Registreringsnummer: Р N001330 / 01
Handelsnavn: Rumalon ®
Internasjonalt ikke-proprietært eller grupperingsnavn: glykosaminoglykan-peptidkompleks.
Doseringsform: løsning for intramuskulær injeksjon.
Beskrivelse: klar løsning fra blekgul med en brunaktig skjær til gulbrun med lukten av metakresol.
Farmakoterapeutisk gruppe: Vevsreparasjonsstimulerende middel.
ATX-kode: М09АХ
farmakodynamikk
Kombinert preparat av animalsk opprinnelse inneholder et glykosaminoglykan-peptidkompleks. Medikamentets virkning skyldes den kombinerte virkningen av dets aktive komponenter. Normaliserer metabolisme i bruskhyalisk vev: forbedrer biosyntesen av sulfaterte mukopolysakkarider og kollagen, stimulerer regenerering av leddbrusk, reduserer enzymaktivitet og hemmer kataboliske prosesser i bruskvev.
farmakokinetikk
Ingen studier er utført.
Degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene: gonarthrosis, artrose i mellomdigital ledd, coxarthrosis, spondylosis, spondyloarthrosis, meniskopati, patellar chondromalacia.
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert (på grunn av mangel på informasjon om bruken av stoffet i disse pasientgruppene).
Legemidlet administreres dypt intramuskulært: den første dagen - 0,3 ml, på den andre dagen - 0,5 ml, og deretter 3 ganger i uken, 1 ml i 5-6 uker. Et annet behandlingsforløp - etter å ha konsultert en lege i henhold til samme ordning.
I følge WHO er bivirkninger klassifisert i henhold til frekvensen av deres utvikling som følger: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (fra ≥1 / 100 til sjelden: allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk.
Hvis du opplever bivirkninger som ikke er beskrevet i disse instruksjonene, bør du slutte å ta stoffet og informere legen din om det..
Til dags dato er det ikke registrert noen tilfeller av overdosering.
Legemidlet Rumalon ® kan brukes samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner og glukokortikosteroider.
Ved samtidig bruk med indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler og fibrinolytika, kan virkningen av dem bli forbedret.
Når det brukes samtidig med indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler og fibrinolytika, er hyppig overvåking av blodkoagulasjonsindikatorer nødvendig.
Bruken av stoffet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer, koordinatorens og operatørens arbeid).
Løsning for intramuskulær injeksjon.
1 ml eller 2 ml i ampuller laget av lysskjermende mørkt glass med en hvit brekkring. En etikett er festet til hver ampulle.
5 ampuller i en blisterstrimmel laget av PVC belagt med PET / PE-folie.
1, 2 eller 5 blemmer fra PVC sammen med instruksjoner for bruk legges i en pappeske.
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С på et mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Selskap av en person med begrenset ansvar "ROBAFARM", Republikken Bulgaria, Sofia, Metropolitan Municipality, Ovcha Kupel District, 1618, Tsar Boris III Boulevard, 168, office 34
Produsent:
K.O. Rompharm Company S.R.L.
st. Euroilor nr. 1A, Otopeni, 075100, Ilfov County, Romania
Produsentens representant i Russland:
LLC "Rompharma", Russland
121596, Moskva, st. Gorbunova, 2, gammel 204
Instruksjoner for bruk:
Priser i online apotek:
Rumalon er et medikament som påvirker nedsatt metabolisme i bruskhyalint vev, forbedrer biosyntesen av sulfaterte mukopolysakkarider, stimulerer regenerering av leddbrusk, hemmer kataboliske prosesser i bruskvev.
Rumalons doseringsform er en løsning for intramuskulær administrering: en klar væske fra gulbrun til blekgul med en brunaktig skjær, med en karakteristisk lukt av metakresol (1 eller 2 ml i lysbeskyttende ampuller: 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker sammen med en scarifier eller ampullkniv i en pappeske; 5 eller 10 ampuller med en scarifier eller ampullkniv i en pappeske med en innsats laget av papp med celler for ampuller i 1 eller 2 rader; i en pakke med ampuller utstyrt med en ring eller et knekkpunkt scarifier eller ampullkniv ikke legg; i tillegg til pakken, fest to beskyttelsesetiketter for å kontrollere den første åpningen).
Sammensetning av 1 ml løsning:
Rumalon er indikert for behandling av følgende degenerative leddforandringer:
Bruk av stoffet er kontraindisert ved revmatoid artritt og klinisk signifikant individuell overfølsomhet for komponentene i Rumalon.
Løsningen bør injiseres dypt intramuskulært.
Anbefalt doseringsregime, hvis det ikke er andre resepter:
Terapiforløpet er 5-6 uker. Re-behandling kan foreskrives av den behandlende legen etter konsultasjon, ved bruk av samme ordning.
I sjeldne tilfeller, på grunn av bruk av Rumalon-løsning, er overfølsomhetsreaksjoner mulige.
I følge forskningsresultatene ble det observert et relativt raskt utbrudd av klinisk signifikant medikamentell virkning..
Effekten av 1 behandlingsforløp varer i 7-12 måneder.
Interaksjonen mellom Rumalon og andre legemidler / preparater er ikke identifisert.
Tillatt medikamentell terapi i kombinasjon med fysioterapibehandling.
Biartrin er en analog av Rumalon.
Oppbevares utilgjengelig for barn, på et mørkt sted ved en temperatur på 18-20 ° C.
Holdbarhet - 5 år.
Dispensert etter resept.
Rumalon-løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 10 stk.
Rumalon-løsning i / m introduksjon. amp. 1ml 10 stk.
Rumalon-løsning for intramuskulær injeksjon 1 ml 25 stk.
Rumalon-løsning i / m introduksjon. amp. 1ml 25 stk.
Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.
Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Gjennomsnittsvekten er 1,5 kg.
Menneskets mage takler godt fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan løse opp selv mynter..
Når vi nyser, slutter kroppen vår å fungere fullstendig. Til og med hjertet stopper opp.
Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..
Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..
De fleste kvinner klarer å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn fra sex. Så kvinner, streber etter harmoni.
Gjennom levetiden produserer den gjennomsnittlige personen ikke mindre enn to store spyttbassenger..
Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag..
Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i det øyeblikket en interessant tanke oppstår er ikke så langt fra sannheten..
Forskere fra University of Oxford gjennomførte en serie studier der de kom til konklusjonen at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjernen, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke ekskludere fisk og kjøtt helt fra kostholdet ditt..
I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.
Folk som er vant til å spise regelmessig frokost er mye mindre sannsynlig å være overvektige..
Nyrene våre klarer å rense tre liter blod på ett minutt.
Hestemedisinen "Terpinkod" er en av de bestselgende, ikke i det hele tatt på grunn av dens medisinske egenskaper.
Omtrent halvparten av kvinner under overgangsalder eller perimenopause opplever forskjellige ubehagelige symptomer - hetetokter, nattesvette, søvnløshet,.
Rumalon er et kombinert preparat av animalsk opprinnelse, en stimulator for regenerering av bruskvev.
Det er et ekstrakt fra brusk og benmargsvev fra unge kalver.
Rumalon tilhører gruppen chondroprotectors - medisiner som bremser progresjonen av artrose, normaliserer stoffskiftet i bruskens hyaline vev.
Det stimulerer syntesen av glukosaminoglykaner og kollagen i bruskvev, reduserer aktiviteten til enzymer som bidrar til ødeleggelse av leddbrusk, forbedrer trofismen i leddbrusk, forbedrer regenerering og hyalinisering av bruskledd, øker mengden av synovialvæske, bremser utviklingen av slitasjegikt.
Indikasjoner for bruk:
Legemidlet Rumalon er beregnet for bruk for behandling av degenerative dystrofiske sykdommer i leddene: gonarthrosis, artrose i mellomdigital ledd, coxarthrosis, spondylosis, spondyloarthrosis, meniskopati, kondromalacia av patella
Bruksmåte:
Legemidlet Rumalon brukes bare til intramuskulære injeksjoner.
Etter å ha bestemt toleransen for medikamentet (for voksne, innføring av 0,3 ml den første dagen og 0,5 ml på den andre dagen), injiseres det dypt i / m voksne 1 ml 3 ganger i uken eller 2 ml 2 ganger i uken... Effekten (reduksjon av smerte, forbedring av leddmobilitet) observeres som regel etter 2-3 uker fra behandlingsstart. Behandlingsforløpet er 25 injeksjoner av 1 ml eller 15 injeksjoner på 2 ml (innen 6-8 uker).
injeksjonskurs blir gjentatt 2 ganger i året (i tilfelle alvorlig sykdom - 3-4 ganger i året) i mange år.
Bivirkninger:
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet.
Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi.
Fra siden av muskel-skjelettsystemet: noen ganger etter 3 - 6 injeksjoner er det en økning i smerter i leddene, det forsvinner på egen hånd og krever ikke seponering av stoffet.
Allergiske reaksjoner: Urtikaria-lignende utslett - sjelden.
Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Rumalon er: økt individuell følsomhet for stoffet; leddgikt; Under graviditet og amming; barns alder (opp til 12 år).
Svangerskap:
Under graviditet er bruk av stoffet Rumalon kontraindisert..
Interaksjon med andre legemidler:
Interaksjonen mellom legemidlet Rumalon og andre legemidler er ikke kjent
Overdose:
Ingen tilfeller av overdose av Rumalon er rapportert
Lagringsforhold:
Rumalon skal oppbevares beskyttet mot lys ved en temperatur på 18 - 20 ° C.
Utgivelsesskjema:
Rumalon - injeksjonsvæske, oppløsning.
Emballasje: 1 ml i ampuller, 5 ampuller i en blemme; 2 konturpakninger i en pakke.
sammensetning:
1 ml Rumalon-løsning inneholder: glykosaminoglykanopeptidkompleks 2,5 mg.
Hjelpestoffer: metakresol, vann for injeksjon.
Latinsk navn: Rumalon
ATX-kode: М09АХ
Aktiv ingrediens: Renset
leggekstrakt benmargsekstrakt
Produsent: Brintsalov-A, Russland
Apotekens dispensasjonsforhold: Resept
Pris: fra 1200 til 1500 rubler.
Legemidlet inneholder et glykosaminoglykan-pepittkompleks, som kombinerer benmargen og brusk hos unge kalver. Ytterligere stoffer: metakresol og vann for injeksjon.
En medisin med naturlig opprinnelse, brukt i behandling av plager i muskel-skjelettsystemet. Legemidlet regnes som en chondroprotector, hører til medisiner som bremser uttømming av bruskvev og forandringer i leddene. Dens terapeutiske effekt er basert på det faktum at stoffet som utgjør sammensetningen forbedrer bruskernæring, stimulerer produksjonen av leddsmøring og reduserer effekten av enzymer som forårsaker uttømming. Skilles hovedsakelig ut av nyrene og til en viss grad av leveren.
"Rumalon" er foreskrevet for slike patologier i muskel- og skjelettsystemet:
Gjennomsnittspris fra 1200 til 1500 rubler.
Medisinen er tilgjengelig i ampuller på 1 og 2 ml, som er laget av lysskjermende glass. Væsken er gulbrun i fargen, har lukten av metakresol (ligner lukten av gouache). I en konturpakke med 5 ampuller. Tilgjengelig i en pakke med 1 eller 2 konturemballasje, med vedlagte bruksanvisning.
Verktøyet brukes til intramuskulær injeksjon. I begynnelsen av behandlingen bestemmes stoffets toleranse, hvis kroppen reagerer positivt, blir 1 og 2 ml foreskrevet 2-3 ganger i uken. Som regel er det terapeutiske løpet 25 injeksjoner av 1 ml. En betydelig forbedring av pasientens tilstand observeres 2-3 uker etter inntak av medisinen. Behandlingen bør gjentas 2 ganger i året. I alvorlig tilstand anbefales det å bruke injeksjoner 3-4 ganger i året.
Under bæring av et barn og under amming er det forbudt å ta stoffet. Hvis det er nødvendig å ta medisinen under amming, bør amming avbrytes.
Medisinen er kontraindisert i slike tilfeller:
Siden noen komplikasjoner fra sentralnervesystemet er mulig, anbefales ikke "Rumalon" å gjelde de som er koblet med ledelse av transport, så vel som til personer som har behov for økt konsentrasjon og en rask psykomotorisk reaksjon. Det er også uønsket å konsumere alkoholholdige drikker samtidig med dette middelet..
Legemidlet "Rumalon" kan kombineres med ikke-steroide medikamenter og prednison. Med parallell bruk av antikoagulantia og fibrinolytika anbefales det å overvåke blodkoagulasjon.
"Rumalon" gir nesten aldri bivirkninger, bare i noen tilfeller kan det observeres:
Tilfeller av overdosering er ukjente; bivirkninger kan øke.
Det anbefales å oppbevare medisinen på et mørkt sted ved en temperatur på omtrent 20 grader celsius. Holdbarhet er 5 år.
Biotehnos, Romania
Pris fra 500 til 4500 rubler.
Naturlig tilberedning, den inneholder ekstrakter av forskjellige fiskearter. Medisinen er ganske effektiv, den brukes både til behandling av små og store ledd. I sjeldne tilfeller er individuell intoleranse mulig..
proffene
minuser
Unipharm, USA
Pris fra 800 til 2500 rubler.
Medisinen består av glukosamin og kondroitin, absorberes og tolereres godt av kroppen, og er tilgjengelig i form av tabletter. Lindrer signifikant symptomene på sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, forhindrer ødeleggelse av brusk.
proffene
minuser
Microgen NPO FSUE MZ, Russland
Pris fra 1000 til 1300 rubler.
"Chondrolone" er en løsning av kondroitinsulfat produsert i ampuller. Fremmer restaurering av bruskvev, lindrer i tillegg betennelse og smerter, forbedrer blodsirkulasjonen.
proffene
minuser
Stoffet Rumalon tilhører gruppen chondroprotectors laget av naturlige ingredienser. Sammensetningen inneholder stoffer som bidrar til restaurering av ledd - glukosaminer og peptidoglykaner. For produksjon av medisinen brukes brusk og benmargsvev fra unge kalver..
Denne artikkelen beskriver funksjonene i stoffet Rumalon, instruksjoner for bruk, en liste over indikasjoner for bruk og kontraindikasjoner.
Glukosaminoglykan-peptidkomplekset som inneholder stoffet, hjelper til med å forbedre metabolismen i leddets brusk, forbedre syntese av biologiske stoffer som fungerer som naturlig smøring.
De forbedrer glidingen av bruskoverflater, lar leddvevene motta næringsstoffer.
En annen terapeutisk effekt av stoffet er assosiert med hemming av degenerative fenomener i bruskvevet, akselerasjonen av prosessene for dets fornyelse.
Bruken av Rumalon hjelper til med å fremskynde modningen av kondrocytter - celler i bruskvev.
På grunn av dette, når du bruker denne medisinen til pasienter med artrose og andre degenerative patologier i leddene, stopper ødeleggelsen av brusk, noe som gjør at de kan bevare sin funksjon i lang tid..
Rumalon produseres i form av en injiserbar løsning basert på et ekstrakt av benmarg og brusk av ungt storfe.
Hver pakke inneholder 25 ampuller med 1 og 2 ml av stoffet. Medisinen utad ser ut som en gjennomsiktig væske av en brun eller gulaktig fargetone.
Medisinen brukes til intramuskulær injeksjon. Før du bruker Rumalon, er det nødvendig å vurdere stoffets bærbarhet. For å gjøre dette, injiseres pasienten intramuskulært med 0,25 ml oppløsning, og to dager senere, ytterligere 0,5 ml. Hvis det etter dette ikke er rødhet i huden, kløe, utslett og andre manifestasjoner av en allergisk reaksjon, kan du starte introduksjonen av Rumalon i en terapeutisk dose. Det er 1 eller 2 ml, administrasjonsfrekvensen er to til tre ganger i uken..
Varigheten av bruksforløpet avhenger av mengden medisiner som gis om gangen. I en dosering på 1 ml må 25 injeksjoner gjøres. 15 medikamentinjeksjoner er nødvendig hvis et 2 ml legemiddel brukes. For å befeste effekten av terapi, anbefales det å gjennomføre et behandlingsforløp to ganger i året..
Hvis pasienten beholder betennelsesforandringer i ledd, symptomer på sykdommen, er det tillatt å utføre terapi opptil 4 ganger hver 12. måned. For den mest effektive behandlingen anbefales det å bruke medisiner i flere år. Resultatet av terapi blir vurdert i henhold til data fra røntgenundersøkelse av syke ledd - effekten anses som positiv hvis det er en reduksjon i alvorlighetsgraden av endringer i leddområdet som er synlig på røntgenbilder.
Rumalon er indikert for bruk hos pasienter med degenerative sykdommer og bruskvev:
I de fleste tilfeller tolereres stoffet lett. Medisinen er forbudt å brukes av pasienter som har en individuell intoleranse for komponentene, pasienter som har fått diagnosen revmatoid artritt. Legemidlet er heller ikke foreskrevet til pasienter som har fylt 18 år, gravide og under amming. Rumalon skal ikke brukes av unge kvinner som ikke bruker tilstrekkelig pålitelige prevensjonsmetoder.
Siden dette stoffet er basert på komponenter hentet fra dyr, vil det sannsynligvis utvikle allergiske fenomener når det tas. De kan observeres hos pasienter med individuell intoleranse for virkestoffet eller andre komponenter i stoffet. Slike uønskede effekter manifesteres av hudsymptomer som elveblest, kløe, rødhet. I mer alvorlige tilfeller er generaliserte reaksjoner mulige, for eksempel laryngeal ødem, anafylaktisk sjokk.
Hvis manifestasjonene ovenfor blir notert under innleggelsen, bør du øyeblikkelig slutte å administrere medisinen og rapportere problemet til legen. Oftest er det i slike tilfeller nødvendig å endre behandlingsregime, utnevnelse av antiallergiske medisiner er nødvendig.
Avgiften for stoffet, avhengig av antall ampuller i pakken, kan variere fra 1000 til 3000 rubler. For eksempel er 10 ampuller med løsning 1100 rubler. En pakke med 25 ampuller selger vanligvis for 3000 rubler.
Biartrin regnes som den nærmeste analog til denne medisinen. Dette midlet fremmer også regenerering av brusk og er inkludert i gruppen av chondroprotectors. Kostnaden for en pakke på 10 ampuller er litt lavere enn for Rumalon, og varierer vanligvis fra 1200 til 1700 rubler.
For å forhindre uønskede effekter ved bruk av legemidlet, bør det utføres en test for intoleranse for dets komponenter hver gang du innfører en terapeutisk dose. Det er også viktig å huske at du trenger å ta medisiner strengt i henhold til indikasjoner..
Når det gjelder interaksjoner med andre medisiner, kan Rumalon brukes sammen med forskjellige betennelsesdempende medisiner, så vel som glukokortikosteroider. Hvis medisinen administreres sammen med indirekte antikoagulantia, blodplater eller fibrinolytika, kan effekten av alle injiserte medisiner øke. Derfor bør pasienten, når han kontakter leger med forskjellige spesialiteter, før han forskriver andre medisiner, informere om å ta Rumalon.
Rumalon-injeksjoner - en vevsreparasjonsstimulator som brukes til å behandle forskjellige patologier i strukturene i muskel-skjelettsystemet.
Legemidlet Rumalon er laget i form av en løsning for parenteral administrering. Det er en klar væske med en gulbrun farge. Løsningen for parenteral administrering av Rumalon er inneholdt i 1 og 2 ml glassampuller. De er pakket i en plastpall på 5 stk. Pappesken inneholder 1 eller 2 plastcellebrett og instruksjoner for bruk av stoffet.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er et glykosaminoglykanopeptidkompleks, innholdet i 1 ml løsning er 2,5 mg. Den inneholder også hjelpekomponenter, inkludert metakresol og sterilt vann for injeksjon.
Den viktigste aktive komponenten i en løsning for parenteral administrering er et glykosaminoglykanopeptidkompleks oppnådd i form av et ekstrakt fra bruskvev og benmarg fra unge dyr (forbindelse av animalsk opprinnelse). Det har en stimulerende effekt på bruskvevet i strukturene i det menneskelige muskel-skjelettsystemet, normaliserer metabolismen i det og fremmer restaurering (regenerering) av områder som er skadet av den degenerative-dystrofiske prosessen. På grunn av de viktigste terapeutiske effektene, tilhører stoffet Rumalon chondroprotectors.
Data om absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av den aktive komponenten i løsningen for parenteral administrering av Rumalon forblir upålitelig til dags dato..
Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av løsningen for parenteral administrering av Rumalon er degenerativ-dystrofisk patologi av strukturene i muskel-skjelettsystemet (ledd), ledsaget av ødeleggelse av bruskvev:
Medikamentet kan også brukes som en forebygging av utviklingen av denne patologien hos personer med en predisposisjon, inkludert belastet arvelighet.
Det er flere tilstander i menneskekroppen der bruken av en løsning for parenteral administrering av Rumalon er utelukket, disse inkluderer:
Før forskrivning av en løsning for parenteral administrering, må legen sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.
Rumalon-løsning er kun beregnet på intramuskulær administrering. Overfølsomhet for medikamentet er utelukket eller bekreftet foreløpig, for det blir injisert 0,3 ml oppløsning, og deretter ytterligere 0,5 ml annenhver dag. I fravær av individuell intoleranse og negative reaksjoner, foreskrives den viktigste terapeutiske dosen av stoffet, som er 1 ml 3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av arten og alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen. I gjennomsnitt er det en tidsperiode på omtrent 5-6 uker. Om nødvendig kan dosen, administrasjonsregimet og varigheten av behandlingsforløpet korrigeres av legen.
På bakgrunn av innføringen av en løsning for parenteral bruk av Rumalon, er utvikling av negative patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer mulig:
Hvis det vises tegn til negative patologiske reaksjoner, bestemmer legen den individuelle dosejustering eller tilbaketrekning av løsningen for parenteral administrering av Rumalon.
Før legen ordinerer en løsning for parenteral administrering av Rumalon, må legen ta hensyn til de spesielle instruksjonene angående bruken, som inkluderer:
I apoteknettverket blir en løsning for parenteral administrasjon dispensert etter resept. Dets uavhengige bruk er utelukket uten passende medisinsk resept.
Tilfeller av overdose med Rumalon parenteral løsning er ikke rapportert til dags dato. Hvis den anbefalte terapeutiske dosen blir betydelig overskredet, kan utseendet eller intensiveringen av symptomer på bivirkninger av stoffet oppstå. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi, det er ingen spesifikk motgift.
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert (på grunn av mangel på informasjon om bruken av stoffet i disse pasientgruppene).
Rumalon-injeksjoner kan brukes samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner og glukokortikosteroider.
Ved samtidig bruk med indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler og fibrinolytika, kan virkningen av dem bli forbedret.
Holdbarheten for løsningen for parenteral administrering av Rumalon er 5 år.
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, beskyttet mot lys, ved en lufttemperatur som ikke overstiger + 25 ° С.
Rumalon parenteral løsning blir dispensert fra apotek etter resept.
Tilsvarende struktur og terapeutisk effekt for Rumalon-løsningen er preparatene Glykosaminoglykanopeptidkompleks, Biartrin.
Gjennomsnittlig kostnad på 10 ampuller med Rumalon-løsning for parenteral administrasjon i apotekene i Moskva varierer mellom 1450-1600 rubler.
Degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet blir yngre. Nå kommer ikke bare eldre til leger med lignende problemer, men også unge, fulle av styrkepasienter..
Dette skyldes feil kosthold, fysisk inaktivitet, en feil livsstil. Terapiforløpet for disse sykdommene inkluderer en gruppe medisinske chondroprotectors. Overfloden av forskjellige merkenavn i hyllene på apotek forvirrer mange, noe som selvfølgelig forhindrer dem i å velge riktig stoff..
I denne artikkelen vil vi fortelle deg i detalj om stoffet "Rumalon" (et sammensatt medikament for behandling av slitasjegikt). Den inneholder et ekstrakt fra brusk og benmarg av legger. "Rumalon" er tilgjengelig i ampuller og brukes til intramuskulære injeksjoner.
"Rumalon" refererer til chondroprotectors, dvs. medisiner som bremser ødeleggelsen og nedbrytningen av bruskvev. Denne effekten realiseres på grunn av:
Legemidlet "Rumalon" brukes til å behandle sykdommer i leddene, som er ledsaget av tynning av leddflatene, en endring i deres konfigurasjon og ødeleggelse. Denne gruppen inkluderer:
"Rumalon" brukes utelukkende til intramuskulær injeksjon. For å unngå allergiske reaksjoner, utføres en biologisk test før første injeksjon. For å gjøre dette injiseres 0,25 ml løsning intramuskulært, og etter 2 dager - ytterligere 0,5 ml.
Hvis du ikke tåler stoffet, kan du oppleve følgende bivirkninger:
Hvis den biologiske testen ikke avslører intoleranse, starter løpet av stoffet. "Rumalon" administreres 1-2 ml 2-3 ganger i uken. Totalt har kurset 15 injeksjoner med 2 ml hver eller 25 injeksjoner på 1 ml. Kurset tar vanligvis 5 uker. Denne behandlingen gjentas to ganger i året, og i spesielt alvorlige tilfeller - 3-4 ganger i året..
Det er umulig å uavhengig bestemme dosene og hyppigheten av administrasjonen av "Rumalon". En slik avgjørelse tas av den behandlende legen basert på det kliniske bildet, alvorlighetsgraden av patologien, testdataene og pasientens individuelle egenskaper..
Chondroprotectors er en gruppe medikamenter som har en forsinket effekt. Hvis du tar en tablett med smertestillende middel, vil resultatet bli synlig snart. Med chondroprotectors er situasjonen en annen. Disse midlene akkumuleres i kroppen og utøver en gunstig terapeutisk effekt på en forsinket måte. Vanligvis noteres de første tegnene på positiv dynamikk etter 14-28 dager..
Derfor bør du ikke gi opp behandlingen halvveis, selv om det ser ut til å være ineffektivt. Regelmessig og riktig inntak av denne gruppen medikamenter vil bidra til å stoppe ødeleggelse av ledd og tap av funksjoner i bevegelsesapparatet..
Rumalon reduserer leddsmerter, øker bevegeligheten og lindrer betennelse. Vanligvis oppstår den terapeutiske effekten etter 2-3 ukers bruk av stoffet, og blir maksimalt med 4-5 uker. Etter behandlingsforløpet vedvarer effekten i flere måneder..
Hvis du bruker ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (Diclofenac, Ibuprofen, Aspirin), vil Rumalon redusere dosen. Det reduserer risikoen for å utvikle gastritt og magesår..
Dermed øker "Rumalon" aktiviteten til antikoagulantia ("Heparin", "Fraxiparin") og antiplatelet midler (acetylsalisylsyre, "Warfarin"). Som et resultat kan selvfølgelig blødning øke eller spontan blødning..
Stoffet "Rumalon" er kontraindisert i tilfelle intoleranse (allergisk reaksjon) til dets komponenter. For å ekskludere det, må du gjennomføre en biologisk test, hvis metode er beskrevet ovenfor..
Denne chondroprotector er også kontraindisert under graviditet og amming. Dette skyldes spredningen av stoffet i kroppen: det krysser morkaken og morsmelken, derfor kan det påvirke utviklingen av bruskvev i fosteret og nyfødt.
Legemidlet kan ha bivirkninger fra forskjellige organer og systemer:
På grunn av det faktum at denne chondroprotector kan forårsake bivirkninger fra nervesystemet, er det bedre å avstå fra å kjøre bil etter de første injeksjonene. Når du er sikker på at stoffet ikke har negative reaksjoner, kan du trygt komme bak rattet.
Du må også være forsiktig når du tar stoffet før aktiv intellektuell aktivitet, for eksempel før en undersøkelse eller ytelse, siden produktiviteten også kan reduseres, og dette vil påvirke resultatet.
Det er nesten umulig å få en overdose fra Rumalon. Hvis dosen overstiger den gjennomsnittlige terapeutiske dosen, vil den bare øke sjansen for bivirkninger..
Holdbarheten til "Rumalon" er 5 år. Slik at stoffet ikke forverres før denne tiden, legg det på et tørt, mørkt sted. Det er ønskelig at temperaturen her ligger i området fra +7 til +20.
Originalen "Rumalon" er produsert av Robapharm (Sveits).
Dette stoffet er det dyreste stoffet.
Kostnaden for en pakke er 2300-2700 rubler.
Generiske midler (offisielle kopier av legemidlet) produsert av andre farmasøytiske selskaper vil bidra til å spare penger.
For eksempel produserer "Rumalon" i "Russland" Bryntsalov-A. Prisen er 1300-1500 rubler.
Hvis du ikke er begrenset i fond, er det bedre å kjøpe det originale stoffet. Slike medisiner er tryggere for pasienten, siden allergiske reaksjoner oppstår sjeldnere når de bruker det, mens den terapeutiske effekten er mer uttalt..
Legemidlet "Rumalon" produseres i ampuller på 1 ml. Hver inneholder 2,5 mg aktiv ingrediens. Bare en pakke kan inneholde 5 eller 10 ampuller.
Hvis du har en allergisk reaksjon eller hvis Rumalon har utilstrekkelig terapeutisk effekt, kan det hende du må bytte stoffet. Analoger er:
Du bør ikke erstatte det foreskrevne stoffet med en generisk på egen hånd. Når forskrives et originalt legemiddel, vet en lege alltid hvilken effekt man kan forvente og når. Et generisk medikament kan kreve en lengre dose eller er i det hele tatt ikke egnet til behandling av en spesifikk sykdom.
Hvis du ikke kunne finne "Rumalon" på apoteket (kanskje det virket for dyrt for deg), kontakt legen din. Han vil kunne velge riktig medisin som vil hjelpe deg..
Rumalon refererer til medisiner fra gruppen av chondroprotectors som bremser progresjonen av artrose. Rumalon er en biogen stimulant av animalsk opprinnelse, som inneholder renset ekstrakt av benmarg og bruskvev fra unge kalver. Medikamentets virkning er å gjenopprette bruskvevet i leddene ved å øke mengden kollagen og glukosaminoglykaner (stoffer som spiller rollen som "byggemateriale") og undertrykke virkningen av enzymer som forårsaker ødeleggelse av brusk. Rumalon gjenoppretter tilførselen av næringsstoffer til brusken og stimulerer produksjonen av leddsmøring. Rumalon produseres i form av en injeksjonsløsning, som er foreskrevet for degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene: spondylose, spondyloarthrosis, meniskopati, med nekrose av leddbrusk i patella, leddgikt i fingerleddene, etc..
Rumalon er tilgjengelig i form av en løsning for dyp intramuskulær injeksjon, som er tilgjengelig i ampuller på 1 eller 2 ml. Behandlingsforløpet begynner med den første dosen på 0,3 ml, deretter dagen etter injiseres 0,5 ml og reaksjonene overvåkes. Hvis stoffet tolereres godt, blir 1-2 ml Rumalon administrert tre ganger i uken i 5-6 uker, løpet kan utvides til 6-8 uker. Slik terapi bør gjentas 1-2 ganger i året, og under mer alvorlige tilstander - 3-4 ganger i året. Noen ganger er stoffet tatt i flere år.
Rumalon-injeksjoner i sjeldne situasjoner gir alvorlige bivirkninger. Noen ganger kan de provosere forekomsten av allergiske reaksjoner, men dette skjer bare med en individuell intoleranse for stoffet. I de første dagene av bruk av Rumalon er en forverring av sykdommen mulig, men dette krever ikke seponering av stoffet, siden dette fenomenet er kortvarig og oppstår vanligvis uavhengig.
En god erstatning for Rumalon kan være Alflutop, et medikament som inneholder et ekstrakt av marin fisk med glykosaminoglykaner som har en positiv effekt på regenerering av brusk i leddet. Før du finner ut hvilket medikament som er bedre, må du ta hensyn til kontraindikasjoner, indikasjoner og andre viktige detaljer. Så, Rumalon kan bare forårsake en allergisk reaksjon, siden benmargen og brusk hos dyr som utgjør stoffet er mest egnet for mennesker, men Alflutop kan forårsake myalgi, leddgikt etter intra-artikulær administrasjon, i tillegg til allergiske utslett og kløe. Rumalon har flere indikasjoner for bruk, mens Alflutop bare har spondylose, slitasjegikt og osteokondrose. Rumalon administreres bare intramuskulært, starter med små doser og bringer dem opp til 1 ml tre ganger i uken. Alflutop injiseres ikke bare intramuskulært (1 ml daglig), men også intraartikulært, 1-2 ml to ganger i uken. Rumalon er forbudt for bruk av gravide og kvinner under amming, barn og pasienter med revmatoid artritt. Alflutop er forbudt under graviditet og amming og med individuell intoleranse for stoffets komponenter.
Som et resultat av fysisk aktivitet, betennelse og forskjellige skader, blir leddets bruskvev tynnere og svekkes gradvis. For behandling og forebygging av slike fenomener er det utviklet spesielle medisiner - chondroprotectors, for eksempel Rumalon.
Legemidlet er foreskrevet for pasienter som lider av sykdommer i muskel- og skjelettsystemet, patologiske prosesser ledsaget av smerter og lesjoner i ledd- og bruskvevet.
Det inneholder et glykosaminoglykan-peptidkompleks av animalsk opprinnelse (bruskekstrakt og benmarg), den positive effekten på ledd og bein har vært kjent i lang tid.
Når den aktive komponenten av medikamentet kommer inn i menneskekroppen, forbedres glidingen av overflater i leddet, metabolismen i bruskmembranen aktiveres og stabiliseres, bruskvevet er mettet med fuktighet.
Rumalon for injeksjoner, foto
Den viktigste aktive ingrediensen er GPC - glukosaminoglykan-peptidkompleks. Det tilhører gruppen aktive biogene stimulerende stoffer av animalsk opprinnelse, har en uttalt kondrobeskyttende (beskyttende) effekt, reduserer aktiviteten til de fleste enzymer som har en ødeleggende effekt på leddets bruskoverflate.
1 ml løsning inneholder et glykosaminoglykanopeptidkompleks i en mengde på 2,5 mg.
Rumalon-injeksjoner har følgende positive effekter:
- aktivere syntesen av bindevevskomponenter;
- forhindre ødeleggelse av leddvev;
- stimulere produksjonen av leddvæskekomponenter;
- har betennelsesdempende og antioksidantegenskaper.
Indikasjoner for bruk av Rumalon er sykdommer og tilstander:
Rumalon hjelper mot nesten alle sykdommer i ledd og bruskvev, i fravær av en inflammatorisk prosess.
Behandlingsforløpet inneholder 25 injeksjoner - 1 ml eller 15 injeksjoner - 2 ml. Gjenta medikamentell behandling med denne teknikken to ganger i året, i sjeldne tilfeller - 3-4 ganger og så videre i flere år.
Rumalon-injeksjoner er kun beregnet på intramuskulær injeksjon. Bruksanvisningen indikerer at du den første dagen bare trenger å legge inn 0,3 ml løsning. På den andre dagen - 0,5 ml.
Dette for å sjekke for allergier. For videre behandling gis injeksjoner - annenhver dag (i gjennomsnitt 3 ganger i uken) i 35-42 dager, og hvis indikert - fra 6 til 8 uker.
Terapien utføres under nøye medisinsk tilsyn.
Søknadsfunksjoner
Tillatt medikamentell terapi i kombinasjon med fysioterapibehandling.
Det bør bemerkes at noen pasienter umiddelbart etter de første injeksjonene kan oppleve en forverring av symptomene på sykdommen. Men i slike tilfeller er ikke tilbaketrekning av medisiner eller tilleggsbehandling nødvendig, siden dette fenomenet fortsetter i en kort periode og forsvinner på egen hånd.
Det anbefales ikke å konsumere alkoholholdige drikker under behandlingen med Rumalon, siden etanol kan redusere den terapeutiske effekten av dette stoffet.
Rumalon påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, men det bør tas forsiktighet, ettersom en av bivirkningene fra injeksjoner er svimmelhet, spesielt i begynnelsen av behandlingen.
Mulige bivirkninger av stoffet inkluderer:
Hyperemi eller hevelse kan også vises på injeksjonsstedet til medisinvæsken. Som regel forsvinner disse fenomenene og andre allergiske reaksjoner snart på egen hånd..
Overdose
Ved overdosering av medikamenter kan bivirkningene øke. Ingen spesifikk motgift er blitt identifisert, og hemodialyse er upassende. Ved tilfeldig overdosering anbefales utnevnelse av symptomatisk behandling.
Kontra
Rumalon og analoger av stoffet brukes ikke til behandling av revmatoid artritt, og de er heller ikke foreskrevet for identifisert overfølsomhet. Du kan ikke bruke medisinen i pediatri, under amming, graviditet.
Analoger av Rumalon-injeksjoner er medisiner (liste):
Viktig - instruksjonene for bruk av Rumalon, pris og anmeldelser gjelder ikke for analoger og kan ikke brukes som en guide til bruk av medisiner med lignende sammensetning eller handling. Alle terapeutiske avtaler må gjøres av lege. Når du erstatter Rumalon med en analog, er det viktig å konsultere en spesialist, det kan være du trenger å endre løpet av terapien, doser osv. Ikke selvmedisinere!
Valget av en kondrobeskytter i hvert tilfelle er den behandlende legens oppgave. Pasienten skal ikke foreskrive det til seg selv. En kompetent og høyt kvalifisert spesialist vil velge et legemiddel basert på laboratoriedata, den underliggende sykdommen og samtidig patologier.
Som vist av mange anmeldelser av pasienter som tar Rumalon, er det den mest effektive i det første stadiet av utviklingen av den degenerative prosessen i bruskvevet. I denne forbindelse brukes stoffet ofte i behandlingen av osteokondrose. Dette gjør det mulig å forhindre utvikling av sykdommer som spondyloatrose, artrose i fingrene og andre sykdommer som påvirker bruskvevet.