Instruksjoner for bruk:
Priser i online apotek:
Artrosan er et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel.
Legemidlet produseres i form av tabletter og en løsning for intramuskulær injeksjon.
Hver Artrosan tablett inneholder:
Nettbrett på 10, 15 og 20 selges. i blemmer, hvorav det kan være 1, 2, 3 eller 5 stykker i en pappeske.
1 ml Artrosan-løsning inneholder:
En løsning på 2,5 ml selges i ampuller, 3 og 5 stk. i en kontur acheikova pakking.
Som indikert i instruksjonene for Artrozan, er dette betennelsesdempende stoffet beregnet på symptomatisk behandling av smertefulle degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Spesielt er det foreskrevet for:
I følge merknaden til stoffet er bruk av Artrozan kontraindisert i:
Kontraindikasjoner for bruk av Artrozan er også:
Artrozan er foreskrevet, men med stor omhu og under konstant tilsyn av en lege, til eldre pasienter, hvis de har en historie, inkludert:
Forsiktighet er også nødvendig når du bruker Artrosan:
Langvarig bruk av NSAIDs sammen med samtidig behandling krever forsiktighet:
Artrozan-løsningen anbefales i henhold til instruksjonene for bruk i løpet av de første 2-3 dagene av behandlingen, etterfulgt av overføring av pasienten til den orale formen for stoffet. Det administreres en gang daglig med 7,5 mg eller 15 mg (avhengig av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og intensiteten av smerte) dypt intramuskulært. Intravenøs administrering av dette legemidlet er forbudt.!
Arthrosan tabletter bør tas sammen med mat:
Maksimal tillatt dose for pasienter på hemodialyse, så vel som for personer med alvorlig nyresvikt - 7,5 mg.
Pasientanmeldelser tyder på at i de fleste tilfeller er Artrozan godt tolerert, men noen ganger har det bivirkninger, for eksempel:
Som alle ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, kan Artrozan maskere de kliniske symptomene på smittsomme sykdommer..
I følge virkestoffet er analogene til Artrozan: Amelotex, Moviks, M-Kam, Bi-Ksikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, Mirlox, Movasin, Exen -Sanovel.
Med forbehold om lagringsbetingelsene som anbefalt av produsenten - beskyttet mot sollys, tørt og kjølig (ved temperaturer opp til 25 ºС) - er holdbarheten til Artrosan: 3 år i form av tabletter, 5 år i form av en løsning.
Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
For enhver smerte eller inflammatorisk sykdom er den mest foreskrevne medisingruppen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs). Spekteret av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er mangfoldig. De mest populære stoffene: nimesulid, ibuprofen, diklofenak, meloxicam, etericoxib, celebrex, ketoprofen og andre. En av de sterkeste er meloksikam. Det vanligste medikamentet med en slik aktiv ingrediens er Artrozan.
Artrozan er et ikke-steroidt betennelsesdempende middel, den aktive ingrediensen er meloxicam fra oxam-gruppen. Dette stoffet er tilgjengelig i forskjellige former:
Sammensetningen av injeksjoner per 1 ml inkluderer: meloksikam 6 mg, meglumin, poloksamerstoff, glykofuroleter, vann for injeksjon og saltvann natriumkloridløsning.
De farmakologiske egenskapene til dette stoffet er at det utfører, i likhet med andre NSAID, tre hovedhandlinger: febernedsettende, smertestillende (smertestillende) og har en betennelsesdempende effekt..
Alle NSAID-er er delt inn i henholdsvis selektiv (selektiv handling) og ikke-selektiv (ikke-selektiv). Ikke-selektive (som ibuprofen, ketoprofen, diklofenak) blokkerer enzymene cyclooxygenase 1 og 2, som er involvert i dannelsen av betennelse i kroppen vår. Når disse enzymene blokkeres, dannes ikke stoffer (mediatorer) som forårsaker betennelse og temperaturøkning i vevet. Dermed oppnås en smertestillende og betennelsesdempende effekt. Det er viktig å merke seg at enzymet cyclooxygenase 1 er involvert i syntesen av stoffer som beskytter slimhinnen i mage-tarmkanalen. Og følgelig, når du blokkerer virkningen, reduseres den beskyttende barrieren.
Men Artrozan og dens analoger tilhører gruppen av selektive NSAIDs, det blokkerer bare enzymet cyclooxygenase 2, uten å blokkere cyclooxygenase 1. Derfor har det en smertestillende, betennelsesdempende effekt uten skade på mageslimhinnen..
Når den tas oralt, absorberes den godt, mer effektiv når den brukes i injeksjoner (begynner å virke raskere).
Tabletformer av stoffet brukes under mange forhold ledsaget av betennelse og smerter. Hovedindikasjonene er som følger:
Artrozan-injeksjoner brukes i nøyaktig de samme tilfellene som tabletter. Forskjellen er at meloksikam administreres intramuskulært i tilfeller der smertene er sterke, uttalte, og det er nødvendig å svekke den så snart som mulig eller helt stoppe den..
For piller og injeksjoner er kontraindikasjoner identiske, siden virkningsmekanismen er den samme. Det er viktig å ta hensyn til følgende forhold når du tar medisinen alene eller når det er foreskrevet av lege:
Det bør også brukes veldig forsiktig hos personer over 55 eller 60 år, spesielt hvis de har høyt kolesterol eller til og med etablert diabetes mellitus. Begrens bruken til de som nylig har brukt NSAIDs i lang tid. Må ikke brukes når du behandler med antikoagulantia (heparin), antiplatelet midler (aspirin), glukokortikoider. Også kontraindisert i alkohol- og røykmisbruk.
Bivirkningen utvikler seg også på samme måte både med bruk av tabletter og med injeksjoner. Bivirkninger oppstår ofte når bruksanvisningen ikke følges. Følgende bivirkninger skilles:
Ved bruk av injeksjoner er utvikling av lokale manifestasjoner mulig: blåmerker, ødem, abscess, phlegmon og andre.
NSAIDs har mange begrensninger og kontraindikasjoner for bruk. I instruksjonene til Artrozan og dens analoger er de beskrevet veldig tydelig. Det er viktig å huske på dets interaksjon med følgende medisiner:
Før du injiserer og tar piller, må du lese bruksanvisningen. Artrozan-injeksjoner skal gis av en spesialutdannet sykepleier i samsvar med aseptiske regler. I injeksjoner brukes Artrozan som følger: injiseres intramuskulært dypt inn i ryggens øvre høyre kvadrant, 2,5 ml av medisinen i den dosen som er nødvendig. Kan ikke administreres intravenøst. Du må gå så sakte som mulig, uten å skynde deg. Det trer i kraft om 30 minutter - 1 time. Vises bare de første 2-3 dagene. Deretter bytter de til piller, under hensyntagen til indikasjonene.
Avhengig av tilstanden og intensiteten til smerte, foreskrives en minimum eller maksimal dosering. Helst et kort kurs. Ta pillen med måltidene, ikke tygg og drikk rikelig med vann. Hvis det oppstår allergiske symptomer, må du øyeblikkelig slutte å ta meloxicam.
Hvis du legger inn eller drikker en stor dose, er det mulig å utvikle seg: blødning, kvalme, oppkast, hallusinasjoner, svimmelhet og smerter i hodet, tap av hørsel, syn og en allergisk reaksjon som anafylaktisk sjokk.
Hvis disse situasjonene oppstår, må du raskt skylle magen og gi sorbenter.
Den lagres i materiallagre på apotek på et mørkt sted utenfor rekkevidde for sollys. Romtemperaturen skal ikke være mer enn 25 grader.
Artrozan har mange lignende medisiner, som presenteres i et stort utvalg i alle apotek. Kjente analoger:
Dermed blir medisinen Artrosan distribuert på markedet blant ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Det har betennelsesdempende og smertestillende virkning, og beskytter også mageslimhinnen. Det er viktig når du bruker den for å studere instruksjonene og ta den bare som anvist av en lege.
En av de mest populære leddbehandlingene er arthrosan. Det ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet (NSAID) sammenligner gunstig med dets analoger med dets milde effekt på fordøyelsessystemet. Artrosantabletter tolereres godt av pasienter med langtidsbehandling, og forbedrer effektivt livskvaliteten til pasienter med kroniske leddplologier.
Preparatet inneholder virkestoffet meloxicam og hjelpestoffer.
Legemidlets frigjøringsform skiller også gunstig arthrosan blant NSAIDs..
En kombinert tilnærming brukes i behandling av ledd. I det akutte, innledende stadiet av sykdommen er injeksjoner av artrosan foreskrevet (opptil 3 dager). Etter fjerning av smertesyndromet, fortsetter behandlingen med andre doseringsformer..
Artrozan har en kompleks effekt - lindrer effektivt smerter, lindrer betennelse, senker temperaturen. Meloxicam, som er en del av sammensetningen, hemmer selektivt aktiviteten til cyklooksygenase type 2, som hemmer syntesen av prostaglandiner i den inflammatoriske prosessen og permeabiliteten til den vaskulære veggen. Som et resultat blir effekten av PG på nerveenderne betydelig redusert..
Selektiviteten til artrosan er at den svakt påvirker cyklooksygenase type 1. COX-1 er ansvarlig for å beskytte slimhinnen i mage-tarmkanalen. Dette gjør det mulig å bruke artrosan relativt trygt for fordøyelsessystemets helse..
I noen tilfeller reduseres selektiviteten til stoffet betydelig. Dette skjer hvis:
Disse funksjonene i legemiddelhandlingene bør tas i betraktning når du utfører terapi..
En stabil terapeutisk konsentrasjon av virkestoffet fikses 3-5 dager etter behandlingsstart. I fremtiden, som studier har vist, endres ikke innholdet av stoffet. Arthrosantabletter absorberes godt fra fordøyelsessystemet. 99% av virkestoffet binder seg til blodproteiner. Innholdet i synovialvæsken når 50%. Utskilles i urin og avføring i like proporsjoner.
Artrozan er foreskrevet for degenerative og inflammatoriske patologier i ledd og muskler, som et bedøvelsesmiddel, for å lindre betennelse. Temperaturøkning er nesten aldri en indikasjon for arthrosan.
De viktigste indikasjonene for bruk er smertesyndromer med:
Artrosan er indikert både i den akutte fasen av sykdommen og i støttende terapi som en symptomatisk behandling. Injeksjoner av stoffet utføres på sykehus, eller på poliklinisk basis, med en forverring av tilstanden.
Ved behandling med noen doseringsform bør den daglige dosen ikke overstige 15 mg av den aktive ingrediensen. For den mest sparsomme effekten på mage-tarmsystemet, anbefales behandling å gjennomføres i minimale doser (7,5 mg per dag) i korte (så mye som mulig) kurs.
Tabletformen tas en gang, muntlig, med et måltid. Den klassiske dosen av stoffet:
Arthrosaninjeksjoner er indikert for behandling av den akutte fasen av sykdommen med et uttalt smertesyndrom. De første 2-3 dagene fra sykdomsdebut foreskrives injeksjoner i en dose på 15 eller 7,5 mg. Injeksjoner utføres en gang, dypt intramuskulært. Det er forbudt å blande artrosanoppløsningen i samme sprøyte med noe annet medisin.
Terapi bør startes med laveste dose. Det er tillatt å øke doseringen bare hvis det ikke er noen (eller utilstrekkelig) terapeutisk effekt. Videre behandling er indikert for oral administrering. En urimelig økning i den daglige dosen av arthrosan er fulle av en overdose eller økte bivirkninger.
Ved overdosering er følgende mulig:
En overdose av arthrosan er farlig fordi det ikke er noen spesifikk motgift. Klassiske tiltak for å redusere rus (hemodialyse, vanndrivende midler) virker ikke fordi stoffet binder seg til blodproteiner.
Instruksjoner for bruk av arthrosan viser følgende mulige bivirkninger når du bruker stoffet:
Mindre vanlig er synsnedsettelser, konjunktivitt. Anafylaktoide reaksjoner (ødem, erytem) registreres svært sjelden.
Kontraindikasjoner for bruk av arthrosan som smertestillende medisiner er de samme for alle eksisterende former.
Arthrosan er forbudt å bruke:
En udiskutabel kontraindikasjon er graviditet, ammeperioden, samt barn under 16 år..
Med forsiktighet bør artrosan foreskrives til pasienter i alderdom og til pasienter med en historie med:
Når du forskriver artrosan, bør du studere medisinene som pasienten tar fortløpende..
Bruskvev vil begynne å komme seg, hevelse vil avta, og leddmobilitet og aktivitet vil komme tilbake. Og alt dette uten kirurgi og dyre medikamenter. Du trenger bare å starte.
Artrozan (INN - meloxicam) er et russisk ikke-steroidalt betennelsesdempende middel som hovedsakelig brukes til å lindre smerter ved inflammatoriske og degenerative sykdommer i ledd og muskel- og skjelettsystem. Som kjent er medikamenter som tilhører NSAID-gruppen grunnlaget for symptomatisk terapi for pasienter med revmatologiske sykdommer. De lindrer betennelse, kjedelig smerte og reduserer forhøyet kroppstemperatur, noe som er veldig viktig for å forbedre livskvaliteten til personer som lider av sykdommer i leddene og ryggraden av en inflammatorisk og metabolske dystrofisk natur. Virkemekanismen til NSAIDs ble ikke helt forstått på lenge, og først på begynnelsen av 1990-tallet av forrige århundre ble det tydelig på dette problemet: NSAIDs undertrykker dannelsen av prostaglandinbetennelsesformidlere ved å hemme enzymet cyclooxygenase-2 (COX-2), som er "å klandre" for aktivering av biosyntese av prostaglandiner i fokus på betennelse. En viktig kvalitet for NSAID-er er selektivitet, fordi det ellers er mulig å undertrykke aktiviteten til COX-1, som igjen er ansvarlig for dannelsen av "nyttige" prostaglandiner som beskytter slimhinnen i fordøyelseskanalen og regulerer renal blodstrøm. Det er på grunn av deres selektivitet av virkning at selektive COX-2-hemmere er mye mindre sannsynlige å forårsake utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen. Ved langvarig bruk av NSAID i høye doser, samt avhengig av organisasjonens individuelle egenskaper, kan selektiviteten for COX-2 avta..
Blant de selektive hemmere av COX-2, er et av medisinene som oftest brukes i klinisk praksis, meloxicam, presentert på russiske apoteksteller i en rekke synonyme "guiser"..
En av disse er den innenlandske medisinen arthrosan. Den samme originale Movalis fra det tyske selskapet Boehringer Ingelheim International er selvfølgelig mye mer promotert i legemiddelmarkedet, men det er også en forbrukernisje for arthrosan. Med ganske sammenlignbar effekt og sikkerhet vil kostnadene for arthrosan som et generisk medikament være mye lavere, noe som gir kostnadsbesparelser fordi revmatologiske sykdommer krever langvarig farmakoterapi, og dette kan være en tung belastning for lommeboken. En imponerende andel brukere av selektive COX-2-hemmere er eldre, som er mest sårbare for betennelsessykdommer i leddene, ryggsmerter og andre sykdommer som krever bruk av meloxicam som et middel til symptomatisk terapi. Og denne kategorien av befolkningen, på grunn av den lave, ærlig talt, levestandarden for pensjonister i det post-sovjetiske rommet, er veldig nøyaktig når det gjelder kostnadene for det kjøpte stoffet.
Artrosan på bakgrunn av ikke-selektive COX-2-hemmere har en relativt skånsom effekt på slimhinnen i fordøyelseskanalen, forutsatt selvfølgelig dens rasjonelle bruk. I tillegg ødelegger stoffet, i motsetning til mange andre NSAID-er, ikke bruskvev, noe som spiller en viktig rolle i behandlingen av pasienter med artrose og andre degenerative-dystrofiske patologier i muskel- og skjelettsystemet..
Artrosan tabletter inneholder 7,5 mg meloksikam aktiv ingrediens + hjelpestoffer (kolloidalt silisiumdioksyd, laktosemonohydrat, natriumcitrat, potetstivelse, povidon, magnesiumstearat).
1 ml løsning for intramuskulær administrering inneholder 6 mg meloksikam og tilleggsstoffer (glysin, natriumklorid, vann, poloksamer, glykofurol, en molar natriumhydroksydoppløsning).
Legemidlet frigjøres i formen:
Smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende.
Den aktive ingrediensen meloxicam er et derivat av oxicam. Det har en betennelsesdempende effekt ved å blokkere syntesen av prostglantiner og enzymet cycooxygenase-2, som er involvert i arachidonsyresyklusen.
Under påvirkning av meloksikam reduseres aktiviteten til mediatorer av den inflammatoriske prosessen og permeabiliteten til vaskulærveggene, og reaksjoner med frie radikaler blir hemmet. Smertelindring oppstår på grunn av en reduksjon i aktiviteten i interaksjonen mellom prostglantiner og nerveender.
En stabil maksimal konsentrasjon oppnås i løpet av tre til fem dager. Det binder seg godt til proteiner i blodplasma (99% og høyere). Det metaboliseres i leveren og danner 4 metabolitter. De spiller ingen rolle i farmakodynamiske prosesser. Metabolitter skilles ut i avføring og urin i løpet av 15 til 20 timer.
Medisinen er foreskrevet for forskjellige betennelser i leddene, som er ledsaget av smertesyndrom:
Tablettene tas en gang om dagen, med mat, med vann. Den anbefalte daglige dosen varierer fra 7,5 mg til 15 mg, avhengig av intensiteten til smertesyndromet og sykdomsforløpet..
Hvis stoffet ikke kan tas oralt, kan intramuskulære injeksjoner gis.
Artrozans injeksjoner, instruksjoner for bruk
Artrosan-injeksjoner er foreskrevet for akutte smerter i løpet av de første dagene av sykdommen. Legemiddelinjeksjoner gjøres intramuskulært, dypt i vevet. Den daglige dosen er fra 7,5 til 15 mg, og behandlingen startes med lave doser og økes til ønsket effekt er oppnådd..
Ikke overskrid den anbefalte dosen, da risikoen for bivirkninger kan øke.
Overdoseringssymptomer er
Terapi - gastrisk skylling, enterosorbenter, symptomatisk.
Unngå interaksjon av stoffet med vann, direkte sollys, lagring ved temperaturer over 25 grader. Oppbevares utilgjengelig for barn.
For tabletter - 2 år, til injeksjonsvæske, oppløsning - 5 år.
Bruk av medisin kan maskere smittsomme sykdommer i kroppen.
Når du bruker produktet i mer enn 14 dager, bør funksjonene i leveren og nyrene overvåkes.
Hvis pasienten har en predisposisjon for forekomst av magesår og tolvfingertarmsår, bruk Artrozan med ekstrem forsiktighet..
I tilfelle effekter forbundet med en reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, bør arbeid med mekanismer og kjøring av kjøretøy midlertidig stoppes.
Det utbredte behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner skyldes forekomsten av akutt og kronisk smertesyndrom assosiert med den inflammatoriske prosessen. I følge dataene som er gitt i medisinsk litteratur, oppstår smerter som følge av skade på forskjellige strukturer i bevegelsesapparatet i nesten halvparten av verdens befolkning..
Artrozan, et av få medikamenter i NSAID-klassen, som praktisk talt ikke gir bivirkninger og kan foreskrives i lang tid for behandling av leddgikt, leddgikt, osteokondrose og andre lesjoner av bruskvev.
Hovedkomponenten i stoffet Artrozan er stoffet meloxicam, som i samsvar med den farmakologiske klassifiseringen tilhører de selektive hemmere av den andre typen cyclooxygenase-enzym. I henhold til den kjemiske strukturen tilhører denne forbindelsen oxicam-klassen. Produsenten av legemidlet er det farmasøytiske selskapet "Pharmsintez", Russland, derfor er prisen på legemidlet på apotek mye lavere enn for utenlandske NSAIDs basert på meloxicam.
Artrozan er produsert i form av:
Meloxicam skiller seg fra de aller fleste NSAIDs. Det er den første syntetiserte selektive cyclooxygenase-hemmeren, som utelukkende virker på isoformen til denne andre typen enzym. Hva betyr dette? Klinisk manifesterer den inflammatoriske prosessen seg i form av smerte, hevelse, rødhet i det berørte leddet. Symptomatiske tegn er imidlertid resultatet av en kompleks kaskade av enzymatiske reaksjoner.
Under påvirkning av en rekke patologiske faktorer (autoimmun prosess, mangel på blodsirkulasjon i strukturene rundt bruskvev, traumer osv.) Aktiveres syntesen av type II cyclooxygenase i vevene, som igjen stimulerer frigjøring av de fleste inflammatoriske mediatorer. Men i tillegg til den "patologiske" COX-2, er det i mange organer en annen, "fysiologisk" form av dette enzymet - COX-1.
Ikke-selektive NSAIDs, sammen med hemming av den "inflammatoriske" COX-2, hemmer aktiviteten til COX-1, som manifesteres av mange uønskede reaksjoner. Artrosan sammenligner gunstig mot denne bakgrunnen. Når det gjelder smertestillende aktivitet, er den ikke bare ikke dårligere, men overgår også de fleste NSAID-er, og risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet, "klassisk" for denne gruppen medisiner, er minimal. Sannsynligheten for å utvikle komplikasjoner er bare til stede hos pasienter med samtidig patologi i mage-tarmkanalen..
I dette tilfellet anbefaler leger et behandlingsforløp med eksterne NSAIDs i form av en krem, salve eller gel. På grunn av sikkerheten kan Artrosan kjøpes uten resept..
Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner har Artrozan en uttalt smertestillende og antipyretisk effekt, normaliserer kapillær permeabilitet, reduserer hevelse og gjenoppretter funksjonell aktivitet i leddene, hemmer den inflammatoriske prosessen på enzymatisk nivå. Når det tas oralt i form av tabletter, absorberes Artrozan med 80-90% fra fordøyelseskanalen, uansett matinntak (alkohol påvirker heller ikke farmakodynamikken til stoffet, men øker risikoen for å utvikle bivirkninger).
Legemidlets biotilgjengelighet i form av injeksjoner er høyere og er nesten 100%. Det binder seg til blodplasmaproteiner med 99,5%, kommer inn i synovialvæsken som omgir bruskvev, der innholdet når 60% av det totale volumet.
Medisiner som tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter hjelper til med å stoppe et angrep av akutt smerte. Disse stoffene inkluderer Artrosan (injeksjoner). Legemidlet beregnet for intramuskulær administrering har flere analoger, som er foreskrevet til pasienter som har kontraindikasjoner for bruk av den opprinnelige medisinen. Artrosan-ampuller tolereres godt.
Arthrosan har flere former for frigjøring: tabletter og løsning. Hovedkomponenten er meloksikam, konsentrasjonen kan variere. Ytterligere elementer for nettbrettformen:
Som en del av Artrozan (injeksjon) er det glycin, natriumklorid, vann, glykofurol, en molar oppløsning av natriumhydroksyd, poloksamer. Disse stoffene fungerer som hjelpestoffer.
Artrosan-løsning er en grønngul gjennomsiktig væske, helt i glassampuller. De går i salg i pappesker. I en pakke - en pall med 3, 5 eller 10 ampuller (5 ml hver).
Ikke-steroid antiinflammatorisk medisinering er i stand til å gi smertestillende og antipyretiske effekter. Hovedkomponenten regnes som et derivat av oxicam, et nytt generasjonsstoff som tilhører NSAID-gruppen. Den betennelsesdempende effekten oppnås på grunn av meloksikams evne til å blokkere syntesen av cyklooksygenase og prostaglandiner.
Under påvirkning av virkestoffet blir meklerne som provoserer betennelse mindre aktive, permeabiliteten til veggene i blodkarene blir mindre uttalt. Reaksjoner der frie radikaler er involvert blir hemmet. Nerveender og prostaglandiner slutter nesten fullstendig å samhandle med hverandre, noe som gir en smertestillende effekt.
Når det injiseres intramuskulært, kommer legemidlet raskt inn i blodomløpet, blir fordelt over det myke vevet og når fokus på betennelse. Konsentrasjonen av meloksikam i plasma når maksimalt 2-4 dager etter den første injeksjonen. Bindingen med blodproteiner er 98-99%. Nedbrytningsprosessen skjer i leveren, de dannede metabolitter forlater kroppen sammen med avføring og urin. Halveringstiden er 10-12 timer.
Instruksjonene inneholder følgende indikasjoner for bruk:
Medisinen er foreskrevet for osteokondrose. Det er mest effektivt i det første stadiet av sykdommen. Legemidlet behandler også leddsykdommer.
Bruk av betennelsesdempende medisiner er umulig hvis pasienten har absolutte begrensninger. Disse inkluderer:
Medisinen er kontraindisert hos barn under 15 år..
Bruken av legemidlet til terapeutiske eller profylaktiske formål utføres i henhold til instruksjonene som er til stede i hver pakning (merknadsblad).
Oppløsningen administreres intramuskulært. For å minimere risikoen for å utvikle lokale reaksjoner, må du vite hvordan du skal gi injeksjoner riktig. Algoritme for injeksjon:
Doseringsregimet og behandlingsforløpet avhenger direkte av diagnosen. Voksne kan injisere stoffet opptil 2 ganger om dagen. I dette tilfellet er den daglige hastigheten delt med 2 ganger (7,5 mg en gang).
Søknadsforløpet er opptil 5 dager. For forebyggende formål kan medisinen injiseres opptil 3-4 ganger i året (hver 3. måned, i 3 dager). Ved akutte smerter injiseres stoffet daglig i 3 dager.
Ethvert avvik fra et individuelt tilpasset behandlingsregime øker risikoen for bivirkninger. Disse inkluderer:
Allergiske reaksjoner er vanlige. De første tegnene på en overdose vises når den daglige frekvensen gjentatte ganger overskrides. Pasienter klager over følgende plager:
Førstehjelp for overdose - gastrisk skylling. Det er umulig å vente til pasientens tilstand forbedres - pasienten må umiddelbart føres til nærmeste medisinske anlegg. Behandlingen er symptomatisk, legen bør overvåke blodtrykk og hjertefrekvens.
Ved langvarig bruk av Artrosan er sykdommer i en smittsom etiologi som utvikles i kroppen på behandlingstidspunktet ofte asymptomatiske. Hvis medisinering er mer enn 15 dager, må legen overvåke nyrenes og leverens funksjon. Disposisjonen for utvikling av duodenal og magesår regnes som en relativ kontraindikasjon, derfor må pasienter tas med forsiktighet.
Legemidlet kan påvirke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, derfor anbefales ikke pasienter å kjøre bil og andre kjøretøy i løpet av behandlingen..
Perioden med å føde barn og amme regnes som en absolutt kontraindikasjon. Gravide og ammende kvinner får ikke forskrevet medisinen.
For barn under 15 år er medisinen kontraindisert. Tryggere kolleger er foreskrevet for ungdom.
Artrozan er sjelden foreskrevet samtidig med blodtrykksmedisiner på grunn av sistnevnte evne til å redusere biotilgjengeligheten til det antiinflammatoriske ikke-steroide medikamentet. I kombinasjon med cyklosporin eller diuretika er risikoen for utvikling av nyresvikt høy. Medisiner som kan forårsake blødning:
Metotrexat, andre antiinflammatoriske ikke-steroide medikamenter, kolestyramin, litiumpreparater, intrauterin prevensjon krever nøye administrering samtidig med Artrosan.
Et medisin som tilhører kategorien NSAIDs har en negativ kompatibilitet med alkohol. En uke før behandlingsstart instrueres pasienten om å slutte å ta drikkevarer som inneholder etanol (inkludert lavalkoholprodukter).
For nyre- og leversykdommer er ikke medisinen foreskrevet.
Legemidlet krever resept fra apotek. Før han kjøper, må pasienten presentere et skjema som er fylt på latin, signert av legen. Omtrentlig pris - fra 220 rubler.
Åpne pappesker med stoffet må beskyttes mot direkte sollys, vann, barn og kjæledyr. Lagringsstedet skal være tørt og mørkt: ampullene oppbevares i de øvre hyllene i skapet, kjøleskapet brukes ikke til dette formålet. Optimal temperatur - ikke mer enn 22 ° С.
Legemidlet har flere generika med lignende terapeutiske effekter. Disse inkluderer:
Hvert av legemidlene ovenfor har en rekke kontraindikasjoner. De blir foreskrevet av den behandlende legen etter en fullstendig undersøkelse av pasienten. Analoger er i forskjellige priskategorier.
Førsteplassen i farmakoterapi er okkupert av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med en mild effekt. Artrozan omtales som slike medikamenter som er effektive for å lindre smertesymptomer, men samtidig blottet for farlige bivirkninger. Denne medisinen er laget på basis av virkestoffet Meloxicam. Instruksjonene vil fortelle deg i detalj om egenskapene, virkningsmekanismen og regler for inntak av medisinen Artrozan.
Sykdommer i leddene er utbredte og oftere enn andre patologier fører til en forringelse i livskvalitet, funksjonshemming og funksjonshemming. De viktigste kliniske symptomene på lesjoner i det osteoartikulære apparatet er smertesyndrom, betennelsesreaksjon, leddeformitet, begrensning av naturlige bevegelser. Når sykdommen utvikler seg, blir smerter og betennelser kroniske. Fellesbehandling er en kompleks og langvarig prosess. En integrert tilnærming brukes. Et viktig element i terapien er bruk av medisiner for å lindre pasientens tilstand - lindre smerter, hevelse og andre inflammatoriske manifestasjoner i leddet.
Artrosan er et derivat av enolisk syre, med tanke på dens kjemiske struktur og aktivitet, og det tilhører oxycam-gruppen. Dette er en ny generasjon NSAID-er. Selektivt hemmer den enzymatiske aktiviteten til cyclooxygenase, som er en katalysator for omdannelse av arachidonsyre til lipid fysiologisk aktive stoffer - prostaglandiner.
Viser selektivitet og virker i større grad presist i området vevsskader eller betennelsesfokus, og minimerer Artrozan mange av bivirkningene som følger med ikke-selektive NSAIDs. Samtidig er det ikke dårligere enn dem i sin effektivitet..
I følge instruksjonene har Artrozan følgende terapeutiske potensiale:
Innehaveren av registreringsbeviset Artrozan er det største farmasøytiske selskapet PJSC Pharmstandard i Russland. Det er etablert frigjøring av 2 doseringsformer - i form av tabletter og en injeksjonsløsning for intramuskulær administrering. Doseringen av det aktive stoffet, en beskrivelse av utseendet og medisinens sammensetning er gitt i instruksjonene:
I følge en rekke studier virker Artrozan raskt og forsiktig, uten å forårsake sårdannelse i slimhinnene i fordøyelsessystemet, trombotiske komplikasjoner og uten å ødelegge bruskvevet. Bruk av stoffet i injeksjoner gir nesten øyeblikkelig smertelindring. Ved hjelp av piller oppnås en stabil remisjon. I motsetning til høyselektive medisiner fra coxiba-gruppen, er Artrozan preget av doseavhengig selektivitet.
Hvis stoffet brukes i høye doser i lang tid, begynner undertrykkelsen av det konstitutive enzymet cyclooxygenase, som er ansvarlig for mange fysiologisk viktige funksjoner i kroppen. Blokkering av COX-1-isoenzym (et beskyttende enzym) øker risikoen for å utvikle gastropati, magesår, enteropati og andre komplikasjoner fra mage-tarmkanalen, noe som fører til nedsatt nyre blodstrøm.
Derfor bør Artrozan brukes strengt i samsvar med de offisielle instruksjonene eller legens anbefalinger, ledet av regelen om den minimale effektive terapeutiske dosen. For nøyaktig dosering, må du vite hva som skjer med den aktive komponenten av stoffet etter innføring i kroppen..
De viktigste farmakokinetiske parametrene til Artrosan er angitt i instruksjonene:
Artrozan påvirker ikke årsaken og progresjonen av sykdommen, det er et symptomatisk terapimedisin som er effektivt på brukstidspunktet. Det kan brukes mot alle inflammatoriske eller degenerative sykdommer i ledd, bindevev, muskel- og skjelettsystem, ledsaget av smerter med ulik intensitet. I følge instruksjonene er indikasjonene for utnevnelsen av Artrosan:
I det akutte stadiet av sykdommen, når det er nødvendig å lindre ulidende smerter på kortest mulig tid, indikeres parenteral administrering av Artrozan. Etter at smertene har avtatt, bytter de til pillebehandling. Behandlingen startes med minimale doser. Bare i det eneste tilfellet - hvis effekten er utilstrekkelig, tillates dosen å øke, men innenfor den tillatte verdien.
For å redusere risikoen for bivirkninger, skal behandlingsvarigheten for hver enkelt pasient bestemmes av legen..
Produsentens instruksjoner foreskriver visse regler for inntak, dosering av Artrosan og behandlingsregime:
Spesiell forsiktighet og minste dosering er nødvendig for pasienter med risiko. Dette er eldre, personer med mage- og tarmsykdommer, cerebrovaskulære eller somatiske sykdommer, diabetes mellitus, dehydrert kropp, vaskulær insuffisiens, nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon, som er under behandling med antikoagulantia, tar diuretika..
Etter 2 ukers konstant bruk av Artrozan tabletter, bør det utføres en blodprøve for leverfunksjonstester, og tester aktiviteten til spesifikke leverenzymer.
Hvis slike symptomer blir funnet, fullfør inntaket, skyll magen raskt, ta enterosorbent og søk hjelp fra en medisinsk institusjon.
Instruksjonen forbyr å ta Artrosan hvis det er:
Arthrosan tolereres godt. Alvorlige problemer kan oppstå bare ved langvarig ukontrollert inntak.
Instruksjonen advarer om mulige bivirkninger i form av:
På apotek frigis Artrozan først etter presentasjon av legens resept. Det kjøpte stoffet skal oppbevares i en fabrikkbeholder, på et mørkt sted der temperaturen ikke overstiger 25 grader. Hvis disse betingelsene er oppfylt, mister ikke tablettene sine farmakologiske egenskaper innen 2 år, løsningen - 5 år. Gjennomsnittlig salgspris er: