logo

Ortofen er et ikke-steroidalt medikament som har smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende effekter.

Legemidlet har en uttalt antiinflammatorisk effekt. Dette stoffet er av syntetisk opprinnelse og er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer. Det brukes til betennelse og smertefølelser av forskjellige etiologier og lokaliseringer, samt for å lindre puffiness rundt sår.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Ortofen, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Ekte ANMELDELSER av mennesker som allerede har brukt Ortofen kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: NSAIDs.

  • Det aktive stoffet i Ortofen er diklofenaknatrium. 1 tablett med stoffet inneholder 25 g av den aktive ingrediensen.
  • Mengden diklofenak i en ampull Ortofen når 75 mg. 100 g antiinflammatorisk medikamentgel mettet med 5 g aktiv ingrediens.

I følge de vedlagte instruksjonene for Ortofen er bruk av medisinen indikert for symptomatisk behandling av degenerative og inflammatoriske lesjoner i muskel- og skjelettsystemet..

Hva Ortofen brukes til?

Bruksanvisningen for Ortofen angir følgende anvendelsesområder:

  1. Traumatiske lesjoner av bløtvev. ledsaget av smertesyndrom.
  2. Smertsyndrom assosiert med lesjoner i muskel-skjelettsystemet og muskel-skjelettsystemet, uttrykt i form av leddgikt, leddgikt, myositt, osteokondrose, myositt med forskjellige årsaker;
  3. Tilbakevendende smerter hos kvinner;
  4. Ulike inflammatoriske prosesser med ulik opprinnelse og ulik lokalisering;
  5. Infeksjonssykdommer, hvis forløp er ledsaget av en økning i temperatur (feber);

Hovedeffektene som Ortofen har er:

  1. Antiinflammatorisk handling;
  2. Antipyretisk handling;
  3. Smertelindrende effekt;
  4. Forbedring av mikrosirkulasjonen av blodstrømmen.

Ortofen kan brukes både som hovedbehandling og som en hjelpekomponent i kompleks terapi. Den mangefasetterte effekten på kroppen gjør det mulig å bruke den til behandling av mer enn 85 sykdommer, som er ledsaget av en omfattende inflammatorisk prosess og en økning i temperaturen..

farmakologisk effekt

Ikke-steroid antiinflammatorisk middel, har antiinflammatorisk, smertestillende (smertestillende) og antipyretisk effekt på grunn av hemming av prostaglashproduksjon. (Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer som produseres i kroppen. Deres rolle i kroppen er ekstremt mangefasettert, spesielt er de ansvarlige for utseendet på smerte og hevelse på betennelsesstedet).

Den viktigste aktive ingrediensen i Ortofen er natriumdiclofenac. Diklofenak blir absorbert gjennom huden, fra mage-tarmkanalen, gjennom slimhinnene. Å spise mat reduserer absorpsjonshastigheten uten å endre graden.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for oral administrering for voksne er en enkelt dose Ortofen 25-50 mg 2-3 ganger per dag. Administrasjonshyppigheten avhenger av doseringsformen som er brukt, alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og er 1-3 ganger / dag, rektalt - 1 gang / dag.

  • For behandling av akutte tilstander eller lindring av forverring av en kronisk prosess brukes IM i en dose på 75 mg.
  • Maksimal daglig oral dose for 150 mg / dag..

I instruksjonene for Ortofen er samtidig bruk av tabletter, salver og injeksjoner av dette stoffet forbudt, da dette kan forårsake økte bivirkninger. Det anbefales heller ikke å bruke dette stoffet samtidig med andre NSAIDs..

Kontra

Legemidlet skal ikke brukes mot magesår, magesår i tarmen, mens du bærer et barn.

Bruk av Ortofen tabletter er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som har kroniske mage-tarmsykdommer. Barn under 6 år har forbud mot behandling med middel. Før bruk er en legekonsultasjon obligatorisk: egenadministrasjon av stoffet truer med manifestasjonen av uplanlagte bivirkninger.

Bivirkninger

Bruk av Ortofen kan forårsake følgende bivirkninger:

  1. Fra utskillelsessystemet: nyrekolikk, økt vevødem.
  2. Fra siden av sentralnervesystemet: søvnløshet, utviklet mot bakgrunn av hyperexcitability, alvorlig hodepine, tap av bevissthet, kramper i lemmene, skjelving, forvirring, hukommelsesdysfunksjoner.
  3. Fra fordøyelseskanalen: kvalme og oppkast, akutt skjæresmerter i magen, flatulens, blødning, halsbrann, raping, manglende matlyst, bitterhet i munnen, diaré.
  4. Lokale reaksjoner: forstoppelse, blodig utflod fra anus, rødhet i huden, hevelse i slimhinnene i øynene.

Med utvikling av akutte bivirkninger er det bedre å nekte å bruke stoffet.

Graviditet og amming

Påføring under graviditet og amming er mulig i tilfeller der den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødt.

analoger

Det er en liste over medisiner som kan erstattes av Ortofen:

  1. Diclofenac;
  2. Dorosan;
  3. Naklofen;
  4. Voltaren;
  5. Voltaren Emulgel;
  6. Diklak;
  7. Rapten Duo;
  8. Feloran.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittspris i apotek (Moskva) 39 rubler.

Jeg har de beste vurderingene om Ortofen fordi det reduserer leddbetennelsen. Men det er nødvendig å drikke det ned når det tas oralt, og det er bedre ikke med vann, men med melk. Noen skriver at bare de som har problemer med magen og tarmen, skal drikke det - nei, alle skal - hvis det ikke er noen problemer, vil de vises.

Uten fortynning fører Ortofen til magesår. Det er laget et medikament som eliminerer de skadelige effektene av Ortofen, kalt "Quvertin" (querticin). Det mykner den negative effekten av Ortofen på mage og tarm.

Jeg har tatt Ortofen, og ikke en gang. Dessuten, da jeg lå på sykehuset med leddgikt, fikk jeg foreskrevet ikke bare Ortofen i injeksjoner, men også Ortofen gel. Stoffet fortjener virkelig anerkjennelse. Personlig hjalp han meg mye. På bare noen få dager lettet han meg for all smerte. Det ble lett for meg å gå igjen. Nå er Ortofen gel alltid hjemme. Så snart jeg begynner å føle smerte, smører jeg umiddelbart det berørte området med det..

Og min kone forbød meg å drikke alle pillene da med tarmer og mageproblemer. Derfor, når ryggen griper tak i meg, smører jeg bare balsamens padds stein super.

Ortofen ® (Ortophenum)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og form for utgivelse

1 g salve inneholder 20 mg diklofenaknatrium; i rør på 30 g, i en kartongboks 1 rør.

farmakologisk effekt

Inhiberer syntesen av PG; reduserer smerter, ødemer og vevshyperemi.

farmakokinetikk

Det absorberes godt gjennom huden i underhuden innen 5 minutter. Plasmaproteinbinding opp til 99%. Det trenger inn i synovialvæsken, der konsentrasjonen forblir uendret i 7 timer. Konjugerte metabolitter skilles ut hovedsakelig gjennom nyrene, en mindre del skilles ut i avføring. Den smertestillende effekten oppnås innen 30-60 minutter etter påføring av salven og varer i 2,5-5 timer, den maksimale effekten utvikles etter 1-2 timer.

Indikasjoner for Ortofen ®

Inflammatoriske og degenerative leddsykdommer; revmatisme av bløtvev; traumatiske blåmerker, forstuinger i leddbånd, muskler og sener; inflammatorisk hevelse i bløtvev, sårhet i muskler og ledd forårsaket av kraftig fysisk anstrengelse.

Kontra

Overfølsomhet, inkl. til andre NSAID-er; magesår i magen og tolvfingertarmen i den akutte fasen; allergisk astma, rhinitt, urticaria, barn under 6 år.

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert (spesielt i tredje trimester av svangerskapet). I løpet av behandlingen bør ammende mødre slutte å amme.

Bivirkninger

Allergiske hudreaksjoner (svie, rødhet); ved langvarig bruk og / eller bruk i store mengder - systemiske bivirkninger som er typiske for NSAIDs.

Administrasjonsmåte og dosering

Utad påføres 2-4 g av salven i et tynt lag på det smertefulle området 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose - 8 g. Kurs (individ) - 1-14 dager.

Forholdsregler

Kan ikke påføres skadet hud og slimhinner.

Lagringsbetingelser for legemidlet Ortofen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Ortofen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer for nosologiske grupper

ICD-10 overskriftSynonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
M05 Seropositiv revmatoid artrittArtritt revmatoid seropositiv
M79.0 Revmatisme, uspesifisertDegenerativ revmatisk sykdom
Degenerative og revmatiske senesykdommer
Degenerative revmatiske sykdommer
Lokaliserte former for revmatisme av bløtvev
revmatisme
Revmatisme med en uttalt allergisk komponent
Artikulær og ekstra-artikulær revmatisme
Revmatisk angrep
Revmatiske klager
Revmatiske sykdommer
Revmatiske sykdommer i mellomvirvelskiven
Revmatisk sykdom
Revmatisk ryggsykdom
Revmatiske sykdommer
Tilbakefall av revmatisme
Artikulær og ekstra-artikulær revmatisme
Artikulær og muskulær revmatisme
Artikkel revmatisme
Artikulært syndrom ved revmatisme
Kronisk revmatisk smerte
Kronisk artikulær revmatisme
R52.2 Andre vedvarende smerterSmertsyndrom av ikke-revmatisk opprinnelse
Smertsyndrom med vertebrale lesjoner
Smertsyndrom med nevralgi
Smertesyndrom med brannskader
Smertesyndromet er mildt eller moderat
Nevropatiske smerter
Nevropatiske smerter
Perioperative smerter
Moderat til kraftig smerte
Moderat eller mildt smertesyndrom
Moderat til alvorlig smertesyndrom
Øreverk med otitis media

Prisene på apotek i Moskva

LegemiddelnavnPris for 1 enhet.Pris per pakke, gni.Apotek
Ortofen ®
enterisk belagte tabletter 25 mg, 20 stk.

lønnsom36.60 Til apoteket43.00 Til apoteket Ortofen ®
enterisk belagte tabletter 25 mg, 20 stk.
lønnsom38.00 Til apoteket43.00 Til apoteket49.00 Til apoteket Ortofen ®
salve til utvendig bruk 2%, 1 stk.
lønnsom57.00 Til apoteket86.00 Til apoteket86.00 Til apoteket Ortofen ®
salve til utvendig bruk 2%, 1 stk.
lønnsom80.00 Til apoteket120.00 Til apoteket128,00 Til apoteket Ortofen ®
gel til utvendig bruk 5%, 1 stk 120,00 Til apoteket Ortofen ®
salve til utvendig bruk 2%, 1 stk. 128,00 Til apoteket Ortofen ®
gel for utvendig bruk 5%, 1 stk.
lønnsom224.00 Til apoteket224.00 Til apoteket

anmeldelser

Legg igjen kommentaren

Gjeldende indeks etterspørselsindeks, ‰

Opinion fra "Leger fra den russiske føderasjonen" om Ortofen ®

  • Total poengsum6,14(av 10)
    Effektivitet3,45(av 5)
    Sikkerhet2,69(av 5)
    Mer om prosjektet og vurderingsmetoden

Registrerte VED-priser

Registreringsbevis Ortofen ®

Offisielt nettsted for selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Katalog over medisiner Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referansebok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, medikamentinteraksjoner, metode for medikamentadministrasjon, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder priser på medisiner og farmasøytiske markedsprodukter i Moskva og andre byer i Russland.

Det er forbudt å overføre, kopiere, distribuere informasjon uten tillatelse fra LLC "RLS-Patent".
Når du siterer informasjonsmateriell som er publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet på helsepersonell.

Ortofen

Priser i online apotek:

Ortofen er et medikament med betennelsesdempende og antirheumatisk virkning.

Slipp form og sammensetning

Følgende doseringsformer av Ortofen produseres:

  • Gel for utvendig bruk 5%: gjennomsiktig, gulaktig eller fargeløs, med en karakteristisk lukt av etanol, luftbobler og opalescens er tillatt (i aluminiumsrør på 30 eller 50 g; 1 rør i en pappeske);
  • Enterisk-belagte tabletter (i konturerte cellepakninger på 10 eller 15 stk.; 3 pakker med 10 stk. Eller 2 pakker med 15 stk. I en pappeske);
  • Salve til utvendig bruk 2% (i aluminiumsrør, 30 g hver; 1 rør i en pappeske);
  • Løsning for intramuskulær injeksjon (i ampuller på 3 ml; 5 ampuller i kontorpakker; 1 eller 2 pakninger i en pappeske).

Den aktive ingrediensen er diklofenaknatrium, innholdet avhengig av frigjøringsform:

  • 1 g gel - 0,05 g;
  • 1 tablett - 0,025 g;
  • 1 g salve - 0,02 g;
  • 1 ml løsning - 0,025 g.

Indikasjoner for bruk

  • Inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, inkludert tendovaginitt, bursitt, giktisk leddgikt, artrose, ankyloserende spondylitt, leddgikt (revmatoid, psoriasis, juvenil, kronisk), revmatiske lesjoner av bløtvev (for alle former for frigjøring);
  • Traumatiske skader på bløtvev; muskelsmerter ved revmatisk og ikke-revmatisk genese (salve);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer med alvorlig smertesyndrom: otitis media, betennelse i mandlene, faryngitt (som en del av kompleks behandling);
  • Post-traumatisk smertesyndrom, ledsaget av betennelse, adnexitt, primær algodismenoré (tabletter, løsning);
  • Febrile syndrom; proktitt, nyrekolikk, migrene, postoperativ smerte (løsning);
  • Smertsyndrom ved onkologiske sykdommer, isjias, leddgikt, myalgi, nevralgi, ossalgia, isjias, lumbago, hodepine og tannpine (tabletter).

Kontra

Absolutt for alle former for løslatelse:

  • Aspirinastma;
  • Barns alder (løsning - opptil 15 år gammel, gel - opptil 12 år gammel, tabletter og salve - opptil 6 år gammel);
  • Graviditet (tabletter, løsning og salve - i tredje trimester);
  • Ammeperiode;
  • Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

I tillegg for mørtel:

  • Hemostase lidelser (inkludert hemofili);
  • Hematopoietiske lidelser;
  • Blødning fra mage-tarmkanalen;
  • Erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen.

I tillegg for nettbrett:

  • Arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel, malabsorpsjon av glukose-galaktose;
  • Bekreftet hyperkalemi;
  • Aktiv leversykdom;
  • Progressiv nyresykdom;
  • Aktiv gastrointestinal blødning;
  • Erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarmen;
  • Inflammatorisk tarmsykdom;
  • Perioden etter omplanting av koronararterie;
  • Alvorlig lever-, hjertesvikt, nyresvikt.

Bruk av gel og salve Ortofen er kontraindisert i tilfelle brudd på hudens integritet.

Relativ for alle utgivelsesformer (må brukes med ekstrem forsiktighet, siden det er mulighet for komplikasjoner):

  • Leverporfyri;
  • Bronkitt astma;
  • Eldre alder.

I tillegg til løsning og tabletter:

  • Alkoholisme;
  • diabetes;
  • Arteriell hypertensjon.

I tillegg for mørtel:

  • Nedsatt lever- eller nyrefunksjon;
  • divertikulitt
  • anemi,
  • Edematous syndrom;
  • Kongestiv hjertesvikt;
  • Postoperativ periode;
  • Erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen uten forverring.

I tillegg for nettbrett:

  • Cerebrovaskulær sykdom;
  • Kronisk nyresvikt
  • Perifer arteriesykdom;
  • Dyslipidemi / Hyperlipidemia;
  • Hjertekisemi;
  • Crohns sykdom;
  • Kronisk hjertesvikt;
  • Magesår i magen og tolvfingertarmen;
  • En betydelig reduksjon i volumet av sirkulerende blod (inkludert etter omfattende operasjoner);
  • Ulcerøs kolitt;
  • Helicobacter pylori-infeksjoner;
  • Historie om leversykdom;
  • Samtidig behandling med glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive serotonin gjenopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin);
  • røyking;
  • Langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner;
  • Alvorlige somatiske sykdommer.

I tillegg til salven:

  • Kronisk hjertesvikt;
  • Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • Alvorlige brudd på lever- og nyrefunksjonen;
  • Barn under 12 år;
  • I og II trimester av svangerskapet.

Administrasjonsmåte og dosering

piller

Tablettene tas oralt, uten tygging, 30 minutter før måltider (for raskt å oppnå en terapeutisk effekt), under eller etter måltider, med en tilstrekkelig mengde vann.

Dosen av Ortofen er 25-50 mg 2-3 ganger om dagen, med en gradvis reduksjon i dosen (for å oppnå optimal terapeutisk effekt) til en vedlikeholdsdose på 50 mg per dag. Maksimal dose er 150 mg per dag.

I tilfeller av reumatoid artritt hos unge, kan den daglige dosen økes til 3 mg per 1 kg kroppsvekt..

Løsning

Løsningen injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadrant av gluteus maximus muskelen. Dosering: 1 ampull per dag, med en mulig økning av dosen med 2 ganger (i alvorlige tilfeller).

Salve

Salven påføres eksternt: den nødvendige mengden av stoffet (avhengig av området med det smertefulle området) påføres huden over betennelsesfokuset 3-4 ganger om dagen og gnides lett. En enkelt dose er 2000-4000 mg. Varighet av terapi - 10 dager (ikke mer).

gel

Gelen påføres eksternt, påfører et tynt lag og gnir lett i huden.

Anbefalt doseringsregime:

  • Voksne og barn over 12 år - 2-3 ganger om dagen opp til 2000 mg (en søyle med gel ca. 4 cm høy, forutsatt at rørhalsen er helt åpen);
  • Barn fra 6 til 12 år - 1-2 ganger om dagen opp til 1000 mg (en gelkolonne som er ca 2 cm høy, forutsatt at rørhalsen er helt åpen).

Behandlingsvarighet, avhengig av indikasjoner og oppnådd resultat - ikke mer enn 2 uker.

Bivirkninger

piller

  • Mage-tarmkanal: oftere 1% - gastrointestinal blødning uten magesår, magesår med mulige komplikasjoner (blødning, perforering), økt aktivitet av levertransaminaser, flatulens, forstoppelse, kvalme, diaré, oppblåsthet, magesmerter eller spasmer; sjeldnere 1% - kolecystopancreatitis, kolitt, pankreatitt (inkludert med samtidig hepatitt), endring i matlyst, hepatorenal syndrom, skrumplever, levernekrose, hepatitt (fulminant forløp er mulig), tørre slimhinner (inkludert munnhulen), aftøs stomatitt, skade på spiserøret, utseendet på blod i avføringen, melena, gulsott, oppkast;
  • Nervesystemet: oftere 1% - svimmelhet, hodepine; sjeldnere 1% - en følelse av frykt, mareritt, desorientering, generell svakhet, kramper, aseptisk hjernehinnebetennelse, irritabilitet, depresjon, døsighet, søvnforstyrrelse;
  • Senseorganer: oftere 1% - tinnitus; sjeldnere 1% - scotoma, reversibelt eller irreversibelt hørselstap, smakforstyrrelse, diplopi, tåkesyn;
  • Hud: oftere 1% - kløe, utslett; sjeldnere 1% - småpunktsblødninger, økt lysfølsomhet, giftig epidermal nekrolyse, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), giftig dermatitt, eksem, urticaria, alopecia;
  • Genitourinary system: oftere 1% - væskeansamling; sjeldnere 1% - azotemi, akutt nyresvikt, papillær nekrose, interstitiell nefritis, hematuri, oliguri, proteinuri, nefrotisk syndrom;
  • Hematopoietiske organer og immunforsvaret: sjeldnere 1% - forverring av forløpet av smittsomme prosesser (inkludert utvikling av nekrotiserende fasciitt), trombocytopenisk purpura, agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni, leukopeni, anemi (inkludert hemolytisk og aplastisk);
  • Luftveier: sjeldnere 1% - pneumonitt, laryngeal ødem, bronkospasme, hoste;
  • Hjerte- og karsystem: sjeldnere 1% - smerter i brystet, ekstrasystol, hjertesvikt, økt blodtrykk;
  • Allergiske reaksjoner: sjeldnere 1% - allergisk vaskulitt, ødemer i lepper og tunge, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner.

Løsning

Økt blodtrykk, allergiske hudreaksjoner, hodepine, svimmelhet, diaré, kvalme, oppkast, raping, smerter i epigastrisk region.

Salve, gel

  • Lokale reaksjoner: eksem, kontakteksem;
  • Systemiske reaksjoner: lysfølsomhet, allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem, bronkospastiske reaksjoner), generelle hudutslett.

spesielle instruksjoner

Ortofen salve og gel skal ikke påføres åpne sår og påføres under okklusive bandasjer. Det er viktig å unngå kontakt med slimhinner og øyne, det anbefales å unngå UV-stråling.

Når tabletter tas hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, skiller metabolismen og kinetikken seg ikke fra hos pasienter med normal leverfunksjon..

I tilfeller av langvarig bruk av tabletter eller en løsning, anbefales det å overvåke leverfunksjon, perifert blodbilde, fekal okkult blodprøve.

Pasienter i løpet av behandlingsperioden med tabletter eller Ortofen-løsning bør avstå fra å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Narkotikahandel

Effekten av diklofenaknatrium på medisiner / stoffer med samtidig systemisk bruk:

  • Syklosporin, litiumpreparater, metotreksat, digoksin: øker plasmakonsentrasjonen deres;
  • Diuretika, sovepiller, hypoglykemiske og antihypertensive medisiner: reduserer effekten;
  • Glukokortikosteroider, andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner: øker sannsynligheten for bivirkninger;
  • Fotosensibiliserende medikamenter: forbedrer effekten.

Virkningen av medikamenter / stoffer på diklofenaknatrium ved samtidig systemisk bruk:

  • Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon: øke konsentrasjonen i plasma, og dermed øke toksisiteten;
  • Acetylsalisylsyre: reduserer konsentrasjonen i blodet;
  • Paracetamol: øker risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter;
  • Syklosporin, gullpreparater: øke effekten på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som øker nefrotoksisiteten.

Ved samtidig bruk av diklofenaknatrium med antibiotika fra kinolongruppen øker risikoen for anfall; med preparater av johannesurt, kortikotropin, kolkisin og etanol - øker risikoen for blødning i mage-tarmkanalen; med plikamycin, valproinsyre, cefotetan, cefoperazon og cefamandol - forekomsten av hypoprothrombinemia øker.

Topisk anvendelse av Ortofen kan forbedre effekten av medisiner som forårsaker fotosensibilisering. Ingen klinisk signifikante interaksjoner er beskrevet med andre legemidler.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.

  • Tabletter - 3 år;
  • Løsning, salve, gel - 2 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ortofen

sammensetning

Gelen inneholder den aktive ingrediensen diklofenaknatrium i en mengde på 5 g per 100 g rør. Ytterligere elementer i produktet er: hyetellose, propylenglykol, renset vann og etanol.

1 tablett inneholder 25 mg diklofenaknatrium.

For 1 g salve er det 20 mg virkestoff.

1 ml løsning inneholder 25 mg virkestoff.

Slipp skjema

Tilgjengelig i form av en gel, salve, tabletter og løsning for intramuskulær bruk.

farmakologisk effekt

Ikke-steroidalt, betennelsesdempende middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Virkestoffet er diklofenak. Legemidlet har febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende effekter. Hovedkomponenten i medikamentet er et derivat av fenyleddiksyre. Hovedvirkningsmekanismen er rettet mot ikke-selektiv hemming av cyclooxygenases-1,2, en reduksjon i konsentrasjonen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset, og et brudd på metabolismen av arachidonsyre. Legemidlet har i tillegg antiplateletaktivitet.

Indikasjoner for bruk av Ortofen

Hva hjelper piller og salve med? Tenk på indikasjonene for bruk av denne medisinen.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet med degenerativ og inflammatorisk genese: Personage-Turner sykdom (nevralgisk amyotrofi), Bechterews sykdom (ankyloserende spondylitt), kronisk juvenil artritt, revmatisme, leddgikt i Reiters sykdom, psoriasisartritt, leddgikt, leddgikt.

Stoffet er effektivt for å lindre smerter etter operasjoner, traumer, onkologisk patologi, nevralgi, isjias, bursitt, myalgia, isjias, leddgikt, tannpine, migrene, hodepine, senebetennelse, ossalgia, lumbago.

Medisinen brukes mot adnexitt, inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene, med algodismenorrhea, otitis media, faryngitt, betennelse i mandlene og andre sykdommer i ØNH-organer.

Legemidlet er foreskrevet for lindring av febersyndrom, som følger med forløpet av mange smittsomme og "forkjølelsessykdommer".

Kontra

Ortofen brukes ikke til "aspirin" astma, med intoleranse mot diklofenak, med forskjellige forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet, i strid med hematopoiesis, med "aspirin" triaden (tilbakevendende polypose i nesen, paranasale bihuler kombineres med bronkialastma og intoleranse mot et antall acetylsalisylsyre, når man bærer graviditet, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen, med hemofili, amming, anemi, leukopeni, blødningstendens, forlengelse av blødningsperioden, barn under 6 år.

Med ødem, alkoholisme, nyresvikt og leversvikt, arteriell hypertensjon, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet, med dekompensert form for kronisk hjertesvikt, med anemi, bronkial astma, diabetes mellitus, i postoperativ periode, med akutt inducerbar leverporfyr Orthofenes og eldre pasienter utnevne med forsiktighet.

Bivirkninger

Mage-tarmkanal: magesår, flatulens, forstoppelse, dyspeptiske lidelser, diaré-syndrom, spasmer, magesmerter, økte leverenzymer, gastrointestinal blødning, perforering, munntørrhet, afthous stomatitt, spiserør i spiserøret, blod i avføringen, melena, gulsott, hepatorenal syndrom, hepatitt, skrumplever i leveren, hepatonekrose, kolitt, pankreatitt, perversjon i smak.

Nervesystemet: angst, hodepine, svakhet i kroppen, diplopi, depresjon, døsighet, søvnforstyrrelser, anfall, aseptisk hjernehinnebetennelse.

Senseorganer: scotoma, muligens irreversibel reduksjon i hørselsoppfatning, uskarpt syn, smakforstyrrelser.

Hud: kløe, utslett, eksem, urticaria, alopecia, Lyells syndrom, Stevens-Johnson syndrom, giftig dermatitt, lysfølsomhet.

Urogenitalt system: proteinuri, nefrotisk syndrom, væskeansamling i kroppen, azotemi, papillær nekrose, akutt nyresvikt, interstitiell nefritis, oliguri. Hematopoietiske organer: bemerkes sjelden utviklingen av anemi, eosinofili, leukopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose.

Luftveier: laryngeal ødem, hoste, utvikling av bronkospasme. Hjerte-kar-system: kongestiv hjertesvikt, økt blodtrykk.

Allergiske reaksjoner: hevelse i tungen og leppene, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Ortofen (måte og dosering)

Ortofen tabletter, bruksanvisning

Tablettene er ikke tygget, tatt etter måltidene, inne.

Doseringen for voksne er 25-50 mg 2-3 ganger om dagen. Mengden av stoffet reduseres gradvis når det nødvendige terapeutiske resultatet oppnås, hvoretter de går over til å ta en vedlikeholdsdose på 50 mg / dag.

Ved behandling av juvenil revmatoid artritt kan den daglige mengden av legemidlet økes til 3 mg / kg.

Ortofen-injeksjoner, applikasjonsinstruksjon

En enkelt intramuskulær injeksjon av et medikament er tillatt for å lindre forverring av kroniske sykdommer, og deretter gå over til oral administrering. Intramuskulært injiseres stoffet i en dose på 75 mg.

Ortofen salve, bruksanvisning

Påfør omtrent 3 g salve på det ømme stedet med et tynt lag. Maksimalt per dag skal påføres eksternt 8 g av produktet.

Overdose

Manifesteres ved myokloniske anfall, epigastrisk smerte, unormalt i lever og nyrer, blødning, bevissthet tetthet, lungehyperventilering, hodepine og svimmelhet.

Krever gastrisk skylling, akutt administrering av enterosorbenter, syndromterapi. Tvungen diurese og hemodialyse har ikke vist seg å være effektive, brukes ikke.

Interaksjon

Ortofen er i stand til å øke nivået av cyklosporin, digoksin, litiumpreparater, metotreksat i blodet. Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av virkningen av vanndrivende midler, øker sannsynligheten for blødning når du tar alteplase, urokinase, streptokinase, antiplatelet og antikoagulantika. Det er en reduksjon i effektiviteten av hypnotika og antihypertensive medisiner.

Legemidlet øker nefrotoksisiteten til cyklosporin, forbedrer den toksiske effekten av metotreksat, øker alvorlighetsgraden av bivirkninger av glukokortikosteroider og andre medikamenter i NSAID-gruppen. Det anbefales ikke å foreskrive samtidig med paracetamol.

Legemidlet reduserer effektiviteten av hypoglykemiske midler. Valproinsyre, cefotetan, cefamandol, plikamycin, cefoperazon øker sannsynligheten for å utvikle hypoprothrombinemia.

Johannesurt, kortikotropin, etanol og kolkisin øker risikoen for gastrointestinal blødning betydelig.

Medisiner som ved deres virkningsmekanisme forårsaker blokkering av tubulær sekresjon, kan øke nivået av basestoffet i blodet, noe som øker toksisiteten og effektiviteten til Ortofen.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Utenfor rekkevidde av barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader.

Holdbarhet

Ikke mer enn 2 år.

spesielle instruksjoner

Ortofen kan tas en halv time før måltider for en raskere terapeutisk effekt. I andre tilfeller anbefales legemidlet å tas før, under eller etter et måltid. Doseringsformer for tabletter tygges ikke, vaskes med den nødvendige mengden væske.

En viktig plass i opprettholdelse av renal blodstrøm er okkupert av prostaglandiner, som krever en spesiell holdning fra legen til pasienter med patologi i nyresystemet og hjertesystemet, samt til personer som tar vanndrivende medisiner med et redusert volum av sirkulerende blod. Langvarig behandling krever periodisk overvåking av leveren, tilstanden til perifert blod, det anbefales å utføre en regelmessig analyse av avføring for okkult blod.

Ortofen påvirker forløpet av visse motoriske og mentale reaksjoner, derfor anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre komplekst arbeid i løpet av behandlingen med diklofenak.

Diclofenac tabletter - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Diclofenac

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Diclofenac.

Doseringsform:

sammensetning
1 enterisk belagt tablett inneholder: virkestoff: diklofenaknatrium 50 mg; hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 46,6 mg, maisstivelse - 59,2 mg, povidon-K30 - 10,0 mg, natriumlaurylsulfat - 10,0 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 20,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3, 0 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg; skall: metakrylsyre og metylmetakrylatkopolymer - 4,379 mg, makrogol-6000 - 1,0345 mg, talkum - 6,7241 mg, titandioksyd E 171 - 1,0345 mg, solnedganggult fargestoff - 2,0670 mg.
1 tablett med langvarig virkning, filmbelagt, inneholder: virkestoff: diklofenaknatrium 100 mg; hjelpestoffer: sukrose - 94,7880 mg, cetylalkohol - 54,8200 mg, kolloidalt silisiumdioksyd, vannfritt - 0,700 mg, talkum - 3 9500 mg, povidon K-25 - 1,053 mg, magnesiumstearat - 7,8990 mg; skall: hypromellose - 3,4355 mg, titandioksyd E 171 - 0,8649 mg, talkum - 2,4178 mg, polysorbat 80 - 0,3826 mg, makrogol 6000 - 0,694 mg, crimson dye [Ponso 4R] [E124 ] - 0,0441 mg, brunt fargestoff [dye solnedgangsgult [E110] + fargestoff azorubin [E122] + fargestoff strålende svart [E151]] - 0,0147 mg, aluminiumslakk basert på fargestoff solnedgangsgult [E110] -0, 0500 mg.

Beskrivelse
Enterisk-belagte tabletter, 50 mg - runde, bikonveks, oransje, enterisk-belagte tabletter i en pause fra hvit til nesten hvit.
Filmdrasjerte tabletter med vedvarende frigivelse, 100 mg - runde, bikonvekse, rosa-belagte tabletter, i pause fra hvite til nesten hvite.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: М01АВ05

farmakologisk effekt
Et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID) avledet fra fenyleddiksyre. Diclofenac har antiinflammatoriske, smertestillende, antiplatelet og antipyretiske effekter. Ved å diskriminere hemme cyclooxygenase 1 og 2 (COX1 og COX2), forstyrrer det metabolismen av arachidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i fokus på betennelse. Mest effektiv mot inflammatoriske smerter.
Ved revmatiske sykdommer hjelper den betennelsesdempende og smertestillende effekten av diklofenak til å redusere alvorlighetsgraden av smerter, morgenstivhet, hevelse i leddene, noe som forbedrer leddets funksjonelle tilstand.
Med skader, i den postoperative perioden, reduserer diklofenak smerter og betennelsesødem.

farmakokinetikk
Absorpsjon - raskt og komplett, mat senker absorpsjonshastigheten med 1-4 timer og reduserer den maksimale konsentrasjonen (Cmax) med 40%. Etter oral administrering av 50 mg, er den maksimale konsentrasjonen (Cmax) - 1,5 μg / ml oppnås etter - 2-3 timer. Plasmakonsentrasjonen er lineært avhengig av verdien av den administrerte dosen.
Etter oral administrering av 100 mg tablettermax - 0,5 μg / ml er nådd etter - 4-5 timer.
Ingen endringer i farmakokinetikken til diklofenak ble observert mot bakgrunn av gjentatt administrering. Kumulerer ikke hvis anbefalt intervall mellom måltidene blir observert.
Biotilgjengeligheten er 50%. Forbindelsen med plasmaproteiner er mer enn 99% (det meste binder seg til albumin). Penetrerer i synovialvæske; Cmax i synovialvæske observeres 2-4 timer senere enn i plasma. Halveringstid (T1/2) fra synovialvæsken 3-6 timer (konsentrasjonen av det aktive stoffet i synovialvæsken 4-6 timer etter medisineadministrasjon er høyere enn i plasma, og forblir høyere i ytterligere 12 timer).
Forholdet mellom konsentrasjonen av stoffet i synovialvæsken og den kliniske effekten av stoffet er ikke avklart.
Metabolisme: 50% av virkestoffet metaboliseres under "første passering" gjennom leveren. Metabolisme oppstår som et resultat av multippel eller enkelt hydroksylering og konjugering med glukuronsyre. Enzymsystemet P450 CYP2C9 deltar i stoffskifte av stoffet.
Den farmakologiske aktiviteten til metabolitter er lavere enn for diklofenak.
Systemisk clearance er ca 260 ± 50 ml / min, distribusjonsvolumet er 550 ml / kg. T1/2 fra plasma gjennomsnitt ca 2,5 timer. 65% av den administrerte dosen skilles ut som metabolitter av nyrene; mindre enn 1% skilles ut uendret, resten av dosen skilles ut som metabolitter med galle.
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance av CC under 10 ml / min) øker utskillelsen av metabolitter i gallen, mens en økning i deres konsentrasjon i blodet ikke observeres,
Hos pasienter med kronisk hepatitt eller kompensert skrumplever i leveren, endres ikke de farmakokinetiske parametrene til diklofenak.
Diclofenac går over i morsmelk.

Indikasjoner for bruk
Symptomatisk behandling av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet (revmatoid artritt, psoriasisartritt, juvenil kronisk leddgikt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt); giktisk leddgikt, revmatiske lesjoner i bløtvev, slitasjegikt i de perifere leddene og ryggmarg, inkludert rygg).
Legemidlet lindrer eller reduserer smerter og betennelser i behandlingsperioden, mens det ikke påvirker progresjonen av sykdommen.
Smertesyndrom med mild til moderat alvorlighetsgrad: neuralgi, myalgia, lumboischialgi, post-traumatisk smertesyndrom ledsaget av betennelse, postoperativ smerte, hodepine, migrene, algomenorrhea, adnexitis, proctitis, tannpine.
Som en del av den komplekse terapien mot smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øre, svelg, nese med alvorlig smertesyndrom (faryngitt, betennelse i mandlene, otitis media).

Kontra
- Overfølsomhet for virkestoffet (inkludert andre NSAIDs) eller hjelpekomponenter;
- Anamnestiske data om et angrep av bronkialobstruksjon, rhinitt, urticaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (komplett eller ufullstendig syndrom med intoleranse mot acetylsalisylsyre - rhinosinusitis, urticaria, neseslimhinne polyps, astma);
- Erosive og ulcerative forandringer i slimhinnen i magen eller tolvfingertarmen 12, aktiv gastrointestinal blødning;
- Inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) i den akutte fasen;
- Perioden etter transplantasjon med bypass-kransarterie;
- III trimester av svangerskapet, ammeperioden;
- Dekompensert hjertesvikt;
- Hematopoiesis lidelser, hemostase lidelser (inkludert hemophilia);
- Alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
- Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min); progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;
- Barn under 15 år - for 50 mg tabletter og opptil 18 år - for 100 mg tabletter;
- Pasienter med sjeldne arvelige sykdommer, slik som galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon, er kontraindisert for å ta legemidlet (50 mg tabletter).

nøye
Anemi, bronkial astma, cerebrovaskulære sykdommer, iskemisk hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, arteriell hypertensjon, perifer arteriell sykdom, ødemsyndrom, lever- eller nyresvikt (kreatininclearance under 60 ml / min), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, røyking, inflammatorisk tarmsykdommer, tilstand etter større kirurgiske inngrep, indusert porfyri. divertikulitt, systemiske bindevevssykdommer, graviditet I - II trimester.
Anamnestiske data om utvikling av magesår, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, avansert alder, langvarig bruk av NSAIDs, hyppig alkoholforbruk, alvorlige somatiske sykdommer.
Samtidig behandling med antikoagulantia (f.eks. Warfarin), antiplatelet midler (f.eks. Acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale glukokortikosteroider (f.eks. Prednisolon), selektive serotoninopptakshemmere (f.eks. Citalopram, fluoksetin, serlin), paroksetin.

Administrasjonsmåte og dosering
Tabletter 50 mg.
Inni, uten å tygge, under eller etter måltider, med litt vann.
Voksne og unge fra 15 år - 50 mg 2-3 ganger om dagen. Når den optimale terapeutiske effekten oppnås, reduseres dosen gradvis og vedlikeholdsbehandlingen byttes til en dose på 50 mg / dag. Maksimal daglig dose er 150 mg.
100 mg tabletter.
1 tablett en gang om dagen. Hvis du trenger en tilleggsdose av stoffet, bruk 50 mg tabletter.

Bivirkning
Ofte - 1-10%; noen ganger - 0,1–1%; sjelden - 0,01–0,1%; svært sjelden - mindre enn 0,001%, inkludert isolerte tilfeller.
Fra fordøyelsessystemet: ofte - epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, flatulens, anorexia, økt aminotransferase-aktivitet; sjelden - gastritt, proktitt, blødning fra mage-tarmkanalen (GIT) (oppkast med blod, melena, diaré blandet med blod), magesår (med eller uten blødning eller perforering), hepatitt, gulsott, leverfunksjon; veldig sjelden - stomatitt, glittitt, spiserør, ikke-spesifikk hemorragisk kolitt, forverring av ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom, forstoppelse, pankreatitt, fulminant hepatitt.
Fra nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet; sjelden - døsighet; veldig sjelden - nedsatt følsomhet, inkl. parestesier, hukommelsesforstyrrelser, skjelvinger, anfall, angst, cerebrovaskulære lidelser, aseptisk hjernehinnebetennelse, desorientering, depresjon, søvnløshet, mareritt, irritabilitet, psykiske lidelser.
Fra sansene: ofte - svimmelhet; svært sjelden - nedsatt syn (uskarpt syn, diplopi), hørselshemming, tinnitus, nedsatt smak.
Fra urinsystemet: svært sjelden - akutt nyresvikt, hematuri, proteinuri, interstitiell nefritis, nefrotisk syndrom, papillær nekrose.
Fra siden av hematopoietiske organer: svært sjelden - trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi, agranulocytose.
Allergiske reaksjoner: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, inkludert en markant reduksjon i blodtrykk (BP) og sjokk; veldig sjelden - angioødem (inkludert ansikts).
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: svært sjelden - hjertebank, smerter i brystet, økt blodtrykk, vaskulitt, hjertesvikt, hjerteinfarkt.
Fra luftveiene: sjelden - forverring av bronkialastma; veldig sjelden - pneumonitt.
Fra siden av huden: ofte - hudutslett; sjelden - urticaria; veldig sjelden - bullouse utslett, eksem, inkl. multiforme og Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, eksfoliativ dermatitt, kløe, håravfall, lysfølsomhet, purpura, inkl. allergisk.

Overdose
Symptomer: oppkast, blødning fra mage-tarmkanalen, diaré, svimmelhet, tinnitus, kramper, økt blodtrykk, luftveisdepresjon, med en betydelig overdose - akutt nyresvikt, hepatotoksisk effekt.
Behandling: gastrisk skylling, aktivt kull, symptomatisk terapi med sikte på å eliminere en økning i blodtrykk, nedsatt nyrefunksjon, kramper, irritasjon i mage-tarmkanalen, luftveisdepresjon. Tvungen diurese, hemodialyse er ineffektiv (på grunn av en betydelig sammenheng med proteiner og intensiv metabolisme).

Interaksjon med andre legemidler
Øker plasmakonsentrasjonen av preparater av digoksin, metotreksat, litium og cyklosporin.
Reduserer effekten av vanndrivende midler, på bakgrunn av kaliumsparende diuretika, øker risikoen for hyperkalemi; på bakgrunn av antikoagulantia, trombolytiske midler (alteplase, streptokinase, urokinase) - risikoen for blødning (oftere fra mage-tarmkanalen).
Reduserer effekten av antihypertensiv og hypnotisjonsmiddel.
Øker sannsynligheten for bivirkninger av andre NSAIDs og glukokortikosteroider (gastrointestinal blødning), metotreksat-toksisitet og cyklosporin nefrotoksisitet..
Acetylsalisylsyre reduserer konsentrasjonen av diklofenak i blodet.
Samtidig bruk av paracetamol øker risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter av diklofenak.
Reduserer effekten av hypoglykemiske midler.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproic acid og plicamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemia.
Syklosporin- og gullpreparater øker effekten av diklofenak på syntesen av prostaglandiner i nyrene, noe som øker nefrotoksisiteten.
Samtidig administrering med etanol, kolkisin, kortikotropin, serotoninopptakshemmere og johannesurt-medisiner øker risikoen for blødning i mage-tarmkanalen.
Diclofenac forbedrer effekten av medikamenter som forårsaker fotosensibilisering.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon øker plasmakonsentrasjonen av diklofenak, og øker dermed toksisiteten.
Antibakterielle medisiner mot kinolon - risiko for anfall.
Innvirkning på laboratorietestresultater: diklofenak kan påvirke serumtransaminaseverdiene (hvis denne effekten er langvarig eller hvis komplikasjoner oppstår, bør behandlingen avsluttes), og kan også føre til en økning i kaliumkonsentrasjonen.

spesielle instruksjoner
For raskt å oppnå ønsket terapeutisk effekt tas diclofenac 30 minutter før måltider. I andre tilfeller, ta før, under eller etter måltider, uten å tygge, drikke mye vann.
På grunn av prostaglandins viktige rolle i å opprettholde renal blodstrøm, bør spesiell forsiktighet tas når du forskrives til pasienter med hjerte- eller nyresvikt, samt ved behandling av eldre pasienter som tar vanndrivende midler, og pasienter som av en eller annen grunn har en reduksjon i sirkulerende blodvolum (for eksempel, etter større operasjoner).
Hvis diklofenak er foreskrevet i slike tilfeller, anbefales det å overvåke nyrefunksjonen som et forholdsregler..
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med en CC mindre enn 10 ml / min, bør Css for metabolitter i plasma teoretisk være betydelig høyere enn hos pasienter med normal nyrefunksjon, men dette er ikke virkelig observert, siden i denne situasjonen øker utskillelsen av metabolitter med galle..
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (kronisk hepatitt, kompensert skrumplever i leveren), skiller kinetikk og metabolisme seg ikke fra hos pasienter med normal leverfunksjon. Under langtidsbehandling er det nødvendig å overvåke leverfunksjon, perifert blodbilde, fekal okkult blodprøve.
På grunn av den negative effekten på fruktbarhet, anbefales ikke legemidlet for kvinner som ønsker å bli gravide. Hos pasienter med infertilitet (inkludert de som gjennomgår undersøkelse), anbefales det å avbryte stoffet.
Forsiktighet må tas når det brukes sammen med ACE-hemmere, betablokkere; digoksin; når de behandles med nefrotoksiske medikamenter, zidovudin.
I løpet av behandlingen er det mulig å redusere hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner, derfor er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..
For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen brukes med minst mulig kort løpetur.
Når du tar 100 mg tabletter til pasienter med diabetes mellitus, bør innholdet av sukrose i preparatet tas i betraktning (i 1 tablett - 94,7880 mg sukrose).
Pasienter som tar stoffet bør avstå fra å drikke alkohol.

Slipp skjema
Enterisk-belagte tabletter, 50 mg.
10 tabletter i en PVC / AL-blemme. 2 blemmer sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.
Filmdrasjerte tabletter med vedvarende frigjøring, 100 mg.
10 tabletter i en PVC / PVDC / AL-blemme. 2 blemmer sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold
Liste B.
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet
Enterisk-belagte tabletter - 3 år.
Filmdrasjerte tabletter med langvarig utgivelse - 4 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek
På resept.

Produsent
1. Produsent
Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, Beogradsky way bb, Serbia
Forbrukerkrav bør sendes til:
Russland, 603950, Nizhny Novgorod GSP-458, st. Salganskaya, 7.
Når det gjelder emballasje hos Hemofarm LLC. Russland:
Produsert av: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbia
Pakket: Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev motorvei, 62.
Organisasjon som godtar krav fra forbrukere:
LLC "Hemofarm", 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev motorvei, 62.

ELLER
2. Produsent
Hemofarm LLC, 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev motorvei, 62.
Organisasjon som godtar krav fra forbrukere:
LLC "Hemofarm", 249030, Russland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev motorvei, 62.

Up