logo

Betametason er et glukokortikosteroid til ekstern bruk. Det har antiinflammatoriske, antiprurittiske, anti-allergiske, vasokonstriktor, antiexudative og antiproliferative effekter. Hemmer akkumulering av leukocytter, frigjøring av lysosomale enzymer og pro-inflammatoriske mediatorer i fokus av betennelse, hemmer fagocytose, reduserer permisjon av vaskulært vev, forhindrer dannelse av inflammatorisk ødem.

Når det påføres hudoverflaten, har det en rask og sterk effekt i betennelsesfokus, noe som reduserer alvorlighetsgraden av objektive symptomer (erytem, ​​ødem, lichenifisering) og subjektive opplevelser (kløe, irritasjon, smerte).

farmakokinetikk

Med kutan påføring av medikamentet i terapeutiske doser, er den transdermale absorpsjonen av stoffet i blodet veldig ubetydelig. Bruken av okklusive bandasjer, betennelser og hudsykdommer øker den transdermale absorpsjonen av betametason, noe som kan føre til økt risiko for å utvikle systemiske bivirkninger.

Indikasjoner for bruk

Betametason brukes til behandling av hudsykdommer som er mottagelige for glukokortikosteroidbehandling: atopisk dermatitt / nevrodermatitt; allergisk kontaktdermatitt; eksem (forskjellige former); kontaktdermatitt (inkludert yrkesmessig) og annen ikke-allergisk dermatitt (inkludert sol- og strålingsdermatitt); reaksjoner på insektbitt; psoriasis; bullous dermatoser; discoid lupus erythematosus; lav planus; eksudativ erytem multiforme; kløe av forskjellige etiologier.

Bruksmåte

Legemidlet Betamethason brukes på det berørte området av huden med et tynt lag to ganger om dagen, og gnir lett. For områder med strammere hud (for eksempel albuer, håndflater og føtter), samt steder hvor stoffet lett gnides av, kan stoffet påføres oftere.

Varigheten av kontinuerlig behandling avhenger av terapiens effektivitet og tolerabilitet og er vanligvis ikke mer enn 4 uker. Gjentatt repetisjon av terapi er mulig i løpet av året.

Legemidlet brukes til behandling i den akutte inflammatoriske fasen av sykdommen, inkludert for gråtende hudlesjoner.

Hos barn og hos pasienter med ansiktshudlesjoner, bør behandlingsforløpet ikke overstige 5 dager.

Hvis klinisk forbedring ikke skjer innen 2 uker, er det nødvendig å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Bivirkninger er vanligvis milde.

Når glukokortikosteroider brukes eksternt, kan følgende observeres: kløe, svie, irritasjon, tørr hud, follikulitt, hypertrikose, striae, kviserlignende utslett ("steroid" kviser), hypopigmentering, perioral dermatitt,

allergisk kontaktdermatitt.

Ved langvarig bruk, samt bruk av okklusive bandasjer - hudmaserering, sekundær infeksjon, hudatrofi, lokal hirsutisme, telangiectasia, stikkende varme, purpura.

Ved påføring på store områder av kroppen, hovedsakelig hos barn, kan det oppstå systemiske bivirkninger av glukokortikosteroider (hyperglykemi, glukosuri, reversibel undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen, utseendet til et syndrom

I tilfelle det oppstår bivirkninger som ikke er beskrevet i instruksjonene, bør du oppsøke lege.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Betametason er: overfølsomhet for betametason eller overfor andre komponenter i stoffet; bakterielle hudsykdommer (hud tuberkulose, hud manifestasjoner av syfilis); sopphudsykdommer; virale hudsykdommer (vannkopper, herpes simplex); reaksjoner etter huden; åpne sår; trofiske magesår; rosacea, acne vulgaris; hudkreft, nevus, aterom, melanom, hemangioma, xanthoma, sarkom; periode med amming; barns alder opp til 1 år.

Med forsiktighet: grå stær, diabetes mellitus, glaukom, tuberkulose (med langvarig bruk eller påføring på store områder av kroppen).

Svangerskap

Sikkerheten ved ekstern bruk av glukokortikosteroider hos gravide er ikke fastslått. Reseptbelagte medisiner fra denne gruppen under graviditet er berettiget bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret. I slike tilfeller bør bruken av stoffet være kortvarig og begrenset til små områder i huden..

Når du bruker stoffet, bør amming seponeres.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjonene mellom betametason i den aktuelle kremdoseringsformen med andre medisiner er ukjente.

Overdose

symptomer Akutt overdosering er usannsynlig, men ved overdreven eller langvarig bruk av stoffet er kronisk overdosering mulig, ledsaget av tegn på hyperkortisolisme: hyperglykemi, glukosuri, reversibel undertrykkelse av binyrebarkfunksjon, manifestasjon av Itsenko-Cushings syndrom.

Tiltak for overdosering

Det anbefales å trekke stoffet gradvis ut og om nødvendig utføre symptomatisk behandling..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Betametason - krem ​​til utvendig bruk 0,05%.

15, 30 eller 50 g aluminiumsrør.

Hvert rør, sammen med bruksanvisning, i en pappeske.

sammensetning

1 g av stoffet Betamethason inneholder den aktive ingrediensen: betamethason dipropionate - 0,643 mg (når det gjelder betamethason  0,500 mg).

Hjelpestoffer: hvitt mykt parafin - 150 000 mg; cetostearylalkohol 72.000 mg; flytende parafin - 60.000 mg; makrogol 20 cetostearyleter - 22 500 mg; natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 3.390 mg; metylparahydroksybenzoat (metylparaben) - 1000 mg; propylparahydroksybenzoat (propylparaben) - 0,500 mg; natriumhydroksyd i den mengden som er nødvendig for å justere pH; fosforsyre konsentrert i mengden som kreves for å justere pH; renset vann - opptil 1 g.

Dess

Langtids ekstern bruk av stoffet Betamethason på ansiktshuden anbefales ikke, siden rosacea, perioral dermatitt og kviser kan utvikle seg. Behandlingsforløpet skal ikke overstige 5 dager.

Stoffet skal ikke brukes i øyeområdet på grunn av sannsynligheten for å få stoffet på slimhinnen, noe som kan bidra til utvikling av grå stær, glaukom, sopp øyensinfeksjoner og forverring av herpetic infeksjoner.

Ved langvarig behandling, når stoffet påføres på en stor overflate av kroppen, så vel som i armhulene og i lysken, er det mulig med systemisk absorpsjon av glukokortikosteroider når man bruker okklusive bandasjer, bleier..

For barn fra 1 år gammel er medisinen kun foreskrevet i henhold til strenge indikasjoner og under medisinsk tilsyn, siden det er mulig å utvikle systemiske bivirkninger assosiert med betametason. Når du bruker stoffet til barn fra 1 år og eldre, er det nødvendig

begrense den totale varigheten av behandlingen og ekskluder aktiviteter som fører til

styrke resorpsjon og absorpsjon (oppvarming, feste og okklusive bandasjer, bleier).

Når du bruker legemidlet på store områder av kroppen og / eller under en okklusiv bandasje, er det mulig å undertrykke funksjonen til hypothalamus-hypofysen-binyrebysystemet og utvikle symptomer på hyperkortisolisme, det kan være en reduksjon i utskillelsen av veksthormon, en økning i intrakranielt trykk.

Det er ingen data om bivirkningene av betametason i doseringsformen av en krem ​​for ekstern bruk for evnen til å føre kjøretøy og mekanismer..

betametason

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. No: LP-004607 datert 21.12.17 - Gjeldende
betametason

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Betamethason

Salve til utvendig bruk er hvit eller nesten hvit, gjennomskinnelig, homogen.

1 g
betametason-dipropionat0,643 mg,
som tilsvarer innholdet av betametason0,5 mg

Hjelpestoffer: flytende parafin - 400 mg, hvitt mykt parafin - opptil 1 g.

15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
30 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
50 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Betametason-dipropionat er en syntetisk GCS. Det har antiinflammatoriske, antiprurittiske, anti-allergiske, vasokonstriktor, antiexudative og antiproliferative effekter. Når den påføres overflaten på huden, smalner den blodkar, lindrer kløe, reduserer frigjøring av inflammatoriske mediatorer (fra eosinofiler og mastceller), interleukiner 1 og 2, gamma-interferon (fra lymfocytter og makrofager), hemmer aktivitet og reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen. Samhandler med spesifikke reseptorer i cytoplasma av cellen, stimulerer syntesen av matriks ribonukleinsyre, som induserer dannelse av proteiner, inkludert lipocortin, som formidler cellulære effekter. Lipocortin hemmer fosfolipase A 2, blokkerer frigjøring av arachidonsyre og biosyntesen av endoperoksider, prostaglandiner, leukoproteiner (bidrar til utvikling av betennelse, allergier og andre patologiske prosesser).

farmakokinetikk

Når den påføres eksternt i terapeutiske doser, er den transdermale absorpsjonen av virkestoffet i blodet veldig lav. Bruken av okklusive bandasjer, betennelser og hudsykdommer øker transdermal absorpsjon, noe som kan føre til økt risiko for systemiske bivirkninger.

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Betamethason

Hudsykdommer som er mottakelige for GCS-terapi: atopisk dermatitt / nevrodermatitt, allergisk kontakteksem, eksem (forskjellige former), kontakteksem (inkludert yrkesmessig) og annen ikke-allergisk dermatitt (inkludert sol- og strålingsdermatitt), reaksjoner på insektbitt, psoriasis, bullous dermatoser, discoid lupus erythematosus, lichen planus, exudative erythema multiforme, pruritus av forskjellige etiologier, erythroderma.

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
L10Pemphigus [pemphigus]
L13Andre bullous endringer
L20.8Annen atopisk dermatitt (nevrodermatitt, eksem)
L23Allergisk kontakteksem
L24Enkel irriterende kontakteksem
L28.0Lichen simplex chronus (begrenset nevrodermatitt)
L29kløe
L30.0Mynteksem
L40psoriasis
L43Frata rød flatt
L51Erythema multiforme
L53Andre erytematøse tilstander
L56.2Fotokontakt dermatitt [berloque dermatitt]
L58Strålingsdermatitt
L93.0Discoid lupus erythematosus
T14.0Overfladisk traumer på et uspesifisert kroppsområde (inkludert slitasje, blåmerker, kontusjon, hematom, ikke-giftig insektbitt)

Doseringsregime

Bivirkning

Hud- og underhudssykdommer: kløe, svie, irritasjon, tørr hud, follikulitt, hypertrikose, striae, kviserlignende utslett ("steroid" kviser), hypopigmentering, perioral dermatitt, allergisk kontakteksem, hudmaserering, sekundær infeksjon, hudatrofi, lokal hirsutisme, telangiectasia, stikkende varme, purpura.

Fra laboratorieparametere: hyperglykemi, glukosuri.

På den delen av synsorganet: uskarpt syn.

Andre: reversibel undertrykkelse av binyrebarkfunksjon, manifestasjon av Itsenko-Cushings syndrom.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet, bakteriell (hud tuberkulose, hud manifestasjoner av syfilis), sopp, viral (vannkopper, herpes simplex) hudsykdommer, hudaksjoner etter vaksinasjon, åpne sår, trofiske magesår, rosacea, akne vulgaris, hudkreft, nevus, aterom, melanom, hemangioma, xanthoma, sarkom, barn under 1 år (krem og salve) og opptil 2 år (spray), ammeperiode.

Katarakt, diabetes mellitus, glaukom, tuberkulose (med langvarig bruk eller påføring på store områder av kroppen), barn fra 2 til 12 år (spray).

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Søknad hos barn

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos barn under 1 år (salve og krem) og under 2 år (spray).

Forsiktig når du bruker sprayformen hos barn fra 2 til 12 år.

spesielle instruksjoner

Langtidsbruk av stoffet i ansiktet anbefales ikke, siden rosacea, perioral dermatitt og kviser kan utvikle seg. Behandlingsforløpet skal ikke overstige 5 dager.

Legemidlet er ikke beregnet på bruk i oftalmologi. Unngå øyekontakt. Hvis stoffet kommer på slimhinnene i øyet, er det mulig å utvikle grå stær, glaukom, soppinfeksjoner i øyet og forverring av herpesinfeksjon..

Ved langvarig behandling, når den brukes på omfattende hudoverflater, så vel som i armhulene og i lysken, er det mulig å bruke GCS systemisk absorbering av bleier, bleier.

Når det påføres på store flater og / eller under en okklusiv bandasje, er det mulig å undertrykke funksjonen til hypothalamus-hypofysen-binyresystemet og utvikle symptomer på hyperkortisolisme, det kan være en reduksjon i utskillelsen av veksthormon, en økning i intrakranielt trykk.

Sprayformen er å foretrekke for bruk ved akutt dermatose, inkludert de ledsaget av ekssudasjon (dannelse av gråtende overflater).

Bruk i pediatri

Bruk hos barn i alderen 1-2 år er bare mulig under medisinsk tilsyn. Barn har større risiko for å undertrykke funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet på grunn av bruk av GCS til ekstern bruk enn voksne, på grunn av deres høyere forhold mellom kroppsoverflate og kroppsvekt, og følgelig økt absorpsjon av dette middelet. Hos barn er dette ledsaget av lave plasmakortisolnivåer og manglende respons på ACTH-stimulering. Mulig forekomst av Itsenko-Cushing-syndrom, nedsatt vekst og utvikling, bremse vektøkning, økt intrakranielt trykk, manifestert ved fremspring av fontanellen, hodepine, bilateralt ødem i synsnervens hode.

BETAMETAZONE

  • farmakokinetikk
  • Bruksmåte
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Overdose
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning
  • Dess

Betametason er et betennelsesdempende, anti-allergisk og antipruritt middel. Betametason hemmer migrering av leukocytter, frigjøring av lysosomale enzymer og betennelsesdempende mediatorer i det inflammatoriske fokuset, hemmer fagocytose, reduserer permisjon av vaskulært vev, forhindrer dannelse av inflammatorisk ødem.

farmakokinetikk

Ved lokal påføring av kremen i terapeutiske doser er den transdermale absorpsjonen av betametason i blodet ubetydelig - 12-14%. Bindingen av blodprotein er 64%. Metabolisert i leveren. Utskillelse skjer i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene, en liten del - med galle. Tilstedeværelsen av en betennelsesprosess, hudlesjoner og bruk av okklusive bandasjer kan forbedre absorpsjonen av betametason.

Indikasjoner for bruk:
Betametason salve brukes for å redusere betennelses manifestasjoner av dermatoser som er følsomme for glukokortikoidbehandling, som eksem og dermatitt av enhver type, inkludert atopisk eksem, fotodermatitt, lichen planus, neurodermatitt, prurigo nodosa, discoid lupus erythematosus, necrobiosis lipoid mycosis, I tillegg er det også effektivt i behandlingen av psoriasis i hodebunnen og andre former for psoriasis, med unntak av omfattende plakk.

Bruksmåte

Betametason salve påføres lokalt. Dosen av stoffet settes individuelt, siden det avhenger av området i det berørte området. Kremen må påføres det berørte området med et tynt lag 2 ganger om dagen, og gni forsiktig inn i huden; etter oppnådd klinisk forbedring, kan frekvensen av medisinbruk reduseres til 1 gang per dag. Behandlingsvarigheten bestemmes av eliminasjonshastigheten av den inflammatoriske prosessen, stopp av kløe, rensing av huden; varigheten av behandlingsforløpet avhenger av typen og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, bestemmes av legen og er vanligvis 1-2 uker, men ikke mer enn 3 uker; en pause på minst 20 dager er nødvendig mellom gjentatte kurs. Behandlingsforløpet for barn og pasienter med ansiktslesjoner skal ikke være mer enn 5 dager. Ikke brukt i oftalmisk praksis.

Bivirkninger:
Fra siden av huden: med langvarig behandling på påføringsstedet, en brennende følelse, kløe, irritasjon, tørrhet, follikulitt, hypertrikose, kviser, hypopigmentering, hyperpigmentering, perioral dermatitt, allergisk kontakteksem, hudmaserering, sekundær infeksjon, stikkende varme.

Ved langvarig kontinuerlig bruk er det mulig å utvikle hudatrofi, strekkmerker og telangiectasias, spesielt når du påfører ansiktet.
Systemiske manifestasjoner: Hos noen pasienter kan det utvikle seg systemiske bivirkninger: undertrykkelse av binyrebarkens funksjon, redusert toleranse for karbohydrater, Itsenko-Cushings syndrom; Hos barn kan undertrykkelse av binyrebarkens funksjon forekomme oftere og manifesteres av veksthemming, økt intrakranielt trykk, redusert kroppsvekt, reduserte nivåer av kortisol i blodplasma og urin, manglende respons på stimulering med adrenokortikotropisk hormon, manifestasjoner av intrakraniell hypertensjon (svulmende fontanelle, hodepine og bilateral ødem synsnerven).

Kontra

Betametason salve bør ikke brukes til primære virale, sopp- og bakterielle hudlesjoner, hud tuberkulose, hud manifestasjoner av syfilis, hudreaksjoner etter vaksinasjon, med kviser, perioral dermatitt, kløe i perianal og kjønnsorganer, rosacea, omfattende plakk psoriasis, åreknuter også med individuell overfølsomhet for betametason eller andre komponenter i stoffet.

Svangerskap

På grunn av det faktum at sikkerheten ved bruk av lokale glukokortikosteroider hos gravide ikke er fastslått, er reseptbelagte medisiner for denne gruppen under graviditet bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Under graviditet bør medisiner fra denne gruppen ikke brukes i høye doser og i lang tid. Til dags dato har det ikke blitt undersøkt om lokal anvendelse av glukokortikosteroider fører til systemisk adsorpsjon som er tilstrekkelig til å bestemmes i morsmelk. I løpet av ammeperioden er bruk av stoffet bare mulig i henhold til strenge indikasjoner og etter vurdering av fordel-risiko-forholdet, men kremen kan ikke påføres brysthuden.

Overdose

Overdreven og langvarig bruk av Betamethason-salve på en stor overflate av huden kan føre til manifestasjon av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for glukokortikosteroider, spesielt for undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyresystemet med utvikling av sekundær binyreinsuffisiens og utseendet til symptomer på hyperkortisolisme, inkludert Itsenko-Cushing-syndrom barn).
Behandling. Symptomatisk terapi. Om nødvendig blir elektrolyttbalansen korrigert. Gradvis tilbaketrekning av stoffet anbefales.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjonen mellom Betamethason og andre medisiner er ikke beskrevet.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Betametason er en salve. 15 g krem ​​i et rør, 1 rør i en pakke.

sammensetning

1 g Betamethasonkrem inneholder betametasondipropionat når det gjelder 100% stoff 0,64 mg;
hjelpestoffer: metylparaben (metylparahydroksybenzoat) (E 218) 2 mg, imidourea 5 mg, propylenglykol, glyserin, mineralolje, hvitt mykt parafin, dimetikon 350, cetostearylalkohol, makrogola 20 cetostearyleter, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, monohydratvann.

betametason

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Betamethason

Kjemisk navn

(11beta, 16beta) -9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion (og i form av dipropionat, dinatriumfosfat, valerat, etc.)

Bruttoformel

Farmakologisk gruppe stoffet Betametason

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Betamethason

Hormonalt middel (glukokortikoid for systemisk og lokal bruk).

I medisinsk praksis brukes betametasonvalerat, betametason-dipropionat, betametason-dinatriumfosfat. Betametasonvalerat og betametasondipropionat er det aktive prinsippet for salver og kremer, betametason dinatriumfosfat i form av en oppløsning administreres intravenøst ​​og subkonjunktivt.

Betametasonvalerat er et hvitt eller nesten hvitt, luktfritt krystallinsk pulver, praktisk talt uoppløselig i vann, fritt oppløselig i aceton og kloroform, løselig i etanol, lett løselig i benzen og eter. Molekylvekt 476,58.

Betametason dipropionate er et hvitt eller kremet hvitt krystallinsk pulver, luktfritt, uoppløselig i vann. Molekylvekt 504,6.

Betamethason dinatriumfosfat er et hvitt eller nesten hvitt luktfritt pulver, hygroskopisk, fritt løselig i vann og metanol, praktisk talt uoppløselig i aceton og kloroform. Molekylvekt 516,41.

Betametason dinatriumfosfat / dipropionat (kombinert medikament) - fin krystallinsk suspensjon; injiseres intramuskulært, intraartikulært, periartikulært (kan ikke administreres intravenøst).

farmakologi

Samhandler med spesifikke reseptorer i cytoplasma av cellen, det resulterende komplekset trenger inn i cellekjernen, binder seg til DNA og stimulerer syntesen av mRNA, som induserer dannelse av proteiner, inkl. lipocortin, medierende celleeffekter. I noen celler (for eksempel i lymfocytter) forårsaker det mRNA-undertrykkelse. Lipocortin hemmer fosfolipase A2, blokkerer frigjøring av arachidonsyre og biosyntesen av endoperoksider, PG, leukotriener (som bidrar til utvikling av betennelse, allergier og andre patologiske prosesser).

Påvirker alle faser av betennelse. Den betennelsesdempende effekten skyldes mange faktorer. En av de ledende er hemming av fosfolipase A2 etterfulgt av undertrykkelse av dannelsen av pro-inflammatoriske mediatorer - PG og leukotriener. I tillegg stabiliserer den cellemembraner, inkl. membraner av lysosomer, forhindrer frigjøring av lysosomale enzymer og reduserer deres konsentrasjon i fokus på betennelse. Det hemmer migrasjonen av nøytrofiler og makrofager til det inflammatoriske fokuset og deres fagocytiske aktivitet. Forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer vaskulær permeabilitet, forårsaker vasokonstriksjon av kapillærer, reduserer væskeutstråling.

Antiallergisk effekt utvikler seg som et resultat av en reduksjon i syntese og sekresjon av allergimedikatorer, hemming av frigjøring av histamin og andre biologisk aktive stoffer fra sensibiliserte mastceller og basofiler, en reduksjon i antall sirkulerende basofiler, undertrykkelse av spredning av lymfoid og bindevev, en reduksjon i antall T- og B-lymfocytter, mastceller, reduksjon i følsomheten til effektorceller for allergimedikatorer, hemming av antistoffproduksjon, endringer i kroppens immunrespons.

Den immunsuppressive effekten er assosiert med undertrykkelse av aktiviteten til T- og B-lymfocytter, samt hemming av frigjøring av cytokiner (interleukin-1, interleukin-2, interferon-gamma) fra leukocytter og makrofager.

Anti-sjokk og antitoksisk effekt er assosiert med en økning i blodtrykk (på grunn av en økning i mengden sirkulerende katekolaminer, restaurering av følsomheten til adrenergiske reseptorer for katekolaminer og vasokonstriksjon), aktivering av leverenzymer involvert i metabolismen av endo- og xenobiotika.

Det har en uttalt effekt på alle typer utveksling. Stimulerer glukoneogenese i leveren, øker blodsukkernivået (muligens glukosuri). Akselererer proteinkatabolisme, spesielt i muskelvev. Forårsaker omfordeling av fett: øker lipolyse i vevene i ekstremitetene, fremmer opphopning av fett hovedsakelig i ansiktet (måneflate), nakke, skulderbelte. Holder Na + og vann, stimulerer K + utskillelse, øker Ca utskillelse +.

Ved langvarig bruk undertrykker det funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyrene.

Etter parenteral (i / m) og enteral administrering absorberes den raskt - den maksimale effekten (når den tas oralt) utvikles etter 1-2 timer.

Når du bruker en kombinasjon av salter i ett preparat, blir betametason-dinatriumfosfat absorbert godt fra injeksjonsstedet og har en rask effekt. Betametason-dipropionat har en langsommere absorpsjon, men gir en varighet av effekten.

Når den blir innpodet i konjunktivalsekken, trenger den inn i den intraokulære væsken, hornhinnen, iris, koroid, ciliary body, retina. Systemisk absorpsjon kan bare være betydelig når den brukes i høye doser eller ved langvarig bruk hos barn.

Med lokal påføring på huden, er absorpsjonsintensiteten avhengig av en rekke faktorer: løsemiddel (polypropylenkomponenter forbedrer diffusjon), tilstanden til epidermal barriere (betennelse og hudsykdommer øker absorpsjonen).

Binder seg til plasmaproteiner. Passerer enkelt histohematogene barrierer, inkludert morkake. Delvis skilles ut i morsmelk. Det biotransformeres hovedsakelig i leveren, de resulterende metabolitter er inaktive. Utskilles av nyrene.

Kreftfremkallende egenskaper, mutagenitet, effekter på fruktbarhet

Langtidsstudier på dyr for å vurdere potensiell kreftfremkallende effekt eller effekt på fertilitet av aktuell betametason er ikke utført. Betametason var genotoksisk in vitro i kromosomavvikstest på humane lymfocytter (med metabolsk aktivering) og in vivo i mikronukleustesten på benmargen til mus.

For mer informasjon om mutagenisiteten til betametason

Ingen mutagen aktivitet av betametason ble påvist i bakterietesten ved bruk av S. typhimurium og E. coli, i testen rettet mot å påvise mutasjoner ved bruk av kinesiske hamster eggstokkceller og hypoxanthin guanine fosforibosyl transferase (CHO / HPRT test). Imidlertid ble den mutagene aktiviteten til betametason in vitro notert i en test rettet mot å påvise kromosomale avvik i humane lymfocytter. Resultatene oppnådd i mikronukleustesten (en metode for å redegjøre for kromosomavvik in vivo i cellene i musenes røde benmarg) viste seg å være tvetydige. I denne forbindelse ligner betametason på egenskaper som deksametason og hydrokortison..

For mer informasjon om kreftfremkallende egenskaper og effekter på fertilitet av betametason

Det har ikke vært langtidsstudier som har som mål å studere kreftfremkallende aktivitet av betametason hos dyr.

I studier utført på kaniner, mus og rotter ble betametason administrert IM i doser opp til henholdsvis 1, 33 og 2 mg / kg. Det var en doseavhengig økning i forekomsten av intrauterin resorpsjon av fosteret hos kaniner og mus.

Påføring av stoffet Betamethason

Injeksjonsvæske, oppløsning, injeksjonsvæske. Sjokk (svie, traumatisk, operasjonell, giftig, kardiogen, blodoverføring, anafylaktisk); allergiske (akutte, alvorlige) og anafylaktoide reaksjoner; hjerneødem (inkludert på bakgrunn av en hjernesvulst eller assosiert med kirurgi, strålebehandling eller hodeskade); astma (alvorlig form), astmatisk status; systemiske bindevevssykdommer: systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt; akutt binyreinsuffisiens; tyrotoksisk krise; akutt hepatitt, leverkoma; forgiftning med cauteriserende væsker (reduserer betennelse og forhindrer arrdannelse).

Intra-artikulær administrasjon: revmatoid artritt, psoriasisartritt, ankyloserende spondylitt, Reiters sykdom, slitasjegikt (i nærvær av uttalte tegn på leddbetennelse, synovitt).

Piller. Systemiske bindevevssykdommer: systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, periarteritis nodosa, dermatomyositis, revmatoid artritt; akutte og kroniske betennelsessykdommer i leddene: gikt og psoriasisartritt, juvenil artritt, slitasjegikt (inkludert posttraumatisk), polyartritt, periarteritt i skulder scapula, ankyloserende spondyloarthritis (ankyloserende spondylitt), Still-syndrom hos voksne, bursitton og nonsp ; akutt revmatisme, revmatisk hjertesykdom, chorea minor; bronkitt astma; akutte og kroniske allergiske sykdommer: allergiske reaksjoner på medisiner og mat, eksanthema, serum sykdom, urticaria, allergisk rhinitt, høysnue, Quinckes ødem; hudsykdommer: pemfigus, psoriasis, eksem, atopisk dermatitt, kontakteksem (med lesjoner på en stor hudoverflate), toksidermi, seborrheic dermatitt, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bullous herpetiformis dermatitt, ondartet eksudativt Stevens syndrom ); cerebralt ødem (traumatisk, postoperativt, metastaserende) etter forutgående parenteral administrering; allergiske øyesykdommer: allergiske hornhinnesår, allergiske former for konjunktivitt; inflammatoriske øyesykdommer: sympatiske oftalmier, alvorlig treg anterior og posterior uveitt, optisk nevritt; medfødt adrenal hyperplasi; primær eller sekundær binyreinsuffisiens (inkludert tilstand etter fjerning av binyrene); nyresykdom ved autoimmun genese (inkludert akutt glomerulonefritt), nefrotisk syndrom; subakutt tyreoiditt; sykdommer i hematopoietiske organer: agranulocytose, panmyelopati, autoimmun hemolytisk anemi, medfødt (erytroid) hypoplastisk anemi, akutt lymfocytisk og myeloide leukemi, lymfogranulomatose, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni hos voksne (erytrocytopenia); interstitielle lungesykdommer: akutt alveolitis, lungefibrose, sarkoidose II - III stadium; tuberkuløs hjernehinnebetennelse, lungetuberkulose, aspirasjons lungebetennelse (i kombinasjon med spesifikk cellegift), berylliumsykdom, Lefflers syndrom (ikke tilgjengelig for annen terapi), lungekreft (i kombinasjon med cytostatika); multippel sklerose; mage-tarm-sykdommer: ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, lokal enteritt; hepatitt, hypoglykemiske tilstander; forebygging av avstøtningsreaksjon på graft hyperkalsemi på grunn av ondartede neoplasmer, kvalme og oppkast under cytostatisk terapi; multippelt myelom.

Ved påføring på huden: dermatitt (enkel, eksfoliativ, solenergi, seborrheic, stråling, herpetiform, kontakt, atopisk osv.), Eksem (barn, myntformet osv.), Psoriasis, Hydes pruritus nodosum, lichen planus, pruritus, discoid lupus erythematosus, urticaria, exudative erythema multiforme, generalisert erythroderma (som en del av kompleks terapi), pemphigus, soppmykose og andre hudsykdommer.

Øye- og øredråper: allergiske og inflammatoriske øyesykdommer, inkl. allergisk blefaritt, konjunktivitt, keratokonjunktivitt, skleritt, uveitt, korioretinitt, sympatisk iridocyclitis, sentral retinitt; optisk nevritt, retrobulbar nevritt, otitis ekstern.

Kontra

Overfølsomhet (av kortvarig systemisk bruk av helsemessige årsaker er den eneste kontraindikasjonen).

For systemisk bruk (parenteral og oral): systemiske mykoser, herpetic sykdommer, inkl. vannkopper, samt meslinger (for øyeblikket eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med en pasient), strongyloidiasis (etablert eller mistenkt), tuberkulose (aktiv form i fravær av spesifikk behandling, latent), immunsvikt (inkludert aids eller HIV-infeksjon), mage- og tarmsykdommer (inkludert magesår, magesår i magen og tolvfingertarmsår i den akutte fasen, divertikulitt, øsofagitt, gastritt, nylig opprettet tarmanastomose), sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert nylig tidligere hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt, arteriell hypertensjon), diabetes mellitus (inkludert nedsatt glukosetoleranse), myastenia gravis, akutt psykose, nyre / leversvikt, vaksinasjonsperiode.

For intraartikulær injeksjon, i lesjonsfokus: ustabile ledd, tidligere leddgikt, patologisk blødning (endogen eller forårsaket av bruk av antikoagulantia), trans-artikulær beinbrudd, infiserte foci av leddskade, periartikulært mykt vev og intervertebrale rom, uttalt periartikulær osteoporose.

Ved påføring på huden: hud manifestasjoner av syfilis, tuberkulose i huden; bakterielle, virale, sopphudssykdommer (inkludert vannkopper, herpes); trofiske sår i benet assosiert med åreknuter; hudkreft, nevus, aterom, melanom, hemangioma, xanthoma, sarkom; rosacea og acne vulgaris (forverring av sykdommen er mulig), hudreaksjoner etter vaksinering, hos barn under 1 år - utslett (mot bakgrunn av bleieutslett).

Øye- og øredråper: sopplesjoner i øyne eller øre, akutte virussykdommer i øynene (inkludert akutt overfladisk keratitt forårsaket av Herpes simplex) eller øre, tuberkuløse lesjoner i øynene (inkludert en historie om) eller øre, bakterielle øyeinfeksjoner eller øre, tynning eller nærvær av en defekt i hornhinnen, sklera; glaukom, tilstedeværelse av kronisk eller tidligere otitis media, perforering av den tympaniske membranen (mulig utvikling av ototoksisitet).

Begrensninger i bruken

For systemisk bruk (parenteral og oral): åpenvinklet glaukom, hyperlipidemi, hypoalbuminemi, virale og bakterielle infeksjoner, syfilis, Itsenko-Cushings sykdom, systemisk osteoporose, tromboflebitis, grad III-IV overvekt.

For intraartikulær administrering: generell alvorlig tilstand hos pasienten, ineffektivitet eller kort virkningsvarighet av 2 tidligere injeksjoner (under hensyntagen til de individuelle egenskapene til den brukte GC).

Ved påføring på huden: ved langvarig bruk eller påføring på store overflater - grå stær, diabetes mellitus, glaukom, tuberkulose.

Barns alder: hos barn i vekstperioden brukes de bare til absolutte indikasjoner.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet er det mulig hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte sikkerhetsstudier er ikke utført); kontraindisert - med preeklampsi, eklampsi, symptomer på involvering i morkaken. Bør ikke brukes ofte, i store doser, over lang tid.

Betametasondipropionatets potensielle teratogenisitet når den ble påført huden ble ikke evaluert. Vist teratogenisitet av betametasondipropionat hos kaniner med i / m administrering i doser på 0,05 mg / kg. Rapporterte avvik inkluderte navlebråkk, cephalocele, ganespalte.

FDA Action Category C.

Ammende kvinner anbefales å stoppe enten amming eller bruk av betametason (spesielt i høye doser).

Tilleggsinformasjon om bruk av stoffet Betamethason under amming

Når det administreres systemisk, finnes betametason i morsmelk. Bruk av betametason under amming kan påvirke syntesen av endogene glukokortikosteroider, forårsake veksthemming og andre bivirkninger hos et barn. Det foreligger ingen data om muligheten for å oppdage betametason i morsmelk når det påføres lokalt på grunn av perkutan absorpsjon. Når man tar hensyn til det faktum at mange legemidler skilles ut i mors morsmelk, må man være forsiktig når man forskriver betametason-salve under amming..

Bivirkninger av stoffet Betamethason

Forekomsten og alvorlighetsgraden av bivirkninger avhenger av brukets varighet og størrelsen på den anvendte dosen. Høye doser eller langvarig bruk av HA kan forårsake uttalt manifestasjon av mineral- og glukokortikoide effekter, ansett som bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: delirium (forvirring, uro, angst), desorientering, eufori, hallusinasjoner, maniske / depressive episoder, depresjon eller paranoia, økt intrakranielt trykk med ødem i synsnervens hode (pseudotumor i lillehjernen) - vanligvis etter behandling, søvnforstyrrelse, svimmelhet, svimmelhet, hodepine, plutselig tap av synet (med parenteral administrering i regionen av hodet, nakke, nese concha, hodebunn, muligens på grunn av avsetning av krystaller av materie i øyets kar), dannelse av bakre subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk med mulig skade på det visuelle nerve, glaukom, steroid exophthalmos, utvikling av sekundære sopp- eller virale øyeinfeksjoner.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): arteriell hypertensjon, utvikling av kronisk hjertesvikt (hos disponerte pasienter), myocardial dystrofi, hyperkoagulerbarhet, trombose, EKG endringer som er karakteristiske for hypokalemia.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, pankreatitt, erosiv øsofagitt, hikke, økt / redusert matlyst.

Fra siden av metabolismen: retensjon av Na + og vann, hypokalemia, negativ nitrogenbalanse på grunn av proteinkatabolisme, økt kroppsvekt.

Fra det endokrine systemet: undertrykkelse av binyrebarkfunksjon, nedsatt glukosetoleranse, steroid diabetes mellitus eller manifestasjon av latent diabetes mellitus, Itsenko-Cushings syndrom, hirsutisme, veksthemming hos barn.

Fra muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet, steroid myopati, nedsatt muskelmasse, osteoporose (inkludert spontane beinbrudd, aseptisk nekrose i lårhodet), senebrudd.

På huden: steroidakne, striae, tynning av huden, hyper- eller hypopigmentering, petechiae og ekkymose, forsinket sårheling, overdreven svette.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, hevelse i ansiktet, stridor eller kortpustethet, anafylaktisk sjokk.

Andre: nedsatt immunitet og aktivering av smittsomme sykdommer, brudd på regelmessigheten av menstruasjon, abstinenssyndrom (anoreksi, kvalme, slapphet, smerter i muskler eller ledd, rygg, magesmerter, generell svakhet, etc.).

Med på / i introduksjonen: arytmi, spyling i ansiktet, kramper.

Ved intra-artikulær administrering: økt leddsmerter.

Lokale reaksjoner med parenteral administrering: svie, nummenhet, smerte, parestesi og infeksjon på injeksjonsstedet, arr på injeksjonsstedet; atrofi i huden og underhuden (med intramuskulær injeksjon).

Ved påføring på huden: kløe, hyperemi, svie og tørr hud, erytem, ​​steroidakne, striae, folliculitis, hypertrichosis, stikkende varme, sekundære infeksjoner i huden og slimhinner; ved langvarig bruk - hudatrofi, lokal hirsutisme, telangiectasia, purpura, hypopigmentering; når det påføres store overflater, er det mulig med systemiske manifestasjoner (gastritt, magesår i mage-tarmslimhinnen).

Øye- og øredråper: økt intraokulært trykk, glaukom, dannelse av bakre subkapsulær grå stær, tynning eller perforering av hornhinnen, sklera; en brennende følelse og prikkende følelse i øret; irritasjon, smerte, kløe og svie i huden; dermatitt, utvikling av en sekundær infeksjon, med langvarig bruk i høye doser - utvikling av en systemisk virkning av HA.

Interaksjon

Terapeutiske, toksiske effekter reduseres av indusere av leverenzymer, økning - østrogener og p-piller, sannsynligheten for arytmier og hypokalemi øker digitalisglykosider, diuretika (forårsaker kaliummangel), amfotericin B, karbonanhydrasehemmere; risikoen for ulcerative erosive lesjoner eller blødning i mage-tarmkanalen - alkohol og NSAIDs; sannsynligheten for infeksjoner og utvikling av lymfomer og andre lymfoproliferative sykdommer - immunsuppressiva, muligheten for lungeødem hos gravide - ritodrin. Svekker den hypoglykemiske aktiviteten til antidiabetika og insulin, natriuretikum og vanndrivende - diuretika, aktiviteten til vaksiner (på grunn av en nedgang i produksjonen av antistoffer); antikoagulant - kumarin og indandionderivater, heparin, streptokinase og urokinase. Øker hepatotoksisiteten til paracetamol. Reduserer konsentrasjonen i blodet av salisylater, mexiletin.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, søvnforstyrrelser, eufori, uro. Ved langvarig bruk i høye doser - osteoporose, væskeansamling i kroppen, økt blodtrykk og andre tegn på hyperkortisolisme, inkludert Itsenko-Cushings syndrom, sekundær binyresvikt.

Behandling: mot bakgrunn av gradvis tilbaketrekning av stoffet, opprettholdelse av vitale funksjoner, korreksjon av elektrolyttbalanse, antacida, fenotiaziner, litiumpreparater; med Itsenko-Cushings syndrom - aminoglutetimid.

Administrasjonsvei

Innvendig parenteralt, topisk.

Forholdsregler for stoffet Betamethason

Psykiske lidelser er mer sannsynlig hos pasienter med kroniske tilstander som disponerer for utviklingen av disse lidelsene, og når de tar høye doser; symptomer kan vises i løpet av dager til 2 uker etter start av behandlingen.

Det brukes med forsiktighet ved diabetes mellitus, herpes simplex av hornhinnen, systemisk lupus erythematosus (risikoen for aseptisk nekrose øker), osteoporose, hos pasienter med risiko for trombose (foreskrevet på bakgrunn av antikoagulantia), hos eldre (risikoen for arteriell hypertensjon, osteoporose er økt, spesielt hos kvinner periode), bare på bakgrunn av passende antibakteriell terapi - med abscesser, purulente infeksjoner, tuberkulose. Det er nødvendig å ta hensyn til den økte virkningen ved hypotyreose, skrumplever i leveren, sannsynligheten for å utvikle (spesielt ved langvarig bruk) relativ binyreinsuffisiens (innen flere måneder etter seponering av legemidlet).

Ved langvarig behandling bør man nøye overvåke dynamikken i vekst og utvikling hos barn, med jevne mellomrom gjennomføre en oftalmologisk undersøkelse (for å oppdage glaukom, grå stær osv.), Regelmessig overvåke funksjonen til hypothalamic-hypofyse-binyresystemet, blodsukker og urin (spesielt hos pasienter med sukker diabetes), serumelektrolytter, okkult blod i avføring. For systemisk bruk anbefales EEG-overvåking.

Unngå kontakt med øyne og slimhinner i doseringsformer for bruk på huden.

Vaksinasjoner og vaksinasjoner unngås under terapi. Du bør ikke drikke alkoholholdige drikker.

Tilleggsinformasjon om behovet for laboratoriediagnostikk hos pasienter som får betametason

Det er nødvendig å overvåke funksjonen til hypothalamic-hypofysen-binyresystemet hos pasienter som får betametasonpreparater. For dette anbefales det å bruke slike laboratoriediagnostiske metoder som stimulering av binyrebarken med adrenokortikotropisk hormon (ACTH), bestemmelse av nivået av gratis kortisol i urin.

Betametason salve

Hudplager, veldig vanlig blant forskjellige deler av befolkningen. Risikoen for utslett, rødhet og betennelse på overflaten av epitelet avhenger ikke av alder eller sosial status. Samtidig øker brudd på integriteten til huden forårsaket av hudsykdom risikoen for utseende av inflammatoriske foci. Medisinske spesialister i Russland i slike situasjoner anbefaler forskjellige salver, geler og andre midler for ekstern bruk. Leger anbefaler ofte behandling med Betamethason til pasienter. Salven har en liste over fordeler fremfor lignende midler, vi vil vurdere dem i detalj i denne artikkelen.

Slipp salveens form og sammensetning

Salven inneholder den aktive ingrediensen betametason-dipropionat, i en konsentrasjon på 0,05%. I tillegg til det, legger produsenter til ytterligere ingredienser designet for å gi en terapeutisk effekt:

  • gentamicin;
  • salisylsyre;
  • klotrimazol.

Legemidlet produseres i rør på 5-15 gram. Metallrør pakkes i kortbokser med bruksanvisning. Hullet i metallrøret er forseglet med tynn folie, som må åpnes før bruk. Plastdekselet har en spesiell kjegleformet bule for enklere utskrift..

Egenskaper

Salve "Betamethason" er et syntetisk middel, en gruppe glukokortikoider. "Betamethason" brukes i dermatologi, til behandling av hudsykdommer, som er preget av skade på integriteten til overflaten av epitel og utseendet til foci av betennelse på forskjellige deler av kroppen.

Viktig! Salven inneholder binyrebarkhormon. Derfor bør du før bruk konsultere en spesialist og nøye studere instruksjonene om kontraindikasjoner for bruk og bivirkninger.

Salven har sterke betennelsesdempende egenskaper. I tillegg er medisinen i stand til å lindre kløe og bremse progresjonen av allergiske reaksjoner. I tillegg hjelper Betamethason-salve med å frigjøre betennelsesdempende medier, stoppe strømmen av leukocytter, redusere permeabiliteten til vaskulære vegger, ha en deprimerende effekt på fagocytoseprosessen og stoppe prosessen med hevelse fra betennelse..

Ved ekstern bruk har midlet en systemisk effekt, siden omtrent 12-15% av det aktive stoffet kommer inn i blodforsyningssystemet, hvor det deretter kombineres med plasmaproteiner. De metabolske prosessene til komponentene i salven skjer i leveren, og skilles deretter ut ved hjelp av nyrene (bare en liten mengde trenger inn i gallen). Det skal bemerkes at tilstedeværelsen av skade eller overdreven betennelse på applikasjonsstedene øker penetrasjonen av betametason i muskelvevlagene. En lignende effekt er forårsaket av okklusive dressinger..

Terapeutisk handling og effekter

Det aktive stoffet i salven med betametason har en sammensatt terapeutisk effekt:

  1. sterk betennelsesdempende effekt;
  2. fjerner puffiness på grunn av en reduksjon i kvalitetsindikatoren for væsken som samles i det berørte området;
  3. reduserer permeabiliteten til blodkarens vaskulære vegger;
  4. reduserer allergiske manifestasjoner.

De betennelsesdempende egenskapene til "Betamethason" overskrider alvorlig effekten av analoge medisiner, for eksempel salver som inneholder hydrokotison (i henhold til effektgraden korrelerer eksperter det med prednison).

Referanse! Salisylsyre, som er blant komponentene i salven, har en mykgjørende effekt, derfor er bruken spesielt gunstig for personer med grov og altfor tørket hud..

Salve "Betamethason" utmerker seg ved gode absorpsjonskvaliteter, derfor kommer den øyeblikkelig i fokus for den inflammatoriske prosessen. Legemidlet fungerer i 3-6 timer.

Indikasjoner for bruk

Blant de viktigste anbefalingene for bruk av Betamethason-salve:

  • lav og dermatitt (eksfoliativ, solenergi, seborrheic, stråling, filmisk, herpetiform, kontakt og atopisk), nevrodermatitt;
  • alle typer eksem (mykotisk, mikrobiell, seboreisk, idiopatisk, barn);
  • psoriasis (i tillegg til omfattende lesjoner med plakkformasjoner);
  • kløefølelse på huden, utslett;
  • lupus erythematosus;
  • bleieutslett;
  • mykoser;
  • erytem eksudativ.

I tillegg kan man ikke annet enn å huske den konservative teknikken til phimosis ved bruk av betametason salve. Topikale kortikosteroider kan brukes som en analogi til kirurgiske metoder. Statistiske data indikerer utvinning etter slik terapi for phimosis hos 67-95%, avhengig av aldersindikatorer.

Handlingsmekanismen er ikke helt forstått, men den fungerer på to baser:

  1. Lokale antiinflammatoriske og immunsuppressive effekter.
  2. Stimulerer frigjøring av antioksidanter som aktiverer kroppens egne reservekrefter.

Kontra

Før du bruker Betamethason-salve, må du nøye studere listen over sykdommer som er kontraindikasjoner. Blant slike plager:

  • sykdommer forårsaket av virus;
  • lesjoner i huden, som er forårsaket av sopp eller bakterier;
  • syfilis;
  • tuberkulose;
  • perioral dermatitt;
  • kviser breakouts;
  • kløe sensasjoner i underlivet;
  • forskjellige stadier av åreknuter;
  • magesår;
  • diabetes;
  • osteoporose;
  • forskjellige typer psykiske lidelser;
  • glaukom.

Det er forbudt å bruke salven i tilfelle overfølsomhet overfor virkestoffet betametason eller overfor stoffets hjelpekomponenter..

Bivirkninger

Ved langvarig medikamentell terapi er det en mulighet:

  1. midlertidig reduksjon i immunitet;
  2. lokale reaksjoner på huden (kviser, utslett, aldersflekker, etc.);
  3. økt svette.

Noen pasienter opplever langsom helbredelse av sår og skader.

Viktig! Bruk av stoffet i en mengde som er større enn anbefalt av instruksjonene, kan forårsake alvorlig svie og kløe, tørr hud.

I tillegg er andre bivirkninger mulige:

  • vektøkning;
  • opphovning;
  • forverring av hypertensjon;
  • økt blodsukker;
  • forstyrrelser i menstruasjonssyklusen hos kvinner;
  • nervøse forhold;
  • søvnforstyrrelser;
  • binyre dysfunksjon.

Når du behandler et barn med Betamethason-salve i mer enn 5 dager, er det fare for slike brudd:

  1. reduksjon i kroppsvekt;
  2. økt intrakranielt trykk;
  3. hodepine;
  4. ødematøse prosesser i området av synsnerven;
  5. en reduksjon i nivået av kortisol i blodet;
  6. forstørrelse og hevelse i fontanellen.

Viktig! Manifestasjonen av bivirkninger krever tilsyn av en spesialist. Enkelte situasjoner kan kreve seponering av medisinen eller dosereduksjon.

Bruk av Betamethason-salve er kontraindisert, derfor bør kvinner som forventer en baby avstå fra å bruke stoffet. Dette skyldes det faktum at en medisin kan ha en negativ innvirkning på fosterets utvikling. Blant unntakene er situasjoner der det ikke finnes alternative behandlingsmetoder, da er strengt tilsyn av en medisinsk spesialist nødvendig..

Ved regelmessig bruk finnes Betamethason-salve i morsmelk, veksthemming og andre negative konsekvenser manifesteres. Derfor vil amming måtte avbrytes i løpet av perioden med medikamentell behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Interaksjonen mellom Betamethason-salve og andre medisiner er ikke undersøkt.

analoger

I situasjoner der Betamethason salve ikke er egnet for pasienter, kan stoffet erstattes. I dag tilbyr farmakologimarkedet et veldig bredt utvalg. I tilfelle dermatitt og dermatoser, anbefaler medisinske eksperter Dermadrin krem. Terapien med stoffet "Psoriaten" vil bidra til å lindre utslettet fra psoriasis. I tillegg skilles Gistan-N, Anekzem, Mometazon og Rederm mellom analoger. Men det er umulig å hente Betamethason-salver på egen hånd, du må konsultere legen din. Fakta er at valget av et medikament avhenger av pasientens tilstand og sykdommen og mange andre faktorer..

Spesielle anbefalinger

Det anbefales ikke å utføre langtidsbehandling av hudplager med Betamethason-salve i armhulene og lysken, da dette kan provosere utseendet til strekkmerker. I tilfelle en reduksjon i immunitet og penetrering av infeksjon, er det nødvendig å bruke ytterligere terapeutiske midler i form av soppdrepende og antibakterielle midler (dette bestemmes av arten og graden av sykdommen).

Ikke la medisiner trenge inn i huden på øyelokkene og slimhinnene i øynene, da dette kan provosere glaukom og grå stær. Personer med diabetes må hele tiden overvåke blodsukkernivået.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet blir dispensert etter resept fra lege, siden det inneholder hormoner. Selvbruk av stoffet kan provosere alvorlige helseproblemer. Salven skal oppbevares ved romtemperatur ikke høyere enn 25 grader, på et mørkt sted utenfor rekkevidde for barn. Legemidlet forblir nyttig i 3 år.

Legemidlet er det sterkeste betennelsesdempende middelet, og det anbefales derfor at det ikke brukes uavhengig. Legen alene har rett til å forskrive dette stoffet. Betametason salve må brukes i samsvar med bruksanvisningen.

Produktet må påføres i et tynt lag på den berørte huden og gni forsiktig. Hvis den patologiske prosessen er sterkt uttalt, brukes først medisinen to ganger om dagen. Hvis symptomene avtar, reduseres antall bruk til en. Occlusive dressinger brukes bare etter anbefaling fra en spesialist. Denne metoden øker absorpsjonen av salven betydelig. Vanligvis brukes stoffet i to uker for å eliminere symptomer fullstendig. Det terapeutiske kurset anbefales ikke å vare lenger enn 21 dager. Da kreves det en pause i tre uker. Viktig! Det er tillatt å bruke produktet på ansiktshuden i ikke lenger enn fem dager..

Betametason salve er i stand til å kurere mange hudsykdommer. Det er viktig å følge instruksjonene for bruk under terapi. Selvbehandling med stoffet, uten utnevnelse av medisinsk spesialist er kontraindisert.

Up