noen ganger har det bivirkninger, for eksempel:

  • I mer enn 1% av tilfellene: kvalme, magesmerter, flatulens, oppkast, diaré, magesmerter, forstoppelse, anemi, hudutslett, kløe, svimmelhet, hodepine, perifert ødem;
  • Innen 0,1-1%: raping, midlertidig økning i aktiviteten til levertransaminaser, øsofagitt, hyperbilirubinemi, gastrointestinal blødning, magesår eller tolvfingertarmsår, økt serum urea konsentrasjon, trombocytopeni, leukopeni, urticaria, døsighet, mumling ører, ansiktsspyling, hjertebank, økt blodtrykk, hyperkreatininemi, tåkesyn, konjunktivitt;
  • Mindre enn 0,1%: kolitt, gastritt, gastrointestinal perforasjon, hepatitt, fotosensibilisering, erythema multiforme, bullous utslett, bronkospasme, desorientering, forvirring, angioødem, emosjonell labilitet, akutt nyresvikt, anafylaktoide og anafylaktiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Som alle ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, kan Artrozan maskere de kliniske symptomene på smittsomme sykdommer..

analoger

I følge virkestoffet er analogene til Artrozan: Amelotex, Moviks, M-Kam, Bi-Ksikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, Mirlox, Movasin, Exen -Sanovel.

Vilkår for lagring

Med forbehold om lagringsbetingelsene som anbefalt av produsenten - beskyttet mot sollys, tørt og kjølig (ved temperaturer opp til 25 ºС) - er holdbarheten til Artrosan: 3 år i form av tabletter, 5 år i form av en løsning.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Artrozan: instruksjoner for bruk, utgivelsesskjema, priser og analoger

Artrozan er et medikament som er mye brukt i behandling av sykdommer i bevegelsesapparatet, bein, ledd. Dette ikke-steroide antiinflammatoriske middelet har et bredt spekter av virkning. Den bekjemper betennelsesprosesser, lindrer smerter i den akutte sykdomsperioden, har en febernedsettende effekt.

Den aktive ingrediensen demper virkningen av cyclooxygenase-2 enzymer, som provoserer sykdomsfremkallende prosesser i kroppen. I motsetning til noen andre grupper av betennelsesdempende medisiner som negativt påvirker arbeidet i mage-tarmkanalen, har ikke disse medisinene en slik bivirkning, derfor er de utbredte, ofte foreskrevet av leger i behandling av alvorlige plager.

En ekstra fordel med stoffet Artrozan er at det selges på apotek uten resept og er billig, i motsetning til utenlandske analoger..

Utgivelsesform, legemidlets sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen i Artrozan er meloxicam. Denne hemmeren av prostaglandinsyntese virker selektivt uten å ødelegge slimhinnene i mage-tarmkanalen. Det brukes noen ganger for å lindre smerter under menstruasjon, under postoperativ behandling, men oftest brukes det til å behandle leddsykdommer. Dette skyldes det faktum at virkestoffet lett overvinner blod-hjerne-barrieren mellom sirkulasjons- og nervesystemet, trenger inn i synovialvæsken i betydelig konsentrasjon.

Synovialvæske er et stoff som fyller de indre hulrom i leddene. Det fungerer som et smøremiddel, gir elastisitet til brusk og bindevev. Det er den utilstrekkelige produksjonen av synovialvæske som ofte fører til ledd ødeleggelse og betennelse. På denne måten trenger det aktive stoffet i stoffet Artrozan dypt inn i vevene i leddene og fungerer i fokus av betennelse.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - tabletter og løsning for intramuskulær injeksjon. Intravenøs infusjon av slike meloksikambaserte medisiner er strengt forbudt. En tablett inneholder 7,5 mg eller 15 mg aktiv ingrediens.

Følgende brukes som relaterte komponenter:

  • laktosemonohydrat;
  • povidon;
  • silika;
  • magnesiumstearat;
  • stivelse;
  • natriumsitrat.

Maksimal daglig dose for en voksen er 15 mg av den aktive ingrediensen. Du kan ta piller en gang, eller dele inn i flere doser..

Løsningen for intramuskulær injeksjon tilbys i 2,5 ml ampuller. Én ampulle inneholder 15 mg aktiv ingrediens.

Ytterligere komponenter i løsningen:

I mange år uten suksess med å slite med FELLESMÅL? "Et effektivt og rimelig middel for å gjenopprette felles helse og mobilitet vil hjelpe på 30 dager. Dette naturlige middelet gjør noe som bare kirurgi tidligere har gjort."

  • glycin;
  • poloksamer;
  • natriumklorid;
  • Glycofurol;
  • destillert vann;
  • natriumhydroksyd.

Sammensetningen av stoffet i forskjellige former for frigjøring er forskjellig, men de har den samme aktive ingrediensen, derfor kan det tas behandling av akutte inflammatoriske plager, enten tabletter eller en injeksjonsløsning. Til tross for at Artrosan blir solgt over disk uten resept, bør det ikke brukes til selvmedisinering. Sørg for å kontakte legen din for å foreskrive et spesifikt skjema, utarbeide en plan for innleggelse, med hensyn til pasientens individuelle egenskaper. Følg legens anbefalinger. Dette middelet bekjemper effektivt alle manifestasjoner av inflammatoriske prosesser, men ved langvarig bruk oppstår en vanedannende effekt. Medisinen slutter bare å virke. Det er derfor en foreløpig konsultasjon med en spesialist er nødvendig. Han vil bestemme hvilken dosering som vil gi et positivt resultat i et visst tilfelle, hvor lang tid det tar å ta stoffet.

Indikasjoner for bruk

Medisinen Artrozan er indikert for en rekke alvorlige sykdommer i muskel- og skjelettsystemet:

  • radiculitis;
  • leddgikt;
  • Osteochondrose;
  • ankyloserende spondylitt;
  • osteoartritt;
  • myositt;
  • fremspring og brokk i mellomvirvelskiver.


Ofte brukes stoffet Artrozan også i behandlingen av inflammatoriske prosesser i andre organer og vev. Det er foreskrevet for betennelse i urinveiene, nyrene, kjønnsorganene. For sterke smerter under menstruasjonen er dette middelet også effektivt. Du trenger bare å beregne doseringen riktig og ikke overskride den, etter anbefalingene fra den behandlende legen.

Eventuelle sykdommer i leddene truer med alvorlige negative konsekvenser i fremtiden. Hvis betennelse fjernes tidlig i sykdomsutviklingen, kan disse bivirkningene minimeres. Det er derfor du bør oppsøke lege ved de første manifestasjonene av sykdommen. Du må overvåke helsen din, ta hensyn til selv mindre symptomer. Skarpe eller trekkende smerter, generell svakhet, en følelse av nummenhet i lemmene, hyppige kramper - de manifestasjoner som indikerer visse problemer i leddene.

Med betennelse utvikles alvorlig hevelse i myke vev som omgir dette området. På grunn av ødem klemmes røttene til nerveenderne, dette er full av deres fullstendige død. Resultatet av en uansvarlig holdning til egen helse vil være fullstendig eller delvis lammelse..

Legemidlet Artrosan lindrer ikke bare smerter, senker temperaturen, det fjerner betennelse, hvoretter hevelsen avtar, de negative konsekvensene av sykdommen forsvinner. Noen ganger er noen dager med å ta stoffet nok til å bli kvitt mange negative symptomer.

Kontra

Som alle andre medikamenter har Artrozan kontraindikasjoner:

  • individuell intoleranse mot hoved- og hjelpekomponentene i komposisjonen;
  • restitusjonsperiode etter omplanting av koronararterie;
  • ukompensert hjertesvikt;
  • alvorlige former for lever-, nyresvikt;
  • ulcerøs kolitt, blødning i mage-tarmkanalen;
  • forstyrrelser i blodproppprosesser;
  • barndom;
  • graviditet og amming.

Noen av disse kontraindikasjonene er absolutte, andre er relative. Kontakt legen din for å forstå om du kan bruke stoffet Artrosan. Han vil gi deg råd, gi deg de nødvendige anbefalingene.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisning Artrosan er i hver pakke med stoffet. Det er verdt å studere det på forhånd for å forstå hvordan du skal ta stoffet, hvilken effekt det har.

Artrozan tabletter bør tas sammen med måltider. Maksimal daglig dose er 15 mg aktiv ingrediens. Det kan deles inn i to trinn. Noen ganger er en tablett på 7,5 mg nok til å oppnå ønsket effekt. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Eksperter anbefaler ikke å løse opp eller tygge tablettene, de må svelges hele. Hvis pasientens svelgefunksjon er nedsatt, er det lov å slipe tabletten i pulver, oppløses i drikkevann. Varigheten av behandlingen med Artrozan avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, men det anbefales ikke å ta piller i mer enn 5-7 dager på rad. Hvis det ikke kommer lettelse, er det nødvendig å snarest konsultere legen din, slik at han korrigerer det foreskrevne behandlingsopplegget.

Arthrosaninjeksjoner brukes bare i den akutte utviklingsperioden av sykdommen. Legemidlet i denne formen omgår mage-tarmkanalen etter administrering, går umiddelbart inn i betennelsesfokuset og virker raskere. Når smertene i leddene er svært alvorlige, er det nødvendig å normalisere pasientens tilstand raskt, ved å bruke en løsning for intramuskulær injeksjon. Bruken av dette skjemaet lar deg unngå å ta hormonelle medikamenter i det akutte stadiet av sykdomsutviklingen. Varigheten av slik terapi er maksimalt 2-3 dager, hvoretter injeksjonene erstattes av tabletter.

Bivirkninger

Som alle andre medisiner, kan Artrosan forårsake noen bivirkninger:

  • magesmerter;
  • avføringsforstyrrelser;
  • kvalme oppkast;
  • anemi, leukopeni;
  • hudutslett, kløe;
  • hodepine;
  • svimmelhet, tap av bevissthet, desorientering i rommet;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • midlertidig forverring av synet;
  • anafylaktisk sjokk.

Slike bivirkninger er sjeldne, ofte assosiert med et betydelig overskudd av dosen av stoffet Artrozan. Hvis du følger instruksjonene for bruk av legemidlet og de spesifikke anbefalingene fra legen, er sannsynligheten for å utvikle negative konsekvenser minimert.

Interaksjon med andre legemidler

Det er uønsket å ta Artrozan sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Ikke kombiner det med kortikosteroider. Legemidlet reduserer blodets koagulerbarhet, og det anbefales heller ikke å bruke samtidig med medisiner for blodfortynnende blod.

Kvinner som tar p-piller, bør være klar over at når de brukes samtidig med Artrosan, kan effektiviteten til p-piller reduseres noe. Det anbefales å bruke ytterligere metoder for barriererbeskyttelse i løpet av denne perioden..

Et lenge glemt middel mot leddsmerter! "Den mest effektive måten å behandle ledd- og ryggproblemer" Les mer >>>

Når du går til legen din, må du huske å fortelle ham hvilke medisiner du tar fortløpende, slik at han vurderer alle mulige alternativer for interaksjon med Artrozan og gir anbefalinger for behandling..

Lagrings- og salgsvilkår

Artrozan er tilgjengelig uten resept i apotekskjeden. Holdbarheten er 5 år. Oppbevar den på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn og utenfor direkte sollys. Det er ingen andre obligatoriske krav til lagringsforhold.

analoger

Meloxicam-baserte ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er tilgjengelige under forskjellige merkenavn.

Det er mange analoger av Artrosan på markedet:

Hvis Arthrosan ikke er i salg, kan du kjøpe et hvilket som helst annet meloksikambasert medikament, men husk å sjekke doseringen deretter.

Kostnaden for stoffet Artrosan i vårt land er rimelig. En pakke på 20 tabletter med en dosering på 7,5 mg vil koste bare 150 rubler, og 10 ampuller med en injeksjonsvæske på 15 mg vil koste omtrent 250 rubler. Prisen i forskjellige apotek kan variere, men vi kan si med sikkerhet at dette middelet er et av de rimeligste på markedet..

Anmeldelser om stoffet Artrosan

Pasientene svarer positivt på stoffet Artrozan. De hevder at etter det første inntaket av stoffet i form av piller eller injeksjoner, føler de lettelse. Verktøyet har en kumulativ effekt. Smerter, betennelse og feber forsvinner etter noen dager med regelmessig bruk.

Forbrukere i anmeldelser legger merke til tilgjengeligheten og den lave prisen på stoffet. Det finnes i et hvilket som helst apotek og er ikke dyrt i det hele tatt. Mange kvinner hevder å bruke Artrosan for å bekjempe menstruasjonssmerter. Med høy effektivitet har tablettene et minimum av bivirkninger..

Når han vet om alle fordelene og funksjonene ved å ta dette middelet, bør han ha preferanse i behandlingen av revmatisme, revmatoid artritt, osteokondrose og andre leddsykdommer, men bare etter forutgående konsultasjon med en lege.

Instruksjoner for bruk av stoffet Artrozan i tabletter og injeksjoner

Arthrosan er et av de mest effektive ikke-steroide medikamentene. Det har betennelsesdempende, febernedsettende og smertestillende effekter, som hjelper til å takle de viktigste symptomene på mange sykdommer. Dette stoffet er tilgjengelig uten resept, slik at du enkelt kan kjøpe det i hvilken som helst apotek i byen. Kostnadene er relativt lave, så selv folk med lav økonomisk inntekt kan bruke dette verktøyet..

Generell informasjon om medisinen

Før du kjøper og bruker stoffet, er det nødvendig å studere i detalj bruksanvisningen, prisen på Artrozan, dens analoger og forbrukeranmeldelser. All denne informasjonen vil bidra til å bedre forstå prinsippet om medikamentets virkning og velge den mest effektive doseringen..

Slipp form og sammensetning

Legemiddelprodusentene produserer Artrosan i to doseringsformer. Dette gjør at pasienter kan velge en enkel administrasjonsmåte for seg selv..

  1. Piller. I denne formen har medisinen en flat avrundet form med små fasetter langs kantene. Tablettene kan være fargede lysegule. De kombineres til tallerkener på 10 stykker og pakkes i pappesker. En slik boks kan inneholde fra 10 til 100 tabletter.
  2. Løsning for intramuskulær injeksjon. Det er en gjennomsiktig væske farget i en grønngul fargetone. Blandingen selges i glassampuller med en kapasitet på 2,5 eller 5 ml. Flere slike beholdere (3, 5 eller 10 stykker) forsegles i en plate med celler og plasseres i en pappeske.

Sammensetningen av begge doseringsformene er veldig forskjellig og inkluderer ikke bare det aktive virkestoffet, men også hjelpekomponenter. 1 nettbrett inneholder følgende komponenter:

  • meloxicam (aktivt element) i mengden 7,5 mg;
  • povidon;
  • laktosemonohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • silika;
  • natriumsitrat;
  • potetstivelse.

Blandingen for intramuskulær injeksjon består også av et stort antall stoffer. I kombinasjon med hverandre danner de et effektivt betennelsesdempende middel. Sammensetningen av 1 ml av blandingen inkluderer:

  • 6 mg meloksikam;
  • natriumklorid;
  • glycin;
  • Glycofurol;
  • poloksamer;
  • en molar natriumhydroksydoppløsning;
  • destillert vann.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av Artrosan i injeksjoner eller tabletter gir mulighet for å behandle flere sykdommer. Produsentene av stoffet har utarbeidet en fullstendig liste og inkludert følgende plager:

  • radiculitis;
  • osteoartritt;
  • ankyloserende spondylitt;
  • myositt;
  • leddgikt;
  • Osteochondrose.

I noen tilfeller kan Artrozan bidra til å takle andre lignende problemer. Før du blir kvitt dem, bør du absolutt konsultere legen din eller andre høyt kvalifiserte spesialister..

De viktigste kontraindikasjonene

Arthrosan har, som alle andre medikamenter, flere kontraindikasjoner. De må tas i betraktning før du starter behandlingsforløpet. Ellers er det stor sannsynlighet for bivirkninger eller komplikasjoner..

Listen over sykdommer og situasjoner der det ikke anbefales å bruke Artrozan:

  • individuell intoleranse mot meloksikam (aktiv ingrediens);
  • overfølsomhet for en av de ekstra komponentene i stoffet;
  • postoperativ periode etter prosessen med bypass transplantasjon;
  • dekompensert hjertesvikt;
  • en kombinasjon av polypose i nesen eller paranasale bihuler med bronkial astma;
  • allergiske reaksjoner på acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
  • tilstedeværelsen av blødning i mage-tarmkanalen;
  • cerebrovaskulær blødning;
  • ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og andre inflammatoriske tarmsykdommer;
  • noen blodproppsforstyrrelser (hemofili og andre);
  • tilstedeværelsen av kronisk leversykdom;
  • alvorlig nyre- og leversvikt;
  • tolvfingertarms- og magesår i alvorlig stadium;
  • progressiv hyperkalemi;
  • alder opp til 18 år (intramuskulære injeksjoner) og opptil 15 år (tabletter);
  • amming periode;
  • svangerskap.

Hvis en av de listede tilfellene blir observert, bør du nekte å ta Artrozan og velge et mer passende legemiddel.

Instruksjoner for bruk

I løpet av behandlingen med Artrosan må du følge instruksjonene for bruk og råd fra en lege strengt. Bare i dette tilfellet er det mulig å maksimere alle medisinens egenskaper og fremskynde helingsprosessen..

I pilleform

Instruksjoner for bruk av Artrosan tabletter innebærer å ta medisinen gjennom munnen under måltidene. I dette tilfellet er det viktig å vaske det med mye vann uten gass, oppvarmet til romtemperatur. Mens du tar den, er det forbudt å bite eller knuse pillen, da den kan miste noen av dens egenskaper. Det er best å bare svelge den eller blande den i maten. Den maksimale daglige dosen av stoffet er 15 milligram.

Doseringer av medisiner for hver sykdom:

  1. Leddgikt. Hvis denne plagen er til stede, bør den maksimale dosen av Artrosan brukes. Det kan ikke svelges om gangen, men deles i flere mottakelser. Hvis en positiv trend blir oppdaget, anbefales det å redusere det daglige forbruket av stoffet med 2 ganger.
  2. Osteokondrose og slitasjegikt. I standard tilfelle råder leger å ta 7,5 mg per dag, og med en forverring av sykdommen - 15 milligram. På samme måte kan andre betennelsesplager, ledsaget av sterke smerter, behandles..
  3. Bekhterevs sykdom. Pasienter som lider av denne ubehagelige sykdommen kan bruke 7,5 til 15 mg av medisinen per dag. Doseringen avhenger av graden av kompleksitet av sykdommen og dens manifestasjoner..
  4. Nyresvikt Hvis pasienten er i hemodialyse, bør han ikke konsumere mer enn 7,5 mg per dag. I dette tilfellet bør stoffet injiseres i kroppen først etter at prosedyren er fullført. I alle andre tilfeller velges doseringen basert på instruksjonene fra legen..

I form av ampuller med løsning

  1. Leddgikt. Hvis denne plagen er til stede, bør den maksimale dosen av Artrosan brukes. Det kan ikke svelges om gangen, men deles i flere mottakelser. Hvis en positiv trend blir oppdaget, anbefales det å redusere det daglige forbruket av stoffet med 2 ganger.
  2. Osteokondrose og slitasjegikt. I standard tilfelle råder leger å ta 7,5 mg per dag, og med en forverring av sykdommen - 15 milligram. På samme måte kan andre betennelsesplager ledsaget av sterke smerter behandles..
  3. Bekhterevs sykdom. Pasienter som lider av denne ubehagelige sykdommen kan bruke 7,5 til 15 mg av medisinen per dag. Doseringen avhenger av graden av kompleksitet av sykdommen og dens manifestasjoner..
  4. Nyresvikt Hvis pasienten er i hemodialyse, bør han ikke konsumere mer enn 7,5 mg per dag. I dette tilfellet bør stoffet injiseres i kroppen først etter at prosedyren er fullført. I alle andre tilfeller velges doseringen basert på instruksjonene fra legen..

I form av ampuller med løsning

Under behandling for forskjellige sykdommer er det viktig å følge instruksjonene for bruk av Artrosan i injeksjoner. Prisen deres er relativt liten, så alle har råd til slik terapi. Oftest brukes intramuskulære injeksjoner bare de første dagene av kurset. Etter dem anbefaler leger å bytte til mer effektive og praktiske piller..

Injeksjoner for forskjellige alderskategorier utføres bare en gang om dagen. Maksimal dose kan variere fra 7,5 til 15 mg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og smerteintensiteten. Ved intramuskulære injeksjoner er risikoen for å utvikle bivirkninger mye høyere enn ved bruk av tabletter. Derfor er det nødvendig å redusere doseringen av stoffet så mye som mulig og redusere varigheten av dets bruk..

Med denne metoden for medikamentadministrasjon er det flere funksjoner:

  1. Injeksjonen gjøres dypt inn i musklene.
  2. Det er forbudt å administrere stoffet intravenøst.
  3. Løsningen kan ikke blandes med noe annet medisin i samme sprøyte.
  4. For alvorlige sykdommer hos pasienter som gjennomgår hemodialyse, bør mengden av stoffet som brukes være mindre enn 7,5 mg per dag.

Bivirkninger

Ved feil bruk av Artrosan eller manglende overholdelse av anbefalte doseringer, kan det oppstå forskjellige bivirkninger. På grunn av dem vil ikke bare helsetilstanden forverres, men også ytterligere plager..

Legemidlet forårsaker følgende bivirkninger:

  • smerter i magen, forstoppelse, diaré, flatulens, raping, kvalme og oppkast;
  • økt aktivitet av levertransaminaser;
  • øsofagitt;
  • hyperbilirubinemi;
  • gastritt;
  • kolitt;
  • hepatitt;
  • magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • alvorlig kløe, utslett på overflaten av huden, elveblest og andre problemer som skyldes en allergisk reaksjon;
  • erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, bullous utslett;
  • giftig epidermal nekrolyse;
  • alvorlig svimmelhet og hodepine, ledsaget av tinnitus;
  • forvirring, alvorlig døsighet og desorientering i rommet;
  • en økning i blodtrykksindikatorer;
  • hyppig hjerterytme;
  • hyperemi i ansiktet;
  • problemer med vannlating;
  • nyresvikt;
  • uskarpt syn, konjunktivitt;
  • anafylaktiske reaksjoner.
  • smerter i magen, forstoppelse, diaré, flatulens, raping, kvalme og oppkast;
  • økt aktivitet av levertransaminaser;
  • øsofagitt;
  • hyperbilirubinemi;
  • gastritt;
  • kolitt;
  • hepatitt;
  • magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • alvorlig kløe, utslett på overflaten av huden, elveblest og andre problemer som skyldes en allergisk reaksjon;
  • erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, bullous utslett;
  • giftig epidermal nekrolyse;
  • alvorlig svimmelhet og hodepine, ledsaget av tinnitus;
  • forvirring, alvorlig døsighet og desorientering i rommet;
  • en økning i blodtrykksindikatorer;
  • hyppig hjerterytme;
  • hyperemi i ansiktet;
  • problemer med vannlating;
  • nyresvikt;
  • uskarpt syn, konjunktivitt;
  • anafylaktiske reaksjoner.

Listen over bivirkninger er ganske lang, så du bør ta Artrosan med ekstrem forsiktighet..

spesielle instruksjoner

Produsentene av Artrozan har satt sammen en liste med spesielle instruksjoner som vil bidra til å unngå de negative effektene av stoffet når en spesiell situasjon oppstår. I intet tilfelle skal de forsømmes, da dette ikke bare kan føre til mangel på en positiv effekt, men også forverre det eksisterende problemet..

  1. Artrozan er i stand til å endre egenskapene til trombocytter, men har ingen terapeutisk effekt på sykdommer i det kardiovaskulære systemet.
  2. Hvis det er sykdommer i mage-tarmkanalen av en hvilken som helst alvorlighetsgrad, er det nødvendig å overvåke doseringen av medisinen nøye og unngå overdreven bruk av den. Ellers kan det utvikles erosiv magesårssykdom..
  3. Eldre og pasienter med redusert blodvolum bør overvåkes daglig for nyrefunksjon og daglig urinproduksjon.
  4. Med iskemisk sykdom og akutt hjertesvikt, perifer arteriell sykdom, diabetes mellitus, nyresvikt, alvorlige somatiske plager, røyking. Hvis eldre pasienter har en av de listede sykdommene, bør stoffet tas med ekstrem forsiktighet..
  5. Det anbefales å bruke minimumsdosen av legemidlet til langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, antiplatelet, antikoagulantia, selektive serotonin gjenopptakshemmere.
  6. For å redusere sannsynligheten for komplikasjoner assosiert med mage-tarmkanalen, er det nødvendig å minimere varigheten av behandlingsforløpet.
  7. Hvis du identifiserer ett eller flere tegn på leverskade (gulfarging i huden, magesmerter, kvalme, oppkast), bør du øyeblikkelig slutte å bruke Artrosan og søke hjelp fra nærmeste medisinske institusjon.
  8. Hvis medisinen tas i to eller flere uker, bør aktiviteten til leverenzymer regelmessig overvåkes.
  9. Hvis du identifiserer en allergi mot en del av medisinen, må du oppsøke legen din og justere doseringen.
  10. Det anbefales ikke å ta Artrosan til kvinner som planlegger en graviditet.
  11. I løpet av behandlingen bør du slutte å kjøre bil eller annen transport. Dette tiltaket er nødvendig på grunn av den mulige reduksjonen i reaksjonshastigheten og oppmerksomhetskonsentrasjonen..

Interaksjon med andre medisiner

I løpet av perioden du tar Artrosan, bør det tas hensyn til kompatibilitet med andre medisiner. Noen kombinasjoner kan føre til betydelig forverring av helsemessige forhold som vil være vanskelige å rette opp.

  1. I kombinasjon med acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker sannsynligheten for blødning i mage eller tarm.
  2. Arthrosan reduserer effektiviteten av antihypertensive medisiner.
  3. Risikoen for leukopeni og anemi øker kraftig hvis Methotrexate og Artrosan brukes samtidig.
  4. I kombinasjon med syklosporin og forskjellige diuretika fremmer det dannelsen av nyresvikt.
  5. Reduserer aktiviteten til intrauterine prevensjonsmidler.
  6. Reduserer blodpropp når det tas samtidig med Heparin, Warfarin, Fibrinolysin, Streptokinase, Ticlopidine og Clopidogrel.
  7. Når du bruker kombinasjonen av Artrosan og serotonin gjenopptakshemmere, øker risikoen for mageproblemer.
  8. Det aktive stoffet i stoffet skilles raskt ut fra kroppen hvis du tar arthrosan sammen med Kolestyramine.

Kostnad og tilgjengelige analoger

  1. I kombinasjon med acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker sannsynligheten for blødning i mage eller tarm.
  2. Arthrosan reduserer effektiviteten av antihypertensive medisiner.
  3. Risikoen for leukopeni og anemi øker kraftig hvis Methotrexate og Artrosan brukes samtidig.
  4. I kombinasjon med syklosporin og forskjellige diuretika fremmer det dannelsen av nyresvikt.
  5. Reduserer aktiviteten til intrauterine prevensjonsmidler.
  6. Reduserer blodpropp når det tas samtidig med Heparin, Warfarin, Fibrinolysin, Streptokinase, Ticlopidine og Clopidogrel.
  7. Når du bruker kombinasjonen av Artrosan og serotonin gjenopptakshemmere, øker risikoen for mageproblemer.
  8. Det aktive stoffet i stoffet skilles raskt ut fra kroppen hvis du tar arthrosan sammen med Kolestyramine.

Kostnad og tilgjengelige analoger

Når du kjøper en medisin, bør du ta hensyn til instruksjonene i bruksanvisningen, prisen på Artrozan i injeksjoner og tabletter og pasientanmeldelser. Dette vil hjelpe deg med å velge stoffet nøyaktig og kjøpe det til lavest mulig pris..

Prisen på nettbrett starter fra 225 russiske rubler og øker, avhengig av antall plater i pakken. Ampuller med løsning for intramuskulær injeksjon er litt billigere, derfor anses de som rimeligere.

Farmasøyter over hele verden har laget et stort antall medikamentanaloger. De har alle den samme aktive ingrediensen, men avviker i tilleggskomponenter.

De rimeligste og rimelige analogene:

Du kan bruke Artrosan-erstatninger bare etter å ha konsultert legen din. Ellers kan du forårsake uopprettelig skade på helsen og forverre sykdommen..

Arthrosan er en fantastisk betennelsesdempende medisin som hjelper deg med å bli kvitt mange plager. Med korrekt bruk og streng overholdelse av alle regler, kan du oppnå maksimal effektivitet av stoffet og unngå bivirkninger.

Pasientanmeldelser

Jeg bruker Artrosan til leddgiktbehandling og er veldig fornøyd med resultatet. Legemidlet lindrer perfekt smerter og lar meg bevege meg fritt. I hele innleggelsestiden har jeg aldri hatt noen bivirkninger.

Jeg fikk sterke smerter når jeg gikk. Jeg dro til en medisinsk institusjon, hvor jeg fikk påvist et inflammatorisk artikulært syndrom. Etter undersøkelsen fikk jeg foreskrevet Artrosan-piller. De er billige, så jeg bestemte meg for å ta hele behandlingen. Som et resultat ble jeg kvitt smertene og kom tilbake til normalt liv..

Jeg har kronisk isjias, så legene rådet meg til å gjennomgå Artrozan-behandling. Jeg fikk foreskrevet injeksjoner og fortalte i detalj om ytterligere helseforbedrende tiltak. Jeg gjorde alt i henhold til instruksjonene deres og kjente raskt positiv dynamikk. Nå har isjias falt tilbake og jeg føler meg mye bedre.

Up