logo

Merk følgende! Denne medisinen kan ha en spesielt uønsket interaksjon med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Soppsykdommer i hud og negler (med onykomykose bruker ikke doseringsformer for lokal bruk) forårsaket av sensitive patogener (trikofytose, mikrosporia, epidermophytosis, rubrophytosis, candidiasis i huden og slimhinner); versicolor versicolor (bare aktuelle doseringsformer).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Ekstern krem, ekstern spray

Kontra

Overfølsomhet for stoffet, ammingstid, barns alder (opptil 2 år).

Med omhu. Lever- og / eller nyresvikt, alkoholisme, hemming av beinmargshematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okklusive vaskulære sykdommer i ekstremitetene.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonen og alvorlighetsgraden av sykdommen..

Utad påføres kremen på den berørte huden og tilgrensende områder med et tynt lag, og gnir lett 1 eller 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 2-4 uker.

Sprayen påføres de berørte områdene i huden (etter rensing og tørking) og tilstøtende områder 1 eller 2 ganger om dagen i en mengde som er tilstrekkelig for grundig fuktighet. Varighet og hyppighet av bruk av stoffet: dermatomykose av bagasjerommet, bena - 1 uke, 1 gang per dag; dermatomykose av føttene - 1 uke, 1 gang per dag; versicolor versicolor - 1 uke, 2 ganger om dagen.

farmakologisk effekt

Soppdrepende middel for oral og aktuell bruk. I lave konsentrasjoner har den soppdrepende aktivitet mot dermatofytter (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), muggsopp (hovedsakelig Candida albicans). Når det brukes lokalt, Pityrosporum orbiculare.

Aktivitet mot gjær er soppdrepende eller soppdrepende, avhengig av type sopp.

Den aktive ingrediensen i medikamentet, terbinafin, hemmer squalenepoxidase i cellemembranen i soppen (ikke relatert til cytokrom P450-systemet), hemmer spesifikt det tidlige stadiet av sterolsyntese i soppcellen, noe som fører til ergosterolmangel, intracellulær akkumulering av squalen og død av soppcellen.

Bruk av stoffet påvirker ikke metabolismen av hormoner eller andre medikamenter..

MIC for Trychophyton rubrum - 0,001-0,06 μg / ml.

Med onykomykose i hendene er effektiviteten av behandlingen med stoffet 95%, med onykomykose i føttene - mer enn 90%. Ved kronisk dermatofytose av glatt hud oppnås remisjon hos 75-95% av pasientene. Subjektiv forbedring i behandlingen av progressiv candidiasis av glatt hud og lesjoner i store og mellomdigital folder, vulvovaginitt, paronychia forårsaket av Candida albicans og motstandsdyktig mot terapi med nystatin, levorin i kombinasjon med clotrimazol og mikonazol, skjer på 3-4 dager, og prosessen er fullstendig løst etter 3 -5 uker.

Bivirkninger

I 1-10% av tilfellene: dyspeptiske lidelser (nedsatt matlyst, kvalme, diaré, en følelse av fylde i magen, magesmerter); allergiske hudreaksjoner på stoffets komponenter (urticaria, utslett); muskel- og skjelettreaksjoner (leddgikt, myalgi).

Med en frekvens på 0,1-1%: forstyrrelser i smaksopplevelser, inkludert deres tap (utvinning skjer innen noen uker etter at medisinbehandlingen er stoppet).

Ekstremt sjeldne (med en frekvens på 0,01-0,1%): leverforstyrrelser (kolestatisk gulsott).

Med en frekvens på mindre enn 0,01%: ondartet eksudativt erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktoide reaksjoner, agranulocytose eller trombocytopeni, nøytropeni.

Ved påføring av krem, spray - kløe og svie i huden, hyperemi på påføringsstedet.

Behandling: aktivt karbon, om nødvendig, symptomatisk støttende terapi.

spesielle instruksjoner

Uregelmessig bruk av Lamisil eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Hvis det etter 2 ukers behandling med stoffet ikke er noen forbedring i tilstanden, er det nødvendig å bestemme det forårsakende middelet til sykdommen på nytt og dens følsomhet for stoffet.

Før og under behandlingen er det nødvendig å overvåke leverfunksjonsindikatorer. Hvis det oppdages symptomer som tyder på leverfunksjon (nedsatt appetitt, vedvarende kvalme, gulsott, mørk urin, overdreven tretthet), bør legemidlet seponeres.

Med pityriasis versicolor er det bare lokal behandling som er effektiv. Systemisk bruk ved onykomykose er berettiget bare i tilfelle total skade på de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten til tidligere lokal terapi..

Under behandling med stoffet (etter 2 uker) og på slutten, er det nødvendig å utføre soppdrepende behandling av sko, sokker og strømper.

Unngå å få kremen på slimhinnen i øyne, nese, munn.

Fjerning av negleplater i behandlingen av onykomykose av hendene innen 3 uker og onykomykose av føttene innen 6 uker er ikke nødvendig.

Interaksjon

Bruken av stoffet reduserer clearance av koffein med 20%.

Medisiner som induserer induksjon av levermikrosomale enzymer øker clearance av medikamenter; Legemidler som hemmer levermikrosomale enzymer - reduserer.

Etanol og andre hepatotoksiske medikamenter øker risikoen for narkotika-hepatotoksisitet.

Lamisil

Priser i online apotek:

Lamisil er et soppdrepende middel mot soppdrepende og soppdrepende virkning som brukes til å behandle hudsykdommer.

Slipp form og sammensetning

Følgende doseringsformer av Lamisil produseres:

  • Tabletter: bikonveks, avfaset, fra hvit til hvit med en gulaktig glans, rund, med en glatt eller litt ru overflate; på den ene siden av risikoen og inskripsjonen i en sirkel "LAMISIL 250" (i blemmer på 7 eller 14 stk.; 1 blister med 7 tabletter eller 1, 2 eller 10 blemmer på 14 stk. i en pappeske);
  • Spray: fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske med en karakteristisk lukt (i plast- eller polyetylenflasker med en spray, 15 eller 30 ml hver; en flaske i en pappeske);
  • Krem: homogen, hvit, med en svak karakteristisk lukt (i rør på 15 eller 30 g; ett rør i en pappeske).

1 nettbrett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 250 mg;
  • Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vannfri kolloidal silisiumdioksyd, natriumstivelsesglykolat, metylhydroksypropylcellulose, magnesiumstearat.

1 g spray inneholder:

  • Aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: makrogolcetostearat, etanol 96%, vann, propylenglykol.

Sammensetningen av 1 g krem ​​inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: terbinafinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: cetylalkohol, isopropylmyristat, sorbitanstearat, benzylalkohol, renset vann, natriumhydroksyd, polysorbat 60, stearylalkohol, cetylpalmitat.

Indikasjoner for bruk

Avhengig av frigjøringsform er indikasjonene for bruk av Lamisil:

  • Tabletter: mykoser i hodebunnen, onykomykose forårsaket av dermatofytt sopp; behandling av dermatomykose i bagasjerommet, ben, føtter, samt gjærinfeksjoner i huden forårsaket av sopp i slekten Candida (i tilfeller hvor lokalisering, alvorlighetsgrad eller utbredelse av infeksjonen avgjør hensiktsmessigheten av oral terapi);
  • Spray: bleieutslett forårsaket av muggsopp; versicolor versicolor forårsaket av dimorfe sopp;
  • Krem: hudinfeksjoner i huden, hovedsakelig forårsaket av Candida-sopp (spesielt bleieutslett); versicolor versicolor, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur); sprekker, kornifisering, peeling og kløe i huden forårsaket av fotsvamp;
  • Spray og krem: sopplesjoner av glatt kroppshud forårsaket av dermatofytter; mycoses av føttene; epidermophytosis inguinal.

Kontra

Bruk av Lamisil er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet for komponentene som utgjør sammensetningen.

Kremen anbefales ikke til behandling av barn under 12 år. Spray og tabletter er kontraindisert for bruk hos barn under 2 år (på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring).

Sykdommer som Lamisil er foreskrevet med forsiktighet:

  • Krem og spray: okklusiv vaskulær sykdom i ekstremitetene, kronisk alkoholisme, lever- og / eller nyresvikt, hemming av beinmargshematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer;
  • Tabletter: kronisk eller aktiv leversykdom, nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 50 ml / min eller serumkreatininkonsentrasjon mer enn 300 μmol / l).

Administrasjonsmåte og dosering

Kremen påføres eksternt, påfører et tynt lag på den berørte huden og tilstøtende områder (tidligere renset og tørket), og gniddes lett. I tilfeller av infeksjoner ledsaget av bleieutslett (mellom rumpe, under brystkjertlene, i lysken, i mellomrommene), kan gass påføres påført krem, spesielt om natten.

Det anbefales å bruke kremen i rør på 30 g for omfattende soppinfeksjoner..

Hos barn over 12 år og voksne kan stoffet brukes 1-2 ganger om dagen, avhengig av indikasjonene..

  • Versicolor versicolor, cornification, sprekker, kløe og peeling av huden forårsaket av fotsvamp: 1-2 ganger om dagen i 2 uker;
  • Dermatomykose i bena, bagasjerommet, føttene: en gang om dagen i 1 uke;
  • Kandidiasis: 1-2 ganger om dagen, i 1-2 uker.

I de første dagene av behandlingen observeres vanligvis en reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. I tilfeller av uregelmessig bruk av kremen eller for tidlig avslutning av terapi, er det fare for infeksjon på nytt. Hvis det ikke er tegn på bedring innen 1-2 uker etter behandling, anbefales det å bekrefte diagnosen.

Sprayen påføres eksternt, spray på huden i det berørte området og tilgrensende områder, tidligere renset og tørket, i en mengde som er tilstrekkelig til å fukte dem grundig.

Avhengig av indikasjoner kan stoffet brukes hos voksne:

  • Dermatomykose av føtter, ben, bagasjerommet: en gang om dagen i 1 uke;
  • Versicolor versicolor: 2 ganger om dagen i 1 uke;
  • Euuinal epidermophytosis, bleieutslett: 1 gang per dag i 1 uke.

Tablettene tas oralt. Varigheten av terapien bestemmes avhengig av indikasjonene og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet..

Enkel dose medikamentet for voksne og barn:

  • Voksne: 1 nettbrett;
  • Barn: kroppsvekt under 20 kg - en fjerdedel av en tablett; 20-40 kg - en halv tablett, mer enn 40 kg - 1 tablett.

Anbefalt varighet av terapi:

  • Dermatomykose av føttene (plantar, interdigital, sokklignende): 14-42 dager;
  • Dermatomykose i bena, bagasjerommet, hudkandidiasis: 14-28 dager;
  • Mykose i hodebunnen: 28 dager;
  • Onykomykose: 42-84 dager (kan øke med redusert spikerveksthastighet).

Bivirkninger

Bruk av Lamisil kan forårsake bivirkninger fra noen kroppssystemer.

  • Hematopoietic system: svært sjelden - trombocytopeni, neutropenia, pancytopenia, agranulocytosis;
  • Immunsystem: svært sjelden - kutan og systemisk lupus erythematosus, anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem);
  • Nervesystemet: ofte - hodepine; noen ganger - forstyrrelser i smaksopplevelser, inkludert tap av dem (vanligvis gjenopprettet i løpet av noen få uker etter uttak av medikament);
  • Nedsatt leverfunksjon: sjelden - nedsatt leverfunksjon, inkludert svært sjeldne tilfeller av alvorlig leversvikt (noe dødelig eller krever levertransplantasjon);
  • Fordøyelsessystem: veldig ofte - matlyst, diaré, kvalme, følelse av fylde i magen, milde magesmerter, dyspepsi;
  • Dermatologiske reaksjoner: veldig ofte - utslett, urticaria; svært sjelden - psoriasis-lignende hudutslett eller forverring av psoriasis, alvorlige hudreaksjoner (inkludert Stevens-Johnson syndrom);
  • Muskel- og skjelettsystem: veldig ofte - myalgia, leddgikt;
  • Andre: veldig sjelden - føler deg trøtt.
  • Lokale reaksjoner: kløe eller brennende følelse, rødhet;
  • Andre: allergiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å være forsiktig når du påfører sprayen på skadede hudområder, siden alkoholen i den kan forårsake irritasjon.

Pasienten bør på forhånd varsles om at hvis sprayen kommer inn (eller ble injisert ved et uhell) i luftveiene og hvis det oppstår symptomer (spesielt hvis de vedvarer), er det nødvendig å oppsøke lege for å få råd..

Det anbefales å utføre konstant overvåking av pasienter som får samtidig Lamisil-tabletter med legemidler som hovedsakelig metaboliseres med deltakelse av CYP2D6-enzymet..

Kremen og sprayen er kun beregnet for utvendig bruk. Det er viktig å unngå øyekontakt, da de kan forårsake irritasjon. Ved utilsiktet kontakt med en spray eller krem ​​i øynene, skyll dem øyeblikkelig med rennende vann; Hvis det observeres vedvarende irritasjon, kontakt en spesialist.

Lamisil påvirker ikke pasientens evne til å kjøre komplekse mekanismer eller kjøretøyer.

Avbestilling av stoffet er nødvendig hvis det utvikler seg allergiske reaksjoner.

Narkotikahandel

Legemidler / stoffer som påvirker terbinafin:

  • Metabolismeindusere: kan fremskynde plasmaclearance;
  • Inhibitorer av cytokrom P450: kan undertrykke plasmaclearance;
  • Cimetidin: reduserer clearance av terbinafin med 33%, kan øke effekten eller øke konsentrasjonen i blodplasma;
  • Rifampicin: øker clearance av terbinafin med 100%, kan svekke eller redusere konsentrasjonen i blodplasma.

Effekten som terbinafin har på medisiner / stoffer når de brukes samtidig:

  • Reduserer clearance av koffein når det administreres intravenøst ​​med 19%, kan øke konsentrasjonen i plasma eller øke effekten;
  • Øker klaringen av cyklosporin med 15%, kan redusere plasmakonsentrasjonen og svekke effekten;
  • Undertrykker metabolismen av medisiner som metaboliseres av CYP2D6-enzymet (hvis de har et lite terapeutisk konsentrasjonsområde): betablokkere, klasse 1A, 1B, 1C antiarytmika, trisykliske antidepressiva, monoaminoksydase type B-hemmere, selektive serotonin gjenopptakshemmere;
  • Reduserer clearance av desipramin med 82%;
  • Har lite potensiale for å styrke eller undertrykke klarering av de fleste medisiner som metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450-systemet: p-piller, triazolam, tolbutamid, terfenadin, etc. (unntatt medisiner metabolisert med deltakelse av CYP2D6).

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C, utilgjengelig for barn, tørt og beskyttet mot lys..

Holdbarhet på krem ​​og tabletter - 5 år, spray - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Soppdrepende tabletter Lamisil: bruksanvisning og analoger er billigere

Vi tilbyr komplette instruksjoner for bruk for Lamisil tabletter. Det er et bredspektret soppdrepende middel som brukes til å behandle infeksjoner i slimhinner, hud, negler og hår. Prisen på nettbrett - fra 2000 rubler.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter fra hvitt til hvitt med en gulaktig glans, rund, bikonveks, skrå, med en strek og påskriften "LAMISIL 250" (i en sirkel) på den ene siden; med glatt eller svakt ru overflate.

Aktiv ingrediens: terbinafin (i form av hydroklorid) - 1 fane. 250 mg.

Hjelpestoffer: magnesiumstearat, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd, metylhydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglykolat.

7 stk. - blemmer (1) - pakker av papp.
14 stk. - blemmer (1) - pakker av papp.
14 stk. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Terbinafine er en allylamin som har et bredt spekter av virkning mot sopp som forårsaker hud-, hår- og neglesykdommer, inkl. dermatofytter som Trichophyton (for eksempel Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton violaceum), Microsporum (for eksempel Microsporum canis), Epidermophyton floccoseastus album, samt.

Ved lave konsentrasjoner har terbinafin en soppdrepende effekt mot dermatofytter, muggsopp og noen dimorfe sopp. Aktivitet mot gjærsopp, avhengig av deres type, kan være soppdrepende eller soppdrepende.

Terbinafin hemmer spesifikt det tidlige stadiet av sterolbiosyntese i soppcellen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av skvalen, noe som forårsaker soppcellens død. Terbinafin virker ved å hemme enzymet squalenepoxidase i cellemembranen til soppen. Dette enzymet tilhører ikke cytokrom P450-systemet.

Når Lamisil administreres oralt i hud, hår og negler, opprettes konsentrasjoner av stoffet som gir en soppdrepende effekt.

farmakokinetikk

Suging

Etter oral administrering absorberes terbinafin godt (> 70%); absolutt biotilgjengelighet av terbinafin på grunn av "first pass" -effekten er omtrent 50%.

Etter en enkelt dose terbinafin oralt i en dose på 250 mg, oppnås Cmax i plasma etter 1,5 time og er 1,3 μg / ml. Ved konstant bruk av terbinafin økte Cmax med et gjennomsnitt på 25% mer enn en enkelt dose; AUC økte 2,3 ganger. Basert på økningen i AUC, kan den effektive T1 / 2 (30 timer) beregnes. Matinntak påvirker litt biotilgjengeligheten til legemidlet (AUC øker med mindre enn 20%), derfor er ingen dosejustering av Lamisil nødvendig når den tas samtidig med mat.

Fordeling

Terbinafin binder i stor grad med blodplasmaproteiner (99%). Den trenger raskt inn i hudens hud og konsentrerer seg i det lipofile stratum corneum. Terbinafin trenger også inn i sekresjonene fra talgkjertlene, noe som fører til dannelse av høye konsentrasjoner i hårsekkene, håret og i huden rik på talgkjertlene. Det er også vist at terbinafin trenger inn i negleplaten de første ukene etter behandlingsstart..

Metabolisme og utskillelse

Terbinafin metaboliseres raskt og i betydelig grad med deltagelse av minst 7 isoenzymer av cytokrom P450, hvor isoenzymene CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 og CYP2C19 spiller hovedrollen. Som et resultat av biotransformasjon av terbinafin, dannes metabolitter som ikke har soppdrepende aktivitet og skilles hovedsakelig ut i urinen..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Avhengig av alder var det ingen endringer i Css of Lamisil i plasma.

I farmakokinetiske studier av en enkelt dose Lamisil hos pasienter med samtidig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 300 μmol / L) er det ikke godt forstått, Lamisil anbefales ikke til bruk i denne kategorien pasienter.

Dosering

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonen og alvorlighetsgraden av sykdommen..

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet hos barn under 2 år (hvis kroppsvekt vanligvis er mindre enn 12 kg). Hos barn over 2 år tolereres Lamisil godt for oral administrering..

Doseringsberegning basert på barnets kroppsvekt:

  • mindre enn 20 kg - 62,5 mg;
  • fra 20 til 40 kg - 125 mg;
  • mer enn 40 kg - 250 mg.

Voksne er foreskrevet 250 mg 1 gang / dag.

Anbefalt varighet av behandlingen:

  • med dermatomykose av føttene (interdigital, plantar eller etter type sokker) - 2-6 uker;
  • med dermatomykose av bagasjerommet, ben - 2-4 uker;
  • med candidiasis i huden - 2-4 uker.

Den fullstendige forsvinningen av manifestasjoner av infeksjon og klager forbundet med den kan oppstå bare noen uker etter den mykologiske kuren.

Den anbefalte varigheten av behandlingen for mykose i hodebunnen er 4 uker. Mykoser i hodebunnen observeres hovedsakelig hos barn.

Med onykomykose er varigheten av effektiv behandling hos de fleste pasienter 6 til 12 uker. Med onykomykose av hendene er det i de fleste tilfeller 6 ukers behandling tilstrekkelig. Med onykomykose i føttene er det i de fleste tilfeller 12 ukers behandling tilstrekkelig. Noen pasienter som har redusert hastighet av spikervekst, kan trenge lengre behandling.

Den optimale kliniske effekten observeres flere måneder etter mykologisk kur og seponering av behandlingen. Dette bestemmes av tiden det tar for en sunn spiker å vokse tilbake..

Det er ingen grunn til å anta at for eldre er det nødvendig å endre doseringen av legemidlet eller at de har bivirkninger som er forskjellige fra de hos yngre pasienter. Hvis legemidlet brukes i tabletter i denne aldersgruppen, bør muligheten for samtidig lever- eller nyredysfunksjon tas i betraktning.

Bivirkninger

Lamisil tolereres generelt godt, bivirkningene er vanligvis milde til moderate og forbigående. Nedenfor er bivirkningene som er blitt observert under kliniske studier eller etter at stoffet ble lansert på markedet.

Ved vurdering av forekomsten av bivirkninger ble følgende graderinger brukt: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100,

Lamisil: instruksjoner for bruk

sammensetning

1 g krem ​​inneholder:

Aktiv ingrediens - 10 mg terbinafinhydroklorid.

Hjelpestoffer: benzylalkohol, natriumhydroksyd, sorbitanstearat, cetylpalmitat, stearylalkohol, cetylalkohol, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.

Beskrivelse

Hvit homogen eller nesten homogen, blank krem ​​med en svak karakteristisk lukt.

Soppdrepende midler for behandling av hudsykdommer. Andre aktuelle soppdrepende midler. ATX-kode: D01AE15.

Et aktuelt soppdrepende middel med et bredt spekter av soppdrepende aktivitet.

I små konsentrasjoner har terbinafin en soppdrepende effekt mot dermatofytter (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), muggsopp (hovedsakelig C. albicans) og visse dimorfiske sopper ( Pityrosporum orbiculare).

Aktivitet mot gjærsopp, avhengig av deres type, kan være soppdrepende eller soppdrepende.

Terbinafine endrer spesielt det tidlige stadiet av sterolbiosyntese som forekommer i sopp. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av skvalen, noe som forårsaker soppcellens død. Terbinafin virker ved å hemme enzymet squalenepoxidase lokalisert på cellemembranen i soppen.

Terbinafin har ingen effekt på cytokrom P450-systemet hos mennesker, og følgelig på metabolismen av hormoner eller andre medikamenter.

Når det påføres lokalt, er absorpsjonen mindre enn 5%, det har en svak systemisk effekt. Etter lokal påføring trenger terbinafin inn i huden og akkumuleres i stratum corneum. Etter 7 dager med aktuell applikasjon, blir soppdrepende konsentrasjoner av terbinafin funnet i stratum corneum de neste 7 dagene.

Indikasjoner for bruk

Soppinfeksjoner i huden, slik som tinea pedis (tinea pedis eller "sopp" i foten), inguinal tinea cruris, mykoser av glatt kroppshud (tinea corporis) forårsaket av dermatofytter som Trichophyton (inkludert T. rubrum, T mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum.

Gjærinfeksjoner i huden, hovedsakelig de som er forårsaket av slekten Candida (for eksempel Candida albicans), spesielt bleieutslett.

Versicolor versicolor (Tinea versicolor) forårsaket av Pityrosporum orbiculare (også kjent som Malasseziafurfur).

Kontra

Overfølsomhet overfor terbinafin eller overfor et av de inaktive ingrediensene i stoffet.

Administrasjonsmåte og dosering

Utad. Voksne og barn over 12 år.

Før kremen påføres, er det nødvendig å rengjøre og tørke de berørte områdene. Kremen påføres en eller to ganger om dagen med et tynt lag på den berørte huden og tilstøtende områder og gnides lett. For infeksjoner ledsaget av bleieutslett (under brystkjertlene, i mellomrommene, mellom baken, i lyskenområdet), kan stedene der kremen brukes på, dekkes med gasbind, spesielt om natten.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen

Dermatomykose av føttene (interdigital region)1 uke 1 gang per dag
Dermatomykose av føtter "moccasin type"2 uker 2 ganger om dagen
Inguinal dermatomycosis, mykoser av glatt hud i kroppen1 uke 1 gang per dag
Gjærinfeksjoner i huden (hudkandidiasis)1 uke 1-2 ganger om dagen
Versicolor versicolor2 uker 1-2 ganger om dagen

En reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner er vanligvis observert i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessig behandling eller for tidlig avslutning av det, er det fare for infeksjon på nytt. Hvis det etter en til to ukers behandling ikke er noen tegn på bedring, bør du oppsøke lege..

Doseringsregime av Lamisil krem ​​hos eldre

Samme som ovenfor.

Bruk av stoffet hos barn

Opplevelsen av å bruke Lamisil krem ​​hos barn under 12 år er begrenset. Derfor anbefales det ikke å bruke dette stoffet til barn under 12 år..

Påføring under graviditet og amming

I eksperimentelle studier er terbinafins teratogene egenskaper ikke blitt identifisert. Til dags dato er det ikke rapportert om misdannelser med Lamisil. Siden den kliniske erfaringen med bruk av Lamisil hos gravide er svært begrenset, bør den imidlertid bare brukes på strenge indikasjoner..

Terbinafine skilles ut i morsmelk. Ikke bruk Lamisil krem ​​under amming.

På steder der stoffet brukes, kan rødhet, kløe eller brennende følelse, peeling av huden, smerte eller irritasjon forekomme, men det er sjelden nødvendig å avslutte behandlingen på grunn av disse fenomenene. Disse ikke så alvorlige bivirkningene bør skilles fra sjelden forekommende allergiske reaksjoner (for eksempel generalisert utslett og / eller rødhet, urticaria, angioødem, gjentatt allergisk reaksjon), hvis utvikling krever at behandlingen skal avsluttes. I sjeldne tilfeller er en forverring av en soppinfeksjon mulig.

I tilfelle et uønsket fenomen, selv om det ikke er nevnt ovenfor, bør du informere den behandlende legen.

Ingen tilfeller av overdosering av medikamenter er rapportert. Hvis man ved en tilfeldighet tar Lamisil krem ​​oralt, kan man forvente utvikling av de samme bivirkningene som ved en overdose av Lamisil tabletter (hodepine, kvalme, epigastrisk smerte og svimmelhet).

Behandling: aktivt karbon, om nødvendig, symptomatisk støttende terapi.

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen kjente medikamentinteraksjoner for Lamisil krem.

Forholdsregler

Lamisil krem ​​er kun til utvendig bruk. Unngå å få kremen i øynene, da den kan irritere. Ved utilsiktet kontakt av stoffet i øynene, skal det skylles øyeblikkelig med rennende vann, og i tilfelle vedvarende irritasjon, kontakt lege.

Lamisil krem ​​inneholder cetylalkohol og stearylalkohol, som kan forårsake hudirritasjon på påføringsstedet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer

Lamisil krem ​​påvirker ikke evnen til å kjøre bil og betjene maskiner.

emballasje

15 g eller 30 g hver i et laminert rør med en beskyttende membran og en polypropylenhette. Røret med bruksanvisning er pakket i en pappeske.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Farmakoterapeutisk gruppe

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Administrasjonsmåte og dosering

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Lamisil: instruksjoner for bruk av tabletter, spray, løsning, gel, krem ​​og lakk

Dispensasjonsbetingelser fra apoteknettverket: skjemaer beregnet for ekstern bruk (salve, gel, spray, neglelakk) frigjøres uten resept fra lege, orale tabletter - bare med resept.

Medikamentet lamisil er fortsatt et av de mest populære stoffene som brukes i moderne dermatologi. Eksperter forklarer dette faktum ved at du for enhver pasient kan velge den optimale frigjøringsformen som gir behandling for soppen, om nødvendig kan legen foreskrive en omfattende behandling som kombinerer å ta piller inne og påføre eksterne midler. Hvis pasienten overholder anbefalingene fra den behandlende legen og tar hensyn til informasjonen om stoffet lamisil gitt i bruksanvisningen, garanterer produsenten en lav sannsynlighet for tilbakefall av symptomer på en soppinfeksjon i hud, hår, negler.

Valget av et medikament som inneholder terbinafin, produsert av en produsent, er å foretrekke for pasienten - dette reduserer risikoen for bivirkninger og allergiske reaksjoner. En forutsetning for vellykket terapi - før du bruker lamisil, må du oppsøke en erfaren hudlege og laboratoriebekreftelse av diagnosen før du starter behandlingen.

Indikasjoner for avtale

Lamisil brukes når en pasient har klager som er karakteristiske for soppsykdommer - terbinafin har vist seg å være effektivt hvis glatt hud, negler eller hår påvirkes. En medisin er foreskrevet hvis, ved skraping etter sykdomsfremkallende sopp, er følgende patogener blitt identifisert:

  • microsporia (Microsporum)
  • trichophytosis (Trichophyton)
  • epidermophytosis (Epidermophyton)
  • versicolor versicolor
  • trost (forskjellige sopp av slekten Candida)
  • mugg sopp.

Lamisil tabletter anbefales hvis pasienten har:

  • Vanlige soppinfeksjoner i glatt hud og hår, som påvirker mer enn 15% av huden.
  • Betennelse i glatt hud forårsaket av sopp i slekten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton med et stort lesjonsområde.

Soppinfeksjon når tre eller flere fingre er berørt.

  • Dermatomykose som rammer mer enn 15% av huden.
  • Trast i slimhinnene og huden.

Lamisil UNO (løsning, lotion) brukes til å behandle mykotisk infeksjon i føttene (med hudlesjoner, mellomliggende rom, spiker.

Lamisil gel foreskrives når:

  • Områdebegrenset mykose av føttene.
  • Flerfarget lav, uavhengig av det berørte området og lokalisering.
  • Epidermophytosis lokalisert i lysken folder.
  • Trast i huden.

Lamisil spray kan brukes når det er nødvendig å behandle mykoser av glatt hud og folder, når store overflater på huden påvirkes. Fordelen med denne formen er bekvemmeligheten og påføringshastigheten, samt den økonomiske bruken av selve stoffet..

Lamisil neglelakk anbefales for bruk i isolerte soppinfeksjoner i negleplatene eller om nødvendig kompleks behandling av vanlig mykose provosert av sopp som er følsomme for den aktive ingrediensen i stoffet (terbinafin). Lamisil for neglesopp er populært blant pasienter og leger - da det ble opprettet ble det tatt hensyn til kravet om å lage et medikament som lett kan brukes, og en pakke med stoffet er nok til et fullstendig behandlingsforløp (under hensyntagen til behovet for å fortsette å påføre lakk til en ny og sunn negleplate vokser tilbake.

Lamisil krem ​​er et effektivt soppdrepende middel som kan foreskrives som en behandling, samt forebygging av mulig infeksjon med sykdomsfremkallende sopp. Det er lamisil salve som hudleger anbefaler å bruke for besøkende på svømmebassenger og helsestasjoner (alle steder der det er fare for å få en sopp).

Ofte stiller pasienter spørsmålet om lamisil hjelper til med å behandle en kombinert bakterie- og sopphudinfeksjon. Dermatologer, som er avhengige av mange års erfaring med bruk av stoffet, svarer med selvtillit - nei, terbinafin, i motsetning til det soppdrepende medikamentet clotrimazol, kan ikke påvirke enzymene til mikrobielle celler, derfor, med dermatitt forårsaket av en kombinert flora, er det nødvendig å foreskrive pasientens lamisil og et medikament som direkte påvirker på coccal og stangflora.

Sammensetning av preparatet

I apotekskjeden presenteres lamisil i følgende former:

  • Tabletter for oral administrering inneholder 250 mg terbinafin
  • UNO-løsning for ekstern påføring inneholder 10 mg terbinafin i 1 ml av legemidlet
  • Dermgel til ekstern bruk inneholder 10 mg terbinafin i 1 ml gel
  • Spray til ekstern bruk inneholder 10 mg terbinafin i 1 ml løsning
  • Krem til påføring på huden inneholder 10 mg terbinafin i 1 ml løsning
  • Lakk i et spesielt sett.

Hvordan fungerer stoffet?

Den aktive ingrediensen lamisil (terbnafin) påvirker prosessene med lipidsbiosyntese i celleveggen til soppen - peroxidase, som er nødvendig for syntesen av sterol, blir undertrykt, og medikamentet som tas oralt og medikamentene som er beregnet for aktuell behandling, har den samme virkningsmekanismen. I det overveldende flertallet av tilfellene har lamisil en soppdrepende effekt (ødelegger aktive sopp fullstendig), men på noen sopp av slekten Candida virker den fungistatisk, og begrenser deres vekst - i dette tilfellet anbefaler eksperter å foreskrive terbinafin og clotrimazol samtidig.

Lamisil, tatt oralt, har god biotilgjengelighet - mer enn 85% av den innlagte dosen av stoffet blir absorbert i den systemiske sirkulasjonen, og derfor anses bruk av 250 mg av legemidlet i terbinafin per dag som tilstrekkelig. De maksimale konsentrasjonene av det aktive stoffet akkumuleres i huden (i alle dens lag), negleplater (maksimalt - i vekstsonen til neglen) og håret. Orale tabletter skal ikke brukes til å behandle helvetesild - terbinafinmetabolitter virker ikke på denne typen sopp. Varigheten av den systemiske administrasjonen av midlet bestemmes av hudlegen.

Legemidlet som er påført lokalt (lamisil neglelakk, dermgel, oppløsning, spray, krem) kommer praktisk talt ikke inn i den systemiske blodomløpet, men trenger aktivt inn i alle lag av huden og dens vedlegg i påføringsområdet, fett produsert av hudens talgkjertler, hårsekkene. Bruk av lokale former for stoffet avtales med legen.

Oral lamisil gjennomgår biotransformasjon i hepatocytter, og metabolske produkter skilles ut i urin og galle, derfor krever pasienter med kroniske lever- og nyresykdommer dosejustering. Terbinafin krysser morkaken og skilles ut i morsmelk.

Slipp skjema

Gjennomsnittlig kostnad er:

  • Lamisil tabletter, pakke med 7, 14 eller 28
  • Lamisil-løsning UNO, i en pakke med 30 ml (1% løsning)
  • Lamisil gel, i en pakke med 15 ml (1% gel)
  • Lamisil spray for utvendig bruk, i pakninger med 15 og 30 ml (1% oppløsning)
  • Lamisil krem, i en pakke med 15 og 30 ml (1% salve)
  • Lamisil neglelakk selges som et sett med tilbehør. nødvendig for behandling av negleplaten (lakk i forskjellige farger 2,5 ml, neglefiler, aluminiumsekker, tamponger gjennomvåt i etylalkohol).

Metode for bruk

Lamisil behandler effektivt de fleste menneskelige mykoser, men i behandlingsprosessen er det viktig å lytte til anbefalingene fra legen som foreskrev medisinen.

piller

gjennomsnittlig kostnad for stoffet - fra 800 rubler for 7 tabletter

Lamisil tabletter i henhold til instruksjonene, varigheten av behandlingen avhenger direkte av veksten av epitelceller, legemidlet tas 1 gang om dagen:

  • Sopplesjoner - 10-12 uker, for unge pasienter, reduseres terapi med et godt resultat av behandlingen til 3 uker, for eldre, om nødvendig, utvides det til 6 måneder;
  • Sopphudssykdommer behandles i 2 til 6 uker;
  • Trost - 14 dager;
  • Mykoser i håret og hodebunnen - den gjennomsnittlige varigheten av kurset er 6 uker.

Løsning

En løsning av lamisil UNO behandler mykoser selv med en enkelt applikasjon - midlet påføres føttenes hud, mens behandlingen starter fra mellomrommene, og passerer deretter til huden på fingrene, sålene og fanger 2 cm av sideflaten på føttene. En pakke med løsning er beregnet på engangsbehandling av føtter.

Før du behandler, må du vaske føttene og tørke godt. Hvert bein behandles separat (selv med en ensidig lesjon) og lar seg tørke helt - det dannes en tynn film, som ikke forårsaker ulempe for pasienten. Ved påføring trenger ikke løsningen å gnides.

Legemidlet vaskes av 24 timer etter påføring.

Hvis det er nødvendig å vaske av lamisiloppløsningen umiddelbart etter behandling av føttene (i tilfelle allergiske reaksjoner), bør huden tørkes av med en vattpinne fuktet med etylalkohol.

Pris fra 500 r

Hvis lamisil dermgel er foreskrevet, anbefaler instruksjonene for bruk av stoffet å bruke det etter hygieneprosedyrer. Gelen påføres daglig, og gnir inn i det berørte området, den gjennomsnittlige varigheten av løpet av behandlingen er 14 dager. Hvis det er nødvendig å behandle mykoser som påvirker hudfolder, etter smøring med gel, er de betente områdene dekket med sterilt gasbind - dette bremser tørkingen av stoffet.

Ved påføring av stoffet i ansiktet må slimhinner, spesielt øynene, beskyttes mot kontakt. Geltekstur fra huden kan vaskes av med spritservietter, fra slimhinner - med mye rennende vann.

Bruksanvisning advarer om at Lamisil Dermgel ikke skal påføres en åpen sårflate..

Lamisil salve (ofte kalt en krem) er foreskrevet for både terapeutiske og profylaktiske formål - denne formen for stoffet er egnet for påføring på en begrenset overflate av huden. Salven behandler soppsykdommer, i dette tilfellet blir den påført en gang om dagen. For profylaktisk formål påføres lamisil krem ​​etter mulig kontakt med en kilde til mykose (menneske eller dyr) en gang.

Sprøyte

Pris fra 450 rubler

Hvis legen foreskriver lamisil spray, anbefaler instruksjonen å behandle store områder med sopphudlesjoner med stoffet. Dette middelet er foreskrevet for både terapeutiske og profylaktiske formål..

Neglelakk

Gjennomsnittlig kostnad for et sett - fra 2500 r.

Lamisil i form av neglelakk er beregnet for langvarig bruk - settet inkluderer alt tilbehør som er nødvendig for en hygienisk manikyr (pedikyr). Før du påfører lakk, er det nødvendig å myke neglene godt i badekaret, behandle med neglefiler, spritservietter. Prosedyren fullføres ved å behandle den forberedte neglen med dekorativ lakk. som inkluderer terbinafin. Lakken behandler effektivt onykomykose, men behandlingen bør fortsette til fullstendig utskifting av negleplaten - den gjennomsnittlige løpetiden er opptil 6 måneder.

Før behandlingen starter, må pasienten definitivt sjekke med legen hva som er bedre å bruke og velge den nødvendige formen for utgivelse av stoffet. Samtidig bruk av flere typer lamisil er mulig. Beskrivelsen av medisinen sier at i behandlingsprosessen er det viktig å oppsøke lege etter 7-10 dager fra det øyeblikket det starter - på dette tidspunktet bør positive endringer i pasientens tilstand allerede være merkbare. Hvis plagene på dette tidspunktet vedvarer, eller pasientens tilstand forverres, er det avgjørende å utføre kontrollprøver for å klargjøre diagnosen - i henhold til resultatene av undersøkelsen, kan legen anbefale å erstatte lamisil med clotrimazol.

Bruk under graviditet

Lamisil brukes med stor forsiktighet under graviditet - utnevnelsen av hvilken som helst form for stoffet er berettiget i å identifisere klager som er karakteristiske for mykoser, og laboratoriebekreftelse av diagnosen (skraping for sykdomsfremkallende sopp). Om nødvendig kan legen anbefale orale tabletter, samt aktuelle former..

Hvis det anbefales behandling med lamisil til en ammende mor, bør babyen overføres til kunstig fôring i hele behandlingsperioden..

Hvordan er medisinen foreskrevet for barn

For barn kan du bare bruke lamisil tabletter - dosen til barnet velges avhengig av kroppsvekten:

  • Vekten overstiger 40 kg - behandlingsregimet avviker ikke fra anbefalingen for voksne:
  • Vekt fra 20 til 40 kg - produktet er foreskrevet ½ tablett 1 gang per dag.
  • Vekt mindre enn 20 kg - lamisil er foreskrevet ¼ tabletter 1 gang per dag.
  • Vekt mindre enn 12 kg - stoffet er ikke foreskrevet.

Hvis en soppsykdom oppdages hos ett barn fra en familie med flere barn, må medisinsk behandling i hvert tilfelle avtales med legen.

Lamisil skal ikke gis til barn under 2 år..

Kontra

Lamisil, uavhengig av stoffets form, er preget av god toleranse.

Bruk av stoffet er forbudt hvis det oppdages en allergi mot et virkestoff (terbinafin). Bruk av individuelle former er uønsket i tilfelle intoleranse av medisinske hjelpekomponenter - i dette tilfellet er det avtalt erstatning av et medikament med et annet..

Forholdsregler

Lamisil UNO er ​​ikke forskrevet til pasienter yngre enn 15 år, krem, gel, spray og lakk - yngre enn 12 år..

I tillegg anbefales ikke utnevnelse av stoffet:

  • Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon
  • Pasienter med blodsykdommer ledsaget av nedsatt bloddannelse i benmargen
  • Når du oppdager alvorlige former for endokrine sykdommer (tyrotoksikose, diabetes mellitus).
  • Pasienter som lider av alkoholisme
  • Pasienter med ondartede neoplasmer (hvis mykoser oppstår under cellegift, er det mer lurt å foreskrive klotrimazol)
  • Med avansert psoriasis.

Ofte stiller pasienten i resepsjonen legen et spørsmål: "Hvorfor er ikke lamisil foreskrevet?" Eksperter svarer - fra hudsykdommer, hvis det ikke er noen laboratoriebekreftelse av diagnosen.

Kryssinteraksjoner

Informasjon om mulige interaksjoner med andre medisiner refererer til lamisil tabletter - aktuelle stoffformer påvirker ikke andre legemidler.

Interaksjonen mellom oralt terbinafin er mulig med følgende grupper medisiner:

  • Legemidler til behandling av arytmier - bremser absorpsjonen fra mage-tarmkanalen
  • Antidepressiva - bremser nedbrytningen i leveren
  • Antipsykotiske medisiner - bremser metaboliske reaksjoner.

Akselerer nedbrytningen av terbinafinkimetidin, antibiotika relatert til aminoglykosider, hepatotoksiske medikamenter.

Bivirkninger

Nervesystem: svimmelhet, hodepine, ustabilitet i humøret.

Mage-tarmkanal: kvalme, magesmerter, nedsatt appetitt.

Muskel- og skjelettsystem: myalgi, leddsmerter.

Hematopoietic system: undertrykkelse av hematopoiesis.

Hud - rødhet og svie på applikasjonsstedet. kløe.

Immunsystem: allergier.

Hvis pasienten sier til hudlegen: "Jeg har brukt lamisil (andre soppdrepende medisiner) i lang tid", kan behandlingen fortsette etter resultatene av den biokjemiske blodprøven.

Overdose

Den medisinske litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdosering av lamisil ved lokal anvendelse av stoffet.

Når du tar piller, kan symptomer på terbinafin rus inkludere kvalme, oppkast, smerter i øvre del av magen, mørk hud og slimhinner (i tilfelle giftig hepatitt).

Lagringsforhold

Lamisil krever ikke spesielle lagringsforhold, men lakk, oppløsning og spray må beskyttes mot åpen ild (preparatene inneholder etylalkohol).

Legemidlets holdbarhet er 3 år fra produksjonsdato.

analoger

Direkte analoger av lamisil - alle soppdrepende medisiner som inkluderer terbinafinhydroklorid: exifin, terbifin, terbizil.

Exifin

Exifin - lignende i sammensetning, er produsert av den indiske farmasøytiske virksomheten “Dr. Reddy s Laboratories Ltd ".

Tilgjengelig i form av tabletter for oral administrering og salve (krem) til utvendig bruk.

Pros:

minuser:

Clotrimazole

Clotrimazol er et soppdrepende middel avledet fra imidazol - stoffet ligner lamisil i sin terapeutiske effekt. Clotrimazole fra flere produsenter presenteres i hyllene på apotek.

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning beregnet for intravenøs administrasjon, salve og vaginal suppositorier for aktuell bruk.

Hovedfordelen med stoffet er virkningen av clotrimazol på de forårsakende midlene til mykoser og bakterielle infeksjoner i huden og slimhinnene. Et medikament beregnet for intravenøs administrasjon brukes til å behandle alvorlige soppinfeksjoner som oppstår på bakgrunn av immunsvikt.

Ulemper - clotrimazol absorberes ikke fra fordøyelseskanalen, bare lokal eller systemisk bruk av stoffet er mulig.

Lamisil: bruksanvisning og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Betyr Lamisil brukes til forebygging og behandling av soppinfeksjoner av forskjellige slag. Medisinen har praktisk talt ingen kontraindikasjoner og er svært effektiv i medisinsk praksis. Legemidlet har fire utgivelsesformer, den aktive ingrediensen er terbinafin.

Doseringsform

På det farmasøytiske markedet kan du finne en rekke former for stoffet Lamisil. Blant dem:

Lamisil tabletter har en rund bikonveks form, deres farge varierer fra hvit til svakt gulaktig. Produktet pakkes i blemmer på 7 eller 14 enheter av stoffet, og deretter i pappesker for 1-2 blemmer.

Lamisil krem ​​er et homogent hvitt stoff til ekstern bruk med en mild lukt. Krem 1% pakkes i rør på 15 g eller 30 g, og deretter i pakker av papp (ett rør i en pakke).

Dermgel Lamisil er et skinnende stoff som er hvitt eller nesten hvitt i fargen. Tilgjengelig i rør på 5, 15 og 30 g, hvert rør er pakket i en pappeske.

Spray Lamisil er en klar eller lys gul væske, som er tilgjengelig i en plastflaske med en spray på 15 ml eller 30 ml av produktet. Hver flaske pakkes i en pappeske.

Beskrivelse og sammensetning

Den aktive ingrediensen er terbinafin (i form av hydroklorid): 250 g per 1 tablett.

  • magnesiumstearat;
  • kolloidalt vannfri silisiumdioksyd;
  • metylhydroksypropylcellulose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • natriumkarboksymetylstivelse.

Den aktive ingrediensen er terbinafinhydroklorid i en konsentrasjon på 10 mg per 1 g av produktet.

  • benzylalkohol;
  • natriumhydroksyd;
  • sorbitanstearat;
  • cetylpalmitat;
  • stearylalkohol;
  • cetylalkohol;
  • polysorbat 60;
  • isopropylmyristat;
  • renset vann.

Den aktive ingrediensen er terbinafinhydroklorid: 10 mg per 1 g av produktet.

  • makrogol-cetostearyleter;
  • etanol;
  • renset vann;
  • propylenglykol;
  • nitrogen.

Det aktive stoffet er terbinafinhydroklorid: 10 mg per 1 g av produktet.

  • benzylalkohol;
  • natriumhydroksyd;
  • sorbitan monolaurat;
  • polysorbat 20;
  • isopropylmyristat;
  • karbomer 974P;
  • butylert hydroksytoluen;
  • etanol;
  • renset vann.

Farmakologisk gruppe

Den aktive komponenten i Lamisil er allylamin, som er effektiv i å bekjempe et bredt spekter av soppinfeksjoner i hud, negler, hår, inkludert dermafitt (spesielt Trichophyton, Epidermophyton floccosum), samt i kampen mot sopp i slekten Candida og Pityrosporum.

Den aktive ingrediensen i lave konsentrasjoner er i stand til å utøve en soppdrepende effekt på dermatitt, muggsopp så vel som på visse kategorier av dimorfe sopp. Handlingen i kampen mot gjærsopp kan være forskjellig soppdrepende eller soppdrepende, avhengig av deres type.

Terbinafin undertrykker det tidlige stadiet av biosyntesen i soppcellen, noe som provoserer ergosterolmangel og en økning i skvalenkonsentrasjonen. Dette fører til død av soppen og som et resultat til helbredelse av lesjonen. Aktiviteten til stoffet oppnås ved å undertrykke squalenepoxidase i cellemembranen.

Ingen effekt av stoffet på metabolismen av hormoner og andre medisiner ble funnet.

Når den tas oralt, skjer handlingen ved akkumulering av terbinafin på hud, hår og negler, noe som gir en soppdrepende effekt.

Indikasjoner for bruk

Lamisil brukes med suksess i terapeutisk praksis for behandling av en rekke lesjoner forårsaket av soppinfeksjoner som er følsomme for stoffets aktive substans. Legemidlet brukes også mye for å forhindre samme type lesjoner..

for voksne

For voksne er det følgende indikasjoner for bruk av stoffet:

  • mykose av føttene;
  • sopp i hodebunnen;
  • versicolor versicolor (forårsaket av Pityrosporum orbiculare)
  • candidiasis;
  • onychomycosis;
  • epidermophytosis inguinal.

for barn

Mottakelsen av Lamisil tilbys ikke for barn under 12 år. For de som allerede har nådd denne alderen, er indikasjonene for bruk sammenfallende med listen som er presentert ovenfor for voksne pasienter..

Det er mulig å ta Lamisil av barn fra to år utelukkende i form av tabletter og bare i følge vitnesbyrd fra en lege..

for gravide og under amming

Til tross for den ekstreme usannsynligheten med noen negativ effekt på barnet, provosert av bruk av stoffet av moren, anbefales det ikke å bruke stoffet i svangerskapsperioden og under amming. Det kan bare tas på strenge indikasjoner under tilsyn av en spesialist.

Kontra

Den eneste kontraindikasjonen for bruk av stoffet er intoleransen til dets bestanddeler, stoffer som er inneholdt i medisinens sammensetning. Det er også forbudt å ta Lamisil til barn under 12 år, gravide og ammer.

Imidlertid er det en liste over forhold der det er nødvendig å bruke stoffet med forsiktighet, disse inkluderer:

  • leversvikt;
  • nyresvikt;
  • alkoholisme;
  • en reduksjon i hastigheten av hematopoiesis i benmargen;
  • tumorer;
  • metabolsk sykdom;
  • patologier assosiert med blodkar i bena.

Bruksområder og doser

Varigheten av løpet av bruken av medisinen avhenger av indikasjoner og alvorlighetsgraden av lesjonen og kliniske manifestasjoner.

Alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner avtar etter flere dagers bruk. Uregelmessighet i bruk, samt avslutning av terapiforløpet på forhånd, kan provosere et tilbakefall. Det er nødvendig å kontakte en kvalifisert spesialist hvis ingen forbedringer blir observert etter 14 dagers terapi.

Vær forsiktig med å holde huden ren og tørr i tilfelle lokal påføring. Ved behandling av bleieutslett i områder med folder, er huden med påført middel dekket med en gasbindduk.

for voksne

Voksne pasienter tar Lamisil tabletter, en enhet av legemidlet per dag. Behandlingsvarigheten er fra 2 til 12 uker, avhengig av indikasjon. Matinntaket påvirker ikke medikamentopptaket.

Det skal påføres 1-2 ganger om dagen, avhengig av indikasjonen. Det er nødvendig å påføre kremen i et tynt lag og gni litt i de berørte og tilstøtende områdene.

Fotsvamp og epidermophytosis lysken blir vanligvis behandlet med en ukes kurs, en applikasjon per dag.

Hudkandidiasis - 1-2 applikasjoner per dag i 7-14 dager.

Terapi for flerfarget lav utføres i løpet av to uker, 1-2 påføringer per dag.

Det påføres eksternt. Spray på de berørte og tilstøtende områdene.

Ved flerfarget lav, må du bruke to ganger om dagen i en uke. Epidermophytosis i føttene og trichophytosis, som regel, behandles med et forløp på en uke, en bruk per dag.

Påfør huden en gang om dagen med et tynt lag og gni litt inn.

Det er vanlig å behandle fotsvamp innen en uke, påføre gelen en gang om dagen.

Et lignende forløp brukes i behandlingen av flerfarget lav og inguinal dermatofytose.

for barn

Lamisil er forbudt for ekstern bruk for personer under 12 år. For barn over 12 år gjelder de samme doseringene som for voksne.

Tablettene kan tas i en alder av to år. Dosen i dette tilfellet beregnes avhengig av barnets kroppsvekt..

For barn som veier 40 kg eller mer, er doseringen lik den som er foreskrevet for voksne pasienter - 1 tablett per dag.

Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg, ta ½ tablett (125 mg).

Barn som veier 12 til 20 kg får forskrift om å ta den fjerde delen av nettbrettet (62,5) en gang om dagen.

Når det gjelder en enda mindre bladlus, er det nødvendig å avstå fra å bruke Lamisil.

for gravide og under amming

Å ta Lamisil medisiner av gravide, så vel som under amming, er ikke gitt. I henhold til strenge indikasjoner er bruken av den imidlertid mulig. Doseringer i dette tilfellet beregnes individuelt av en spesialist..

Bivirkninger

Ved ekstern bruk er allergiske reaksjoner mulige i form av kløe, brennende følelse, urticaria.

For Lamisil tabletter er det en mer omfattende liste over bivirkninger. Imidlertid forekommer de svært sjelden. Disse manifestasjonene inkluderer:

  • depresjon;
  • anemi,
  • angioødem;
  • svekkelse av synet;
  • hypoacusion;
  • lupus erythematosus;
    hodepine;
  • nøytropeni;
  • Høreapparat;
  • anafylaktiske reaksjoner;
  • støy i ørene;
  • hypersthesia;
  • agranulocytose;
  • angst;
  • pashtopeniya;
  • dysgeria
  • vaskulitt;
  • nedsatt leverfunksjon;
  • trombocytopeni;
  • parestesi,
  • hepatitt;
  • anosmia, hyposmia;
  • nedsatt appetitt;
  • gulsott;
  • tarmsykdom;
  • følelse av kvalme;
  • milde magesmerter;
  • utslett;
  • kolestase;
  • pankreatitt;
  • feber;
  • utslett;
  • artralgi;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • forverring av psoriasis;
  • erythema multiforme;
  • vekttap;
  • generalisert exanthematous pustulose;
  • myalgi;
  • bullous dermatitt;
  • utmattelse;
  • giftig epidermal nekrolyse
  • hårtap;
  • eksfoliativ dermatitt;
  • rabdomyolyse;
  • giftig utslett.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen medikamentinteraksjoner av Lamisil i form av en gel, spray eller krem ​​ble funnet.

Lamisil tabletter har noen importeffekter når de kombineres med andre medisiner. Lamisil forbedrer klarering for mange medisiner som metaboliseres gjennom cytokrom P450-systemet.

Når det kombineres med p-piller, ble noen ganger observert uregelmessig menstruasjon hos pasienter.

spesielle instruksjoner

Unnlatelse av å overholde regelmessigheten i bruk eller avslutning av stoffet tidlig øker sannsynligheten for tilbakefall.

Det har ikke vært studier som har undersøkt effekten av Lamisil på evnen til å kjøre transport.

Overdose

For lokal applikasjon ble det ikke funnet noen tilfeller av overdosering.

Ved overdosering av tabletter ble følgende notert:

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • smerter i den epigastriske regionen;
  • føler deg kvalm.

analoger

Det er mange analoger av Lamisil:

  1. Fungoterbin er en komplett analog av Lamisil. Medisinen produseres i form av en krem, spray, tabletter. Legemidlet har de samme indikasjonene for bruk som Lamisil. Fungoterbin tabletter er tillatt for barn over 2 år, spray og tabletter kan forskrives til pasienter over 12 år.
  2. Atifin tilhører soppdrepende medisiner, som inneholder terbinafin som et aktivt stoff. Finnes i tabletter for oral administrering og som en krem ​​for ekstern bruk. Medisinen er produsert av KRKA-selskapet. Atifin er et generisk legemiddel av høy kvalitet som er kontraindisert i tabletter for barn under 2 år, krem ​​- opptil 12 år gamle.
  3. Pimafucin er et soppdrepende middel som kommer i form av vaginale stikkpiller, tabletter for oral administrering og aktuell krem. Medisinen kan brukes i henhold til indikasjoner hos barn, under graviditet og amming..
  4. Nizoral er en erstatning for Lamisil i den terapeutiske gruppen. Det kommer i form av tabletter, krem ​​og sjampo. Nizoral kan brukes til å behandle gravide og ammende kvinner. For barn kan medisinen i tabletter foreskrives til barn over 3 år, i andre doseringsformer er medisinen tillatt til personer over 12 år.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C utilgjengelig for barn.

Holdbarhet på tabletter og krem ​​- 5 år.

Gel og spray kan brukes innen 3 år fra utgivelsesdatoen.

Kostnaden for Lamisil er i gjennomsnitt 778 rubler. Prisene varierer fra 2 til 2613 rubler.

Up