logo

legemiddelkandidat. vitenskaper
Vovk Natalia Borisovna

Det høye nivået av kliniske patologier med inflammatoriske og destruktive lesjoner i slimhinner og hud forårsaker relevansen av søket etter betennelsesdempende medisiner og effektive sammensetninger av generell og lokal bruk, spesielt med et antall ikke-steroide stoffer. De siste er mindre giftige, tolereres bedre av pasienter med langvarig bruk. Imidlertid er utvalget av doseringsformer av betennelsesdempende medisiner fortsatt utilstrekkelig. Bruk av medisinske stoffer i form av vandige oppløsninger for ekstern bruk reduserer muligheten for bruk av dem og reduserer effektiviteten av medisiner i denne farmakoterapeutiske gruppen.

Av derivater av anthranilinsyre brukes mefenaminsyre som et betennelsesdempende middel for oral administrering. Som et eksternt middel for dette formålet er mefenamin natriumsalt mye brukt - et sterkt løselig i vann, betennelsesdempende, smertestillende stoff med en moderat lokalbedøvelseseffekt..

For eksterne formål brukes mefenamin-natriumsalt i form av ekstemporale doseringsformer på 0,1-0,2% og 1% vandige oppløsninger. Den spesifiserte doseringsformen er lite praktisk å bruke og har en kortvarig terapeutisk effekt. De betydelige ulempene med mefenamin-natriumsalt når det påføres lokalt i en kjent doseringsform, inkluderer mulig manifestasjon av lokale irriterende egenskaper og en bitter-brennende smak som forårsaker ubehag hos pasienten. I tillegg er holdbarheten for denne doseringsformen begrenset til noen få dager..

Den viktigste oppgaven i utviklingen av en salve med mefenamin-natriumsalt var valget av en salvebase som har en optimal konsistens, er stabil under lagring, og som også er i stand til å supplere og styrke effekten av hovedstoffet i salven..

Eksperimenter og analyser gjorde det mulig å velge en olje / vann-emulsjonsbase, som er godt festet på slimhinnen og gir god kontakt med vev, i tillegg er det i emulsjonen mulig å maskere den brennende smaken av natriummefenaminat, noe som forårsaker ubehag hos pasienter.

For å skape en stabil emulsjonssalve studerte vi de overflateaktive egenskapene til et antall hydrofile løsningsmidler i kombinasjon med en hydrofob fase og prosessene som oppstår i binære systemer for stabiliteten til emulsjonen..

Polyetylenoksyd 400, brukt i sammensetningen av salven, bestemmer de osmotiske egenskapene, har en gunstig moderat dehydratiserende effekt i behandlingen av gråtende magesår, så vel som innen tannbehandling..

Vinylin ble brukt som en fet form i mefenat salve, som igjen har betennelsesdempende, bakteriostatiske og anestetiske effekter, hjelper med å rense sår, regenerere vev og epitelisere. Dermed lar komplekset av komponenter deg få en ekstra effekt.

Når du studerer, forhindrer salven mefenat, sammen med antiødem-effekten, utviklingen av nekrose. Den tilbudte salven har en uttalt anti-ekssudativ effekt, stabiliserer cellemembraner.

Med kutan påføring av mefenate salve på området med termisk skade, reduseres smertefølsomheten betydelig. Denne fordelen med salven bør tas i betraktning i dens videre resept og brukes i praktisk medisin..

Dataene fra patomorfologiske studier indikerer en klar effekt av medikamentet i behandlingen av ulcerøs-nekrotiske prosesser i slimhinnen på grunnlag av teknologiske, fysiologiske og farmakologiske studier. En kombinasjon av komponenter i det optimale kvantitative forholdet mellom mefenat salve er blitt utviklet. Inneholder natriumsalt av mefenamin og vinylin som aktive ingredienser. Mefenat har en betennelsesdempende, smertestillende effekt, stimulerer epitelisering av den skadede slimhinnen, er et effektivt middel for behandling av eksfomativ cheilitis, langvarige ikke-helende sprekker og traumatiske leppesår. Salven er kontraindisert i tilfelle individuell intoleranse. Bivirkninger som bør forventes under bruk av stoffet i en eksperimentell studie, er ikke påvist. Mefenat salve lagres på et kjølig, mørkt sted.

Mefenaminsyre

Innhold

Strukturformel

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Mefenaminsyre

Kjemisk navn

Bruttoformel

Farmakologisk substansgruppe Mefenaminsyre

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Mefenaminsyre

Krystallinsk pulver i gråhvit farge. Praktisk uoppløselig i vann, litt løselig i alkohol.

farmakologi

Det hemmer syntesen av inflammatoriske mediatorer (PG, serotonin, kininer, etc.), reduserer aktiviteten til lysosomproteaser involvert i den inflammatoriske reaksjonen. Påvirker faser av ekssudasjon og spredning. Det stabiliserer proteinultrastrukturer og cellemembraner, reduserer vaskulær permeabilitet og vevsødem. Avbryter oksidativ fosforylering, hemmer syntesen av mukopolysakkarid. Undertrykker den pro-inflammatoriske aktiviteten til serotonin. Det hemmer cellens spredning i fokus av betennelse, øker cellemotstanden og stimulerer sårheling. I den smertestillende effekten, sammen med påvirkningen på de sentrale mekanismene for smertefølsomhet, spilles en viktig rolle av den lokale effekten på betennelsesfokus, evnen til å hemme algogenisiteten til endogene stoffer (kininer, histamin, serotonin). Den antipyretiske effekten er assosiert med hemming av syntesen av PG og effekten på sentrum av termoregulering. Stimulerer dannelsen av interferon.

Etter oral administrering blir den raskt og fullstendig absorbert, og skaper Cmax etter 2-4 timer. Blodnivået er proporsjonalt med dosen. Likevektskonsentrasjonen (20 μg / ml) bestemmes på den andre bruksdagen (1 g 4 ganger om dagen). I den vaskulære sengen binder den seg til albumin. T1/2 - 3 timer. I leveren dannes et antall metabolitter (oksidert, hydrolysert, glukuronidert). 67% av dosen som tas ut skilles ut i urinen uendret eller i form av biotransformasjonsprodukter, 20-25% - med avføring.

Påføring av stoffet Mefenaminsyre

Akutt revmatisme, ikke-spesifikk (revmatoid) polyartritt, ankyloserende spondylitt, leddgikt, myalgia, nevralgi, hodepine, tannpine, feber, smittsom-allergisk myokarditt, dysmenoré, premenstruelt syndrom, forkjølelse og febersykdommer, influensa, periodontal sykdom mefemenata).

Kontra

Overfølsomhet, magesår og tolvfingertarmsår, inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, nyresykdommer og hematopoietiske organer.

Bivirkninger av stoffet Mefenaminsyre

Kvalme, halsbrann, diaré, magesmerter, anoreksi, flatulens, gastrointestinal blødning, forstoppelse, generell svakhet, døsighet, nervøsitet, søvnløshet, tåkesyn, albuminuri, allergiske reaksjoner (kløe, ansiktsødem, utslett).

Ved langvarig bruk (12 måneder eller mer) - hemolytisk anemi, en reduksjon i hematokrit, et brudd på hematopoiesis. Ved en konsentrasjon i blodet på 100-200 mcg / l og over - muskel rykninger, kramper, oppkast.

Interaksjon

Salisylater og natriummetamizol forbedrer den betennelsesdempende effekten. Tiamin, pyridoksin, barbiturater, fenotiazinderivater, narkotiske smertestillende midler, koffein, fenacetin, difenhydramin-potenserer smertestillende. Forlenger protrombintiden og øker effektiviteten av orale antikoagulantia.

Forholdsregler for stoffet Mefenaminsyre

Det anbefales ikke å bruke under graviditet, fordi effekten på fosterets kardiovaskulære system er sannsynlig. Kan gå over i morsmelk, noe som begrenser bruken av ammende kvinner. For å forhindre komplikasjoner fra mage-tarmkanalen, anbefales det å ta det etter måltider og drikke det med melk. Det må huskes at kryssensibilisering med andre NSAID-er ikke er utelukket. Med utvikling av diaré er det nødvendig å redusere dosen mefenaminsyre eller midlertidig avbryte den.

Mefenat

Produsent: JSC "Farmak" Ukraina

ATC-kode: D03AX50

Utgivelsesform: Myke doseringsformer. Salve.

Generelle egenskaper. sammensetning:

Aktive ingredienser: mefenamin natriumsalt, vinyl;

100 g salve inneholder mefenamin-natriumsalt når det gjelder tørrstoff 0,5 g, vinyl 10 g;

hjelpestoffer: polyetylenglykol (400), emulgator nr. 1, renset vann.

Farmakologiske egenskaper:

Mefenamin natriumsalt, som er den viktigste aktive ingrediensen i salven, tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs). Det har en betennelsesdempende effekt, forhindrer dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer (serotonin, histamin, prostaglandiner, kininer) fra vev, og hemmer også syntesen av reaktive oksygenarter (peroksyd, hydroksylradikal, etc.). Ved å blokkere hovedsakelig enzymet cyclooxygenase-2 (COX-2), hemmer det spredningen av granulasjonsvev i fokus av betennelse, samtidig som den stimulerer regenerative prosesser. Hemmer allergiske overfølsomhetsreaksjoner av umiddelbare og forsinkede typer. Det har en smertestillende effekt på smerter i muskler og ledd, som overstiger salisylsyre. Øker nivået av lokalt interferon og andre cytokiner.

Vinylin virker bakteriostatisk, aktiverer epiteliseringsprosesser, akselererer sårheling.

Kombinasjonen av disse ingrediensene fører til en økning i den antiinflammatoriske, smertestillende og sårhelende effekten av salven, og forlenger dens effekt. Som et resultat av påføringen av salven øker antall leukocytter i såret og deres evne til fagocytose øker.

Salven virker hovedsakelig lokalt, absorberes dårlig gjennom slimhinnene og huden, har praktisk talt ikke en resorptiv effekt. Varigheten av effekten kan variere avhengig av mengden av purulente masser og arten av smittsomme patogener på overflaten av huden og slimhinnene, såroverflaten. I gjennomsnitt varer den terapeutiske effekten i løpet av 8-20 timer.

Indikasjoner for bruk:

Administrasjonsmåte og dosering:

Påfør Mefenat på skadede områder i huden eller slimhinnene med en spesiell glassspatel, en slikkepott eller ved bruk av tamponger (bomull) tamponger (servietter) 1-3 ganger om dagen. Påfør en aseptisk bandasje på skadede hudområder smurt med salve.

Behandlingsvarigheten er 7-15 dager, men om nødvendig kan den fortsettes.

Bruksfunksjoner:

Påføring under graviditet eller amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer. Påvirker ikke.

Barn. Må ikke brukes til barn.

Bivirkninger:

Ved behandling av skadede slimhinner i munnhulen er kortsiktige manifestasjoner av irritasjon på applikasjonsstedet for salven - rødhet i påføringsområdet, brennende følelse etterfulgt av nummenhet (mild lokalbedøvelse), kløe, ødem.

Interaksjon med andre legemidler:

Når de brukes samtidig med salisylater, pyrazolonderivater og andre betennelsesdempende medisiner, oppsummeres de terapeutiske virkningene, og den smertestillende effekten forbedres.

Kontra:

Individuell overfølsomhet for komponentene i salven.

Egnede sikkerhetstiltak for bruk

Ved langvarig behandling, bruk med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i blod, nyrer, samt mot bakgrunnen for bruk av antikoagulantia.

Overdose:

Overdoseringstilfeller er ikke beskrevet.

Lagringsforhold:

Holdbarhet 3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 8 ° C til 15 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferievilkår:

emballasje:

15 g eller 40 g i et rør. 1 rør i en pakke.

Mefenaminsyre

sammensetning

Legemidlet produseres i form av tabletter som inneholder mefenaminsyre - 500 mg + metylcellulose, magnesiumstearinsyre, potetstivelse, croscarmellose-natrium, oktadecansyre.

I tillegg selges medisinen i kapsler på 250 eller 500 mg mefenaminsyre + talkum, laktosemonohydrat, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, crospovidon, natriumlaurylsulfat, crospovidon.

Et annet produkt kan kjøpes i form av et pulver for tilberedning av medisiner..

Slipp skjema

Mefenaminsyre - hvitt eller gråhvit pulver, bitter smak, luktfri.

Stoffet selges i runde filmdrasjerte tabletter, i konturceller på 10 stykker, i en pappeske på 10 eller 20 tabletter.

Det er også tilgjengelig i små, harde gelatinkapsler. Lokket er lyseblått og kroppen er gul. Blemmen inneholder 10 kapsler, i en pappeske - 2 blemmer.

farmakologisk effekt

Antiinflammatorisk, smertestillende, febernedsettende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet i stoffet er et antranilinsyrederivat, tilhører gruppen NSAIDs og antirheumatiske medisiner. Takket være det kjemiske. har smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende egenskaper.

Midlet er i stand til å redusere intensiteten i produksjonen av kroppen av spesifikke betennelsesformidler - serotonin og prostaglandiner. Legemidlet påvirker både prosessene som skjer i periferien og de sentrale mekanismene for å øke smertefølsomheten, reduserer aktiviteten til lysosomale proteaser.

Mefenaminsyre stabiliserer proteinultrastrukturer og cellemembraner, lindrer puffiness og reduserer kapillær permeabilitet.

Den antipyretiske effekten av stoffet skyldes syrens evne til å påvirke sentrum av termoregulering i hjernen og redusere syntesen av betennelsesformidler.

Medikamentet har også en moderat antiviral effekt, stimulerer produksjonen av interferon, øker innholdet av T-hjelpere, T-lymfocytter.

3 timer etter oral administrering når det aktive stoffet sin maksimale konsentrasjon i blodet. Det er en lineær sammenheng mellom dosen som tas og plasmakonsentrasjonen av stoffet. Legemidlet binder seg veldig godt til proteiner, gjennomgår metabolske reaksjoner i leveren.

Halveringstiden er 120 til 240 minutter. Midlet skilles ut med avføring og urin.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet har et ganske bredt bruksområde:

Dessuten er mefenaminsyre foreskrevet ved temperatur og feber..

Kontra

  • med allergier mot dets komponenter;
  • hvis pasienten etter å ha tatt Aspirin eller andre NSAIDs utvikler Quinckes ødem, rennende nese, bronkospasme, urticaria eller astma;
  • kombinere med spesifikke COX-2-hemmere;
  • med magesår eller 12 duodenalsår, inkludert en historie;
  • gravide og ammende kvinner;
  • med inflammatoriske tarmsykdommer, sykdommer i hematopoietiske organer;
  • barn under 5 år;
  • hvis pasienten lider av alvorlig hjertesvikt, lever- eller nyresykdom;
  • med perforering eller gastrointestinal blødning.

Eldre mennesker er i fare, de har en betydelig økning i sannsynligheten for å utvikle bivirkninger.

Bivirkninger

Mefenaminsyre kan forårsake:

  • døsighet, svakhet, irritabilitet, hodepine, anfall, tåkesyn;
  • smertefulle sensasjoner i mage eller mage, kvalme, økt gassproduksjon, oppkast;
  • økte nivåer av leverenzymer;
  • kolitt, halsbrann, enterokolitis, hepatitt, gulsott, pankreatitt;
  • økt blodtrykk, arytmi;
  • gastritt, magesår uten blødning eller med blødning, forstoppelse, diaré;
  • dyspné, bronkospasme;
  • hudutslett, perifert ødem, Quinckes ødem, Stevens-Johnsons syndrom, urticaria, lysfølsomhet, astma, anafylaksi;
  • sjelden - kongestiv hjertesvikt, perifert ødem, hjertebank, kortpustethet;
  • kapillær nekrose, polyuri;
  • aseptisk hjernehinnebetennelse, nedsatt glukosetoleranse hos pasienter med diabetes mellitus;
  • blærekatarr, dysuri, hematuri, nyresvikt, nefrotisk syndrom;
  • aplastisk anemi, nedsatt blodpropp, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, pancytopenia, neutropenia;
  • hyponatremia, hyperkalemia, glomerulonephritis;
  • ring i ørene, tap av fargediskriminering (reversibel), øyeirritasjon.

Instruksjoner for Mefenaminsyre (metode og dosering)

Medisinen ordineres oralt, etter et måltid..

Det er uønsket å skille kapsler, det er bedre å svelge hele.

Voksne ordineres vanligvis 250 eller 500 mg av stoffet 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dosering er 3 gram. Som regel reduseres den daglige dosen til ett gram etter oppnådd ønsket effekt.

Behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. For eksempel ved en temperatur eller for behandling av smertesyndrom, er behandlingsvarigheten opptil 7 dager. Behandlingsforløpet for leddsykdommer er fra 20 til 60 dager.

Instruksjoner for Mefenaminsyre til barn

Legemidlet skal ikke gis til barn under 5 år..

Doseringen for alderen 5 til 12 år bør ikke overstige ett gram. Vanligvis tas 250 mg 3 eller 4 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Overdose

Ved overdose er det: magesmerter, døsighet, kvalme, oppkast, gastrointestinal blødning, luftveisdepresjon, kramper, nedsatt blodtrykk, koma.

Medisinen har ingen spesifikk motgift. Som terapi indikeres mageskylling, inntak av enterosorbenter, tvangsdiurese, forsuring av urin. Hemodialyse er ineffektiv.

Interaksjon

Antihypertensive medisiner og ACE-hemmere, når de kombineres med dette stoffet, mister evnen til å senke blodtrykket.

Når stoffet er kombinert med tiamin, pyridoksin, fenotiazinderivater, koffein, narkotiske smertestillende midler, difenhydramin eller barbiturater, øker den totale smertestillende effekten.

Fluorokinoloner øker risikoen for anfall, aminoglykosider og takrolimus - nefrotoksisitet.

Kombinert bruk av medikamentet med hjerteglykosider kan øke graden av hjertesvikt, øke nivået av glykosider i blodet.

Diuretika og syklosporin øker nefrotoksisiteten til mefenaminsyre, og reduserer den vanndrivende effekten av vanndrivende midler..

Intervallet mellom å ta Mifepristone og Mef. syre bør være minst 8-12 dager.

Når legemidlet er kombinert med kortikosteroider, selektive serotoninopptakshemmere, eller antiplatelet midler, øker risikoen for gastrointestinal blødning og perforering.

Det bør utvises forsiktighet for å kombinere stoffet med litiumpreparater, zidovudin, orale antikoagulantia og andre NSAIDs..

Salgsbetingelser

Ingen oppskrift nødvendig.

Lagringsforhold

Oppbevar kapsler på et mørkt, kjølig sted, ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader.

Holdbarhet

Holdbarhet for pulver for fremstilling av doseringsformer - 5 år.

spesielle instruksjoner

I tilfelle hudutslett, skade på slimhinnen eller andre manifestasjoner av sure overfølsomhetsreaksjoner, er det nødvendig å avbryte og oppsøke lege.

Bruk av stoffet kan føre til nedsatt fruktbarhet hos kvinner, så det bør ikke foreskrives til kvinner som prøver å bli gravid.

Mens du tar medisinen, er det best å avstå fra å kjøre bil eller betjene maskiner..

For å redusere sannsynligheten for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, anbefales det å drikke tabletter eller kapsler med melk..

analoger

Jenospa, Mefenaminsyre-Darnitsa.

For barn

Legemidlet er kontraindisert for barn under 5 år..

Mefenaminsyre for barn fra 5 til 12 år er foreskrevet i en daglig dosering på ikke mer enn 1 gram. Vanligvis drikker de 250 mg 3-4 ganger om dagen. Innleggelsens varighet bestemmes av legen.

Anmeldelser av Mefenamic acid

Internett snakker godt om medisinen. Den slår raskt og lenge ned temperaturen, forårsaker ikke bivirkninger og har antiviral aktivitet. Mange er fornøyde med de lave kostnadene av stoffet.

Anmeldelser av medisinen:

”Barnet mitt er ofte syk. Bare Mefenaminsyre hjelper oss. Jeg gir sannsynligvis fra jeg var 4 år, nå er barnet 8 år ";

“Det er alltid plass i medisinskapet mitt for betennelsesdempende middel Mefenaminsyre. Denne medisinen hjelper ofte når høy feber, som raskt må ned, hjelper mot de første symptomene på forkjølelse eller influensa. Den tolereres lett, forårsaker ikke ubehag når den brukes ”;

”Min eldste gutt er 10 år, vi er frelst fra 5 år. Tablettene senker temperaturen innen 1 time. Jeg er glad for at det finnes et slikt stoff, ikke en eneste stikkpiller og ikke en eneste pille hjalp oss, bare Mefenaminsyre reddet oss. Nå holder jeg den alltid på lager hjemme ”.

Mefenaminsyrepris

Prisen på tabletter med mefenaminsyre er omtrent 50 UAH for 20 stykker, med en dosering på 500 mg. Kostnaden for kapsler er 60 UAH for samme mengde medisin.

MEPHENAMINKA

sammensetning

virkestoff: mefenaminsyre;

1 tablett inneholder 500 mg mefenaminsyre

hjelpestoffer: laktose, natriumlaurylsulfat, povidon, crospovidon, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, magnesiumstearat, opadray 200 hvit.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: tabletter, langstrakte, avfasede, hakkede, belagte hvite eller nesten hvite.

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. ATX-kode М01А G01.

Farmakologiske egenskaper

Mefenaminsyre er en NSAID. Mekanismen for betennelsesdempende virkning skyldes evnen til å hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, serotonin, kininer, etc.), for å redusere aktiviteten til lysosomale enzymer involvert i den inflammatoriske reaksjonen. Mefenaminsyre stabiliserer proteinultrastrukturer og cellemembraner, reduserer vaskulær penetrering, forstyrrer oksidative fosforyleringsprosesser, hemmer syntesen av mukopolysakkarider, hemmer celleproliferasjon i fokus på betennelse, øker cellemotstanden og stimulerer sårheling. Antipyretiske egenskaper er assosiert med evnen til å hemme syntesen av prostaglandiner og påvirke sentrum av termoregulering.

Mefenaminsyre stimulerer dannelsen av interferon.

I mekanismen for den smertestillende virkningen, sammen med påvirkningen på de sentrale mekanismene for smertefølsomhet, spilles en viktig rolle av den lokale effekten på betennelsesfokus og evnen til å hemme dannelsen av algogener (kininer, histamin, serotonin).

Etter oral administrering blir mefenaminsyre raskt og fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet er nådd 2-4 timer etter administrering. Blodnivået er proporsjonalt med dosen. Likevektskonsentrasjonen (20 μg / ml) bestemmes den andre påføringsdagen (1 g 4 ganger om dagen). Binder 90% til blodalbumin. I leveren danner metabolitter ved oksidasjon, hydrolyse, glukuronisering. Halveringstid (T 1/2 ) er 2-4 timer. Det skilles ut fra kroppen uendret og i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene (67% av dosen) og med avføring (20-25%).

indikasjoner

Akutte virusinfeksjoner og influensa i luftveiene.

Smerter med lav og middels intensitet: muskel, ledd, traumatisk, tannpine, hodepine ved forskjellige etiologier, postoperative og postpartumsmerter.

Primær dysmenoré. Dysfunksjonelle menorragi, inkludert de som er forårsaket av tilstedeværelsen av intrauterine prevensjonsmidler, i fravær av bekkenpatologi.

Betennelsessykdommer i muskel-skjelettsystemet: revmatoid artritt, revmatisme, ankyloserende spondylitt.

Kontra

Overfølsomhet for medikamentkomponenter. Bronkospasme, Quinckes ødem, rhinitt, bronkialastma, en historie med urtikaria, som oppsto etter bruk av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs). Samtidig bruk av spesifikke COX-2-hemmere. Magesår og tolvfingertarmsår, inkludert en historie med inflammatorisk tarmsykdom, sykdommer i det hematopoietiske systemet, alvorlig hjertesvikt, alvorlig dysfunksjon i lever eller nyre, gastrointestinal blødning og perforering forårsaket av bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Tiamin, pyridoksinhydroklorid, barbiturater, fenotiazinderivater, narkotiske smertestillende midler, koffein, difenhydramin øker den smertestillende effekten av stoffet..

Med den kombinerte bruken av mefenaminsyre og metotreksat forbedres de toksiske effektene av metotreksat.

Antihypertensiva (ACE-hemmere og angiotensin II reseptorantagonister): redusert antihypertensiv effekt.

Diuretika: redusere vanndrivende effekten. Diuretika kan øke nefrotoksisiteten til NSAIDs.

Hjerteglykosider: NSAIDs kan forverre hjertesvikt, redusere glomerulær filtreringshastighet og øke plasmanivået av hjerteglykosider.

Syklosporiner: økt risiko for nefrotoksisitet.

Mefipriston: NSAIDs bør ikke tas på 8-12 dager etter inntak av mefipristone; NSAIDs kan svekke effekten av mefipriston.

Kortikosteroider: Økt risiko for magesår og blødning.

Antiplatelet midler og selektive serotonin gjenopptakshemmere: økt risiko for gastrointestinal blødning.

Fluorokinoloner: NSAIDs øker risikoen for anfall.

Aminoglykosider: NSAIDs øker risikoen for nefrotoksisitet.

Takrolimus: økt risiko for nefrotoksisitet.

Zidovudine: NSAIDs øker risikoen for hematologisk toksisitet. Økt risiko for leddblødning og blåmerker hos HIV-positive personer med hemofili som samtidig behandles med zidovudin.

Litiumpreparater reduserer litiumutskillelse og øker risikoen for litiumtoksisitet.

Mefenaminsyre øker aktiviteten til orale antikoagulantia, derfor, med deres samtidig bruk, øker risikoen for blødning.

Samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker den betennelsesdempende effekten og sannsynligheten for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Søknadsfunksjoner

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med akutt hjerte- og karsvikt, arteriell hypertensjon, koronar hjertesykdom.

Foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med epilepsi.

Det er ingen spesielle anbefalinger om bruk av stoffet i tilfelle moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

NSAIDs bør tas med forsiktighet hos pasienter med en historie med sykdom i mage-tarmkanalen (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da sykdommen kan forverres.

Eldre pasienter har vanligvis en økt risiko for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, derfor bør behandlingen startes med en minimumsdose.

Pasienter med systemisk lupus erythematosus og blandede bindevevssykdommer har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse..

Mefenaminsyre skal seponeres ved første utseende av hudutslett, slimhinneskade eller annen manifestasjon av overfølsomhet.

Bruk av mefenaminsyre kan svekke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som prøver å bli gravide.

Påføring under graviditet eller amming.

Stoffet brukes hos kvinner under graviditet og amming..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller kjører andre mekanismer.

Vær forsiktig når du kjører kjøretøy eller arbeider med mekanismer som krever økt oppmerksomhet, siden bruk av stoffet noen ganger kan føre til døsighet, tåkesyn, kramper.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet skal brukes under tilsyn av en lege, bestemmer dosen og varigheten av behandlingen. Brukes internt. Legemidlet bør tas etter måltider med melk..

Voksne og barn over 12 år, 250-500 mg 3-4 ganger om dagen. I følge indikasjoner og med god toleranse økes dosen til maksimalt 3000 mg, etter å ha nådd den terapeutiske effekten reduseres dosen til 1000 mg / dag.

Barn i alderen 5 til 12 år - 250 mg 3-4 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet for leddsykdommer kan vare fra 20 dager til 2 måneder eller mer. Ved behandling av smertesyndrom varer behandlingsforløpet opptil 7 dager.

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 5 år..

Overdose

Symptomer: epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, døsighet. I alvorlige tilfeller - gastrointestinal blødning, luftveisdepresjon, arteriell hypertensjon, rykninger i visse muskelgrupper, koma.

Behandling. Det er ingen spesifikk motgift. Mageskylling med suspensjon av aktivert karbon. Alkalinisering av urin, tvungen diurese. Symptomatisk terapi. Hemosorpsjon og hemodialyse er ineffektiv på grunn av sterk binding av mefenaminsyre til blodproteiner.

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: smerter i den epigastriske regionen, anoreksi, halsbrann, kvalme, oppblåsthet, oppkast, enterokolitis, kolitt, steatorrhea, kolestatisk gulsott, hepatitt, pankreatitt, hepatorenal syndrom, hemoragisk gastritt, magesår, med eller uten blødning. Gastrointestinal blødning, dyspepsi, forstoppelse, diaré. Økt nivå av leverenzymer i blodplasma.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: arteriell hypertensjon, arytmi, sjelden - kongestiv hjertesvikt, perifert ødem, besvimelse, arteriell hypotensjon, hjertebank, kortpustethet.

Fra luftveiene: pustebesvær, bronkospasme.

Fra urinsystemet: dysuri, blærekatarr. Nedsatt nyrefunksjon, albuminuri, hematuri, oliguri eller polyuri, nyresvikt inkludert papillær nekrose, akutt interstitiell nefritis, nefrotisk syndrom, allergisk glomerulonefritt, hyponatremi, hyperkalemi.

Fra blodsiden: aplastisk anemi, autoimmun hemolytisk anemi, økt blødningstid, eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, redusert hematocrit, trombocytopenisk purpura, agranulocytose, neutropenia, pancytopenia, benmarg hypoplasia.

Fra nervesystemet: døsighet eller søvnløshet, svakhet, irritabilitet, agitasjon, hodepine, tåkesyn, anfall.

Fra sansene: øresus, otalgi, nedsatt syn, reversibelt tap av fargediskriminering, øyeirritasjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, ansiktsødem, allergisk rhinitt, angioødem, laryngeal ødem, Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, erythema multiforme, urticaria, bullous pemphigus, lysfølsomhet, astma, anafylaktisk sjokk.

Andre: nedsatt glukosetoleranse hos pasienter med diabetes mellitus, aseptisk meningitt.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

10 tabletter i en blemme; 1 eller 2 konturpakker i en pakke.

Feriekategori

Produsent

CJSC "Farmasøytisk firma" Darnitsa ".

Produsentens beliggenhet og adresse til virksomhetsstedet

Ukraina, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13.

MEPHENATUM

SAMMENSETNING OG UTFORMELSESFORM

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk. Mefenamin natriumsalt, som er den viktigste aktive ingrediensen i salven, tilhører NSAIDs. Det har en betennelsesdempende effekt, forhindrer dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer (serotonin, histamin, prostaglandiner, kininer, etc.) fra vev, og hemmer også syntesen av reaktive oksygenarter (peroksyd, hydroksylradikal, etc.). Ved å blokkere hovedsakelig COX-2-isoenzym, hemmer det spredningen av granulasjonsvev i betennelsesfokuset, samtidig som det stimulerer regenerative prosesser. Hemmer allergiske overfølsomhetsreaksjoner av umiddelbare og forsinkede typer. Har smertestillende effekt i smerter i muskler og ledd, mer enn salisylsyre. Øker nivået av lokalt interferon og andre cytokiner.

Vinylin virker bakteriostatisk, aktiverer epiteliseringsprosesser, akselererer sårheling.

Kombinasjonen av disse ingrediensene fører til en økning i den antiinflammatoriske, smertestillende og sårhelende effekten av salven, og en forlengelse av effekten. Som et resultat av påføringen av salven øker antall leukocytter i såret og deres evne til fagocytose øker.

Farmakokinetikk. Salven virker hovedsakelig lokalt, absorberes dårlig gjennom slimhinnen og huden, har praktisk talt ikke en resorptiv effekt. Varigheten av effekten kan variere avhengig av mengden av purulente masser og arten av smittsomme patogener på overflaten av huden og slimhinnen, såroverflaten. I gjennomsnitt varer varigheten av den terapeutiske effekten i 8-20 timer.

Indikasjoner

ulcerøs-nekrotiske og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: eksfoliativ cheilitis, langvarig helbredende sprekker, traumatiske magesår, akutt og kronisk ulcerøs gingivitt, afthous stomatitt, ikke-spesifikke magesår; karbunkler, furunkler, granulerende sår, trofiske magesår, eksem, traumatiske sår i huden, brannskader, myositt, revmatoid artritt.

APPLIKASJON

mefenat påføres skadede områder i huden eller slimhinnene med en spesiell glassspatel, en slikkepott eller ved bruk av tamponger av bind (bomull) (servietter) 1-3 ganger om dagen. Påfør en aseptisk bandasje på skadede hudområder smurt med salve.

Behandlingsvarigheten er 7-15 dager, men om nødvendig kan den fortsettes.

KONTRA

individuell overfølsomhet for komponentene i salven. En historie med astmaanfall, urticaria eller akutt rhinitt på grunn av bruk av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

BIVIRKNINGER

når man behandler en skadet oral slimhinne, er kortsiktige manifestasjoner av irritasjon på stedet for påføring av salven - rødhet i påføringsområdet, en brennende følelse etterfulgt av nummenhet (mild lokal smertestillende effekt), kløe, ødem.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

med langvarig behandling, bruk med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i blod, nyrer, samt mot bakgrunnen for bruk av antikoagulantia.

Påføring under graviditet eller amming. Ikke undersøkt.

Barn. Må ikke brukes til barn.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer. Påvirker ikke.

INTERAKSJONER

når de brukes samtidig med salisylater, pyrazolonderivater og andre betennelsesdempende medisiner, blir de terapeutiske effektene oppsummert, og den smertestillende effekten forbedres.

OVERDOSE

LAGRINGSFORHOLD

på et mørkt sted ved en temperatur på 8-15 ° C.

Mefenaminsyre | Mefenaminsyre

Analoger (generikk, synonymer)

Oppskrift (internasjonal)

Rp.: Tab. Mefenamici acidi 0,25 nr. 10
Substitusjonsgrad I følge ordningen.

farmakologisk effekt

NSAIDs. Det har en uttalt antiinflammatorisk, febernedsettende og smertestillende effekt. Hemmer syntese av prostaglandiner ved å blokkere COX.

Bruksmåte

For voksne: Inne i voksne - 500 mg 3-4 ganger per dag. Maksimal daglig dose er 3 g. Vedlikeholdsdose er 1 g / dag..

indikasjoner

- revmatisme
- Ikke-spesifikk smittsom polyartritt
- Artralgi og muskelsmerter
- Nervesmerter
- Hodepine og tannpine
- Feverish stater

Kontra

- Magesår i mage og tolvfingertarmen
- Inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen
- Overfølsomhet for mefenaminsyre.

Bivirkninger

- Muligens: kvalme, epigastrisk smerte, diaré, allergiske reaksjoner (kløe, utslett).

Slipp skjema

1 tablett inneholder mefenaminsyre 0,25 eller 0,5 g; i en blemme på 10 stk., i en pakke med 5 blemmer.

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser, ble opprettet for informasjonsmessige formål og fremmer ikke på noen måte selvmedisinering. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "Mefenaminsyre" krever nødvendigvis en konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for påføring og dosering av det valgte legemidlet.

Mefenat bruksanvisning

farmakologisk effekt

Effekten av stoffet begynner fra det øyeblikket det påføres hudoverflaten. Denne hastigheten tilveiebringes av aktiviteten til den viktigste aktive komponenten i midlet, som trenger inn i cellestrukturen til sykdomsfremkallende celler, og eliminerer manifestasjonene av betennelse ved å nøytralisere frigjøring av inflammatoriske mediatorer. Det er disse komponentene som er i stand til å forårsake en inflammatorisk prosess i det øvre laget av overhuden, og ødelegge cellemembranene i sunne celler..

Med en uttalt antimikrobiell effekt, hemmer stoffet også dannelsen av reaktive oksygenarter, som bidrar til degenerative reaksjoner i celler. Når de blir utsatt for de berørte områdene i Mefenat, er det en økning i prosessen med dannelse og innhold i vev av interferon og andre typer cytostatika..

farmakodynamikk

På grunn av den høye aktivitetsgraden, stimulerer stoffet restaurering av normal cellemikroflora, stabilisering av alle metabolske prosesser i dem.

Vinylin i preparatet skaper også pålitelig beskyttelse for hudceller og lindrer smerter. Epiteliseringsprosessen på skadestedene er også gitt av vinylin, som har en god sårhelende effekt..

farmakokinetikk

Disintegrasjonen av medikamentet i dets bestanddeler blir bemerket når det trenger inn i det øvre laget av overhuden, og metabolitter skilles ut innen 8-12 timer etter avsluttet påføring av medikamentet. Utskillelsen av forfallsprodukter utføres av nyrene; omtrent 80% av alle metabolitter skilles ut i urinen. Noen av forfallsproduktene skilles også ut i gallen av galleblæren..

Når du bruker dette middelet, kan det være en gradvis akkumulering av virkestoffet i vevene, av denne grunn er det nødvendig å ta en pause i bruken av Mefenat.

Farmakologisk virkning av det eksterne middelet

Hva er Fenistil (salve)? Bruksanvisningen informerer oss om at dette midlet er en blokkering av histamin H1-reseptorer..

Etter påføring er den aktuelle medisinen i stand til å ha en antiprurittisk og antiallergisk effekt. Det reduserer den økte permeabiliteten til blodkar og kapillærer, som er direkte assosiert med allergiske reaksjoner.

Ved lokal bruk av stoffet (etter påføring på huden) reduserer det ganske raskt den eksisterende irritasjonen og kløe forårsaket av hud eller andre allergiske reaksjoner..

Hvilke andre egenskaper har det eksterne middelet Fenistil (salve)? Bruksanvisningen indikerer at denne lokale medisinen har en uttalt bedøvelseseffekt. Det hjelper til med å blokkere kinins og har også en mild antikolinerg effekt..

Som et resultat av ekstern bruk, på grunn av den tykke basen, begynner effekten av stoffet etter noen minutter og blir maksimal etter 1-3 timer. I dette tilfellet slutter pasienten å føle smerte, men føler en svak chill.

Instruksjoner for bruk

Korrekt bruk av det aktuelle stoffet lar deg få uttalte positive resultater allerede etter kort tid fra begynnelsen av øyeblikket det ble brukt. Derfor vil overholdelse av bestemte bruksregler unngå sannsynlige negative konsekvenser av bruk av Mefenat.

Påføring av stoffet innebærer foreløpig rensing av det skadede området i lesjonen, hvoretter en salve påføres med et tynt lag og får stå en stund (15-30 minutter) for eksponering. Gniding er ikke nødvendig, siden produktet har en rask absorpsjonshastighet. Pålegg av en aseptisk bandasje gjør det mulig å akselerere penetrasjonen av virkestoffet i det øvre laget av overhuden.

Voksne

For voksne er frekvensen av påføringen av produktet 1-4 ganger om dagen, varigheten av bruken er 7-15 dager. En pause etter den angitte bruksperioden lar deg forhindre mulig opphopning av virkestoffet i det øvre laget av overhuden.

For å øke eksponeringsgraden, kan ethvert middel med en antibakteriell effekt brukes for å forhindre mulig tilsetning av en parallellstrømsinfeksjon.

For barn og nyfødte

For barn bør den gjennomsnittlige daglige dosen reduseres til 1-2 bruksområder per dag, brukstiden kan være 5-9 dager. Med tilgjengelige indikasjoner kan varigheten av eksponeringen for midlet økes.

Legemidlet anbefales ikke til bruk i tidlig barndom og nyfødt periode.

Under graviditet og amming

  • Effekten av stoffet på kroppen til en gravid kvinne er ikke helt forstått, men bruk av Mefenat anbefales ikke for gravide med en tendens til allergiske manifestasjoner..
  • Ammende kvinner kan også bruke Mefenat bare som anvist av legen deres..

Funksjoner av stoffet

Det latinske navnet på stoffet er Mefenamic natrium, produsenten av stoffet er JSC Farmak, Ukraina. Mefenat har en utpreget effektivitet i behandlingen og fremmer en sårhelende effekt og gir raskere vevsgranulering. Med dette verktøyet kan du få et godt positivt resultat med kompleks behandling, samt med mono-eksponering.

Ved å øke styrken til virkningen av acetylsalisylsyre eliminerer dette midlet alvorlige smerter i muskel- og leddsmerter. Doseringen av stoffet bestemmes av legen, som tar hensyn til egenskapene til sykdomsforløpet og skadegraden, vil utarbeide et eksponeringsskjema med størst effektivitet..

Ved hjelp av det aktuelle medikamentet, kan du få positive resultater i behandlingen av mange hudlesjoner, og behandlingsgraden avhenger ikke av forsømmelsen av den nåværende prosessen: den perfekt balanserte sammensetningen av stoffet lar deg få uttalte positive resultater, redusere symptomene på den underliggende sykdommen. Blant medisinene i denne gruppen (ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med mange bruksområder) inntar Mefenat et av de ledende stedene på grunn av muligheten for behandling med parallelle aktuelle sykdommer som forverrer symptomene på den underliggende lesjonen..

Doseringsformer

Mefenat tilbys for salg på apotek; kjøpet krever ikke resept fra en hudlege, som lar deg begynne å behandle slike sykdommer så raskt som mulig. Enkelheten i behandlingen som er utført og mottak av raskt uttalte positive resultater er den viktigste fordelen med det aktuelle middelet. Mefenat presenteres i form av en salve.

Salve Mefenat har en homogen konsistens, fargen kan variere noe fra lys gul til beige, den har ingen inneslutninger eller urenheter. Påføring av medisinen på de berørte områdene er enkel, det er ikke nødvendig å gni. En aseptisk bandasje lar deg øke graden av absorpsjon av produktet, samt beskytte stedet for skade på huden mot penetrering av et smittestoff. Etter bruk av dette produktet, anbefales det å la stoffet ligge på huden helt uten klær for absorpsjon, noe som gjør det mulig å forhindre muligheten for forurensning av klær og lin med restene av stoffet..

Salven er pakket i aluminiumsrør, ett rør i en pappeske. Instruksjonen lar deg utarbeide et skjema for eksponering, noe som bedre vil sikre en uttalt positiv dynamikk i den nåværende behandlingen. Informasjon om fremstillingsdatoen for stoffet, produsenten og perioden for mulig bruk er angitt på kartongen.

sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er stoffet mefenamin natriumsalt, som har en uttalt effekt i behandlingen av hudsår, med dets mekaniske skader, myosit, karbunkel, med furunkulose og dyp kviser, gingivitt og stomatitt, samt i tilfelle revmatoid artritt. Det kan brukes til behandling av frostskader av forskjellig opprinnelse, i eliminering av spor fra termisk og solbrent.

Hjelpestoffene til stoffet inkluderer følgende komponenter:

  • medisinsk lanolin;
  • glyserol;
  • renset destillert vann;
  • bivoks;
  • polyetylenglykol;
  • vinyline.

De listede komponentene presenteres i preparatet i det mest optimale forholdet, noe som øker effekten av den viktigste aktive ingrediensen.

Mefenats pris

På grunn av den rimelige prisen (195-255 rubler per tube medikamentet) kan Mefenat regnes som et av de rimeligste ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene for de fleste kjøpere, som har et bredt spekter av effekter og kan brukes både i monoterapi og i kompleks handling for forskjellige hudlesjoner.

Mefenat Farmak

generelle kjennetegn
Internasjonale og kjemiske navn: mefenamic natrium; Natrium N- (2,3-dimetylfenyl) anthranilat;
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: salve, hvit eller hvit med en gulaktig skjær, med en svak spesifikk lukt; Sammensetning: 0,5 m natamin salt mefenamin;
hjelpestoffer: vinyl (10 g), polyetylenoksyd 400 (25 g), emulgator nr. 1 (9 g), vann (opp til 100 ml).
Salve 40 g eller 80 g i rør. Farmakoterapeutisk gruppe
Midler for behandling av sår og ulcerøs lesjoner. АТС D03A X50.
Farmakologiske egenskaper
Mefenamin natriumsalt, som er den viktigste aktive ingrediensen i salven, tilhører NSAIDs. Det har en betennelsesdempende effekt, forhindrer dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer (serotonin, histamin, prostaglandiner, kininer, etc.) fra vev, og hemmer også syntesen av reaktive oksygenarter (peroksyd, hydroksylradikal, etc.). Ved å blokkere hovedsakelig enzymet cyclooxygenase-2 (COX-2), hemmer det spredningen av granulasjonsvev i fokus av betennelse, samtidig som den stimulerer regenerative prosesser. Det hemmer forløpet av allergiske reaksjoner av umiddelbare og forsinkede typer. Det har en smertestillende effekt på smerter i muskler og ledd, som overstiger salisylsyre. Øker nivået av lokalt interferon og andre cytokiner.
Vinylin virker bakteriostatisk, aktiverer epiteliseringsprosesser, akselererer sårheling.
Polyetylenoksyd, sammen med egenskapene til salvebasen, har en stimulerende effekt på helingsprosessene på såroverflaten, forbedrer penetrasjonen av de aktive komponentene i medikamentet i de dype lagene i huden og slimhinnene, adsorberer sårforstyrrelser, betennelsesprodukter.
Kombinasjonen av disse ingrediensene fører til en økning i den antiinflammatoriske, smertestillende og sårhelende effekten av salven, og forlenger dens effekt. Som et resultat av bruken av salven øker antall leukocytter i såret og deres evne til fagocytose øker.
Salven virker hovedsakelig lokalt, absorberes dårlig gjennom slimhinnene og huden, har praktisk talt ingen resorptiv effekt. Varigheten av effekten kan variere avhengig av mengden av purulente masser og arten av smittsomme patogener på overflaten av huden og slimhinnene, såroverflaten. I gjennomsnitt forblir varigheten av den terapeutiske effekten innen 8-20 timer.
Indikasjoner for bruk
Salve "Mefenat" er foreskrevet for lokal behandling av ulcerøs-nekrotiske og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: eksfoliativ cheilitis, langvarig helbredende sprekker, traumatiske leppesår, akutt og kronisk ulcerøs gingivitt, afthous stomatitt, ikke-spesifikk munnsår; for behandling av karbunkler, byller, kornsår, trofiske magesår, eksem, traumatiske hudsår, brannskader osv..
Administrasjonsmåte og dosering
Salve "Mefenat" påføres skadede områder i huden eller slimhinnene med en spesiell glassspatel, en slikkepott eller med gasbind (bomull) tamponger (servietter) 1-3 ganger om dagen. Behandlingen varer 7-15 dager, men om nødvendig kan den fortsettes. En aseptisk bandasje påføres de skadede hudområdene smurt med salve.
Bivirkning
Når du behandler ødelagte slimhinner i munnhulen, er kortsiktige manifestasjoner av irritasjon på applikasjonsstedet for salven mulig - rødhet i påføringsområdet, brennende følelse etterfulgt av nummenhet (mild lokalbedøvelse)

Ved langvarig bruk brukes det med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i blod, nyrer og også mens du tar antikoagulantia.
Individuell overfølsomhet for komponentene i salven Interaksjon med andre medisiner
Ved samtidig bruk med salisillater, pyrazolonderivater og andre betennelsesdempende medisiner oppsummeres de terapeutiske virkningene, og den smertestillende effekten forbedres.
Overdoseringstilfeller er ikke beskrevet.
Lagringsforhold og perioder
Oppbevares på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn. Utløpsdatoen er angitt på emballasjen.

Rør på 40 g og 80 g, innebygd i pappesker.

Les / legg igjen en anmeldelse om stoffet Mefenat

Indikasjoner for bruk

Bruken av verktøyet indikeres når følgende patologier og negative forhold i kroppen oppdages:

  • ulcerative nekrotiske prosesser i huden;
  • betennelse og langvarig ikke-helende epidermalsår;
  • sykdommer i slimhinnene i form av gingivitt og stomatitt;
  • trofiske lesjoner;
  • eksfoliativ cheilitis;
  • sprekker;
  • eksem;
  • carbuncles;
  • furunkulose og dyp kviser;
  • granulerende sår.

De listede forholdene elimineres både med uavhengig bruk av Mefenat, og med kompleks eksponering for antibakterielle midler, desinfeksjonsmidler og støttende terapi i form av å ta vitamintilskudd.

Up