Troxevasin er tilgjengelig i to doseringsformer: tabletter og gel. Ofte, ifølge anmeldelser, velger pasienter kapsler, de er mer effektive. Gelen er mer egnet for påføring av kompresser om natten, den skal ikke brukes på åpne sår. Troxevasin tabletter er et moderne medikament som er rettet mot å kvitte seg med åreknuter og behandle hemoroider. Du bør ikke forvente en høy hastighet på den helbredende effekten. Som andre urtepreparater virker den på problemet ikke raskt, men gradvis, har et minimum av kontraindikasjoner og bivirkninger.
Troxevasin brukes i terapi i alle stadier av åreknuter, kroniske og akutte hemoroider, vaskulære lidelser forårsaket av diabetes. Tablettene har en positiv effekt på overfladiske årer og små blodkar - kapillærer, noe som gjenoppretter deres normale funksjon. Legemidlet produseres i blemmer på 10 stykker, en kartong inneholder 50 eller 100 kapsler. Kostnaden for medisinen er rimelig. Det kan kjøpes fra en nettbutikk eller bestilles fra et apotek.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er troxerutin. En tablett inneholder 300 mg. Troxerutin er en analog av naturlig rutin, en aktiv bioflavonoid, som tilhører gruppen av vitaminer R. Hjelpestoffene til Troxevasin inkluderer:
Når den tas oralt Troxevasin-kapsler, blir den aktive ingrediensen absorbert av blodet, noe som styrker veggene i blodkarene, reduserer permeabiliteten og forhindrer ødem. Med tromboflebitis lindrer medisinen betennelsesprosesser i venene. Det forhindrer dem i å feste seg sammen, dannelsen av store seler. Dette bidrar til å redusere risikoen for blodpropp. Tabletter øker den vaskulære glatte muskelen, forhindrer blodstase og blokkering av årer, reduserer ødem.
Troxevasin brukes også til kroniske eller akutte hemoroider. Tablettene har vist god effekt i behandlingen av venøs blodstagnasjon i endetarmen og anus. Rettidig medisinering forhindrer overgang av hemoroider fra et kronisk stadium til et akutt. Troxevasin vil bidra til å lindre pasientens tilstand hvis det ikke var mulig å unngå en forverring av sykdommen.
Indikasjoner for løpet av behandlingen med Troxevasin er noen form for venøs insuffisiens. Denne plagen oppstår når funksjonsfeil i intravaskulære ventiler, vegg tone og blodsirkulasjon er forstyrret. Resultatet er blodstopping, åreknuter og hevelse. Det hovne myke vevet klemmer arteriene, noe som forårsaker trofiske lidelser - dermatitt og magesår. I så vanskelige tilfeller bør tablettene drikkes i et langt kurs over flere måneder for å gjenopprette venøs utstrømning. Begrepet tildeles individuelt av legen til hver pasient.
Troxevasin er også foreskrevet for kroniske hemorroider, når avføring er komplisert, blir spotting periodisk observert. Oppgaven med å ta piller er å forhindre dannelse av blodpropp i karene i anus. I det akutte stadiet av sykdommen, når hemoroider krenkes, hjelper å ta kapsler med å lindre hevelse og betennelse, og reduserer smerte. Medisinets antitrombotiske egenskaper forhindrer progresjon av sykdommen og mulig vevsnekrose.
Troxevasin tabletter er etterspurt blant personer med diabetes. De er foreskrevet i en lang periode for å unngå skade på blodårene i føttene og trofiske forandringer i vev, noe som kan føre til koldbrann. Under graviditet anbefaler leger Troxevasin for kvinner etter 12 uker for å forhindre manifestasjon av åreknuter eller hemoroider.
Standard behandlingsforløp er to uker, hvoretter det er viktig å se en lege for å redusere eller øke dosen. Hvordan ta Troxevasin kapsler? En tablett om morgenen, ettermiddagen og kvelden med måltider. Drikk med vann. Det er ikke verdt å uavhengig gjøre en dosering mer enn anbefalt i henhold til instruksjonene eller foreskrevet av lege. Dette vil bidra til å unngå manifestasjoner av bivirkninger, som er nevnt i innholdet i instruksjonene. I forbindelse med vedlikeholdsterapi kan du drikke stoffet en kapsel om dagen i 3-4 uker.
Troxevasin i form av en gel anbefales å ha i førstehjelpsutstyret til foreldre til urolige barn. I denne alderen er medisinen egnet for behandling av blåmerker og blåmerker. Selv om konsekvensene av slag ikke uttrykkes på noen måte, ingenting plager babyen, ser han sunn ut - skjult skade unngås sjelden. De aktive ingrediensene i Troxevasin-stoffet virker på skadet mykt vev, gjenoppretter ødelagte blodkar og fjerner spor av blødning under huden. Når du bruker gelen, ikke glem å studere merknaden nøye til slutten..
Troxevasin kapsler fører sjelden til en forverring av helsen. Dette skyldes i stor grad plantens opprinnelse. Noen pasienter noterer seg likevel utseendet til ubehagelige symptomer når de tar Troxevasin, noe som vil hjelpe deg med å bli kvitt mageskylling og ta aktivt kull. Det er nødvendig å starte symptomatisk behandling hvis disse handlingene ikke førte til bedring i allmenntilstanden. Pasienter som tar Troxevasin kan oppleve:
Pasienter som lider av nyresvikt bør ta piller med forsiktighet. Det anbefales ikke å bruke Troxevasin kapsler i slike tilfeller:
Virkningen av stoffet Troxevasin kan forbedres hvis det tas samtidig med askorbinsyre. Legemidlet forhindrer oksidasjon av C-vitamin og forbedrer dets effekt på venveggene. De kombinerte effektene av disse medisinene vil hjelpe deg med å bli kvitt ubehagelige symptomer for de som klager på hevelse, tretthet og smerter i bena. Troxevasin kan foreskrives av en lege i kombinasjon med andre medisiner rettet mot å behandle plager som påvirker venene.
Du kan erstatte Troxevasin med andre tabletter. En analog Troxevasin i kapsler er medisinene Troxerutin, Phleboton, Venorutinol. Effektive preparater med identisk sammensetning og virkning og i form av geler blir presentert. Dette er Troxegel, Indovazin, Lyoton, Gepatrombin, Trombless, Gepavenol. De er relativt billige og over disk. Du kan kjøpe Troxevasin eller dens analoger billig på ethvert apotek i hovedstaden..
Hvor mye koster Troxevasin? Du kan finne ut denne informasjonen takket være den sammenlignende pristabellen hentet fra katalogene over nettbutikker:
I artikkelen vil vi vurdere instruksjonene for bruk for Troxevasin tabletter. Dette er et medikament som tilhører gruppen av angiobeskyttelsesmidler. På bakgrunn av inntaket blir karveggene styrket, symptomene på åreknuter, forårsaket av nedsatt blodstrøm i venene, avtar..
Legemidlet produseres av produsenten i to farmakologiske former: kapsler beregnet for oral bruk og en gel som påføres eksternt..
"Troxevasin" i kapsler har en solid struktur, sylindrisk form. Utenfor er kapslene dekket med et gult skall laget av gelatin. Inne i hver kapsel er et gult pulver, i noen tilfeller grønt. Tilstedeværelsen av inhomogeniteter i kapslene som lett går i oppløsning når de trykkes, er tillatt.
Svært ofte forskriver leger sine pasienter "Troxevasin" i tabletter.
Legemidlets sammensetning:
I samsvar med bruksanvisningen er "Troxevasin" i kapsler indikert for bruk i følgende tilfeller:
I tillegg er stoffet "Troxevasin" mye brukt som et element i den komplekse terapien av angiopatiske lidelser hos pasienter med diabetes mellitus, arteriell hypertensjon, åreforkalkning. På bakgrunn av bruken av stoffet, reduseres utvinningsperioden etter kirurgisk fjerning av skleropati av årer og veneknuter. Bare en spesialist skal foreskrive medikamentell terapi.
Hva annet forteller oss bruksanvisningen for Troxevasin-tabletter??
Legemidlet har en venotonisk og angiobeskyttende effekt. Effekten av medisinen strekker seg bare til kapillærene og venene. Troxerutin, som er hovedkomponenten i Troxevasin, er i stand til å redusere gapene mellom endotelceller, og dermed redusere permeabiliteten til vaskulære vegger.
Troxerutin har også egenskapene til et antioksidantstoff, på grunn av hvilket det er i stand til å beskytte hyaluronsyre, askorbinsyre, adrenalin mot oksidasjon. Denne effekten bidrar til å forbedre venøs utstrømning, forhindre vaskulær skjørhet, styrke vaskulære vegger.
På bakgrunn av bruk av tabletter er symptomene på kronisk venøs insuffisiens betydelig redusert, trofiske magesår er helbredet, eliminering av puffiness, sårhet oppstår. I tillegg forsvinner manifestasjonene av hemorroider: kløingen avtar, størrelsen på hemoroider reduseres, blødningen slutter. Dette bekreftes av instruksjonene for kapslene "Troxevasin".
Bruksanvisningen indikerer også at bruk av medisinen kan bremse progresjonen av retinopati provosert av arteriell hypertensjon, diabetes mellitus og forhindre utvikling av netthinnetrombose. Retinopati er en patologi av netthinnen assosiert med sirkulasjonsproblemer i den. Sykdommen utvikler seg ganske raskt og kan true blindhet, noe som lettes ved død av lysfølsomme celler på grunn av utilstrekkelig blodtilførsel til vev.
Menneskekroppen er i stand til å assimilere omtrent 15% av den totale massen av innkommende troxerutin. Denne mengden av den aktive ingrediensen er ganske nok til å oppnå en terapeutisk effekt. Stoffets maksimale konsentrasjonsnivå i blodplasmaet observeres 2 timer etter påføring av midlet. Halveringstiden er omtrent 8 timer.
Kapslene begynner ikke å virke umiddelbart: den terapeutiske effekten begynner å utvikle seg etter to ukers behandling, men vedvarer i en måned.
Troxerutin metaboliseres i levervevet, omtrent 70% av den totale dosen som tas ut skilles ut sammen med galle i form av metabolitter, ca 22% - sammen med urin i sin opprinnelige form. Bruksanvisning for tabletter "Troxevasin" må følges strengt.
Tablettene er beregnet på oral administrering. Det er nødvendig å svelge kapslene hele sammen med mat og drikke mye vann. Det er viktig å ikke knuse eller bite pillen, da dette fører til en reduksjon i den terapeutiske effekten.
Produsentens merknad tilbyr tre alternativer for bruk av stoffet:
Hvilken av behandlingsregimene som skal brukes skal bestemmes av legen, basert på undersøkelsesdataene og patologiens egenskaper.
For behandling av retinopati provosert av diabetes mellitus, er det vist å ta opptil 6 kapsler Troxevasin per dag.
Kliniske studier indikerer at negative manifestasjoner etter bruk av "Troxevasin" utvikler seg ekstremt sjelden, men det er umulig å ekskludere dem fullstendig. Som regel kommer de til uttrykk i utseendet til følgende symptomer:
I samsvar med instruksjonene for Troxevasin-tabletter kan ukontrollert bruk av medisiner provosere kroppen med troxerutin, noe som manifesteres av utseendet til følgende symptomer:
Hvis det vises tegn på forgiftning, bør pasienten forsynes med mageskylling, aktivt kull eller noe annet enterosorbent. Ved alvorlig rus indikeres symptomatisk behandling.
Som beskrevet i instruksjonene, er Troxevasin kapsler absolutt kontraindisert for bruk hvis pasienten har slike patologiske eller fysiologiske forhold som:
Det er viktig å være forsiktig når du forskriver Troxevasin i følgende tilfeller:
Ingen påvirkning på evnen til å drive transport med komplekse mekanismer ble funnet. Legemidlet er ikke i stand til å påvirke motorens og psykomotoriske reaksjoner fra en person, og derfor kan det brukes hvis pasientens aktivitet innebærer å kjøre kjøretøy eller kontrollere komplekse mekanismer.
Når det brukes parallelt med askorbinsyrepreparater, er det en økning i den terapeutiske effekten av Troxevasin.
Det var ingen andre interaksjoner med medisiner i kliniske studier..
Legemidlet pakkes i blemmer, som hver inneholder 10 kapsler, i en papppakke 5, kan 10 blemmer være plassert.
Gjennomsnittlig kostnad for en medikamentpakke som inneholder 100 kapsler er omtrent 640 rubler. En pakke på 50 kapsler vil koste omtrent 370 rubler.
Kostnaden for et legemiddel kan variere avhengig av prispolitikken til apotekkjeden som distribuerer det og salgsområdet..
Om nødvendig kan "Troxevasin" erstattes av en av følgende analoger: "Troxerutin", "Troxevenol", "Lyoton", "Phlebodia", "Detralex".
Noen av disse medisinene er mye billigere enn Troxevasin, andre er dyrere, men effekten de har er nesten identisk, selv om de inneholder forskjellige virkestoffer.
Det må huskes at enhver erstatning av et medikament bør avtales med en lege, siden hvert av disse stoffene har sine egne kontraindikasjoner og kan provosere utviklingen av negative effekter.
I bruksanvisningen for Troxevasin-kapsler er anmeldelser ikke indikert. Tenk på dem nedenfor.
Pasienter som har hatt erfaring med bruk av Troxevasin til behandling av hemoroider, venøs insuffisiens, åreknuter, bemerker legemidlets høye effekt. Det rapporteres at stoffet tolereres godt, praktisk talt ikke provoserer negative manifestasjoner, og virkningen begynner nesten fra de første dagene av bruk. I tillegg har medisinen en overkommelig pris, noe som gjør det rimelig for nesten enhver pasient..
Til tross for den høye effektiviteten til "Troxevasin" og nesten fullstendig sikkerhet, bør du begynne å bruke den bare etter anbefaling fra en lege. Dette vil minimere sannsynligheten for å utvikle negative symptomer og gjøre terapi mer produktiv. Vi har gjennomgått bruksanvisningen for Troxevasin-tabletter, men en ting bør bemerkes - du trenger å bruke medisinen bare med reseptbelagt lege.
Ved kronisk venøs insuffisiens reduserer troxevasin alvorlighetsgraden av ødem, smerter, anfall, trofiske lidelser, åreknuter.
Lindrer symptomer assosiert med hemoroider - smerter, kløe og blødning.
På grunn av den gunstige effekten av Troxevasin på permeabiliteten og motstanden til kapillærveggene, hjelper det å bremse utviklingen av diabetisk retinopati. I tillegg hjelper dens virkning på de reologiske egenskapene til blod til å forhindre mikrothrombus av retinalkar.
Registreringsnummer: P N 012713/02
Handelsnavn: Troxevasin ®
Internasjonalt ikke-proprietært eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: gel for utvendig bruk
sammensetning:
Aktiv ingrediens: 1 g gel inneholder 20 mg troxerutin;
Hjelpestoffer: karbomer 6 mg, trolamin (trietanolamin) 7 mg, dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, benzalkoniumklorid 1 mg, renset vann 965,5 mg.
Beskrivelse
Gel fra gul til lysebrun.
Farmakoterapeutisk gruppe: Venotonisk og venbeskyttende middel.
ATC-kode: СО5САО4.
Farmakologiske egenskaper:
farmakodynamikk:
Troxevasin ® er en flavonoid (rutinderivat). Har P-vitaminaktivitet; har en venotonisk, venbeskyttende, antiødem, betennelsesdempende, antikoagulant og antioksidant. Reduserer kapillær permeabilitet og skjørhet, øker tonen. Øker tettheten av vaskulærveggen, reduserer ekssudasjonen av den flytende delen av plasma og diapedese av blodceller.
Reduserer betennelse i vaskulærveggen ved å begrense blodplateadhesjonen til overflaten.
farmakokinetikk:
Når gelen påføres det berørte området, trenger det aktive stoffet raskt inn i overhuden, etter 30 minutter blir det funnet i dermis, og etter 2-5 timer i det subkutane fettvevet..
Indikasjoner for bruk:
- Åreknuter;
- Kronisk venøs insuffisiens med symptomer som: hevelse og smerter i bena; følelse av tyngde, fylde, trette ben; edderkopp årer og edderkopp årer, kramper, narkesi;
- Tromboflebitis;
- Periphlebitis;
- Varicose dermatitt;
- Smerter og hevelser av traumatisk art (med blåmerker, forstuinger, skader).
Kontra:
- Overfølsomhet for stoffet. Brudd på hudens integritet.
Graviditet og amming periode:
Det er ingen data angående bivirkninger på fosteret og nyfødt når du bruker legemidlet.
Administrasjonsmåte og dosering
utad!
Gelen blir påført det berørte området 2 ganger om dagen om morgenen og om kvelden, og gni forsiktig til det er fullstendig absorbert. Om nødvendig kan gelen påføres under bandasjer eller elastiske strømper. Suksessen med medikamentell behandling avhenger i stor grad av dens regelmessige bruk i lang tid. Det anbefales å kombinere med Troxevasin ® kapsler for å forbedre effekten. Hvis symptomene på sykdomsforløpet forverres eller ikke forsvinner etter 6-7 dager daglig bruk av stoffet, bør du oppsøke lege som vil forskrive videre behandling og bestemme varigheten av behandlingsforløpet.
Bivirkning:
I sjeldne tilfeller observeres allergiske hudreaksjoner - urticaria, eksem, dermatitt.
Overdose:
Med tanke på den eksterne påføringsmetoden og den store terapeutiske bredden av stoffet, er det ingen fare for en overdose. Hvis en stor mengde gel svelges ved et uhell, er det nødvendig å utføre generelle tiltak for å fjerne stoffet fra kroppen (emetika) og oppsøke lege. Peritoneal dialyse utføres hvis indikert.
Interaksjon med andre legemidler:
Det er foreløpig ingen data om legemiddelinteraksjoner for Troxevasin ®.
Forholdsregler for bruk:
Gelen påføres bare på en intakt overflate.
Unngå kontakt med åpne sår, øyne og slimhinner!
Under forhold som er preget av økt vaskulær permeabilitet (inkludert skarlagensfeber, influensa, meslinger, allergiske reaksjoner), brukes gelen i kombinasjon med askorbinsyre for å forbedre dens effekt.
Å kjøre bil og jobbe med mekanismer
Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til å kjøre et kjøretøy og jobbe med bevegelige maskiner.
Utgivelsesskjema:
Gel for utvendig bruk 2%.
40 g i et aluminiumsrør med et indre lakkbelegg, med en aluminiumsmembran eller 20 g, 40 g eller 100 g i et laminat (plast) rør med en aluminiums membran. Hvert rør, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.
Lagringsforhold:
Ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Ikke frys!
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet:
For et aluminiumsrør - 5 år.
For laminerte (plast) rør - 5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Apoteksutleveringsbetingelser:
Over disken.
Produsent:
"BALKANFARMA-TROYAN" e.Kr.
Bulgaria, Troyan, st. Krayrechna 1 tlf: (+ 359 670) 68 104;
faks: (+359 670) 62 610
Organisasjon som er godkjent av produsenten til å godta krav fra forbrukere:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, st. Brutto, 35
Tlf.: (495) 644-44-14, faks (495) 644-44-24
Registreringsnummer: P N012713 / 01
Handelsnavn: Troxevasin ®
Internasjonalt ikke-proprietært eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: kapsler
sammensetning:
1 kapsel inneholder:
virkestoff: troxerutin 300,0 mg;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat 47,0 mg, magnesiumstearat 3,0 mg.
kapselskall: kropp - kinolinegult fargestoff (E 104) 0,9%, solnedgangsgult fargestoff (E 110) 0,039%, titandioksid (E 171) 3%, gelatin opp til 100%; cap - kinolinfarget fargestoff (E 104) 0,9%, solnedgangsgult fargestoff (E 110) 0,039%, titandioksid (E 171) 3%, gelatin opp til 100%.
Beskrivelse
Harde sylindriske gelatinkapsler nr. 1, kroppsgul, hette - gul.
Innhold av kapsler: pulver fra gul til gulgrønn farge, tilstedeværelsen av konglomerater er tillatt, som blir ødelagt av lett trykk med en glassstav.
Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venbeskyttende middel
ATX-kode: С05СА04
Farmakologiske egenskaper:
Troxevasin inneholder minst 95% troxerutin. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale laget av blodkar, trenger dypt inn i det subendoteliale laget av den venøse veggen, og skaper der høyere konsentrasjoner sammenlignet med de omkringliggende vevene. Forhindrer skade på cellemembraner forårsaket av oksidative reaksjoner. Antioksidant-effekten manifesteres i forebygging og eliminering av oksidasjonsegenskapene til oksygen, undertrykkelse av lipidoksidasjon og beskyttelse av det vaskulære endotelet mot de oksidative virkningene av hydroksylradikaler. Troxerutin reduserer økt kapillær permeabilitet og har en venotonisk effekt. Den cytoprotektive effekten er resultatet av å undertrykke aktivering og vedheft av nøytrofiler, redusere aggregeringen av erytrocytter og øke deres motstand mot deformasjon og redusere frigjøringen av inflammatoriske mediatorer. Troxerutin øker venøs-arteriell tilbakeløp og øker påfyllingstiden, forbedrer mikrosirkulasjonen og mikrovaskulær perfusjon.
Troxerutin reduserer patologiske forandringer assosiert med venøs insuffisiens: ødem, smerter, forbedrer vevstrofisme. På grunn av dens effekt på permeabiliteten og motstanden i kapillærveggene, hjelper troxerutin til å bremse progresjonen av diabetisk retinopati.
Virkningen av troxerutin på de reologiske egenskapene til blod bidrar til å forhindre utvikling av mikrotrombose av netthinnekar.
farmakokinetikk
Suging
Etter oral administrering av medikamentet med en radioaktiv merking er absorpsjonen av 14C-O- (ß-hydroksyetyl) -rutosider hos mennesker omtrent 10-15%. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (Cmax) oppnås innen 1-9 timer. I løpet av 120 timer forblir konsentrasjonene påviselige, reduksjonen i konsentrasjonen er bioeksponentiell..
Fordeling
Forbindelsen med blodplasmaproteiner er 27-29%, i de største mengdene det akkumuleres i endotelet. Trenger ikke gjennom blod-hjerne-barrieren. Gjennomtrenger morkaken barrierer ubetydelig, i minimale mengder skilles den ut i morsmelk.
Biotransformasjon
Metaboliseres hovedsakelig ved o-glukuronidering i leveren.
Uttak
Utskilles hovedsakelig gjennom tarmen og i mindre grad av nyrene.
Indikasjoner for bruk:
- Kronisk venøs insuffisiens.
- Post-trombotisk syndrom.
- Trofiske lidelser i åreknuter og trofonsår.
- Som tilleggsbehandling etter skleroterapi i vene og fjerning av åreknuter.
Hemoroider (smerter, ekssudasjon, kløe og blødning).
- Som tilleggsbehandling for retinopati hos pasienter med diabetes mellitus, arteriell hypertensjon og åreforkalkning.
Kontra:
- Overfølsomhet for rutosider eller overfor andre komponenter i stoffet.
- Graviditet (jeg trimester).
- Magesår i magen og tolvfingertarmen.
- Kronisk gastritt i den akutte fasen.
- Barn under 18 år (klinisk erfaring er utilstrekkelig).
- Ammeperiode.
Sjelden arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.
nøye
- Med nyresvikt (ved langvarig bruk).
- Graviditet (II og III trimester).
Påføring under graviditet og under amming
Bruk av stoffet i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. Muligheten for å bruke stoffet i løpet av II og III trimester av svangerskapet bestemmes av legen og er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Hvis du trenger å bruke stoffet i graviditet II og III i svangerskapet, bør du oppsøke legen din.
I minimale mengder skilles den ut i morsmelk. Bruken av stoffet under amming er ikke studert.
Administrasjonsmåte og dosering
Inni under måltidene. Kapslene skal svelges hele med mye vann.
Ved kronisk venøs insuffisiens og dets komplikasjoner, med symptomatisk behandling av hemoroider i det innledende behandlingsstadiet, foreskrives en kapsel (300 mg) 2-3 ganger om dagen (600-900 mg), avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Effekten utvikler seg vanligvis i løpet av 2 uker. Behandlingen stoppes når symptomer og hevelse har forsvunnet.
Ved tilbakefall av symptomer gjenopptas behandlingen i samme dose eller dosen reduseres - 1 kapsel 2 ganger om dagen (600 mg).
Den oppnådde effekten varer i minst 4 uker. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 3-4 uker.
Ved diabetisk retinopati brukes stoffet i en dose på 1800-3000 mg, 6-10 kapsler (2 ganger om dagen, 3-5 kapsler (1800-3000 mg)). Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 3-4 uker.
Behovet for lengre behandling bestemmes etter konsultasjon med lege og individuelt.
Bivirkning
Forekomsten av bivirkninger er gitt i henhold til WHO-klassifiseringen: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ˂1 / 10), sjelden (≥1 / 1000, ˂1 / 100), sjelden (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), veldig sjelden (˂1 / 10000), ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data).
Forstyrrelser i immunsystemet: svært sjelden - anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Hudutslett).
Forstyrrelser i nervesystemet: svært sjelden - hodepine, svimmelhet.
Karsykdommer: svært sjelden - hyperemi ("hetetokter" av blod), ekkymose.
Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme, smerter og ubehag i magen, dyspepsi, flatulens, diaré, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen.
Forstyrrelser i huden og underhuden: sjelden - kløe, utslett, urticaria.
Andre: veldig sjelden - føler deg trøtt.
I tilfelle bivirkninger, kontakt lege.
Overdose
I tilfelle en overdose kan følgende symptomer vises: agitasjon, kvalme, hodepine, "hetetokt" blod i ansiktet.
Behandling: Det er nødvendig å vaske magen, ta aktivt kull, om nødvendig, gjennomføre symptomatisk behandling.
I tilfelle overdosering av medikamenter, må du umiddelbart kontakte lege..
Interaksjon med andre legemidler
Ingen etablerte medikamentinteraksjoner.
spesielle instruksjoner
Ved behandling av overfladisk tromboflebitis eller dyp venetrombose utelukker bruken av stoffet ikke behovet for å forskrive antiinflammatorisk og antitrombotisk terapi..
Troxerutin er ineffektivt for ødem forårsaket av samtidig sykdommer i leveren, nyrene og hjertet.
Hvis alvorlighetsgraden av sykdomssymptomene ikke avtar i løpet av medisinbruken eller symptomene på sykdommen forverres, bør du umiddelbart oppsøke lege. Erfaringen med bruk av stoffet hos barn under 18 år er ikke tilstrekkelig. Ved uavhengig bruk av stoffet, bør maksimale perioder og anbefalte doser ikke overskrides.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer
Inntak av stoffet har ingen effekt på motoriske og mentale reaksjoner, forstyrrer ikke styringen av kjøretøyer og andre komplekse mekanismer.
Slipp skjema
Kapsler 300 mg.
10 kapsler i en blemme av PVC / Al-folie eller PVC / PVDC / Al-folie. 5 eller 10 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.
Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Ferievilkår
Dispensert uten resept.
Produsent
Balkanfarma-Razgrad e.Kr.,
blvd. April Uprising, 68, 7200, Razgrad, Bulgaria.
Forbrukerklageorganisasjon
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf: +7 (495) 644 22 34, faks: +7 (495) 644 22 35
Internett-adresse: www.teva.ru
Registreringsnummer: ЛП-002139
Stoffets handelsnavn: Troxevasin ® Neo
Gruppenavn: Troxerutin + Heparin natrium + Dexpanthenol
Doseringsform: gel for utvendig bruk
sammensetning:
1 g gel inneholder:
aktive ingredienser: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, natriumheparin 1,7 mg (tilsvarer 300 IE);
hjelpestoffer: karbomer 7 mg, propylenglykol 100 mg, metylparahydroksybenzoat 0,8 mg, propylparahydroksybenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, renset vann opp til 1 g.
Beskrivelse:
Gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig gel fra gulaktig til grønngul farge.
Farmakoterapeutisk gruppe: direktevirkende antikoagulasjonsmiddel til lokal bruk + andre legemidler
ATX-kode С05ВА53
Farmakologiske egenskaper:
farmakodynamikk
Troxevasin ® Neo er et kombinert preparat for ekstern bruk, hvis farmakologiske virkning skyldes dens bestanddeler.
Troxerutin er et angiobeskyttelsesmiddel. Det er en flavonoid (rutinderivat); dets farmakologiske egenskaper er assosiert med deltagelse av troxerutin i redoksprosesser og hemming av hyaluronidase, på grunn av hvilken hyaluronidase av cellemembraner er stabilisert, minsker permeabiliteten og skjørheten i kapillærene; troxerutin forhindrer skade på kjellermembranen av endotelceller når de utsettes for forskjellige faktorer, reduserer ekssudativ betennelse i vaskulærveggen, og begrenser vedheft av blodplater til overflaten; besitter P-vitaminaktivitet: det har venotonisk, venbeskyttende, dekongestant, antiinflammatorisk, antikoagulant og antioksidant effekt; øker tonen i kapillærene, øker tettheten av vaskulærveggen. Fremmer normalisering av mikrosirkulasjon og vevstrofisme, reduserer lunger.
Heparin er en direkte antikoagulant, en naturlig antikoagulant faktor i kroppen. Forhindrer trombedannelse, aktiverer blodets fibrinolytiske egenskaper, forbedrer lokal blodstrøm. Har betennelsesdempende effekt, fremmer regenerering av bindevev ved å hemme aktiviteten til hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) i huden omdannes til pantotensyre, som er en del av koenzym A, som spiller en viktig rolle i acetylerings- og oksidasjonsprosesser. Forbedring av metabolske prosesser fremmer dexpanthenol regenerering av skadet vev; forbedrer absorpsjonen av heparin.
farmakokinetikk
Når de brukes lokalt, blir de aktive stoffene raskt absorbert av huden.
Heparin hoper seg opp i de øvre lagene og binder seg aktivt til hudproteiner. Når det påføres eksternt, kommer en liten mengde heparin inn i den systemiske sirkulasjonen, uten å utøve en systemisk effekt, uten å forårsake endringer i blodkoagulasjonsparametere. Trenger ikke gjennom morkaken.
Dexpanthenol trenger inn i alle lag i huden og blir til pantotensyre, binder seg til plasmaproteiner (hovedsakelig beta-globulin og albumin). Pantotensyre metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret. Troxerutin etter 30 minutter finnes i dermis, og etter 2-5 timer i underhudsfettet. Inntrengning av troxerutin i den systemiske sirkulasjonen er klinisk ubetydelig.
Indikasjoner for bruk:
- Åreknuter
- Kronisk venøs insuffisiens, med symptomer som: hevelse og smerte, en følelse av tyngde og forstyrrelse, "tretthet" i nedre ekstremiteter, edderkopp årer og edderkopp årer, kramper, parestesier.
- Tromboflebitis
- Periflebitt
- Varicose dermatitt
- Smerter og hevelser av traumatisk art (med blåmerker, forstuinger, skader).
Kontra:
- brudd på hudens integritet.
- overfølsomhet for trokserutin, heparin eller dexpanthenol, eller noen av hjelpestoffene til legemidlet.
- alder opp til 18 år (på grunn av mangel på data om effekt og sikkerhet).
- Jeg trimester av svangerskapet og ammeperioden.
nøye:
- hos pasienter med kronisk nyresvikt, hvis langvarig bruk av medisinen er nødvendig.
Bruk under graviditet og amming:
Før du bruker stoffet under graviditet, bør du oppsøke legen din.
Bruk av Troxevasin ® Neo i første trimester er kontraindisert på grunn av mangel på data fra kontrollerte kliniske studier. I svangerskapets II og III trimester er det mulig hvis den forventede fordelen med terapi for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Det finnes ingen data om penetrering av stoffet til morsmelk. Bruk av stoffet under amming anbefales ikke.
Administrasjonsmåte og dosering
Det påføres eksternt!
Med mindre annet er anbefalt av legen, blir en stripe med gel 1-3 cm lang (avhengig av området med den berørte overflaten) påført med et tynt lag på huden på det berørte området 2 ganger om dagen om morgenen og kvelden, og jevnt spredt over hudoverflaten med lette gnidebevegelser til de er fullstendig absorbert. Om nødvendig kan gelen påføres under bandasjer eller elastiske strømper.
Suksessen med medikamentell behandling avhenger i stor grad av dens regelmessige bruk i lang tid. Behandlingsforløpet er 2-3 uker. Behovet for lengre behandling bestemmes av den behandlende legen.
Det anbefales å gjenta behandlingsforløpet 2-3 ganger i året..
Det anbefales å kombinere med troxerutin kapsler for å forbedre den terapeutiske effekten av stoffet.
Bivirkning
Brudd på huden og underhuden: allergiske reaksjoner på påføringsstedet for gelen (utslett, kløe).
Overdose
Brudd på huden og underhuden: allergiske reaksjoner på påføringsstedet for gelen (utslett, kløe).
Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon mellom stoffet Troxevasin ® Neo og andre legemidler er ikke identifisert.
spesielle instruksjoner
Gelen skal bare påføres en intakt hudoverflate.
Unngå kontakt med åpne sår, øyne og slimhinner.
Legemidlet Troxevasin ® Neo er ikke beregnet for bruk i oftalmologi, til intravaginal og rektal administrering..
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer
Påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.
Slipp skjema
Gel for ekstern bruk.
40 g av medikamentet i et membranaluminiumsrør, 40 g eller 100 g av medikamentet i et membranlaminatrør. Hvert rør, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.
Lagringsforhold
Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Ferievilkår
Dispensert uten resept.
Juridisk enhet hvis navn registreringsbeviset ble utstedt
Actavis Group PTS exf, Island.
Produsent
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgaria.
Forbrukerklageorganisasjon
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf: +7 (495) 644 22 34, faks: +7 (495) 644 22 35/36
For mer informasjon, kontakt:
Selskap med begrenset ansvar
"Teva" Russland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085
Hvis du blir oppmerksom på uønskede hendelser som har oppstått på bakgrunn av bruken av stoffet Troxevasin ®, kan du rapportere dette på e-post [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34.
Informasjonen du gir er samlet inn av hensyn til pasientsikkerhet og etter behov av helsemyndigheter. Dine personopplysninger vil ikke bli delt med noen tredjepart, inkludert helsemyndigheter.
Aktiv ingrediens i 1 kapsel: troxerutin 300 mg.
Hjelpestoffer: magnesiumstearat, laktosemonohydrat.
Sammensetning av en hard gelatinkapsel: kinolin (E 104), oransjegul (E 110), titandioksyd (E 171), gelatin.
Harde sylindriske gelatinkapsler, nr. 1, kroppsgul, hette - gul.
Innhold i kapsler: pulver fra gul til gulbrun farge, konglomerater er tillatt, som går i oppløsning når de trykkes.
ATC-kode: С05СА04.
Angioprotectors. Legemidler som reduserer kapillær permeabilitet. Bioflavonoider. Troxerutin.
Hovedkomponenten i stoffet Troxevasin er troxerutin. Det toner veggene i blodkar og reduserer deres økte permeabilitet. Det har en betennelsesdempende effekt på perivaskulært vev. Dermed reduserer det hevelse, forbedrer vaskulær ernæring med forskjellige smertefulle forandringer assosiert med venøs insuffisiens..
Behandling (som del av kompleks terapi) av symptomer på venøs-lymfatiske insuffisiens:
tyngde i bena;
Behandling (som del av kompleks terapi) av symptomer assosiert med akutte anfall av hemoroider.
Hvis du ikke føler deg bedre etter to måneder eller tilstanden din har blitt verre, må du søke medisinsk hjelp.
Troxevasin brukes ikke for overfølsomhet for troxerutin eller noen annen komponent av stoffet.
Forholdsregler for bruk
For at det forventede terapeutiske resultatet skal vises, må du strengt følge legens instruksjoner om dosering og varighet av behandlingen..
Langtidsbruk anbefales ikke for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
Legemidlet er ineffektivt mot ødem på grunn av sykdommer i leveren, nyrene eller det kardiovaskulære systemet.
Legemidlet inneholder laktose og anbefales ikke til pasienter med laktosemangel, galaktosemi eller glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom.
På grunn av tilstedeværelsen av fargestoffer (E 104 og E 110), kan medikamentell behandling forårsake allergiske reaksjoner, inkludert astma. Risikoen for allergi er høyere hvis du er allergisk mot aspirin.
Ved venøse sirkulasjonsforstyrrelser observeres den maksimale effekten av behandlingen med en sunn, balansert livsstil, mens det er nødvendig å unngå langvarig eksponering for solen, langvarig stående på beina, vektøkning og gange.
Pasienter bør strengt følge de ekstra medisinske tiltakene som er foreskrevet av legen, for eksempel iført medisinsk kompresjonsstrømper (knehøyde, strømper), komprimerer, en kjølig dusj på nedre ekstremiteter, etc..
Hvis det er unormalt sterke klager, spesielt om tilstanden til bena, som er preget av betennelse, misfarging i huden, følelse av spenning eller varme, klumper under huden, smerter, magesår, tromboflebitt, ødem i ett eller begge ben, bør du umiddelbart oppsøke lege, som disse symptomene kan være tegn på en alvorlig sykdom (venetrombose i nedre ekstremiteter). Det samme gjelder tegn på hjerte- og nyresvikt. Ved akutte anfall av hemoroider erstatter ikke dette stoffet spesiell behandling for andre sykdommer i anorektal region. Behandling bør gis på et kort kurs. Hvis symptomene ikke forsvinner raskt, er det nødvendig å gjennomføre en proktologisk undersøkelse og revidere terapien..
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
Informer legen din eller apoteket om du bruker, nylig har brukt eller kanskje bruker andre legemidler.
Ingen data om etablerte medikamentinteraksjoner.
Troxevasin administrering og inntak av mat, drikke og alkohol
Det er ingen begrensninger i bruken av stoffet og inntak av mat og drikke.
Påføring under graviditet og amming
Hvis du er gravid eller ammer, mistenker eller planlegger å bli gravid, kan du spørre legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet..
Det anbefales ikke å bruke i I trimester av svangerskapet, i II og III trimester av svangerskapet - etter anbefaling fra en lege, i tilfeller der fordelen for kvinnen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Det foreligger ingen data om bruken av troxerutin under amming.
Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med utstyr
Troxevasin påvirker ikke evnen til å kjøre bil og bruke utstyr.
Informasjon om hjelpestoffer
Troxevasin inneholder laktose og E110. Pasienter med sjeldne arvelige problemer som galaktoseintoleranse, Lapp-laktasemangel eller glukose / galaktose-malabsorpsjon, bør ikke ta dette legemidlet..
Fargestoff (E110) kan forårsake allergiske reaksjoner.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som instruert av legen din. Hvis du er usikker på noe, kan du spørre legen din eller farmasøyten.
Troxevasin tas oralt under måltider med mye vann. Startdosen er 1-2 kapsler 3 ganger om dagen. Behandlingen i denne dosen bør fortsettes til objektiv klinisk forbedring (reduksjon av ødem og andre symptomer på venøs insuffisiens), vanligvis innen 2 uker.
Vedlikeholdsdose - 1 kapsel 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 2-4 uker. Etter reduksjon av symptomer, kan behandlingen avsluttes, hvis symptomene dukker opp igjen, kan den gjentas i henhold til ovenstående ordning.
Spesielle kategorier av pasienter
Eldre pasienter
Ingen dosejustering nødvendig.
Pasienter med dekompensert lever- og nyrefunksjon
Dosereduksjon anbefales.
Bruk hos barn og unge
Det anbefales ikke å bruke stoffet til barn under 18 år..
Hvis du savner en dose, gjør du det så snart som mulig.
Hvis det er tid for neste dose, gjør du det som vanlig. Ikke dobler dosen for å kompensere for den glemte dosen, da dette kan øke muligheten for bivirkninger.
Hvis du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet, kan du spørre legen din eller farmasøyten..
Ingen tilfeller av overdosering av medikamenter.
Hvis det tas svært høye doser eller hvis alvorlige bivirkninger oppstår, avsluttes behandlingen med Troxevasin og symptomatisk behandling foreskrives.
Som alle medisiner, kan dette stoffet forårsake bivirkninger, selv om ikke alle får det.
Ved behandling med troxerutin kapsler observeres det sjelden bivirkninger (kan forekomme hos ikke mer enn 1 av 1 000 personer) eller svært sjelden (kan forekomme hos ikke mer enn
1 av 10 000 mennesker).
Fra immunforsvaret
Svært sjelden: anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner.
Symptomene avtar raskt etter abstinens.
Fra nervesystemet
Svært sjelden: svimmelhet, hodepine.
Fra det vaskulære systemet
Svært sjelden: hetetokter.
Fra mage-tarmkanalen
Sjelden: gastralgia, ubehag i magen, dyspepsi, flatulens, diaré.
På huden og underhuden
Sjelden: utslett, kløe, urticaria.
Generelle lidelser og effekter på bruksområdet
Svært sjelden: tretthet.
Kontakt lege eller apotek dersom en bivirkning blir alvorlig eller du får bivirkninger som ikke er beskrevet i dette pakningsvedlegget..
10 (ti) kapsler pakkes i blister PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PVdC / aluminiumsfolie.
5 (fem) blemmer sammen med en brosjyre pakkes i en pappeske.
Ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
5 år fra produksjonsdato.
Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.