logo

En patologisk prosess med deformasjon av muskelfibre, der muskelsvinn foregår, noe som fører til at myofibre vil forsvinne i fremtiden, er muskelatrofi. Der muskeldød forekommer, vises bindevev, pasienten mister motorisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen. Muskelatrofi oppstår når de cerebrale, ryggmargstrukturene er skadet.

En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:

  • Forstyrrede metabolske prosesser.
  • Ormeangrep.
  • Senilpasient.
  • Traumatisk påvirkning.
  • Feil i det endokrine systemet.
  • Langvarig hypodynamia.
  • Sult.

Hva skjer i musklene?

Sykdommen begynner med underernæring, ved første forstyrrelse av muskelernæring. Det er oksygen sult, en mangel på ernæringsmessige komponenter i muskelvev. Proteiner som utgjør myofibers, på grunn av ernæringsmangel, vil eksponering for giftstoffer begynne å bryte ned. Proteiner erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldegenerasjon på cellenivå. Næringsstoffkomponenter kommer ikke inn i den atrofiserte muskelen, giftige forbindelser akkumuleres i den, i fremtiden dør den.

Først blir de hvite myofibrene skadet, deretter de røde atrofiene. Hvite myofibre er raske, i begynnelsen trekker de seg sammen under impulshandling. De er klare til å fungere så raskt som mulig, reagerer umiddelbart på fare. Røde myofibre er "sakte". For å trekke seg sammen trenger de en stor mengde energi, disse muskelvevene inneholder mange kapillærkar. Derfor fungerer de lenger..

For sykdommens begynnelse er en reduksjon i hastigheten og bevegelsesområdet for den berørte lem karakteristisk, og atrofi oppstår. Da kan ikke pasienten bevege armen eller beinet i det hele tatt. Denne patologiske tilstanden kalles for øvrig "tabes". Atrofiserte ben eller armer tynnes sterkt sammenlignet med sunne lemmer.

Hvorfor utvikler atrofi seg??

Det er to typer omstendigheter som forårsaker muskelatrofi. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Tilstanden forverres av nevrologiske lidelser, men de provoserer ikke atrofi. En sekundær type patologi er assosiert med ytre rotårsaker: patologier og traumer. Hos en voksen vil musklene begynne å utrykke først på armene..

Hos barn atrofi myofibre på grunn av:

  • Nevrologiske lidelser, for eksempel autoimmune lidelser som forårsaker muskelparese (Guillain-Barré syndrom).
  • Godartet pseudohypertrofisk myopati (Beckers myopati). Det ser ut på grunn av den belastede arveligheten i ungdomstiden og hos unge 25-30 år. Dette er en mild grad av atrofiske forandringer med skade på leggen myofibers..
  • Skader under fødsel, vanskelig graviditet.
  • Spinal parese hos et barn forårsaket av en infeksjon (polio).
  • Hjerneslag i et barn. Mikrosirkulasjonsprosesser i hjernens kar forstyrres på grunn av blodpropp eller blødning.
  • Unormal utvikling av bukspyttkjertelen.
  • Kronisk betennelse i muskelvev.

De viktigste årsakene til muskelatrofi hos voksne er:

  • Arbeid der en person opplever konstant overbelastning.
  • Feil valgte kroppsøvingsklasser, når belastningen er feil beregnet av vekten til en person.
  • Endokrine dysfunksjoner. Hvis en person er syk, for eksempel diabetes mellitus, blir metaboliske prosesser forstyrret, polyneuropati vil oppstå.
  • Polioinfeksjon eller andre smittsomme patologier som forårsaker bevegelsesforstyrrelser.
  • Onkologiske prosesser i ryggraden, noe som forårsaker kompresjon av ryggmargsfibrene. Ernæringen deres blir forstyrret med konduktivitet.
  • Lammelse etter traumer, infarkt endringer i hjernen.
  • Karsykdommer og forstyrrelser i sentralnervesystemet, PNS. Oksygenmangel oppstår, musklene sulter.
  • Kronisk russyndrom som oppstår ved langvarig kontakt med kjemiske giftstoffer, alkohol, rusmedisinering.
  • Fysiologisk aldring som får muskler til atrofi.

Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av et feil valgt kosthold, hvis du sulter i lang tid, opplever kroppen en mangel på ernæringsmessige komponenter, musklene mangler protein, de går i oppløsning. Hos et barn utvikler prosessene med dystrofi og degenerasjon av myofibre etter operasjonen. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske forandringer i muskelvev oppstår.

symptomer

Det første tegnet på atrofiske muskelforandringer er slapphet med mild muskelsårhet selv med minimal fysisk anstrengelse. Så er det en progresjon av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for krampe med skjelving. Atrofiske endringer i myofibre kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. For det første blir benenes proksimale muskelgrupper skadet.

Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for pasienten å bevege seg etter at han har stoppet, det ser ut til at beina hans er blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å reise seg fra en horisontal stilling. Han går annerledes: mens han går, føttene henger, blir de følelsesløse. Derfor tvinges en person til å heve underekstremitetene høyere, "marsjere".

En slapp fot indikerer at tibialnerven er skadet. For å kompensere for hypotrofien av myofibrene i ankelsonen vil de først øke kraftig i volum, og deretter, når den patologiske prosessen sprer seg høyere, vil gastrocnemius-muskelen begynne å gå ned i vekt. Det er en reduksjon i hudturgor, det vil synke.

Atrofi i lårmusklene

Når lårbensmuskelvevet forverres, kan myfibre i leggen ikke bli skadet. I Duchenne myopati er symptomene spesielt farlige. Slik atrofi av lårmusklene er preget av det faktum at myofibrene på lårene erstattes av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans motoriske aktivitet er begrenset, knæreflekser blir ikke observert. Hele kroppen påvirkes, i alvorlige tilfeller observeres psykiske lidelser. Patologi sees ofte hos unge gutter som er 1-2 år gamle.

Hvis atrofiske forandringer i lårbensmusklene vises på grunn av dystrofi i benmuskulaturen, vil utviklingen av symptomer være gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, oppstår spasmer, under bevegelse er musklene smertefulle. Også atrofi av musklene i nedre ekstremiteter er preget av at låret er redusert i størrelse. Det synes for pasienten at beinet er tungt, han føler en smerte i brudd. I fremtiden vil intens sårhet bli følt når du går, den utstråler til gluteal, lumbal sone.

Muskelatrofi i overekstremitet

Med atrofiske forandringer i musklene i armen, avhenger patologiklinikken av typen skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplitude reduseres. Under hånden på hendene hans føler han hvordan "maur løper", hendene hans blir numme, kriblende. På skuldermusklene er dette ubehaget mindre vanlig. Fargen på huden endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først hendene atrofi, deretter underarmen, skulderen og de skulpturelle områdene er skadet. Ingen senreflekser.

Hvordan behandle?

Hva skal man gjøre med atrofi? Behandling av muskelatrofi i ben og armer bør være omfattende. De utvinnende lemmene vises terapi med medisiner, massasje med treningsterapi, kosthold og fysioterapiprosedyrer. Du kan også behandles med folkemetoder. Hvordan gjenopprette atrofert muskelvev? Restaurering av muskelernæring utføres med medisiner. Foreskrive vaskulære midler som normaliserer mikrosirkulasjonsprosesser og forbedrer blodsirkulasjonen i perifere kar.

  • Angioprotectors: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
  • Antispasmodiske medikamenter: No-spa, Papaverine.
  • B-vitaminer, som forbedrer stoffskiftet med impulsledning. Påfør Thiamin og Pyridoxine, vitamin B12.
  • Biostimuleringsmidler for muskelregenerering, samt for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.
  • Medisiner som gjenoppretter muskelkonduktivitet: Proserin, Armin, Oksazil.

Hvordan spise for muskelatrofi?

Kostholdet for muskelatrofi bør inneholde vitaminer fra A-, B-, D-serien med proteiner og matvarer som alkaliserer naturlige væsker. Kostholdet skal inneholde friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Bær og frukt vises også (epler og appelsiner, meloner og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatepler). Kostholdet skal også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige typer, sjøfisk. Svinekjøtt er ekskludert fra menyen.

Det er nødvendig å koke grøt i vann. Havregryn, bokhvete og byggryn er egnet. Belgfrukter, forskjellige nøtter og linfrø vises. Ikke glem urter med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være ferske. Melk skal ikke være pasteurisert, fettinnholdet i osten må være minst 45%. Hvis pasienten er svekket, spiser han 5 ganger om dagen.

Atrofi og svinn i leggen i leggen: symptomer, diagnose og behandling

Shin atrofi er en sjelden sykdom som oppstår på grunn av metabolske forstyrrelser i musklene. Det utvikler seg ofte hos personer med motorisk funksjonsnedsettelse som bruker rullestol. Men det kan også ramme sunne aktive mennesker, oftere menn. Som et resultat, i stedet for muskler, dannes fett eller bindevev, som ikke er i stand til å trekke seg sammen og tørker. Sykdommen har veldig alvorlige konsekvenser, så det er viktig å starte behandlingen så snart som mulig..

Årsaker til atrofi i benmuskler

Atrofi av fettvev i underbenet kan oppstå av forskjellige årsaker:

  • Naturlig aldring av kroppen, der det er en nedgang i metabolsk rate.
  • Bindevevspatologier.
  • Dårlig ernæring, kroppen mottar ikke den nødvendige dosen av vitaminer og mineraler.
  • Konstant overdreven fysisk aktivitet.
  • Sykdommer i fordøyelsessystemet.
  • Hormonell ubalanse, funksjonsfeil i det endokrine systemet.
  • Tetthet i foten, atrofi i gastrocnemius-muskelen - årsakene til disse patologiene kan være tidligere operasjoner og skader.

Den atrofiske prosessen kan oppstå på grunn av traumer i nervestammene. Dette skyldes oftest utviklingen av smittsom betennelse, som påvirker motorcellene i ryggmargen negativt. På denne bakgrunn mister pasienten følsomhet.

Sekundær atrofi er på sin side delt inn i flere hovedtyper:

  1. Progressive - tegn vises ofte i barndommen. Sykdommen er veldig vanskelig, det er et fullstendig tap av senreflekser.
  2. Neural atrofi - skade på ben og føtter. Det utvikler seg en gangsykdom, pasienten løfter knærne høyt når han går. Deretter mister foten sin følsomhet, deretter begynner sykdommen å spre seg til andre deler av kroppen.

Enhver smittsom sykdom, fysisk belastning, metabolsk lidelse eller alvorlig skade kan provosere sykdommen.

Symptomer på sykdommen

Det første symptomet er svakhet i bena etter den enkleste fysiske anstrengelsen. Leggmusklene øker i størrelse. Begrensninger i motorisk funksjon merkes, for eksempel kan ikke pasienten klatre opp trapper.

Tørking av leggmuskelen i benet skjer gradvis, vanligvis varer atrofiprosessen flere år.

Sykdommen kan påvirke både en leggmuskulatur, og to på en gang.

I tillegg kan det passere både symmetrisk og asymmetrisk. Fettlaget på den berørte lemmen synker gradvis.

Over tid utvikler det seg et tydeligere klinisk bilde:

  • Reduksjon av gastrocnemius-muskelen i volum. Pasientens gangart endres, det blir vanskelig å bevege seg uten assistanse.
  • Det er perioder med forverring. Noen ganger lider pasienten av kraftige muskelsmerter, da kan symptomene avta. Men dette betyr ikke at sykdommen forsvinner..
  • Den primære formen for atrofi er preget av rask tretthet i beina, muskeltonen går tapt, og lemmer rykker observeres.
  • Den sekundære formen manifesterer seg som nevropati. Deformasjon av føtter og underben oppstår. Benet slutter å adlyde personen. Foten ser ut til å henge, på grunn av dette, når den går, fanger den på gulvet. Pasienten må løfte benet høyt for å ta et skritt. Når sykdommen utvikler seg, beveger muskelsvakhet seg fra bena til hendene.

Det er viktig å identifisere symptomene riktig for å foreskrive behandlingen riktig. Når du stiller en diagnose, tas den generelle tilstanden til pasienten og symptomene på sykdommen hensyn til. Behandlingsmetoder velges alltid individuelt.

Diagnostikk og behandlingsmetoder

Først av alt gjennomføres en grundig undersøkelse av pasienten, hans arvelige disposisjon for atrofi blir avslørt. En fullstendig undersøkelse blir beordret for å sjekke for kroniske tilstander, samt nerve- og muskelbiopsier.

Behandlingen er alltid individualisert. Det hele avhenger av årsaken og forløpet til sykdommen, pasientens alder. En fullstendig kur er umulig, men ved hjelp av medisiner og fysioterapi er det mulig å føre pasienten tilbake til normalt liv, lindre smertesymptomer og gjenopprette metabolske prosesser.

Det er viktig å ta ikke bare medisiner, men også vitaminer, mineraler som bidrar til normalisering av metabolismen.

Slike pasienter må få forskrevet massasje. Det opprettholder muskeltonus, forbedrer blodstrømmen til det svekkede underbenet. Du kan også bruke spesielle elastiske bandasjer på ankelen.

Viktig! Terapeutisk massasje skal bare utføres av en spesialist. Hva det vil være og hvor lenge kurset vil vare, kan bare avgjøres av den behandlende legen.

Komplementære behandlinger

I tillegg til massasje og medisiner, får pasienter forskrevet elektroterapi. De berørte områdene i underbenet er utsatt for en lav strøm. Dette stimulerer vevsreparasjon, mens pasienten ikke føler smerter i det hele tatt.

For at underbenet og foten skal begynne å fungere normalt, er det viktig å utføre terapeutiske øvelser.

Øvelsen skal utføres under tilsyn av spesialister..

Svake leggmuskler skal motta belastningen gradvis, først begynner treningen i sengen med minimal innsats.

Riktig ernæring spiller en viktig rolle i utvinningen av en svekket kropp..

Pasienten bør få minst to gram protein per kilo kroppsvekt.

Det er også viktig å konsumere nok karbohydrater. Hvis du ikke følger prinsippene for ernæring, kan du forverre sykdomsforløpet..

Tetthet og krymping av leggmusklene er symptomer på en alvorlig sykdom. Hvis de dukker opp, er det nødvendig å snarest konsultere en lege, siden atrofi av underbenet kan føre til alvorlige konsekvenser, frem til lemmenes død. Behandling av patologi er vanskelig og lang, men det hjelper å føre pasienten tilbake til normalt liv..

Spinal amyotrofi av Werdnig-Hoffmann: symptomer, typer, diagnose og prognose for overlevelse

Vanlige symptomer

Uansett årsak har alle muskelatrofier lignende manifestasjoner. Ved sykdommens begynnelse er en svak svakhet i lemmene under fysisk anstrengelse urovekkende, etter en stund dukker det opp vanskeligheter med bevegelse, det er vanskelig å utføre de vanlige handlingene: klatre opp trapper, løpe, reise seg fra en lav stol, slå opp knapper, bære en bag osv..


Med arvelig patologi vises de første symptomene vanligvis i barndommen og vokser ganske raskt. I flere år, og noen ganger i flere måneder, mister pasienter evnen til selvstendig å bevege seg og egenomsorg..

I noen sykdommer er beina de første som svekkes, i andre er armene, men i alle tilfeller er symmetriske lesjoner i lemmene karakteristiske. De proksimale (lokalisert nærmere kroppen) muskelgruppene påvirkes oftere. Samtidig blir musklene i rygg, bryst, mage, ansikt tynnere.

Ved arvelige sykdommer er muskelatrofi det viktigste symptomet som fullstendig bestemmer deres kliniske bilde og videre prognose..

Enkle atrofier utvikler seg som regel på bakgrunn av andre langvarige kroniske sykdommer. I dette tilfellet kommer symptomene på den underliggende sykdommen i forgrunnen. Muskelsvinn bygges sakte opp og er ofte usynlig for pasienten. Både symmetriske og asymmetriske lesjoner er mulig. Først av alt påvirkes bena, fra føtter og bein, senere er musklene i hender og armer generelt involvert.

Når rettidig behandling startet, kan full bedring oppnås.

Myotonia fortsetter mot bakgrunnen av atrofi i benmuskulaturen

Den pseudohypertrofiske typen Duchenne fungerer som en sykdom. Det består i den hyppige manifestasjonen av myopati, avhenger direkte av kjønn, manifesterer seg utelukkende hos gutter.

Patologi påvirker kroppen til barn de første 5 årene av livet. Sykdommen er preget av atrofi i muskler i bekken og ben. Tidlig utvikling av pseudohypertrofier forekommer, inkludert musklene i gastrocnemius-sonen. Når du kontrollerer knærefleksene, kan det bemerkes at senene har gjennomgått tilbaketrekning. Barnet har vanskeligheter med å bevege seg, kan ikke hoppe eller klatre trapper normalt. Sykdommen er ledsaget av svakhet som utvikler seg, skuldermusklene er også inkludert i atrofiprosessen. Etter en stund vil ikke barnet kunne komme seg ut av sengen..

Ytterligere symptomer på sykdommen, hvis det ikke var tilstrekkelig rettidig behandling, kommer til uttrykk i manifestasjonen av en merkbar kontraktur på grunn av tilbaketrekning av senene. "Hestefoten" utvikler seg.

En farlig manifestasjon av sykdommen er dens effekt på barnets hjerne, og det er grunnen til at gutten begynner å henge etter i utviklingen. Musklene i hjertet endrer seg, luftveiene svekkes, ledsaget av dårlig kvalitet i lungene, lungebetennelse utvikler seg ofte. På grunn av den patologiske tilstanden til organer, inkludert hjerte og hjertemuskulatur, er lungebetennelse vanskelig, med jevnlig slutt i døden.

På det tjuende århundre kunne en forsker ved navn Becker beskrive en godartet type myopati, som senere skaffet seg navnet.

Særegenheten ved sykdommen er dens manifestasjon etter tjue år. Selve atrofien går sakte og dekker musklene i bekkenet og hoftene. Et karakteristisk trekk ved typen er ufravikeligheten av en persons intellektuelle evner. Denne typen patologi er assosiert med skade på forskjellige gener som befinner seg på to loki av X-kromosomet, og fungerer som genokopi.

Merk - i samme familie forekommer ikke begge former for sykdommen samtidig.

Lesjon av underekstremitetene

De viktigste kliniske manifestasjonene av atrofi i benmuskler

  • Svakheten i beina vokser, når de går, blir pasientene fort slitne, kan ikke heve og holde bena i vekt, ofte falle, det er vanskelig for dem å sette seg ned og reise seg fra en stol, klatre trapper;
  • Det er en uttalt tynning av musklene, lemmene ser tynne ut sammenlignet med bagasjerommet. Med en asymmetrisk lesjon er det ene benet tynnere enn det andre;
  • Fotens ekstensorer påvirkes ofte, og foten synker. Når man går hever pasienter høye knær, mens sålene synker ned til bakken flat, og avgir den karakteristiske lyden fra en smekk - denne gangarten kalles "cock";
  • Reduserte senreflekser.

Bekkenbånd og hofter

Med atrofi av musklene i låret og glutealmusklene bemerkes det:

  • svakhet i beina ved anstrengelse. problemer oppstår når du klatrer trapper, løper, hopper, reiser deg fra en hukestilling. Når han prøver å ta en oppreist stilling, ser det ut til at pasienten klatrer på egenhånd og hviler hendene på egne hofter eller gjenstander rundt seg (står opp med en "stige")
  • slankende lår uttales ikke alltid på grunn av avsetninger av fettvev;
  • endring i gangart som "and", når pasienten, mens han går, vader fra side til side;
  • med hypotrofi av quadriceps i låret, noteres hyperextensjon av bena i kneleddene.

Skinn og føtter

Typiske symptomer på atrofi i benmuskler:

  • for det første mister bena nedover foran, på grunn av dette får lemmene et karakteristisk utseende som ligner "storkben", over tid, når hele musklene i underbenene gjennomgår forandringer, ser underbenene ut som omvendte flasker;
  • noen sykdommer (Duchenne myopatier) fortsetter med en betydelig tykning av bena på grunn av vekst av binde- og fettvev i dem. Dette fenomenet kalles "pseudohypertrofi";
  • med parese av ekstensorene i foten, dannes en "kuk" gangart;
  • med skade på tibial nerven, kan ikke pasienter gå på tærne, all støtte faller på hælene;
  • foten har en høy bue, de viktigste phalanges av tærne er maksimalt utvidet, og de terminale er bøyd - "kløv fot",
  • svakhet i bena er ofte ledsaget av kramper, muskler, rykninger og nummenhet.

Hva skjer i musklene?

Sykdommen begynner med underernæring, ved første forstyrrelse av muskelernæring. Det er oksygen sult, en mangel på ernæringsmessige komponenter i muskelvev. Proteiner som utgjør myofibers, på grunn av ernæringsmangel, vil eksponering for giftstoffer begynne å bryte ned. Proteiner erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldegenerasjon på cellenivå. Næringsstoffkomponenter kommer ikke inn i den atrofiserte muskelen, giftige forbindelser akkumuleres i den, i fremtiden dør den.

Først blir de hvite myofibrene skadet, deretter de røde atrofiene. Hvite myofibre er raske, i begynnelsen trekker de seg sammen under impulshandling. De er klare til å fungere så raskt som mulig, reagerer umiddelbart på fare. Røde myofibre er "sakte". For å trekke seg sammen trenger de en stor mengde energi, disse muskelvevene inneholder mange kapillærkar. Derfor fungerer de lenger..

For sykdommens begynnelse er en reduksjon i hastigheten og bevegelsesområdet for den berørte lem karakteristisk, og atrofi oppstår. Da kan ikke pasienten bevege armen eller beinet i det hele tatt. Denne patologiske tilstanden kalles for øvrig "tabes". Atrofiserte ben eller armer tynnes sterkt sammenlignet med sunne lemmer.

Nederlaget til overlemmene

Følgende symptomer er karakteristiske for atrofi i musklene i hendene:

  • det er vanskelig for pasienter å utføre mindre arbeid (sying, knapper på knapper, trå en nål, vri på nøkkelen i låsen), bekymret for svakhet, nummenhet, prikking i hendene;
  • når musklene i skulderen er utarmet, kan pasienter ikke heve og holde hendene foran seg, ikke klarer å bære en pose, det er vanskelig for dem å kle og kamme;
  • med dystrofi av individuelle muskelgrupper, er forskjellige deformiteter i hånden mulig i henhold til typen "ape-tass" (når det ikke er noen motstand fra tommelen) eller "kløvede hånden" (når IV- og V-fingrene blir for mye i metacarpophalangeal og bøyd i de interfalangeale leddene).

Diagnostikk av atrofi i benmuskler

Diagnostikk av atrofi i benmuskler utføres ved å samle en detaljert anamnese om en person, om tilstedeværelsen av kroniske sykdommer og arvelig belastning. Pasienten bør henvises til en detaljert blodprøve for å bestemme nivået av ESR, leverfunksjonsprøver, glukose. Elektromyografiprosedyre utføres.

For å finne den optimale behandlingen foreskriver leger en biopsi av nerver og muskler. Underveis gjennomføres tilleggsstudier om pasienten har en historie med kroniske eller arvelige sykdommer.

Ansiktsengasjement

Muskulær atrofi utvikler seg ofte på halvparten av ansiktet, sjeldnere fanger den fullstendig, noen ganger noteres fokale atrofiske forandringer.

Utad manifesteres dette ved en uttalt asymmetri i ansiktet, dets vinkelitet, tydelig spore konturer av bein.

Utseendet til spesifikke symptomer bemerkes:

  • fattigdom av ansiktsuttrykk (Sfinxens ansikt),
  • cross smile (Gioconda smile),
  • nedsatt bevegelighet i øyeeplene (pasienten kan ikke se bort, opp og ned),
  • manglende evne til å lukke øyelokkene fullstendig (lagophthalmos),
  • hengende øyelokk, etc..

På noen myopatier, på grunn av spredning av bindevev, oppstår pseudohypertrofi av individuelle ansiktsmuskler (tapirlepper - tykning og sagging av underleppen).

Med fokal atrofi av ansiktsmusklene noteres områder med tilbaketrekking av vev i form av groper i ansiktet.

Om atrofi

Den presenterte tilstanden er en endring i muskelvev, der dens uttømming og nekrose oppstår, som et resultat av at muskelfibre som er i stand til sammentrekning, gjenfødes i bindevev. Som et resultat kan en person ikke bevege seg normalt, da musklene slutter å trekke seg sammen..

Denne patologien oppstår ikke brått, den utvikler seg vanligvis i mange år. I musklene begynner degenerative prosesser, de får mindre og mindre næring og blir gradvis tynnere. I de mest alvorlige tilfeller forsvinner muskelfibre fullstendig, og en person er helt ute av stand til å bevege den berørte delen av kroppen..

Patologi kan forekomme hos en person i alle aldre, men eldre mennesker med en rekke kroniske sykdommer, som samtidig fører en passiv livsstil, er mer utsatt for sykdom. Som et resultat oppstår forskjellige metabolske forstyrrelser, musklene mottar ikke næring og begynner å bryte sammen.

Interessant nok forekommer atrofi uten dyp skade på cellene, det vil si bare antallet reduseres. Noen ganger ser det ut med en slik sykdom som dystrofi, dette er en uhelbredelig patologi. Dystrofi er preget av ødeleggelse av celler, noe som også fører til en reduksjon i volumet av muskelvev.

Funksjoner ved manifestasjoner hos barn

Siden atrofierte muskler hos barn i de fleste tilfeller er forårsaket av genetiske faktorer, kan de første symptomene oppdages selv i livmoren - man registrerer sene og svake fosterbevegelser, etter fødsel dør slike barn vanligvis i løpet av de første ukene av livet på grunn av lammelse av luftveiene..

Med utviklingen av atrofi i spedbarnet dannes det såkalte slappe barnesyndromet, hos slike barn er det en karakteristisk "froskepose" - med vidt spredte hofter og en flat mage, en uttalt reduksjon i generell tone og motorisk aktivitet, i noen sykdommer er det en forstyrrelse av å suge, svelge og puste.

Muskeldystrofi hos et eldre barn manifesteres av nedsatt motorisk aktivitet, spesifikke deformiteter i lemmene.

Årsaker og mekanisme for utvikling av sykdommen

Spinal amyotrofi utvikler seg på grunn av det muterte SMN-genet i det femte kromosomet. Hvis begge foreldrene er bærere, er det 25% sjanse for at barnet blir født sykt.

En mutasjon i SMN-genet fører til brudd på proteinsyntese, noe som resulterer i ødeleggelse av ryggmargsmotoriske nevroner. Nerveimpulser går ikke over til musklene, som atrofi på grunn av passivitet, mister en person evnen til å bevege seg.

Det antas at første dypt lokaliserte muskelvev mister effektiviteten.

Behandling

Med muskelatrofi av en hvilken som helst etiologi behandles først den underliggende sykdommen.

Muskelsvinn på myopatier og amyotrofier er for det meste irreversibelt, derfor er målet med terapi for slike sykdommer å bremse progresjonen av prosessen..

Enkle atrofier er reversible til en viss grad og med rett tid igangsetting av terapi er fullstendig utvinning mulig.

Kosthold

Pasienter får vist en diett med høyt proteininnhold og begrensning av animalsk fett og karbohydrater. Det anbefales å inkludere fisk, lever, kesam med lite fett, soyakjøtt, grønnsaker i kostholdet.

Legemiddelbehandling

Medikamentterapi brukes til å tilbakebetale energimangel, forbedre blodtilførselen og metabolismen i atroferte muskler. Tildele:

  • vitaminer i gruppe B, vitamin A og E,
  • aminosyrer,
  • anabole midler (kalium orotat, retabolil, riboksin),
  • ATF,
  • Legemidler som forbedrer perifer sirkulasjon (pentoksifylline, nikotinsyre),
  • nootropiske medikamenter (cerebrolysin),
  • medisiner som forbedrer ledningen av nerveimpulser - kolinesterase-antagonister (proserin).

fysioterapi

Dosert fysisk trening forbedrer den funksjonelle tilstanden til muskler betydelig, øker muskelmassen og har en generell styrkende effekt.

  • Øvelser utføres i en mild modus fra en lett startposisjon, og unngår alvorlig muskeltretthet i ikke mer enn 30-45 minutter.
  • Treningsterapi-kurs 25-30 ganger, med forbehold om daglige leksjoner på et individuelt program. Videre bør pasienten også regelmessig engasjere seg i.
  • Både passive og forskjellige typer aktive bevegelser, øvelser i vannet, tøyningsøvelser brukes.
  • Ta om nødvendig hjelp av en metodolog, bruk forskjellige enheter.
  • En god effekt gis ved å trene i vann (i et bad eller basseng).


Øvelser 1 - 4 utføres passivt med hjelp av metodolog, øvelser 5 - 10 utføres uavhengig av pasienten.

  • 1 - liggende på din side, er det nødvendig å utføre fleksjon og forlengelse av bena ved knærne,
  • 2 - i en lateral stilling er det nødvendig å bøye og forlenge armene ved albuene,
  • 3 - i liggende stilling utføres bortføring og adduksjon av bena;
  • 4 - i liggende stilling utføres bortføring og adduksjon av armene;
  • 5 - pasienten ligger på ryggen, trekker bena sakte mot bekkenet og retter dem deretter tilbake;
  • 6 - når du ligger på ryggen, må du sakte heve og senke armene;
  • 7 - liggende på din side, må du vekselvis ta og ta med benet;
  • 8 - liggende på siden, er det nødvendig å vekselvis trekke seg og bringe hånden;
  • 9 - pasienten ligger på magen med armene forlenget langs kroppen, mens han sakte hever og senker hodet og skuldrene;
  • 10 - å løfte bekkenet fra en liggende stilling med bena bøyd i knærne.

Massasje og fysioterapi

  • Massasjen utføres etter en skånsom teknikk, med en minimal slagkraft.
  • Både lemmet og ryggen skal masseres. Hver lem i 5-10 minutter. Total massasjevarighet 20 minutter.
  • Økten begynner vanligvis med lette slagbevegelser; Actovegin salve brukes som massasjeolje. Deretter begynner instruktøren, med lette fingerbevegelser, å trene muskelbuntene og senene i lemmene, fra de distale seksjonene.
  • Massasjen gjøres annenhver dag, når det ikke er fysioterapimeøkter.
  • Behandlingsforløpet er 12-18 økter.
  • Det anbefales å gjenta behandlingen 3-4 r / år med intervaller på 3-5 uker.
  • I tillegg til manuell massasje, dusj under vann, massasje av maskinvarevibrasjon.
  • For behandling av muskelatrofi, salt- og furubad, parafin- og ozokeritt-omslag brukes elektroforese med kalsium og fosfor..

Selezneva Valentina Anatolievna-terapeut

Forebygging

Det er ingen tiltak for å forhindre og forhindre utvikling av SMA. En kvinne som venter baby kan mistenke et problem ved å trekke oppmerksomhet til svakheten i fosterbevegelsene. En DNA-test utført kan bekrefte eller fjerne mistanker. Om nødvendig holdes en medisinsk kommisjon som kan anbefale en abort. Legen snakker alltid om sykdommen, dens forløp og konsekvenser.

Etter diagnosen sykdommen hos et allerede født barn, er han omgitt av omsorg og oppmerksomhet. Bruken av et kunstig lungeventilasjonssystem, sputumaspiratorer og spesielle enheter for bevegelse av en baby som kan bevege seg, hjelper til med å forbedre livskvaliteten og hjelper barnet å leve. Det anbefales å gjøre massasje, fysioterapi regelmessig. Selv med begrenset mobilitet blir barn ført til bassenget.

Spinal amyotrofi er en farlig patologi som ikke er behandlingsbar ennå. Det er preget av muskelatrofi. Forekommer i forskjellige aldre. Prognosen er i de fleste tilfeller dårlig.

For å klargjøre artikkelen ble følgende kilder brukt: Seliverstov Yu. A., Klyushnikov S. A., Illarioshkin S. N. Spinal muskulære atrofier: konsept, differensialdiagnose, behandlingsmuligheter // Journal of Nervous Diseases - 2015 M. M. Lepesova, T. Ushakova S., Myrzalieva B.D.Differensiell diagnose av spinal muskulær amyotrofi av den første typen // Bulletin fra Almaty State Institute of Advanced Medical Education - 2016

Grunnene

Primær myotrofi kommer til uttrykk direkte i nederlaget til selve muskelvevet. Denne typen atrofi kan provoseres av:


Endokrine systemsykdommer

  • Muskel trofisme lidelse
  • Alvorlige lidelser i indre organer
  • Aldring av kroppen
  • Arvelig disposisjon
  • Medfødt defekt i muskelenzymer og et høyt nivå av membrangjennomtrengelighet
  • Muskelvevsmitte
  • Traume
  • Mangel på fysisk aktivitet og omvendt overflødig når en person er overarbeidet i treningsstudioet, men ikke får nok protein til at musklene kan komme seg.
  • Atrofi kan oppstå på grunn av langvarig liggende etter en skade, for eksempel blir eldre pasienter etter et hoftebrudd tvunget til å ligge i horisontal stilling i mange måneder på rad.
  • Sekundær atrofi utvikler seg når ansiktshornene i ryggmargen, perifere nerver, røtter, stamnerver er skadet, med poliomyelitt og lignende sykdommer. En tidligere overført smittsom prosess kan også provosere sekundær atrofi. Sekundær atrofi er preget av en langsommere kurs enn primær.

    Personer med diabetes mellitus har et stort utvalg av problemer med nedre ekstremiteter, siden denne sykdommen påvirker forskjellige systemer og prosesser. Muskelatrofi er en av grunnene til at bena kan gjøre vondt med diabetes.

    etiologi

    Klinikere skiller to typer etiologiske faktorer ved muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære formen for sykdommen er arvelig, og enhver nevrologisk patologi kan bare forverre patologien, men vil ikke bli en provoserende faktor.

    Sekundære etiologiske faktorer inkluderer følgende:

    • konstant fysisk stress, som er en konsekvens av overdreven fysisk anstrengelse i idrett eller på grunn av særegenheter ved arbeid;
    • smittsomme patologier;
    • nerveskade;
    • myopati;
    • patologi av motoriske celler i hjernen;
    • smittsomme sykdommer med typisk etiologi.

    I tillegg til patologiske prosesser som kan føre til muskelatrofi, bør generelle predisponerende faktorer for utvikling av denne patologiske prosessen skilles ut:

    • forstyrrelser i arbeidet med det perifere nervesystemet;
    • lammelse;
    • mekanisk skade på ryggraden;
    • mangel på tilstrekkelig næring og hvile;
    • skade på kroppen av giftige stoffer;
    • brudd på metabolske prosesser i kroppen;
    • langvarig sengeleie.

    Det skal bemerkes at dette symptomet ganske ofte kan observeres etter en alvorlig skade på muskel- og skjelettsystemet eller i bevegelse. I alle fall bør rehabilitering etter slike patologier kun utføres av en kvalifisert medisinsk spesialist. Selvmedisinering (i dette tilfellet, vi snakker ikke bare om å ta medisiner, men også om massasje, treningsterapi) kan føre til fullstendig funksjonshemming.

    Prognose

    Prognosen for muskelatrofi er forskjellig, for noen typer av den beskrevne sykdommen er den sammensatt. Det vil være nødvendig med regelmessige behandlingsforløp for å forhindre progresjon av patologien.

    Med et riktig valgt behandlingsregime er det ikke bare mulig å forhindre progresjon av muskelatrofi, men også å bevare pasientens evne til å arbeide.

    Prognosen blir mer komplisert i slike tilfeller:

    • sent besøk på klinikken;
    • feil identifisering av muskelatrofi;
    • manglende overholdelse av pasienten med legens resepter.

    Oksana Vladimirovna Kovtonyuk, medisinsk spaltist, kirurg, overlege

    (48 stemmer, gjennomsnitt: 4,83 av 5)

    Lignende innlegg
    Tegn, diagnose og behandling av cerebral parese
    Enurese hos barn og voksne: årsaker og behandling

    Sykdom

    "Spinal" fordi de fleste motoriske nevroner er lokalisert i ryggmargen. “Muskuløs” fordi SMA hovedsakelig påvirker muskler. "Atrofi" er den medisinske betegnelsen for å sløse eller gå ned i vekt, noe som vanligvis skjer med muskler når de er inaktive.

    SMA påvirker muskler i hele kroppen, selv om musklene nærmest kroppen bagasjerommet - skuldrene, hoftene og ryggen - er hardest påvirket. Noen ganger kan SMA påvirke fôring og svelging. Involvering av åndedrettsmusklene (muskler involvert i pust og hoste) kan føre til økt tendens til lungebetennelse og andre lungeproblemer.

    Intelligens er normalt, og mennesker med SMA blir ofte sett på som muntre og utadvendte..

    SMA er en relativt vanlig 'sjelden sykdom'. Omtrent ett av 6000 nyfødte er rammet, og omtrent en av 40 mennesker er en genetisk bærer. Det er ingen kur, men det er noen lovende behandlinger som testes i kliniske studier..

    symptomer

    Manifestasjonen av muskelvevsatrofi er direkte relatert til sykdommens årsak og art (form). Hovedsymptomet, med manifestasjonen det er verdt å gå for en undersøkelse, er konstant svakhet og rask utmattelse av muskelapparatet. Litt senere tilsettes en periodisk skjelving i underbenene og en følelse av den konstante tilstedeværelsen av "gåsehud" under huden. Senere registreres en reduksjon i volumet av den berørte muskelen (som kan sees av en symmetrisk muskel, ser på en sunn lem) og gå uten hjelp blir problematisk.

    Sykdommen utvikler seg i lang tid, først påvirker det proksimale muskelvevet, og sprer seg deretter med høy hastighet i hele kroppen.

    Håndanatomi: Muskel- og skjelettsystem

    Strengt tatt, fra synspunktet om anatomi og fysiologi, er hånden ikke et organ, men en del av kroppen. Siden den består av flere bein, muskler, blodkar, nervebunter og noen andre vev.

    Håndskjelettet er representert av flere bein:

    1. Brachial bein. danner grunnlaget for skulderregionen
    2. Radiale og ulna bein. er plassert parallelt med hverandre og danner et enkelt anatomisk område av hånden - underarmen.
    3. Håndben. Skjelettet inkluderer metacarpale bein, håndleddsben og falloser.

    Det er viktig! Alle disse beinelementene er koblet sammen med bevegelige ledd - ledd, som gir håndbevegelse. Men direkte motoriske reaksjoner blir utført ved hjelp av mange muskler. Dessuten er noen av dem lokalisert i flere bunter som er festet til forskjellige bein. Som et resultat kan sammentrekning av en muskel føre til bevegelse i flere ledd..

    De viktigste av disse er følgende muskler:

    • Deltoid. Den strekker seg fra clavicle, gjennom den kromiale prosessen til scapulaen og er festet til den midterste tredjedelen av humerus. Deltar i fleksjon, forlengelse og bortføring av armen.
    • Bicepsmuskel eller biceps. Strekker seg fra humerus og intermuskulær septa til den øvre tredjedelen av ulna. hovedformålet er å bøye underarmen.
    • Triceps. Fest med den ene enden til den bakre øvre tredjedel av humerus og mellommuskel septa. Dens andre ender er festet til ulecranon av ulna. Denne muskelen er en antagonist mot biceps, da den er involvert i forlengelsen av underarmen..
    • Palmarmuskelen gir fleksjon av fingrene ved å strekke håndflaten. Det strekker seg fra den indre kondylen i ulna til huden på håndflaten.
    • Pronatoren og vriststøtten er festet mellom benene på underarmen og gir dens sirkulære bevegelse.
    • Fingrene til fingrene er plassert på den indre overflaten av underarmen og gir fleksjon. Ekstensorene opptrer motsatt av dem. De er på motsatt overflate av underarmen..
    • Musklene i hånden er representert av de korteste muskelfibrene. Men de gir fine bevegelser av fingrene og bærer den viktigste funksjonelle belastningen på hånden. Det er atrofien i musklene i hånden som fratar den hovedfunksjonene..

    Hvordan behandle?

    Hva skal man gjøre med atrofi? Behandling av muskelatrofi i ben og armer bør være omfattende. De utvinnende lemmene vises terapi med medisiner, massasje med treningsterapi, kosthold og fysioterapiprosedyrer. Du kan også behandles med folkemetoder. Hvordan gjenopprette atrofert muskelvev? Restaurering av muskelernæring utføres med medisiner. Foreskrive vaskulære midler som normaliserer mikrosirkulasjonsprosesser og forbedrer blodsirkulasjonen i perifere kar.

    • Angioprotectors: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
    • Antispasmodiske medikamenter: No-spa, Papaverine.
    • B-vitaminer, som forbedrer stoffskiftet med impulsledning. Påfør Thiamin og Pyridoxine, vitamin B12.
    • Biostimuleringsmidler for muskelregenerering, samt for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.
    • Medisiner som gjenoppretter muskelkonduktivitet: Proserin, Armin, Oksazil.

    Hvordan spise for muskelatrofi?

    Kostholdet for muskelatrofi bør inneholde vitaminer fra A-, B-, D-serien med proteiner og matvarer som alkaliserer naturlige væsker. Kostholdet skal inneholde friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Bær og frukt vises også (epler og appelsiner, meloner og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatepler). Kostholdet skal også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige typer, sjøfisk. Svinekjøtt er ekskludert fra menyen.

    Det er nødvendig å koke grøt i vann. Havregryn, bokhvete og byggryn er egnet. Belgfrukter, forskjellige nøtter og linfrø vises. Ikke glem urter med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være ferske. Melk skal ikke være pasteurisert, fettinnholdet i osten må være minst 45%. Hvis pasienten er svekket, spiser han 5 ganger om dagen.

    Muskelatrofi er en tilstand der det er en nedgang i volumet og transformasjonen av muskelvevets struktur i et spesifikt område av menneskekroppen. Tynnede muskelfibre kan forårsake betydelig begrensning av bevegelighet og til og med fullstendig tap av evnen til å bevege seg. For å forhindre utvikling av sykdommen i tide, er det nødvendig å kjenne til dens symptomer, og hvis noen av deres manifestasjoner, søke profesjonell hjelp fra en medisinsk institusjon..

    amyotrofi

    Muskelatrofi er tap av muskelmasse som kan forårsake alvorlige helseproblemer, inkludert problemer med å bevege seg rundt og til og med puste ordentlig. Muskelsvinn er ofte på grunn av ekstremt stillesittende livsstil og andre helseproblemer som kan føre til muskeltap.

    I tillegg til hva muskelatrofi er, la oss se på de viktigste symptomene på denne tilstanden og diskutere hvilke behandlinger som er tilgjengelige for øyeblikket..

    Hva er muskelatrofi?

    I følge den vitenskapelige artikkelen Cellular and Molecular Mechanisms of Muscle Atrophy, publisert i tidsskriftet Disease Models & Mechanisms i 2013, er atrofi et begrep som brukes til å definere en reduksjon i størrelsen på et vev eller et organ på grunn av cellekontraksjon, som kan oppstå ved tap av organeller, cytoplasma. og proteiner. Dermed forårsaker tap av proteiner i muskelceller muskelatrofi, noe som kan forstyrre noen viktige metabolske funksjoner..

    Muskel er et stort proteinlager i kroppen vår. Muskelmasse handler ikke bare om å holde kroppen i form. Den viktigste fysiologiske funksjonen til muskler er å lagre energikilder som kroppen kan bruke når det er nødvendig. Det vil si at hvis en person fratas næringsstoffer eller er mottakelig for en alvorlig og svekkende sykdom (som kreft, alvorlige forbrenninger, autoimmune sykdommer og hjertesvikt), leter kroppen etter andre tilgjengelige energikilder, for eksempel protein som er lagret i muskler..

    Det er veldig nyttig i nødsituasjoner, men ikke som en permanent energikilde..

    Å ha et proteinlager i kroppen er således fordelaktig for å fremme sunn aldring, forhindre metabolske forstyrrelser og gi energi under stress til vitale organer som hjerte, hjerne og lever..

    Dermed er muskelatrofi preget av overdreven nedbrytning av proteiner i kroppen, noe som svekker muskelfunksjonen og også kan forstyrre andre metabolske funksjoner. Overdreven tap av muskelmasse kan svekke kroppens tilførsel av energi på mellomlang og lang sikt og føre til død.

    Typer muskelatrofi

    Det er to hovedtyper av muskelatrofi, som avviker i årsakene deres. I tillegg kan atrofi påvirke en eller flere muskler, avhengig av alvorlighetsgrad og årsak..

    1. Atrofi på grunn av manglende bevegelse.

    Dette er en type muskelatrofi der muskeltap oppstår på grunn av mangel på muskelmasse.

    Det kan skyldes en ekstremt stillesittende livsstil eller en medisinsk eller medisinsk tilstand som hindrer noen i å trene eller til og med utføre enkle bevegelser.

    For eksempel har personer med revmatoid artritt eller slitasjegikt en større risiko for å utvikle muskelatrofi, spesielt hvis de aldri trener. Andre medisinske tilstander, for eksempel brukket bein eller alvorlige brannskader (hvis bedring er sakte) og personer med lammelse av kroppen, kan bli offer for muskelatrofi av type 1.

    2. Nevrogen atrofi.

    Nevrogen atrofi er en type atrofi forårsaket av problemer i nervesystemet. De viktigste årsakene er nevromuskulære sykdommer som spinal muskelatrofi, multippel sklerose, amyotrofisk lateral sklerose og Guillain-Barré syndrom. Et annet helseproblem som kan forårsake atrofi er diabetisk nevropati.

    I slike tilfeller blir nervesignalene til muskelen avbrutt, og forstyrrer dens normale funksjon..

    Årsaker til muskelatrofi

    I tillegg til fysisk inaktivitet som fører til muskelsvinn og plagene nevnt over, er det andre årsaker som kan svekke muskelhelsen..

    Visse andre sykdommer og skader som forstyrrer eller begrenser bevegelse, kan forårsake atrofi. Det er til og med tilfeller hvor muskelsvinn er et symptom på alvorlig underernæring eller muskelsykdom forbundet med alkoholmisbruk. Selv astronauter som tilbringer mye tid i romfart, kan også utvikle muskelatrofi på grunn av mangel på tyngdekraft..

    Årsaker til atrofi på grunn av manglende bevegelse

    Mulige årsaker til muskelatrofi på grunn av manglende bevegelse:

    • sykehusinnleggelse eller utvidet hvile på grunn av sykdom eller kirurgi;
    • midlertidig skade, for eksempel en brukket arm eller et ben;
    • underernæring, der musklene mangler næringsstoffer, noe som resulterer i gradvis svekkelse og manglende evne til å bruke musklene riktig
    • dermatomyositis, der muskelbetennelse forekommer, manifestert ved utslett;
    • muskeldystrofi, en arvelig lidelse som forårsaker progressivt tap av muskelvev og forårsaker muskelsvakhet;
    • slitasjegikt, en type leddgikt som forårsaker smerter og problemer med å gå
    • revmatoid artritt, en kronisk autoimmun sykdom der det er betennelse i leddene;
    • polymyositis, en generalisert betennelse som forårsaker muskelsvakhet;
    • mangel på fysisk aktivitet;
    • alvorlige forbrenninger.

    Årsaker til nevrogen atrofi

    Mulige årsaker til nevrogen muskelatrofi:

    • alkoholrelatert myopati;
    • multippel sklerose, som påvirker nervesystemet, hjernen og ryggmargen, forårsaker ubalanse, dårlig koordinasjon, svakhet og andre symptomer;
    • amyotrofisk lateral sklerose eller Lou Gehrigs sykdom, en alvorlig nevromuskulær tilstand som fører til muskelsvakhet og vanskeligheter med å kontrollere frivillig muskelbevegelse;
    • diabetisk nevropati, en komplikasjon av diabetes assosiert med høyt blodsukker;
    • skade på nakken, perifere nerver eller ryggmargen;
    • ryggmargsatrofi, en genetisk lidelse som forårsaker nedsatt muskelfunksjon;
    • eksponering for giftstoffer eller forbindelser som er skadelige for kroppen i form av giftstoffer;
    • Guillain-Barré syndrom, en autoimmun nervøs lidelse som forårsaker nervebetennelse og muskelsvakhet;
    • spinal muskulær atrofi eller Werdnig-Hoffmann sykdom, en genetisk lidelse som svekker og atrofierer muskler og svekker bevegelse.

    Andre grunner

    • naturlig aldringsprosess;
    • langvarig bruk av kortikosteroider;
    • vaskulær hjerneskade;
    • problemer med å svelge;
    • nevropati, en sykdom som forårsaker skade på en eller flere nerver;
    • poliomyelitt, en virussykdom som påvirker muskelvev og forårsaker lammelse.

    symptomer

    Symptomene på muskelsvinn kan variere avhengig av årsaken. Imidlertid er de mest observerte symptomene:

    • smerte;
    • å føle at den ene lemmen er mindre enn den andre, for eksempel ser den ene armen tynnere ut enn den andre;
    • ufølsomhet;
    • ødem;
    • muskelsvakhet i kroppens lemmer;
    • Vanskeligheter med å utføre enkle bevegelser som å sitte eller gå
    • problemer med å svelge og snakke;
    • respirasjonssvikt;
    • muskelspasmer eller skjelving;
    • bein- og leddproblemer som skoliose;
    • koordinasjonsproblemer;
    • utmattelse;
    • muskelstivhet.

    Noen symptomer kan indikere andre alvorligere helseproblemer. Derfor, hvis du merker noen av følgende symptomer, må du søke lege så raskt som mulig:

    • en endring i bevissthetsnivået, for eksempel besvimelse;
    • forvrengt og langvarig tale;
    • manglende evne til å snakke;
    • synsendringer som tap av syn eller øyesmerter;
    • plutselig svakhet eller nummenhet på bare den ene siden av kroppen;
    • manglende evne til å bevege en del av kroppen.

    Disse mer alvorlige symptomene kan indikere for eksempel multippel sklerose eller hjerneslag. Når du takler noen av disse avvikene, må du søke hjelp.

    Komplikasjoner av tilstanden

    Muskelatrofi kan være et tegn på en mer alvorlig medisinsk tilstand. Dermed kan mangelen på riktig behandling føre til alvorlige komplikasjoner og irreversibel skade på kroppen..

    Noen av komplikasjonene ved atrofi er nedsatt bevegelighet, nedsatt fysisk ytelse, vedvarende problemer med holdning, tap av styrke og lammelse.

    Dermed bør pasienten vite at så snart han har en diagnose i hendene, han umiddelbart skulle begynne behandlingen for å stoppe sykdommen..

    diagnostikk

    Diagnosen består i å vurdere symptomer, sykehistorie og be om ytterligere tester. Det er også viktig å nevne alle typer gamle eller nylige skader og fortelle legen din om medisiner eller kosttilskudd du tar..

    Legen kan be om visse tester, for eksempel blodprøver, røntgenstråler, MR-undersøkelser, computertomografi, elektromyografi, muskel- og nervebiopsier, og nerveledningsstudier for å utelukke mulige årsaker og fullføre diagnosen.

    Behandling

    I noen tilfeller, for eksempel de som har muskelatrofi på grunn av manglende bevegelighet, kan tilstanden reverseres med behandling som inkluderer et balansert kosthold i kombinasjon med trening og / eller fysioterapi..

    Personer med neurogen muskelsvinn kan ikke kureres fullstendig, men kan følge spesialformulerte behandlinger for å redusere symptomer og forbedre livskvaliteten.

    Behandling av muskelatrofi på grunn av manglende bevegelighet.

    Behandlingene er tilgjengelige som del av et komplett kurs eller som separate behandlingsformer:

    Trening og fysioterapi.

    Du blir oppfordret til å bevege deg så mye som mulig. I tillegg til enkle øvelser som turgåing, anbefales det at du deltar i kroppsbygging, hvis mulig, og akvatiske øvelser, for eksempel vann aerobic, som har mindre innvirkning på leddene.

    Hvis det er veldig vanskelig for deg å trene, kan du søke hjelp fra en fysioterapeut som kan hjelpe deg med å bestemme de fysiske begrensningene dine og lære deg hvordan du gjør fysiske øvelser riktig, noe som gjør fysisk aktivitet enklere og morsommere..

    I tilfeller hvor en person ikke kan bevege seg alene, er fysioterapi nødvendig for å forhindre musklene fra atrofi enda mer og til og med reparere noen skader..

    Kostholdet endres.

    Å spise godt er viktig for å unngå og behandle atrofi med lav mobilitet. I tillegg til å spise sunn mat, er det viktig å tilveiebringe en god mengde protein slik at kroppen kan reparere bortkastede muskler. I noen tilfeller kan kosttilskudd foreskrives, men vanligvis vil endringer i maten allerede bidra til å fylle opp alt kroppen trenger..

    Andre behandlingsalternativer:

    • Ultralydterapi. Dette er en ikke-invasiv terapi som bruker lydbølger for å behandle skader som forårsaker muskelsvinn.
    • Alternative behandlinger. Alternative terapier som osteopati og kiropraktikk kan bidra til å redusere symptomer.
    • Elektrisk stimuli. Ved langvarige sykehusinnleggelser, når en person ikke kan komme ut av sengen, er det nødvendig at musklene jobber kunstig med elektriske stimuli og / eller med hjelp av sykepleiere, en profesjonell terapeut eller fysioterapeut for å opprettholde muskelmasse. I slike tilfeller genererer enheten en elektrisk strøm som, når den påføres huden, forårsaker ufrivillig muskelsammentrekning..
    • Kirurgi: I tilfeller der kirurgi kan hjelpe, er kirurgi planlagt, etter å ha vurdert fordeler og ulemper ved intervensjonen.

    Behandling av nevrogen muskelatrofi.

    I tilfeller av nevrogen muskelatrofi, må tilstanden også behandles med medisiner. Dette er fordi med denne typen atrofi kan nerveskadene ikke reverseres. Ofte kan ikke disse menneskene utføre fysisk aktivitet eller har store vanskeligheter med å kontrollere bevegelser..

    Dermed er behandling med fysioterapeuter essensiell for å hjelpe med trening. I tillegg kan muskler stimuleres og ufrivillige sammentrekninger kan genereres ved hjelp av teknikker som elektrisk nevromuskulær stimulering, som ved bruk av elektriske impulser som virker på nerver og muskler, induserer ufrivillige muskelsammentrekninger som hjelper muskelbevegelse og behandling av muskelatrofi i et spesifikt område..

    Fordi det er flere typer neurogen atrofi, er det viktig å få riktig diagnose og behandle tilstanden i henhold til medisinske retningslinjer. I tillegg til fysioterapi indikerer leger bruk av antiinflammatoriske kortikosteroider for å redusere betennelse og smerte og redusere kompresjon av de berørte nervene..

    Hvordan forhindre atrofi

    Fordi muskelatrofi kan oppstå i alderdommen, er det viktig å vite hvordan du kan forhindre muskelsvinn.

    Det beste rådet er å leve et aktivt liv. Mangel på fysisk aktivitet er en av de viktigste bidragsyterne til muskelsvinn. Gjør derfor mer sport, tren styrketrening minst 2 ganger i uken, svøm, dans, løp, gå med kjæledyret ditt i parken. Det er viktig å bevege seg oftere!

    Et annet viktig tips er å spise riktig. Spis økologisk mat. Dette vil hjelpe ikke bare å holde musklene sunne, men resten av kroppen..

    Avsluttende tips

    Med mindre du egentlig ikke kan, er regelen å reise deg og bevege deg. Dette kan være enkle bevegelser, men det er viktig å ikke bukke under for vanskene knyttet til muskelsvinn..

    Selv om atrofien din ikke kan reverseres, er det viktig å overvåke fremgangen og prøve å holde deg aktiv så lenge som mulig. Dette vil bidra til å øke selvtilliten og livskvaliteten. Behandling er veldig viktig, og med økningen i ressursene som er tilgjengelige i medisin, er det mulig å leve godt med muskelatrofi..

    Up