Instruksjoner for bruk:
Priser i online apotek:
Mydocalm er et medikament som hjelper til med å slappe av den økte tonen i skjelettmusklene ved osteokondrose, artrose og andre nevrologiske syndromer..
Mydocalm er et svært effektivt og trygt middel for behandling av nevrologiske syndromer assosiert med smerter, økt muskeltonus og nedsatt trofisme..
Den aktive ingrediensen Mydocalm har en membranstabiliserende og lokalbedøvelseseffekt.
Legemidlet reduserer muskel- og skjelettspenning og induserer en indirekte smertestillende effekt, samt utvider blodkar og forbedrer blod- og lymfesirkulasjonen.
Ifølge anmeldelser har Mydocalm en rask effekt og tolereres godt..
Mydocalm produseres i form av runde, filmdrasjerte runde tabletter med lav lukt, som inneholder 50 mg (inngravert "50") og 150 mg (inngravert "150") av den aktive ingrediensen - tolperisonhydroklorid. Hjelpestoffer - stearinsyre, sitronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, kolloidal maisstivelse og melkesukker. 10 stykker per pakke.
For injeksjoner frigjøres Midocalm som en injeksjonsløsning i mørke 1 ml ampuller som inneholder 100 mg tolperisonhydroklorid og 2,5 mg lidokain. Hjelpestoffer - dietylenglykolmonoetyleter, metylparahydroksybenzoat og vann for injeksjon. 5 ampuller per pakke.
I følge instruksjonene brukes Mydocalm til:
Mydocalm brukes også som en del av kombinasjonsbehandling i behandlingen av:
Mydocalm brukes ikke før ett år, med overfølsomhet for komponentene i stoffet, så vel som for myasthenia gravis.
Injeksjoner av Mydocalm er kontraindisert for bruk i tilfelle allergi mot lidokain.
Dosen av Mydocalm i henhold til instruksjonene er foreskrevet individuelt, avhengig av stoffets toleranse og det kliniske bildet.
Mydocalm tabletter tas etter måltider. Vanligvis tar voksne 1 tablett (50 mg) opptil tre ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes tre ganger ved å ta 3 Mydocalm tabletter tre ganger om dagen.
For barn er bruk av Mydocalm i form av tabletter på 50 mg tillatt. Den daglige dosen av Mydocalm tas i tre doser:
Hvis det er umulig å svelge Mydocalm tablett, kan du male det.
Ved bruk av injeksjoner administreres Mydocalm:
Det er ingen data som begrenser bruken av Mydocalm med andre medisiner. Legemidlet kan brukes samtidig med beroligende midler, hypnotika og medisiner som inneholder etanol.
Det må imidlertid huskes at Midocalm forbedrer effekten av nifluminsyre.
Det er mulig å bruke Mydocalm under graviditet, spesielt i første trimester, samt under amming bare under strenge indikasjoner..
Ifølge anmeldelser tolereres Mydocalm godt, og bivirkninger forsvinner på egen hånd når dosen reduseres. I henhold til instruksjonene kan mydocalm forårsake:
Mydocalm kan ifølge anmeldelser ekstremt sjelden forårsake forskjellige allergiske reaksjoner, som erytem, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk, urticaria og bronkospasme..
Midocalm har dispensert fra resept fra legen og tilhører medisinene på liste B. Holdbarhet - opptil 3 år.
Mydocalm 50 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk.
Midocalm-fanen. P.P. 50mg n30
Mydocalm 150 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk.
Mydocalm tabletter p.p. 150mg 30 stk.
Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.
Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen vår. De kan bare sees med stor forstørrelse, men hvis de var samlet, ville de passe inn i en vanlig kaffekopp..
Mer enn 500 millioner dollar i året blir brukt på allergimedisiner bare i USA. Tror du fortsatt at en måte å endelig beseire allergier vil bli funnet??
Når vi nyser, slutter kroppen vår å fungere fullstendig. Til og med hjertet stopper opp.
I følge WHOs forskning øker en daglig halvtimes samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40%.
I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.
Hestemedisinen "Terpinkod" er en av de bestselgende, ikke i det hele tatt på grunn av dens medisinske egenskaper.
Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier i minuttet, men de bytter ut nesten 300 forskjellige typer bakterier..
Nyrene våre klarer å rense tre liter blod på ett minutt.
Med et regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.
Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen..
Den sjeldneste sykdommen er Kuru-sykdom. Bare representanter for Fur-stammen på New Guinea er syke med den. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjernen..
Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som en hostemedisin for barn. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..
Venstre har en kortere forventet levealder enn høyreekstreme.
Antidepressiva Clomipramine induserer en orgasme hos 5% av pasientene.
Mange mennesker, spesielt eldre, har problemer med blodtrykket, blir tvunget til å måle det regelmessig for å forhindre overspenning og ta tid.
Mydocalm er et medikament som påvirker det perifere nervesystemet. Tolperison (INN tolperisonum) er en muskelavslappende middel i den sentrale virkningsmekanismen. Den har en membranstabiliserende, lokalbedøvelseseffekt, hemmer ledningen av nerveimpulser i de primære afferente fibrene og motoriske nevroner, noe som fører til blokkering av spinal mono- og polysynaptiske reflekser. Sannsynligvis medierer det blokkering av frigjøring av meklere ved å hemme inntreden av Ca2 + i synapser. Inhiberer ledning av eksitasjon langs retikulospinalveien i hjernestammen.
Uavhengig av påvirkning fra sentralnervesystemet, forbedrer det perifer blodstrøm. Den svake antispasmodiske og antiadrenerge effekten av tolperison kan spille en rolle i utviklingen av denne effekten..
Etter oral administrering blir tolperison godt absorbert i tynntarmen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 30 minutter - 1 time etter administrering, biotilgjengelighet på grunn av uttalt førstegangsmetabolisme, sammensetningen av Midocalm tabell. 150 mg. Nr. 30 er omtrent 20%. Tolperison metaboliseres mye i leveren og nyrene. Utskilles i urinen nesten utelukkende (> 99%) som metabolitter. Metabolittenes farmakologiske aktivitet er ikke kjent. Halveringstiden etter intravenøs administrasjon er omtrent 1,5 time.
Indikasjoner for bruk:
Mydocalm er effektiv i behandlingen av hypertonicitet og spasmer av stripete muskler, som er forårsaket av organisk nevrologisk patologi (skade på de pyramidale traséene, multippel sklerose, hjerneslag, myelopati, encefalomyelitt, etc.); muskelhypertoni, muskelspasmer og muskelkontrakter som ledsager sykdommer i muskel- og skjelettsystemet (spondylose, spondyloarthrosis, artrose i store ledd, livmorhalsen og korsryggsmerter); rehabiliteringsbehandling etter kirurgiske inngrep i ortopedi og traumatologi; utslettede vaskulære sykdommer (utslettende arteriosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sykdom, diffus sklerodermi), så vel som sykdommer som oppstår fra forstyrrelser i vaskulær innervasjon (akrocyanose, intermitterende angioneurotisk dysbasi). En spesifikk pediatrisk indikasjon er Lilles sykdom (infantil cerebral parese) og andre encefalopatier med dystoni.
Bruksmåte:
For voksne er Mydocalm foreskrevet muntlig i en dose på 150-450 mg / dag i 3 delte doser, under hensyntagen til individuelle behov og toleranse..
Barn i alderen 1 til 6 år - muntlig i en dose på 5 mg per 1 kg kroppsvekt i 3 delte doser, 6-14 år gamle - 2-4 mg / kg / dag i 3 oppdelte doser. Det anbefales å dele opp nettbrettet og ta det med måltider. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden og arten av sykdomsforløpet. Parenterale barn er ikke foreskrevet.
Kontra:
Alvorlig myasthenia gravis, alder opptil 1 år, overfølsomhet for medikamentkomponenter. Relative kontraindikasjoner: graviditet (spesielt første trimester) og amming.
Bivirkninger:
Muskelsvakhet, hodepine, arteriell hypotensjon, kvalme, oppkast, ubehag i magen (forsvinner vanligvis med dosereduksjon), sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (kløe, erytem, urticaria, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk).
Spesielle instruksjoner:
Det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet og amming, derfor tas avgjørelsen om utnevnelse i løpet av denne perioden etter en nøye sammenligning av den forventede terapeutiske effekten for den vordende mor og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet..
Interaksjon med andre legemidler:
tolperison har en innvirkning på sentralnervesystemet, men gir ikke en beroligende effekt, derfor kan den brukes i kombinasjon med beroligende midler, hypnotisører, beroligende midler. Forsterker ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet.
Øker alvorlighetsgraden av virkningen av nifluminsyre, derfor kan du redusere dosen av sistnevnte med samtidig bruk.
Overdose:
Det er ikke nok data om overdosering av Mydocalm. Legemidlet har en bred terapeutisk indeks, til og med det orale bruk av et barn i en dose på 600 mg er beskrevet uten alvorlige manifestasjoner av rus. Når barn tok medisinen oralt i en dose på 300-600 mg / dag, ble irritabilitet observert i noen tilfeller.
Det er ingen spesifikk motgift, behandlingen er symptomatisk.
Utgivelsesskjema:
Mydocalm tabletter, Mydocalm løsning for parenteral administrering i ampuller.
sammensetning:
1 tablett Mydocalm inneholder 50 eller 150 mg tolperisonhydroklorid. Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat, vannfri kolloidal silikon, stearin, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, makrogol 6000, laktosemonohydrat, titandioksyd, hydroksypropylmetylcellulose 2910, fargestoff.
Løsning for parenteral administrering Mydocalm - ampuller på 1 ml (1 ampulle inneholder 100 mg tolperison og 2,5 mg lidokainhydroklorid). Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat, talkum, kolloidalt vannfri silikon, mikrokrystallinsk cellulose, stearin, maisstivelse, laktosemonohydrat, titandioksyd, makrogol 6000, hydroksypropylmetylcellulose 2910, svart jernoksyd, jernoksydgult, jernoksydrødt (E 172).
| Filmdrasjerte tabletter | 1 fane. |
| virkestoff: | |
| tolperisonhydroklorid | 50 mg |
| 150 mg | |
| hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 0,73 / 2,19 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 0,8 / 2,4 mg; stearinsyre - 1,7 / 5,1 mg; talkum - 4,5 / 13,5 mg; MCC - 14/42 mg; maisstivelse - 29,77 / 89,31 mg; laktosemonohydrat - 48,5 / 145,5 mg | |
| filmskall: kolloidalt silisiumdioksyd - 0,045 / 0,089 mg; titandioksyd (E171 - 77891) - 0.244 / 0.487 mg; laktosemonohydrat - 0,392 / 0,785 mg; makrogol 6000 - 0,392 / 0,785 mg; hypromellose - 3,927 / 7,854 mg |
Tabletter 50 mg: filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse, med en svak karakteristisk lukt, inngravert med "50" på den ene siden.
150 mg tabletter: filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse, med en svak karakteristisk lukt, inngravert med "150" på den ene siden.
Ved pausen: hvit eller nesten hvit.
Muskelavslappende av sentral handling. Handlingsmekanismen er ikke helt forstått. Den har en membranstabiliserende, lokalbedøvelseseffekt, hemmer ledningen av impulser i de primære afferente fibre og motoriske nevroner, noe som fører til blokkering av spinal mono- og polysynaptiske reflekser. Det hemmer sannsynligvis også sekundært frigjøring av meklere ved å hemme inntreden av Ca 2+ i synapser. I hjernestammen eliminerer det tilrettelegging for ledning av eksitasjon langs retikulospinal bane. Styrker perifer blodstrøm uavhengig av påvirkning fra sentralnervesystemet. Den svake antispasmodiske og adrenerge blokkerende effekten av tolperison spiller en rolle i utviklingen av denne effekten..
Etter oral administrering blir tolperison godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnådd etter 0,5-1 timer, er biotilgjengeligheten omtrent 20%.
Tolperison metaboliseres i leveren og nyrene. Det skilles ut i urinen i form av metabolitter (mer enn 99%). Farmakologisk aktivitet av metabolitter er ukjent.
behandling av patologisk økt muskeltonus og spasmer av stripete muskler som oppstår som følge av organiske sykdommer i sentralnervesystemet (lesjon i den pyramidale kanalen, multippel sklerose, hjerneslag, myelopati, encefalomyelitt);
behandling av økt tone- og muskelkramper, muskelkontrakter som ledsager sykdommer i bevegelsesorganene (inkludert spondylose, spondyloartrose, livmorhalssyndrom og lumbale syndromer, leddgikt i store ledd);
rehabiliteringsbehandling etter ortopediske og traumatologiske operasjoner;
som en del av den kombinerte terapien mot utslettede vaskulære sykdommer (utslettet aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sykdom, diffus sklerodermi), sykdommer som oppstår fra forstyrrelser i vaskulær innervasjon (akrocyanosis, intermitterende angioødem);
Lilles sykdom (infantil cerebral parese) og andre encefalopatier ledsaget av muskeldystoni.
overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet;
barn under 3 år.
På grunn av mangelen på data om bruk under graviditet og amming, anbefales ikke utnevnelse av legemidlet Midocalm® i disse periodene..
Muskelsvakhet, hodepine, arteriell hypotensjon, kvalme, oppkast, ubehag i magen. Når dosen reduseres, forsvinner vanligvis bivirkninger. I sjeldne tilfeller forekommer allergiske reaksjoner (kløe, erytem, urticaria, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme).
Det finnes ingen data om interaksjoner som begrenser bruken av Mydocalm ®.
Selv om tolperison har en innvirkning på sentralnervesystemet, forårsaker det ikke beroligende sedasjon, derfor kan det brukes i kombinasjon med beroligende midler, hypnotika og medisiner som inneholder alkohol..
Påvirker ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet.
Tolperison øker effekten av nifluminsyre, mens bruk av disse medisinene kan kreve en reduksjon i dosen av nifluminsyre.
Generelle anestetika, perifere muskelavslappende midler, psykotropiske medikamenter, klonidin - forbedrer effekten av tolperison.
Innenfor, etter måltider, uten å tygge, med en liten mengde vann.
Voksne og barn fra 14 år - starter vanligvis fra 50 mg 2-3 ganger om dagen, gradvis øker dosen til 150 mg 2-3 ganger om dagen.
Barn fra 3 til 6 år - Mydocalm ® er ordinert oralt i en daglig dose på 5 mg / kg; 7-14 år gammel - 2-4 mg / kg (i 3 delte doser i løpet av dagen).
Det var ingen data om overdosering med Midocalm ®.
Behandling: gastrisk skylling anbefales, symptomatisk terapi. Det er ingen spesifikk motgift.
Bruk strengt som instruert av legen din for å unngå komplikasjoner.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier har ikke blitt utført, men i mange års praksis med bruk av stoffet er ikke slik informasjon rapportert.
Filmdrasjerte tabletter, 50 mg og 150 mg. I en blemme av PVC / aluminium, 10 stk. 3 blemmer i en pappeske.
1. CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Russland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe. Under lisens fra selskapet Gedeon Richter. Budapest, Ungarn.
Tlf./fax: (495) 788-86-30.
2. JSC "Gedeon Richter". 1103, Budapest, st. Demrei, 19-21, Ungarn.
Forbrukerkrav skal sendes til følgende adresse: ZAO Gedeon Richter-RUS. 140342, Russland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe.
Tlf./fax: (495) 788-86-30.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Registreringsnummer Р N002409 / 01
Handelsnavn: Midocalm®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: tolperison
Kjemisk navn: 2-metyl-1- (4-metylfenyl) -3- (1-piperidinyl) -1-propanonhydroklorid
Doseringsform: filmdrasjerte tabletter
sammensetning
Aktiv ingrediens: tolperisonhydroklorid 50 mg og 150 mg
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat 0,730 mg og 2,190 mg; kolloidalt silisiumdioksyd 0,800 mg og 2.400 mg; stearinsyre 1.700 mg og 5.100 mg; talkum 4500 mg og 13 500 mg; mikrokrystallinsk cellulose 14.000 mg og 42.000 mg; maisstivelse 29.770 mg og 89.310 mg; laktosemonohydrat 48.500 mg og 145.500 mg;
Sammensetningen av filmskallet: kolloidalt silisiumdioksyd 0,045 mg og 0,089 mg; titandioksyd (kol. ind. 77891, E 171) 0,244 mg og 0,487 mg; laktosemonohydrat 0,392 mg og 0,785 mg; makrogol 6000 0,392 mg og 0,785 mg; hypromellose 3,927 mg og 7,854 mg.
Beskrivelse
Tabletter 50 mg: filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, runde, bikonveks, med en svak karakteristisk lukt med en gravering "50" på den ene siden. Ødelagte eller beinhvite tabletter.
150 mg tabletter: filmdrasjerte tabletter i hvit eller nesten hvit farge, runde, bikonveks, med en svak karakteristisk lukt med en gravering "150" på den ene siden. Ødelagte eller beinhvite tabletter.
Farmakoterapeutisk gruppe: sentralt virkende muskelavslappende middel
ATX-kode: M03BX04
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Muskelavslappende av sentral handling. Handlingsmekanismen er ikke helt forstått. Den har en membranstabiliserende, lokalbedøvelseseffekt, hemmer ledningen av impulser i de primære afferente fibre og motoriske nevroner, noe som fører til blokkering av spinal mono- og polysynaptiske reflekser. Det hemmer sannsynligvis også sekundært frigjøring av meklere ved å hemme inntreden av Ca2 + i synapser. I hjernestammen eliminerer det tilrettelegging for ledning av eksitasjon langs retikulospinal bane. Styrker perifer blodstrøm uavhengig av påvirkning fra sentralnervesystemet. Den svake antispasmodiske og adrenerge blokkerende effekten av tolperison spiller en rolle i utviklingen av denne effekten..
farmakokinetikk
Etter å ha tatt tolperison, blir det godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon er nådd etter 0,5-1 time, biotilgjengeligheten er omtrent 20%.
Tolperison metaboliseres i leveren og nyrene. Utskilles i urinen som metabolitter (mer enn 99%).
Farmakologisk aktivitet av metabolitter er ukjent.
Indikasjoner for bruk
Behandling av patologisk økt tone og spasmer av stripete muskler som oppstår fra organiske sykdommer i sentralnervesystemet (skade på den pyramidale kanalen, multippel sklerose, hjerneslag, myelopati, hjernebetennelse, etc.).
Behandling av økt tone- og muskelkramper, muskelkontrakter som ledsager sykdommer i bevegelsesorganene (for eksempel spondylose, spondyloartrose, livmorhalssyndrom og lumbale syndromer, leddgikt i store ledd).
Rehabiliteringsbehandling etter ortopedisk og traumekirurgi.
Som en del av den kombinerte terapien mot utslettede vaskulære sykdommer (utslettet aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sykdom, diffus sklerodermi), sykdommer som oppstår fra lidelser i vaskulær innervasjon (akrocyanose, intermitterende angioneurotisk dysbasi).
Lilles sykdom (infantil cerebral parese) og andre encefalopatier ledsaget av muskeldystoni.
Kontra
Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet. Myasthenia gravis, barn under 3 år.
På grunn av mangelen på data om bruk under graviditet og amming, anbefales ikke utnevnelse av stoffet Mydocalm® i disse periodene..
Administrasjonsmåte og dosering
Inne etter å ha spist, uten å tygge, drikke litt vann.
Voksne og barn over 14 år: starter vanligvis med 50 mg 2-3 ganger om dagen, øker dosen gradvis til 150 mg 2-3 ganger om dagen.
For barn: for barn i alderen 3 til 6 år er Mydocalm® ordinert oralt i en daglig dose på 5 mg / kg (i 3 delte doser i løpet av dagen); i en alder av 7-14 år - i en daglig dose på 2-4 mg / kg (i 3 delte doser i løpet av dagen).
Bivirkning
Muskelsvakhet, hodepine, arteriell hypotensjon, kvalme, oppkast, ubehag i magen. Når dosen reduseres, forsvinner vanligvis bivirkninger.
I sjeldne tilfeller forekommer allergiske reaksjoner (kløe, erytem, urticaria, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme).
Overdosering (rus) med stoffet
Det var ingen data om overdosering med Midocalm®.
Det er ingen spesifikk motgift; i tilfelle av overdosering av medikamenter, anbefales mageskylling, symptomatisk behandling.
Interaksjon med andre legemidler
Det finnes ingen data om interaksjoner som begrenser bruken av Mydocalm®.
Selv om tolperison har en effekt på sentralnervesystemet, forårsaker det ikke en beroligende effekt, og kan derfor brukes i kombinasjon med beroligende midler, hypnotika og medikamenter som inneholder alkohol..
Påvirker ikke effekten av alkohol på sentralnervesystemet.
Tolperison øker effekten av nifluminsyre, mens bruk av disse medisinene kan kreve en reduksjon i dosen av nifluminsyre.
Generelle anestetika, perifere muskelavslappende midler, psykotropiske medikamenter, klonidin - forbedrer effekten av tolperison.
spesielle instruksjoner
Bruk strengt som instruert av legen din for å unngå komplikasjoner!
Medikamentets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.
Studier har ikke blitt utført, men i mange års praksis med bruk av stoffet er ikke slik informasjon rapportert.
Slipp skjema
Filmdrasjerte tabletter, 50 mg og 150 mg.
10 tabletter i en PVC / Al-blemme. 3 blemmer i en pappeske med vedlagte bruksanvisning.
Lagringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur fra 15 til 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.
Betingelser for dispensasjon fra apotek
På resept.
produsenter:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Russland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe.
Under lisensen av selskapet Gedeon Richter, Budapest, Ungarn;
2. JSC "Gedeon Richter"
1103 Budapest, st. Dömrøy, 19-21, Ungarn.
Forbrukerkrav bør sendes til:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Russland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe.
Legemidlet Mydocalm er foreskrevet av lege.
Før du tar Mydocalm, må du konsultere legen din.
Overfølsomhetsreaksjoner
I perioden etter registreringen var den hyppigst rapporterte utviklingen av overfølsomhetsreaksjoner. Allergiske reaksjoner varierte fra milde hudreaksjoner til alvorlige systemiske reaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk).
Kvinnelige pasienter, eldre pasienter eller pasienter med samtidig behandling (hovedsakelig tar ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner - NSAIDs) har en høyere risiko for å utvikle overfølsomhetsreaksjoner. Den samme risikogruppen inkluderer pasienter med en historie med medikamentallergier, allergiske sykdommer eller symptomer (for eksempel allergisk rhinitt, astma, atopisk dermatitt med høyt serum IgE-innhold, urticaria), eller pasienter med en virusinfeksjon under medikamentell behandling.
Tidlige tegn på en overfølsomhetsreaksjon er: rødhet, utslett, alvorlig kløe i huden (med hevelse), kortpustethet, pustevansker med eller uten hevelse i ansiktet, lepper, tunge og / eller strupehode, problemer med å svelge, rask hjertefrekvens, lavt blodtrykk, rask reduksjon i blodtrykket.
Hvis du opplever de nevnte symptomene, må du slutte å ta stoffet umiddelbart og kontakte legen din eller nærmeste legevakt..
Hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på tolperison, bør du ikke bruke dette stoffet.
Pasienter med kjent overfølsomhet for lidokain har en høyere risiko for allergi når de tar tolperison. I dette tilfellet må du oppsøke legen din før du starter behandlingen med tolperison..
Barndom og ungdomstid
Begrensede data om sikkerhet og effekt av tolperison hos barn.
Viktig informasjon om noen av komponentene i Mydocalm filmdrasjerte tabletter
Mydocalm 50 mg filmdrasjerte tabletter inneholder laktose (48,892 mg i hver tablett) og titandioksyd (E171) som hjelpestoffer.
Mydocalm 150 mg filmdrasjerte tabletter inneholder laktose (146,285 mg i hver tablett) og titandioksyd (E171) som hjelpestoffer.
Hvis du har galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon, bør du ikke ta Mydocalm tabletter.
Fortell legen din eller farmasøyten hvis du bruker eller nylig har tatt noen av medisinene, inkludert reseptfrie legemidler.
Tolperison kan øke blodnivået av medisiner som tioridazin (antipsykotisk), tolterodin (brukt til behandling av urininkontinens), venlafaksin (et antidepressivt middel), atomoxetin (brukt til å behandle ADHD), desipramin (en antidepressant) dekstrometorfan (en hemmende hostefleks), metoprolol (en betablokker som brukes til å behandle høyt blodtrykk og angina (smerter i brystet), nebivolol (en betablokker som brukes til å behandle høyt blodtrykk og hjertesvikt), perfenazin (en antipsykotisk).
Selv om tolperison er et sentralt virkende medikament, er den beroligende effekten (lav oppmerksomhet) veldig lav. Ved samtidig administrering med andre muskelavslappende midler med sentral virkning, bør dosen av tolperison reduseres.
Tolperison øker effekten av nifluminsyre, derfor, ved samtidig bruk, bør dosen av nifluminsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) reduseres.
Å ta Mydocalm med mat og drikke
Det anbefales ikke å ta stoffet på tom mage, fordi utilstrekkelig mengde mat, kan redusere biotilgjengeligheten til tolperison.
Matvarer med høyt fettinnhold øker biotilgjengeligheten til Mydocalm administrert oralt til omtrent 100% og øker den maksimale plasmakonsentrasjonen med omtrent 45% sammenlignet med å ta medisinen på tom mage, noe som forsinker tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon med omtrent 30 minutter.
Midocalm er en sentral muskelavslappende middel. Den aktive ingrediensen i stoffet er tolperisonhydroklorid. Legemidlet er tilgjengelig i form av belagte tabletter og injeksjoner for intramuskulære og intravenøse injeksjoner.
Mydocalm tabletter inneholder 50 mg eller 150 mg av det aktive stoffet. Tablettene pakkes i blemmer på 10 stykker og legges i en sekundær pappeske med 3 stk. sammen med bruksanvisning. Doseringsformen har en hvit eller nesten hvit farge, en rund bikonveks konfigurasjon.
En tablett som inneholder 50 mg aktiv ingrediens er gravert med "50" på den ene siden, og på tabletter som inneholder henholdsvis 150 mg, gravert i form av tallene "150". Ødelagte tabletter har en hvit eller nesten hvit farge med minimale inneslutninger.
Hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat, kolloidalt silisiumdioksyd, stearinsyre, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, laktosemonohydrat.
Løsningen for intravenøs og intramuskulær administrasjon selges i ampuller på 1 ml, inneholder 100 mg tolperisonhydroklorid og 2,5 mg lidokainhydroklorid. Glassampuller plasseres i en plastpall, og deretter i en pappeske, 5 ampuller per pakke.
Hjelpestoffer i injeksjonsløsningen: metylparahydroksybenzoat, dietylenglykolmonoetyleter, vann for injeksjon.
Løsningen er fargeløs, noen ganger med en grønnaktig skjær. Har en spesifikk lukt.
Effekten av stoffet på menneskekroppen er ikke undersøkt fullt ut. Det er kjent at tolperison har følgende typer effekter:
Virkestoffet Mydocalm er i stand til å hemme ledningen av impulser i centripetale nervefibrene. Dette komplekset av effekter fører til blokkering av en rekke ryggmargsreflekser. I tillegg er tolperison i stand til å hemme frigjøring av nevrotransmittere ved å bremse strømmen av kalsiumioner til synaptiske veikryss..
Under påvirkning av Mydocalm blir hemodynamikk i periferien aktivert. Dette tilrettelegges av følgende effekter:
Når det tas oralt, blir tolperisonhydroklorid aktivt absorbert fra fordøyelseskanalen, hvoretter det metaboliseres i nyrer og lever. Eliminert fra kroppen i form av metabolitter. Det foreligger ingen data om deres farmakologiske aktivitet..
Påføringsmetodene, så vel som formen for medikamentet og doseringen, bestemmes av den behandlende legen. Hvis du får forskrevet injeksjoner, bør du ikke erstatte dem med piller selv og omvendt. Ved å skrive ut denne eller den andre formen, er spesialisten avhengig av en spesifikk sykdom, stadium og pasientens tilstand.
Legemidlet brukes til å redusere den patologisk økende tonen i skjelettmusklene, lindrer spasmer som oppstår i nevrologiske patologier:
Mydocalm brukes også til å behandle muskelkontrakter som er karakteristiske for patologier hos organer som er ansvarlige for bevegelse:
Rollen som tolperison er også stor i rehabiliteringsperioden etter operasjoner innen traumatologi..
Mydocalm er mye brukt som en komponent i kombinasjonsbehandling for å utslette vaskulære patologier.
Indikasjonene er i tillegg sykdommer forårsaket av forstyrrelser i nervøs regulering av vaskulærbedet:
Bruk av Mydocalm er kontraindisert hvis pasienten har overfølsomhet for noen av ingrediensene i stoffet.
Du kan ikke bruke den under følgende betingelser:
Bruk med forsiktighet hos personer med nedsatt nyre- og leverfunksjon.
Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig informasjon om dets effektivitet og sikkerhet.
Til tross for at de offisielle bruksanvisningene ikke inneholder et eksplisitt forbud mot samtidig bruk av alkohol og medikamentell behandling, frarådes det sterkt å gjennomføre slike eksperimenter på helsen din. Konsekvensene av slik kompatibilitet kan være veldig uforutsigbare. Det er bevis på at Mydocalma, mens han tok psykotropiske medikamenter, forsterket effekten av sistnevnte.
Tablettene "Mydocalm" brukes oralt, etter et måltid. I følge instruksjonene skal tabletten svelges hel med vann. Frekvenshastighet - 2-3 ganger om dagen.
Pasienter over 14 år bør begynne å ta en enkelt dose på 50 mg. I løpet av de første dagene av kurset, bør dosen økes til 150 mg med samme frekvens.
For barn 3-6 år blir den daglige mengden av stoffet beregnet med formelen: 5 mg virkestoff per kilo av barnets vekt, og for barn 7-14 år: 2-4 mg per kilogram.
Voksne: daglig intramuskulær injeksjon av 1 ml 2 ganger om dagen; intravenøst 1 ml en gang om dagen.
Gjennomsnittlig kursvarighet er 2 uker. I hvert tilfelle avhenger imidlertid behandlingsforløpet av sykdommen og velges av legen individuelt. Noen pasienter får Mydocalm foreskrevet i et år eller mer.
På bakgrunn av behandling med Mydocalm kan hodepine, muskelsvakhet, arteriell hypotensjon, kvalme etterfulgt av oppkast, samt ubehag i bukhulen oppstå..
Bivirkninger er preget av forsvinning med en liten reduksjon i dosen av stoffet.
I noen tilfeller har forekomsten av allergiske fenomener blitt lagt merke til.
Overdosering av Mydocalm er ikke registrert. Ingen spesifikk motgift er utviklet. Hvis det mistenkes en overdose, anbefales mageskylling, og i fremtiden - symptomatisk behandling til symptomene forsvinner.
Mydocalm har ikke en deprimerende effekt på sentralnervesystemet, derfor kan det om nødvendig kombineres med beroligende midler og hypnotika.
Effekten av Mydocalm forbedres når man interagerer med følgende stoffer:
Mydocalm bør utelukkende brukes som anvist av lege..
Det er ingen bevis for brudd på bakgrunn av Mydocalm for evnen til å kontrollere mekanismer og raske reaksjoner.
Legemidlet skal lagres ved temperaturer innen +15 - + 30 ° C utilgjengelig for barn med lav luftfuktighet.
Holdbarhet er 3 år.
Fra apotek blir medisinen dispensert etter resept.
Apotek tilbyr mange erstatningsalternativer, både komplette analoger når det gjelder virkestoffet, og lignende i farmakologisk virkning. Før du leter etter analoger, spør legen din om muligheten og gjennomførbarheten av en slik erstatning..
Blant medisinene (tabletter og ampuller), hvis kostnader er billigere enn Mydocalm, bør man fremheve:
Når man sammenligner disse to stoffene, er det verdt å forstå at de har forskjellige virkestoffer, om enn rettet mot å oppnå samme mål. Valget til fordel for dette eller det medikamentet kan være basert på egenskapene til sykdommen, pasientens toleranse, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner.
Det første plusset til fordel for Sirdalud er fraværet av en slik komponent som lidokain i sammensetningen. Imidlertid har dette stoffet flere begrensninger og kontraindikasjoner for innleggelse. Det andre plusset er prisen, som i noen apotek i Moskva og St. Petersburg er 2 ganger lavere enn Midocalm.
Muskelavslappende midler oppfordres til å slappe av skjelettmuskulatur, lindre patologisk spenning og eliminere smertefulle symptomer. Mydocalm (latinsk navn Mydocalm) refererer til denne farmakoterapeutiske gruppen medikamenter. Bruksanvisningen inneholder all informasjonen om stoffet: egenskaper, doseringsformer, i hvilke tilfeller Mydocalm er foreskrevet, hva leger og hvordan du bruker det riktig.
Spasmer, dårlig sirkulasjon, muskelsmerter følger med mange sykdommer. De utgjør ikke en trussel for livet, men de forårsaker betydelig ulempe, fører til bevegelsesforstyrrelser, funksjonshemming og manglende evne til å leve et fullt liv. Det er et sentralt virkende avslappende middel som blokkerer aktiviteten til interneuroner i ryggmargen og reduserer tonen i skjelettmuskulaturen. Påvirker hele muskelsystemet, gir mulighet for fullstendig avslapning. Mydocalm er det mest effektive og sikreste muskelavslappende middelet som er tilgjengelig. Har ikke skadelig effekt på hjertet, blodkar, prosessen med hematopoiesis og nyrefunksjon.
Den terapeutiske effekten skyldes tilstedeværelsen av Tolperison i preparatets sammensetning. Det er et ikke-depolariserende muskelavslappende middel som virker direkte på delene av sentralnervesystemet som regulerer muskeltonus. En gang i kroppen, kontakter Mydocalm de n-kolinerge reseptorene som er til stede i den neuromuskulære synapsen, der den mekaniske bevegelsen av muskelvev dannes. De kontrollerer signalveier og er ansvarlige for generering og levering av nervesignaler til skjelettmuskel..
De aktiveres av den endogene nevrotransmitteren acetylcholine - en sender av nervøs spenning. Ved å blokkere n-kolinerge reseptorer depolariserer Mydocalm ikke synapsmembranen og forstyrrer ikke den naturlige overføringen av nerveimpulser. Etter samhandling med Tolperison, slutter n-kolinerge reseptorer å oppfatte stimulansen og sende signaler gjennom nervecellene, noe som fører til sammentrekning av muskelfibre.
I følge instruksjonene fører bruken av Mydocalm til følgende positive effekter:
Som indikert i Vidal-håndboken, produseres Midocalm i 2 doseringsformer, produsert under forskjellige varemerker. Injiseringsløsninger produseres av det ungarske legemiddelfirmaet Gedeon Richter. Tablettene er produsert i Russland av Gedeon Richter OJSC. Alle former inneholder Tolperison som Tolperisone hydrochloride i en tilsvarende mengde.
Instruksjonen gir en fullstendig beskrivelse av stoffets sammensetning og utseende:
Spørsmålet blir ofte stilt: Er Mydocalm et antibiotikum eller ikke? Det hemmer ikke veksten og utviklingen av levende celler, derfor har den ikke antibakterielle egenskaper. Det er et n-antikolinergt middel som beskytter biomembranreseptorer og forhindrer deres aktivering med acetylkolin; det er et trygt muskelavslappende middel som reduserer økt muskeltonus. Blant medisinene som har en antispastisk effekt, utmerker Mydocalm seg med sin hastighet og effektivitet, som bekreftes av elektromyografi, en forskningsmetode som lar en vurdere graden av muskelskade. Resultatet merkes etter 40 minutter. etter å ha tatt Mydocalm tabletter (20 minutter - etter i / m injeksjon). Effekten varer i 4-6 timer (etter intravenøs injeksjon varer den bare 1,5-2 timer). Et medisin brukes til å eliminere spasmer av begge typer muskelfibre: tonic - langsom, ansvarlig for kroppsholdning og holder kroppens stilling og fasisk - raskt sammentrykkende, designet for bevegelse og dynamisk arbeid.
I løpet av forskningen ble sikkerheten til medikamentet for filtrering av organer, hematopoietiske organer og mage-tarmkanal etablert. Mydocalm undertrykker heller ikke klarhet i bevissthet, mental evne, hjerneaktivitet og fysisk aktivitet, og forårsaker ikke avhengighet. Anmeldelser indikerer effektiviteten til Mydocalm for hodepine forårsaket av komprimering av karene i livmorhalsen, klype nerveender - lettelse kommer etter 20 minutter. etter søknad.
Dette skyldes den avslappende effekten av stoffet, som gjenoppretter blodsirkulasjonen. Mydocalm kombinerer godt med medisiner som tradisjonelt brukes til å behandle leddsykdommer. Takket være den smertestillende effekten er det mulig å redusere dosen av antiinflammatoriske ikke-steroide medikamenter og unngå de negative konsekvensene av inntaket. Dette gjelder spesielt Mydocalm-Richter-injeksjoner, som i tillegg inneholder den lokalbedøvende Lidocaine.
Instruksjonen inneholder en beskrivelse av prosessene som oppstår med stoffet etter introduksjon i kroppen:
Mydocalm brukes innen forskjellige medisinområder. Instruksjonen inneholder informasjon, som Mydocalm hjelper fra, men arthrologer, vertebrologer, revmatologer og traumatologer er engasjert i avtalen. Selvmedisinering er ekskludert. Det brukes ofte som en del av kompleks terapi når en rask og kraftig muskelavslappende og smertestillende effekt er nødvendig. Mydocalm bidrar til å øke effektiviteten av konservativ behandling.
I følge instruksjonene er indikasjoner for bruk tilfeller der normalisering av muskeltonus er nødvendig:
Innleggelse bør overvåkes av lege. Bare en spesialist kan avgjøre om det er tillatt å bruke dette muskelavslappende middelet, hvilken form som skal forskrives og hvor mange dager å ta Mydocalm for å oppnå ønsket effekt for en bestemt pasient. Beregningen tar hensyn til sykdommens art, alvorlighetsgraden av det smertefulle symptomet, lokaliseringen av lesjonen, fraværet av kontraindikasjoner, risikofaktoren, stoffets tolerabilitet. I alvorlige tilfeller tyr de til injeksjoner (injeksjoner er forbudt for barn). Når toppen av spasmen og akutte smerter stoppes, bytter de til støttende terapi med piller. Kursets varighet overstiger vanligvis ikke 10 dager..
Hvordan du tar Mydocalm avhenger av administrasjonsveien:
Ved nyre-, lever-, hjertesvikt, nedsatt åndedrettsaktivitet er ikke dose-reduksjon nødvendig, men streng kontroll og konstant observasjon er nødvendig. Mydocalm er karakterisert som et ikke-giftig middel, ingen tilfeller av overdose er identifisert. I sjeldne tilfeller kan det være økt irritabilitet hos barn som har tatt 300-600 mg Tolperison. Hvis doseringene som er fastsatt av legen, overskrides og uønskede symptomer oppdages, indikeres en tidlig gastrisk skylling for å fjerne medikamentrestene.
Mydocalm er også kontraindisert for:
Mydocalm tolereres vanligvis lett, og bivirkninger er sjelden rapportert i studier. Merknad til medisinen inneholder en liste over mulige bivirkninger. Når det gjelder frekvens av forekomst, i synkende rekkefølge, er disse:
Du kan kjøpe Midocalm i hvilken som helst apotekskjede.
Et vanlig spørsmål er - er det en resept eller ikke? Til tross for sikkerheten til stoffet, er begge former utelukkende reseptbelagte.
Gjennomsnittsprisen er:
Hvis du trenger å erstatte, kan du bruke en analog.
Tolperisonbaserte medisiner har lignende farmakologiske egenskaper, for eksempel:
Utskifting avtales med legen. Bare en spesialist kan forskrive behandling med muskelavslappende midler og bestemme varigheten av innleggelsen, instruksjonene er gitt for gjennomgang.