En patologisk prosess med deformasjon av muskelfibre, der muskelsvinn foregår, noe som fører til at myofibre vil forsvinne i fremtiden, er muskelatrofi. Der muskeldød forekommer, vises bindevev, pasienten mister motorisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen. Muskelatrofi oppstår når de cerebrale, ryggmargstrukturene er skadet.
En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:
Sykdommen begynner med underernæring, ved første forstyrrelse av muskelernæring. Det er oksygen sult, en mangel på ernæringsmessige komponenter i muskelvev. Proteiner som utgjør myofibers, på grunn av ernæringsmangel, vil eksponering for giftstoffer begynne å bryte ned. Proteiner erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldegenerasjon på cellenivå. Næringsstoffkomponenter kommer ikke inn i den atrofiserte muskelen, giftige forbindelser akkumuleres i den, i fremtiden dør den.
Først blir de hvite myofibrene skadet, deretter de røde atrofiene. Hvite myofibre er raske, i begynnelsen trekker de seg sammen under impulshandling. De er klare til å fungere så raskt som mulig, reagerer umiddelbart på fare. Røde myofibre er "sakte". For å trekke seg sammen trenger de en stor mengde energi, disse muskelvevene inneholder mange kapillærkar. Derfor fungerer de lenger..
For sykdommens begynnelse er en reduksjon i hastigheten og bevegelsesområdet for den berørte lem karakteristisk, og atrofi oppstår. Da kan ikke pasienten bevege armen eller beinet i det hele tatt. Denne patologiske tilstanden kalles for øvrig "tabes". Atrofiserte ben eller armer tynnes sterkt sammenlignet med sunne lemmer.
Det er to typer omstendigheter som forårsaker muskelatrofi. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Tilstanden forverres av nevrologiske lidelser, men de provoserer ikke atrofi. En sekundær type patologi er assosiert med ytre rotårsaker: patologier og traumer. Hos en voksen vil musklene begynne å utrykke først på armene..
Hos barn atrofi myofibre på grunn av:
De viktigste årsakene til muskelatrofi hos voksne er:
Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av et feil valgt kosthold, hvis du sulter i lang tid, opplever kroppen en mangel på ernæringsmessige komponenter, musklene mangler protein, de går i oppløsning. Hos et barn utvikler prosessene med dystrofi og degenerasjon av myofibre etter operasjonen. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske forandringer i muskelvev oppstår.
Det første tegnet på atrofiske muskelforandringer er slapphet med mild muskelsårhet selv med minimal fysisk anstrengelse. Så er det en progresjon av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for krampe med skjelving. Atrofiske endringer i myofibre kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. For det første blir benenes proksimale muskelgrupper skadet.
Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for pasienten å bevege seg etter at han har stoppet, det ser ut til at beina hans er blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å reise seg fra en horisontal stilling. Han går annerledes: mens han går, føttene henger, blir de følelsesløse. Derfor tvinges en person til å heve underekstremitetene høyere, "marsjere".
En slapp fot indikerer at tibialnerven er skadet. For å kompensere for hypotrofien av myofibrene i ankelsonen vil de først øke kraftig i volum, og deretter, når den patologiske prosessen sprer seg høyere, vil gastrocnemius-muskelen begynne å gå ned i vekt. Det er en reduksjon i hudturgor, det vil synke.
Når lårbensmuskelvevet forverres, kan myfibre i leggen ikke bli skadet. I Duchenne myopati er symptomene spesielt farlige. Slik atrofi av lårmusklene er preget av det faktum at myofibrene på lårene erstattes av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans motoriske aktivitet er begrenset, knæreflekser blir ikke observert. Hele kroppen påvirkes, i alvorlige tilfeller observeres psykiske lidelser. Patologi sees ofte hos unge gutter som er 1-2 år gamle.
Hvis atrofiske forandringer i lårbensmusklene vises på grunn av dystrofi i benmuskulaturen, vil utviklingen av symptomer være gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, oppstår spasmer, under bevegelse er musklene smertefulle. Også atrofi av musklene i nedre ekstremiteter er preget av at låret er redusert i størrelse. Det synes for pasienten at beinet er tungt, han føler en smerte i brudd. I fremtiden vil intens sårhet bli følt når du går, den utstråler til gluteal, lumbal sone.
Med atrofiske forandringer i musklene i armen, avhenger patologiklinikken av typen skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplitude reduseres. Under hånden på hendene hans føler han hvordan "maur løper", hendene hans blir numme, kriblende. På skuldermusklene er dette ubehaget mindre vanlig. Fargen på huden endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først hendene atrofi, deretter underarmen, skulderen og de skulpturelle områdene er skadet. Ingen senreflekser.
Hva skal man gjøre med atrofi? Behandling av muskelatrofi i ben og armer bør være omfattende. De utvinnende lemmene vises terapi med medisiner, massasje med treningsterapi, kosthold og fysioterapiprosedyrer. Du kan også behandles med folkemetoder. Hvordan gjenopprette atrofert muskelvev? Restaurering av muskelernæring utføres med medisiner. Foreskrive vaskulære midler som normaliserer mikrosirkulasjonsprosesser og forbedrer blodsirkulasjonen i perifere kar.
Kostholdet for muskelatrofi bør inneholde vitaminer fra A-, B-, D-serien med proteiner og matvarer som alkaliserer naturlige væsker. Kostholdet skal inneholde friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Bær og frukt vises også (epler og appelsiner, meloner og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatepler). Kostholdet skal også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige typer, sjøfisk. Svinekjøtt er ekskludert fra menyen.
Det er nødvendig å koke grøt i vann. Havregryn, bokhvete og byggryn er egnet. Belgfrukter, forskjellige nøtter og linfrø vises. Ikke glem urter med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være ferske. Melk skal ikke være pasteurisert, fettinnholdet i osten må være minst 45%. Hvis pasienten er svekket, spiser han 5 ganger om dagen.
Svakhet, tap av styrke, redusert vitalitet er naturlige fenomener som følger med aldringsprosessen i kroppen. Ofte kan disse faktorene indikere alvorlige sykdommer, inkludert muskelatrofi. I prosessen med utvikling av atrofi synker musklene gradvis i volum, fibrene deres blir tynnere. Som et resultat erstattes muskelvev av bindevev, som ikke er ment for motorisk aktivitet. En eldre person begynner å oppleve alvorlige problemer selv med den minste anstrengelse. Den vanlige turen til butikken, klatring trapp eller gå langs gaten blir skremmende oppgaver som krever hjelp fra fremmede.
Det første stadiet av muskelatrofi hos eldre ledsages av rask utmattelse. Mens han går, stopper pasienten ofte for å hvile, og da er det vanskelig for ham å fortsette å bevege seg. Det er en sterk tyngde i bena, følelsesløshet merkes, bevegelser er vanskelige, gangforandringer. Tap av tone i musklene i hendene er preget av treghet i bevegelse, prikking i håndenes område og økt taktil følsomhet. Enhver berøring eller mekanisk påvirkning forårsaker alvorlig ubehag. På grunn av vevsdød blir huden blåaktig..
Øyemuskulaturen er svak når en eldre person ufrivillig slipper øyelokkene, mens synet er sterkt nedsatt. Øynene er vannete, trykket synker - dette medfører ekstra ubehag. De vanskeligste tilfellene er atrofi av masticatory og svelgende muskler, når medisinsk hjelp er uunnværlig.
Svakhet i muskler kan være uavhengig og ledsage den naturlige aldring av kroppen, eller være et resultat av andre samtidig diagnoser. Avhengig av distribusjonsgrad skilles lokale og generaliserte former. Med lokal atrofi oppstår problemer bare med en spesifikk muskelgruppe eller del av kroppen (for eksempel med en arm, et ben og til og med halvparten av ansiktet).
Generalisert atrofi kan utvikle seg på bakgrunn av følgende faktorer:
Eldre med diabetes, anemi, hypertensjon, hjerte- og karsykdommer er mer utsatt for atrofi enn andre pasienter. Oksygen kommer inn i vevene i utilstrekkelige mengder, som et resultat av at muskelens fulle funksjon blir forstyrret, svakhet og hjelpeløshet utvikler seg..
Hvis du ignorerer symptomene på atrofi, kan sykdommen føre til alvorlige konsekvenser. Den første er vektøkning. Muskler deltar ikke i metabolske prosesser, kalorier forbrennes langsommere, ekstra kilo oppnås selv på bakgrunn av det vanlige kostholdet. Den naturlige muskelrammen svekkes, og ryggraden mister støtte og støtte. Det dukker opp en bøye, ryggen er bøyd og klemte nerver utvikler seg, noe som fører til alvorlige smertefulle sensasjoner.
Endelig fører muskelatrofi hos eldre til begrenset mobilitet og tap av uavhengighet (delvis eller fullstendig). Med en stillesittende livsstil øker risikoen for blodpropp, og som et resultat, hjerneslag og hjerteinfarkt. For ikke å være sengeliggende ved slutten av livet, er det viktig å overvåke tilstanden din og oppsøke lege ved de første tegnene på muskelatrofi.
En omfattende undersøkelse vil bidra til å utarbeide en behandlingsplan. Legen undersøker pasienten, foreskriver en rekke tester og diagnostiske prosedyrer. Blant metodene for å bekjempe sykdommen er det medisinske, kirurgiske metoder og behandling med folkemedisiner..
Operasjonen utføres i de mest avanserte tilfellene, når pasientens tilstand er livstruende. I andre situasjoner kan du prøve å takle sykdommen på et sykehus eller en rehabiliteringsinstitusjon. Hovedoppgaven til droppere, tabletter, blandinger er å rense kroppen for giftstoffer, øke hjernens aktivitet og forbedre funksjonen til det kardiovaskulære systemet. Et spesielt kosthold, vitaminer og skånsom trening kan gjenopprette muskelstyrke og forbedre tilstanden til en eldre person.
Noen pasienter lurer på om det er mulig å kurere muskelatrofi hos eldre med folkemedisiner. Eksperter utelukker ikke effektiviteten av noen metoder, men gjør oppmerksom på at alternativ medisin skal være av hjelpekarakter og bare følge med legens resept, og ikke være den viktigste behandlingsmetoden.
Ved muskelsvakhet anbefales det å spise honning, nøtter, tranebær- og sitronsaft (i rimelige mengder), druer, einerbær. For å forhindre en kritisk tilstand og opprettholde naturlig muskeltonus, må du ta daglige turer i frisk luft, ikke unngå aktivitet og oppsøke lege på en riktig måte ved de første symptomene på ubehag.
Gutter, vi legger hjertet og sjelen vår inn på Bright Side. Takk for det,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehudene.
Bli med på Facebook og VKontakte
Muskeldystrofi er vanligvis forårsaket av genetiske mutasjoner og fører til gradvis ødeleggelse og tap av muskelceller i kroppen. Det inkluderer mer enn 150 sykdommer som manifesterer seg på forskjellige måter, men nesten alle av dem begynner med subtile symptomer. Disse symptomene forverres gradvis hvis du ikke tar hensyn til dem i tide..
Bright Side har listet opp de 8 vanligste advarseltegnene for muskelgenerering som du aldri bør ignorere.
Tap av muskelceller forårsaker vanligvis en følelse av svakhet i musklene. Så hvis du synes det er vanskelig å reise deg fra en stol, kamme håret ditt, løfte gjenstander, eller hvis du hele tiden slipper noe, kan det hende du lider av muskeldystrofi..
Du kan også føle at musklene er stramme og har mistet fleksibiliteten, og hyppige muskelsmerter indikerer at noe helt klart er galt med dem. Samtidig kan symptomer som langvarige spasmer, tetthet og spenning i musklene i armer og ben være tegn på myotoni, en alvorlig medisinsk tilstand som krever legehjelp..
Forstørrede leggmuskler kan være et av kjennetegnene til Duchenne muskeldystrofi. Denne sykdommen forekommer vanligvis hos gutter i tidlig alder og utvikler seg veldig raskt..
Hvis du blir rammet av Duchenne-sykdommen, er musklene i leggene dine de første som lider, da de er under stor belastning for å stabilisere hele kroppen. I dette tilfellet erstattes musklene gradvis av fett og arrvev..
Hvis musklene ikke er sterke nok til å holde ryggen rett, kan du ha dårlig holdning, noe som til slutt vil føre til skoliose. I denne tilstanden bøyer ryggen deg til høyre eller venstre side, noe som fører til forskyvning av indre organer..
Skoliose vises vanligvis i ungdomsårene og diagnostiseres ofte hos kvinner enn hos menn. Sykdommen har mange negative helsemessige konsekvenser, inkludert hodepine og vedvarende beinsmerter..
I alvorlige tilfeller av skoliose, kan progressiv muskelsvakhet påvirke brystmusklene assosiert med pusteprosessen. Selv om du kanskje ikke har pustevansker som sådan, kan du lide av problemer som indikerer dårlig respirasjonsevne, som hodepine, manglende evne til å konsentrere seg og mareritt.
Svake brystmuskler gjør det vanskelig å hoste, og øker risikoen for alvorlige luftveisinfeksjoner. Forkjølelse, hvis den ikke blir behandlet, kan raskt utvikle seg til lungebetennelse..
Spiseproblemer, inkludert tap av evnen til å tygge og svelge mat, hoste, kile eller en døve stemme etter å ha spist, kan være tegn på Kennedy-sykdom. Sykdommen kan oppstå i alle aldre, men de fleste tilfeller utvikler seg i middel voksen alder..
Sammen med vansker med å spise, kan du oppleve andre symptomer som taleendringer, neselyder og til og med fullstendig muskelatrofi i ansiktet, kjeve og tunge. De krever alle øyeblikkelig legehjelp..
Noen former for muskeldystrofi kan forårsake progressive forandringer i hjertet. Disse endringene kalles kardiomyopati og kan være asymptomatiske på et tidlig tidspunkt, selv om noen lider av kortpustethet, tretthet og hevelse i bena..
På grunn av denne sykdommen kan imidlertid ikke musklene i hjertet fungere ordentlig. Derfor kan over tid symptomer som uregelmessig hjerterytme, besvimelse og svimmelhet vises..
I tillegg til å kaste bort muskelvev, lider mennesker med myotonisk dystrofi ofte av en rekke øyesykdommer. Disse problemene inkluderer svake øyemuskler, vannrike øyne, lavt øyetrykk og grå stær.
Katarakt er det vanligste symptomet på muskeldystrofi. Det er preget av tetting av øyelinsen, noe som vanligvis forårsaker uskarpt syn, kjedelige farger, problemer med oppfatningen av sterkt lys og nattsyn.
Noen menn som lider av myotonisk dystrofi, opplever også hormonelle forandringer. Disse hormonelle ubalansene utløser vanligvis tidlig hårtap på fremsiden av hodet, vanligvis mellom 20 og 30 år.
Endokrin forstyrrelse kan også føre til impotens og testikkelatrofi. Vanligvis forårsaker denne sykdommen infertilitet.
Selv om det ikke er noen kur som sådan, kan du likevel prøve enkle trinn for å holde musklene sterke og sunne..
Hvis du merker noen av disse symptomene, må du først kontakte legen din..
Vet du andre behandlinger for muskeldystrofi? Del kunnskapen din om dette emnet i kommentarene nedenfor. være sunn!
En patologisk prosess med deformasjon av muskelfibre, der muskelsvinn foregår, noe som fører til at myofibre vil forsvinne i fremtiden, er muskelatrofi. Der muskeldød forekommer, vises bindevev, pasienten mister motorisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen. Muskelatrofi oppstår når de cerebrale, ryggmargstrukturene er skadet.
En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:
Muskulær atrofi er primær (enkel) og sekundær (nevrogen).
Primæren utvikler seg som et resultat av skade på selve muskelen. Årsaken til patologien kan være en ugunstig arvelighet, som manifesteres av en medfødt defekt i muskelenzymer eller høy permeabilitet av cellemembraner. I tillegg påvirker også miljøfaktorer som provoserer utviklingen av sykdommen betydelig. Disse inkluderer: smittsom prosess, fysisk stress, traumer.
Muskelatrofi (et bilde av patologien er vist i figuren) kan utvikle seg som et resultat av traumer mot nervestammene, en smittsom prosess der motorcellene i de fremre hornene i ryggmargen blir påvirket. På bakgrunn av skade på perifere nerver hos pasienter, reduseres følsomheten.
Sekundær muskelatrofi kan være av følgende typer:
Muskulær atrofi utvikler seg ofte på halvparten av ansiktet, sjeldnere fanger den fullstendig, noen ganger noteres fokale atrofiske forandringer.
Utad manifesteres dette ved en uttalt asymmetri i ansiktet, dets vinkelitet, tydelig spore konturer av bein.
Utseendet til spesifikke symptomer bemerkes:
På noen myopatier, på grunn av spredning av bindevev, oppstår pseudohypertrofi av individuelle ansiktsmuskler (tapirlepper - tykning og sagging av underleppen).
Med fokal atrofi av ansiktsmusklene noteres områder med tilbaketrekking av vev i form av groper i ansiktet.
Muskulær atrofi i nedre ekstremiteter utvikler seg ofte. Hvordan manifesteres benmuskelatrofi? Symptomer på sykdommen i det innledende stadiet er rask tretthet i bena, muskelsvakhet ved langvarig fysisk anstrengelse. Det er en merkbar reduksjon i volumet på leggmusklene. Atrofi begynner vanligvis i de proksimale grupper. I dette tilfellet er beinaes motorfunksjon begrenset - det er vanskelig for pasienten å gå opp trapper eller ta en vertikal stilling fra en horisontal stilling. Gangart endrer seg over tid.
Atrofi av musklene i låret, bena eller andre deler av kroppen utvikler seg ganske sakte og kan vare i flere år. Sykdommen rammer både den ene og begge sider. Den patologiske prosessen kan være symmetrisk eller asymmetrisk. Symptomer avhenger av årsaken og formen til sykdommen, helsetilstanden og pasientens alder.
Det mest karakteristiske tegnet for å utvikle atrofi er en reduksjon i volumet av den berørte muskelen, som pasienten selv kan legge merke til. En person føler voksende svakhet, skjelving, det er en følelse av "gåsehud under huden." Å bevege seg rundt uten hjelp blir mer og mer vanskelig, spesielt å gå ned og opp trapper.
Følgende symptomer er karakteristiske for atrofi i musklene i hendene:
Hvis det oppstår muskelatrofi, avhenger behandlingen av mange faktorer - sykdomsformen, alvorlighetsgraden av prosessen, pasientens alder. Medikamentell terapi innebærer å ta medisiner.
Siden atrofierte muskler hos barn i de fleste tilfeller er forårsaket av genetiske faktorer, kan de første symptomene oppdages selv i livmoren - man registrerer sene og svake fosterbevegelser, etter fødsel dør slike barn vanligvis i løpet av de første ukene av livet på grunn av lammelse av luftveiene..
Med utviklingen av atrofi i spedbarnet dannes det såkalte slappe barnesyndromet, hos slike barn er det en karakteristisk "froskepose" - med vidt spredte hofter og en flat mage, en uttalt reduksjon i generell tone og motorisk aktivitet, i noen sykdommer er det en forstyrrelse av å suge, svelge og puste.
Muskeldystrofi hos et eldre barn manifesteres av nedsatt motorisk aktivitet, spesifikke deformiteter i lemmene.
Med muskelatrofi får pasienter forskrevet et kurs med elektroterapi. Teknikken består i å påføre en lavspenningsstrøm til de berørte områdene, noe som vil stimulere vevsregenerering. Denne prosedyren er absolutt smertefri og forårsaker ikke ubehag. Elektrisitet kan imidlertid ikke fungere som en uavhengig behandlingsmetode, siden denne metoden ikke er veldig effektiv..
Massasjebehandlinger er også ekstremt viktig. De forbedrer blodstrømmen, som et resultat av at prosessene med ernæring og cellulær respirasjon av muskelvev normaliseres, og som et resultat, blir dens regenerering akselerert..
Muskelatrofi kan være et tegn på en mer alvorlig medisinsk tilstand. Dermed kan mangelen på riktig behandling føre til alvorlige komplikasjoner og irreversibel skade på kroppen..
Noen av komplikasjonene ved atrofi er nedsatt bevegelighet, nedsatt fysisk ytelse, vedvarende problemer med holdning, tap av styrke og lammelse.
Dermed bør pasienten vite at så snart han har en diagnose i hendene, han umiddelbart skulle begynne behandlingen for å stoppe sykdommen..
Ta en håndfull friske sivpaneler (det er å foretrekke å samle dem mellom oktober og mars), legg i en termos og hell kokende vann over den. La stå i 45 minutter. Tøm deretter vannet, og fest paniklene med bandasjer på det berørte området av kroppen, det anbefales også å ligge under et varmt teppe. Etter at kompressen er avkjølt, skal den fjernes, og alle muskler er godt strukket.
Diagnosen består i å vurdere symptomer, sykehistorie og be om ytterligere tester. Det er også viktig å nevne alle typer gamle eller nylige skader og fortelle legen din om medisiner eller kosttilskudd du tar..
Legen kan be om visse tester, for eksempel blodprøver, røntgenstråler, MR-undersøkelser, computertomografi, elektromyografi, muskel- og nervebiopsier, og nerveledningsstudier for å utelukke mulige årsaker og fullføre diagnosen.
Muskelatrofi er en ganske alvorlig patologi. Til dags dato er det dessverre ingen medisiner som kan kurere denne plagen fullstendig. Imidlertid gjør en riktig valgt teknikk det mulig å bremse atrofiprosessen, aktiverer regenerering av muskelfibre og lar en person gjenvinne tapte muligheter. Derfor anbefales det å overholde alle legens anbefalinger og utføre de foreskrevne prosedyrene..
Det er umulig å forhindre arvelig atrofi, i hvilket tilfelle det er nødvendig å hele tiden behandle barnet, for å forhindre forverring av tilstanden. En viktig rolle i dette tilfellet spilles av pasientens livsstil, ernæring.
For å forhindre atrofi hos en voksen person, er det nødvendig å gi kroppen tilstrekkelig fysisk aktivitet, riktig ernæring. Det er nødvendig å sanitere betennelsessykdommer i tide, gjennomgå en medisinsk undersøkelse hvert år og overvåke helsen din.
En riktig livsstil vil bidra til å unngå mest alvorlige lidelser i kroppen, ikke bare atrofi. Mange dødelige patologier oppstår fra overvekt, hormonforstyrrelser, en passiv livsstil, så det er veldig viktig å trene regelmessig, spise riktig og gi opp dårlige vaner.
Prognosen for sykdommen avhenger av dens form. Medfødt atrofi kan ofte føre til et barns død. I andre tilfeller er prognosen gunstig med kompetent og betimelig behandling..
Hvis du føler deg uvel, muskelsvakhet eller sårhet, kan du se en terapeut. Legen vil diagnostisere og delta i behandlingen av en traumatolog, nevrolog eller ortoped.
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon 11 års erfaring
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon 23 års erfaring
Nevrolog • Akupunktør 13 års erfaring
Masseur • Kinetrak Erfaring 14 år
Fysioterapeut 33 års erfaring
Nevrologerfaring 14 år
Ortoped 11 års erfaring
Nevrolog • Kiropraktor 7 års erfaring
Ortoped • Strom-vaskulær fraksjon 5 års erfaring
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon 6 års erfaring
Ortoped • Strom-vaskulær fraksjon 5 års erfaring
Nevrologerfaring 21 år
Ortoped 5 års erfaring
Ortoped 11 års erfaring
Ortoped 5 års erfaring
Nevrolog • Kiropraktor 9 års erfaring
De viktigste av disse er følgende muskler:
Vi tilbyr deg å bli kjent med: Optisk nevritt - årsaker, symptomer og behandling
Klinikere skiller to typer etiologiske faktorer ved muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære formen for sykdommen er arvelig, og enhver nevrologisk patologi kan bare forverre patologien, men vil ikke bli en provoserende faktor.
Sekundære etiologiske faktorer inkluderer følgende:
I tillegg til patologiske prosesser som kan føre til muskelatrofi, bør generelle predisponerende faktorer for utvikling av denne patologiske prosessen skilles ut:
Det skal bemerkes at dette symptomet ganske ofte kan observeres etter en alvorlig skade på muskel- og skjelettsystemet eller i bevegelse. I alle fall bør rehabilitering etter slike patologier kun utføres av en kvalifisert medisinsk spesialist..
Nerveskader er ledsaget av tap av følsomhet, nedsatt motorisk funksjon og trofiske lidelser. I den autonome innerveringssonen er følsomheten fullstendig fraværende, i blandede soner (områder med overgang av innervasjon fra en nerve til en annen) avsløres områder med nedsatt følsomhet, vekslende med områder med hyperpathy (perversjon av følsomhet, der smerter, kløe eller andre ubehagelige sensasjoner oppstår som respons på virkningen av ufarlig stimuli)... Nedsatt motorisk funksjon manifesteres ved slapp lammelse av de innerverte musklene.
I tillegg utvikler anhidrose i huden og vasomotoriske lidelser i det berørte området. I løpet av de første tre ukene er det en varm fase (huden er rød, temperaturen økes), som erstattes av en kald fase (huden blir kald og blir blåaktig). Over tid vises trofiske forstyrrelser i det berørte området, preget av tynning av huden, en reduksjon i dens turgor og elastisitet. På lang sikt oppdages leddstivhet og osteoporose.
Til tross for gjennombruddet i behandlingen av sykdommen, fortsetter utviklingen av medisiner for muskelsvinn. Forskere leter etter en måte å bli kvitt det mangelfulle genet helt. For dette utvikles følgende områder innen genteknologi:
Genteknologi bruker teknologien for å introdusere "vektorer". En spesiell viral "vektor" utvikles i laboratoriet. Den kommer inn i kroppen, er innebygd i det skadede DNA-fragmentet.
Den aktive hjernen sender stadig impulser til ryggmargen, og nerveceller fungerer som ledere. De leverer signaler til musklene, som et resultat av at bevegelsen deres utløses. Hvis denne prosessen blir forstyrret, blir bevegelse umulig..
Ved spinal muskelatrofi fungerer ikke de motoriske nevronene i bena, som er en del av ryggmargen, riktig. De er ansvarlige for signalene hjernen støtter funksjoner som å krype, støtte nakken, klemme og bevege armer og ben og puste og svelge refleks..
Viktig! Når du mottar mangelfulle kopier av SMN1-genet fra foreldre, slutter barnets nervesystem å produsere et protein som kontrollerer syntesen og utvekslingen av nevroner.
Som et resultat begynner muskler som ikke får konstante signaler, atrofi..
Muskelatrofi er en prosess som utvikles gradvis og fører til en nedgang i volumet av muskler, tynning av fibrene deres, opp til fullstendig forsvinning. Som et resultat av patologi erstattes muskelvev av bindevev, som ikke er i stand til å utøve motorisk funksjon. En person mister muskelstyrke og tone, noe som fører til en nedgang i fysisk aktivitet eller tapet.
Muskelatrofi oppstår på bakgrunn av følgende årsaker:
Når ryggmargen er skadet, vises nevropatisk muskelatrofi. Hvis pasienten har trombose av store kar, utvikler den iskemiske formen.
Hos barn kan muskelatrofi utvikles som et resultat av fødselstraumer og i alvorlig graviditet, med nevrologiske lidelser og poliomyelitt. Årsaker til muskelatrofi i barndommen inkluderer også myositt, dysfunksjon i bukspyttkjertelen og ryggmargsskader fra ryggskader..
Med muskelskader blir en person fort sliten, muskeltonen reduseres merkbart og rykninger i lemmene merkes. Hvis muskelatrofi er forårsaket av en komplikasjon etter en skade eller en smittsom sykdom, blir skader på motorceller observert, noe som fører til begrensning av bevegelse i øvre og nedre ekstremiteter opp til lammelse.
Hvis svakhet i musklene i bena er bekymret, er det vanskelig for pasienten å gå lenger etter at han ble tvunget til å stoppe. Han føler tyngde i beina og bevegelsesvansker, følelsesløshet oppstår og gangforandringer.
Atrofi av glutealmusklene er ledsaget av muskelsvakhet, vattende ganglag, blek hud og nummenhet i baken.
Muskulær atrofi av hendene er ledsaget av en forringelse i bevegelse, prikking og nummenhet i hendene, og økt taktil følsomhet. Eventuell mekanisk skade begynner å forårsake ubehag. Pasienten har brudd på vevstrofisme, noe som fører til blå hud.
For å identifisere svakhet i musklene er det nødvendig å bestå en detaljert klinisk og biokjemisk blodprøve. I tillegg undersøker legen de funksjonelle egenskapene til leveren og skjoldbruskkjertelen. Elektromyografi, muskelbiopsi og nerveledningsstudier er påkrevd.
For å diagnostisere muskelatrofi i nettverket til CMR-klinikker, brukes følgende metoder:
Hvis du føler deg uvel, muskelsvakhet eller sårhet, kan du se en terapeut. Legen vil diagnostisere og delta i behandlingen av en traumatolog, nevrolog eller ortoped.
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon
Erfaring 12 år
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon
Erfaring 24 år
Masseur • Kinetrak
15 års erfaring
fysioterapeut
Erfaring 34 år
nevrolog
15 års erfaring
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon
7 års erfaring
Ortopedist • Strom-vaskulær fraksjon
6 års erfaring
orthopedist
Erfaring 12 år
Nevrolog • Kiropraktor
10 års erfaring
nevrolog
Erfaring 12 år
nevrolog
Erfaring 21 år
Terapeut • Akupunktør
Erfaring 42 år
Nevrolog • Akupunktør
Erfaring 14 år
massør
7 års erfaring
Masseur • Kiropraktor
7 års erfaring
orthopedist
Erfaring 25 år
Nevrolog • Ultralydsskanning • Kiropraktor
Erfaring 19 år
nevrolog
13 års erfaring
massør
Erfaring 32 år
massør
4 års erfaring
nevrolog
Erfaring 39 år
orthopedist
5 års erfaring
Nevrolog • Kiropraktor
10 års erfaring
nevrolog
Erfaring 18 år
nevrolog
Erfaring 8 år
Kiropraktor • Rehabilitolog
Erfaring 8 år
massør
Erfaring 8 år
nevrolog
6 års erfaring
Masseur • Rehabilitolog
Erfaring 30 år
Ortoped • Nevrolog
Erfaring 24 år
fysioterapeut
Erfaring 32 år
nevrolog
Erfaring 32 år
Kiropraktor • Masseur
6 års erfaring
orthopedist
Erfaring 25 år
nevrolog
Erfaring 34 år
nevrolog
Erfaring 29 år
kiropraktor
15 års erfaring
orthopedist
3 års erfaring
En nevrolog, traumatolog eller ortoped behandler muskelsvakhet og sårhet. For å gjenopprette trofismen i muskelvev, brukes vaskulære preparater. De akselererer blodstrømmen til perifere kar og forbedrer blodsirkulasjonen. For vasodilatasjon vil antispasmodiske medikamenter være nødvendig. Det er også tillatt å bruke anestetisk kremer og salver, preparater med en varmende effekt og venotonisk.
Du kan bli kvitt smerter i isjias ved hjelp av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. For å lindre muskelspasmer, bruk muskelavslappende midler effektivt.
Vitaminer fra gruppe B vil bidra til å normalisere impulsledning og stabilisere metabolske prosesser. For å stimulere regenerering av muskelfibre og gjenopprette volumet, foreskriver legen biostimulanter.
I løpet av terapien anbefales pasienten å følge et spesielt kosthold. Han bør inkludere mat som er forsterket med vitamin A, B og D i kostholdet.
Behandlingsforløpet inkluderer også fysioterapiprosedyrer - elektroforese, psykoterapi, fysioterapiøvelser, magnetoterapi, laserterapi og massasje. Hvis et barn blir diagnostisert, vil det kreves nevropsykologiske økter, designet for å eliminere problemer med å lære nye ting og kommunisere.
For behandling av muskelatrofi i nettverket av CMR-klinikker brukes følgende metoder:
Hånden er det viktigste menneskelige organet. Det var takket være henne at han som art klarte å nå så uante høyder. Derfor tar atrofi av musklene i hånden, blant andre myodystrofier, en så viktig plass.
Strengt tatt, fra synspunktet om anatomi og fysiologi, er hånden ikke et organ, men en del av kroppen. Siden den består av flere bein, muskler, blodkar, nervebunter og noen andre vev.
Håndskjelettet er representert av flere bein:
Det er viktig! Alle disse beinelementene er koblet sammen med bevegelige ledd - ledd, som gir håndbevegelse. Men direkte motoriske reaksjoner blir utført ved hjelp av mange muskler. Dessuten er noen av dem lokalisert i flere bunter som er festet til forskjellige bein. Som et resultat kan sammentrekning av en muskel føre til bevegelse i flere ledd..
De viktigste av disse er følgende muskler:
Akkurat som i tilfeller av muskeldystrofi i andre deler av kroppen, kan atrofi i musklene i armen være forårsaket av medfødte og ervervede årsaker..
Medfødte årsaker forholder seg til patologien til muskelfibre og nervestammer. Blant andre lignende patologier manifesterer de seg ofte i tidlig barndom. Tilfeller av senere utbrudd er sjeldne.
De ervervede årsakene til amyotrofier i hånden er betydelig mer utbredt. Her er iatrogene og somatogene årsaker vanligst. Langvarig immobilisering blir referert til som iatrogen. De finnes likt hos barn og voksne på grunn av den omtrent like skaderaten.
Når det gjelder somatogenic (forårsaket av forskjellige sykdommer), er indikatorene på noen nosologier forskjellige, både til fordel for barn og til fordel for voksne. Hos barn noteres ofte atrofi av musklene i armen, forårsaket av skade på det perifere nervesystemet. Dette gjelder først og fremst pleksitt - skade på livmorhalsen. Mens voksne er atrofi karakteristisk som et resultat av utviklingen av parese og lammelse av ekstremiteter ved hjerneslag. Også atrofi hos voksne utvikler seg ofte på bakgrunn av artikulær patologi. Dette er leddgikt og leddgikt.
Ernæringsmessige årsaker påvirker alle muskler. Kronisk iskemi på grunn av aterosklerose, det samme fører ofte til mitrofiske forandringer.
Symptomer på myotrofiske forandringer i musklene i armen begynner å manifestere seg i sin svakhet og nedsatte koordinering av bevegelser. Personen har en forverring i håndskrift. Det er vanskelig for ham å utføre små bevegelser med fingrene. Ofte begynner det første besøket til legen med utelukkelse av autoimmun revmatoid artritt, fordi denne sykdommen vil begynne med de små leddene i hendene. Men i motsetning til ham, er det ingen ødemer med atrofi. Tvert imot - fingrene blir tynnere og visuelt lengre.
Den eneste pålitelige instrumentale metoden for tidlig diagnose i dag er elektrononeuromyografi. Med sin hjelp er det mulig å identifisere begynnende patologi for muskler og nervefibrer.
Når det gjelder behandling, avhenger det helt av årsakene. Ved medfødte avvik er det kun substitusjonsbehandling med stoffer som stimulerer sammentrekning og overføring av nevromuskulær impuls. Ved ervervet patologi er behandlingen rettet mot å eliminere årsakene og gjenopprette muskelfunksjon.